TRPC3基因多态性与子宫内膜息肉相关性的倾向性评分匹配分析

目的 应用倾向性评分匹配法分析TRPC3基因多态性与子宫内膜息肉的相关性。方法 选取2022年5月至2023年5月间于石家庄市第六医院收治的60例子宫内膜息肉患者为观察组,并选取同期于健康门诊行常规体检的60例健康志愿者作为对照组,应用倾向性评分匹配法对两组患者进行匹配,比较两组患者的一般临床资料、实验室指标,通过改良多重连接酶检测反应技术对TRPC3基因多态性进行分析,比较基因型及等位基因频率,并应用Logistic回归模型分析TRPC3基因多态性与子宫内膜息肉间的相关性。结果 最终两组共40对匹配成功,观察组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、rs10518289位点GG基因型频率、等位基因G频率显著高于对照组,而孕激素受体水平显著低于对照组(均P<0.05);Logistic回归分析显示,TRPC3基因rs10518289位点GC型(OR=3.12,P=0.09)、GG型(OR=3.64,P=0.02)是子宫内膜息肉的独立危险因素,且等位基因G是子宫内膜息肉的独立危险因素(OR=2.61,P=0.004);rs10518289位点不同基因型的HOMA-IR、TC及孕激素受体水平比较差异有统计学意义(均P<0.05);CC组的HOMA-IR、TC显著低于CG组及GG组,而孕激素受体水平显著高于CG组及GG组(均P<0.05)。结论 TRPC3基因rs10518289位点C向G突变与子宫内膜息肉发病相关。

瞬时受体电位通道3基因多态性与代谢综合征相关组分的关系

目的研究瞬时受体电位通道3(TRPC3)基因多态性与代谢综合征(MS)相关组分的关系。方法收集临床病例246例,其中MS患者95例,高血压(EH)患者99例和糖尿病(DM)患者52例,进行体检和生化检测,用聚合酶链反应-限制性片段多态性方法鉴别TRPC3基因型,分析TRPC3基因多态性在MS组、EH组和DM组中的分布及与代谢综合征相关组分的关系。结果(1)TRPC3基因多态性GG、AA、A/G型在MS组、EH组和DM组中的分布频数无明显差异;(2)246例患者中GG型的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、游离脂肪酸(FFA)明显高于AA和A/G。结论TRPC3的基因多态性在3组代谢疾病中的分布频数无明显差异;其中GG型可能与空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、游离脂肪酸(FFA)有更密切的关系。

经典瞬时受体电位通道3基因多态性与原发性高血压患者微量白蛋白尿的关系

目的探讨经典瞬时受体电位通道3(TRPC3)基因多态性与原发性高血压患者微量白蛋白尿(MAU)的关系。方法选取原发性高血压患者共449例,根据24 h尿微量白蛋白水平分为高血压组(EH组)378例和高血压合并MAU组(EH+MAU组)71例。利用PCR扩增、MassArray技术对HapMap数据库中筛选TRPC3的5个SNP位点进行基因分型。结果 (1)两组间年龄、体质量指数、甘油三酯、24 h平均收缩压及舒张压比较差异有统计学意义(P <0.05)。(2)两组rs953691位点基因型分布、等位基因及显性模型(GG/GT+TT)比较差异有统计学意义(P <0.05)。(3)logistic回归分析显示:甘油三酯、24 h平均收缩压(≥150 mmHg)和rs953691位点GG基因型是原发性高血压患者MAU的危险因素。结论 TRPC3基因rs953691位点的GG基因型可能增加高血压患者MAU的发生风险。