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TRPS1基因突变致毛发-鼻-指(趾)综合征Ⅲ型1例报告
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作者 宋琪 杜悦新 《妇儿健康导刊》 2024年第22期34-37,共4页
本文报道1例在天津市妇女儿童保健中心儿童保健科确诊为毛发-鼻-指(趾)综合征Ⅲ型的病例。该病例中的患儿身材矮小,手指短,神经系统发育迟缓,基因检测显示TRPS1基因存在c.2975C>T(p.Pro992Leu)杂合变异,在使用重组人生长激素治疗32... 本文报道1例在天津市妇女儿童保健中心儿童保健科确诊为毛发-鼻-指(趾)综合征Ⅲ型的病例。该病例中的患儿身材矮小,手指短,神经系统发育迟缓,基因检测显示TRPS1基因存在c.2975C>T(p.Pro992Leu)杂合变异,在使用重组人生长激素治疗32个月后身高增长明显,且未引起不良反应。 展开更多
关键词 毛发-鼻-指(趾)综合征 trps1基因 身材矮小 重组人生长激素
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基于CRISPR/Cas9技术的TRPS1基因敲除小鼠模型的构建
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作者 李腾雁 刘文杰 +1 位作者 赵宏 蔡建强 《肝癌电子杂志》 2020年第4期38-43,共6页
目的:基于CRISPR/Cas9技术构建敲除TRPS1基因的杂合子小鼠,并进行鉴定。方法:C57BL/6N小鼠自行交配后,使用Cas9/sgRNA注射受精卵的方法构建基因敲除小鼠,对可遗传的小鼠基因型进行鼠尾检测,TRPS1杂合子敲除小鼠分别与野生型小鼠交配,获... 目的:基于CRISPR/Cas9技术构建敲除TRPS1基因的杂合子小鼠,并进行鉴定。方法:C57BL/6N小鼠自行交配后,使用Cas9/sgRNA注射受精卵的方法构建基因敲除小鼠,对可遗传的小鼠基因型进行鼠尾检测,TRPS1杂合子敲除小鼠分别与野生型小鼠交配,获得具有稳定基因型的小鼠。结果:本实验通过使用Cas9/sgRNA注射受精卵的方法,所有繁殖小鼠经鼠尾基因型鉴定,证实成功构建了18只TRPS1基因敲除的杂合子小鼠。结论:基于CRISPR/Cas9技术成功构建了敲除TRPS1基因的杂合子小鼠。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 trps1 结直肠癌 基因敲除小鼠
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应用全外显子测序诊断毛发、鼻、指(趾)综合征基因突变分析
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作者 苏日娜 董文武 +3 位作者 姜阳阳 郑利雄 熊峰 阳芳 《皮肤科学通报》 2024年第4期436-440,共5页
先证者男,14岁,出生后即出现毛发稀疏,生长缓慢。体格检查:耳大,眼距宽,梨形鼻,鼻唇沟宽而长,上唇薄,牙列不齐。头发、眉毛、睫毛稀疏,腋毛稍少,阴毛正常,皮肤肥厚。双手指弯曲、指间关节肿胀,大拇指短粗。家族史:家系中3代10人,共有5... 先证者男,14岁,出生后即出现毛发稀疏,生长缓慢。体格检查:耳大,眼距宽,梨形鼻,鼻唇沟宽而长,上唇薄,牙列不齐。头发、眉毛、睫毛稀疏,腋毛稍少,阴毛正常,皮肤肥厚。双手指弯曲、指间关节肿胀,大拇指短粗。家族史:家系中3代10人,共有5名成员受累,分别为先证者及其外公、舅舅、母亲、妹妹。基因检测:全外显子测序显示先证者及其母亲在8号染色体上的TRPS1基因4号外显子上发生c.2066_2067del(p.Q689fs)杂合突变,其父亲未检测到突变。结合患者病史、临床表现及基因检测结果,诊断为毛发、鼻、指(趾)综合征。 展开更多
关键词 毛发、鼻、指(趾)综合征 基因突变 全外显子测序 trps1基因
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Ⅰ型毛发-鼻-指(趾)综合征:骨骼测量、毛发超微结构及基因突变研究 被引量:4
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作者 戴珊 李春婷 +2 位作者 陈学荣 张凤山 宋清华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期527-530,共4页
目的:报告1例I型毛发-鼻-指(趾)综合征(TRPS)患者并对其骨骼X线,毛发扫描电镜特点及基因进行分析。方法:用电子数显游标卡尺在患者手足长骨X线片上测量其长度;取患者头发于光镜及电镜下观察,并与正常人进行对比;取患者外周血提取DNA进... 目的:报告1例I型毛发-鼻-指(趾)综合征(TRPS)患者并对其骨骼X线,毛发扫描电镜特点及基因进行分析。方法:用电子数显游标卡尺在患者手足长骨X线片上测量其长度;取患者头发于光镜及电镜下观察,并与正常人进行对比;取患者外周血提取DNA进行测序。结果:患者手足长骨缩短,颈椎后凸畸形,毛发在光镜下变细变短,发梢外层结构缺失,电镜下可见毛小皮严重受损,毛干裂开等改变。基因检测结果发现患者TRPS1基因存在新的缺失突变。结论:该研究首次精确测量了I型TRPS患者的手足长骨的长度,颈椎后凸畸形在国内鲜见报道,并发现了TRPS1基因新的突变。 展开更多
关键词 毛发-鼻-指(趾)综合征 手足长骨 毛发 扫描电镜 trps1基因
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伴染色体核型异常的毛发-鼻-指(趾)综合征1例并文献复习 被引量:5
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作者 黄姗 吴薇 +3 位作者 张文迪 黄薇 梁雁 罗小平 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2012年第3期221-225,共5页
目的探讨毛发-鼻-指(趾)综合征(TRPSs)主要临床特征和基因突变特点,提高对该病的认识。方法对1例TRPSs女性患儿临床特征、实验室检查、影像学检查及家系染色体核型进行分析,提取其家系外周血白细胞基因组DNA,PCR扩增TRPS1基因全部编码... 目的探讨毛发-鼻-指(趾)综合征(TRPSs)主要临床特征和基因突变特点,提高对该病的认识。方法对1例TRPSs女性患儿临床特征、实验室检查、影像学检查及家系染色体核型进行分析,提取其家系外周血白细胞基因组DNA,PCR扩增TRPS1基因全部编码区序列后测序分析,并复习相关文献。结果患儿头皮毛发稀疏、细软,眉毛外侧稀疏,耳大竖立,梨状鼻,人中长而扁平,上唇薄;指间关节弯曲粗大,双手X线片发现锥形骨骺;染色体核型分析示:46,XX,t(2q-;8q+),其弟及其父母染色体核型均正常;家系外周血基因突变分析结果为阴性。结论 TRPSs的诊断以临床特征和影像学表现为主要依据。外周血TRPS1基因突变分析结果为阴性,结合患儿染色体核型分析结果,推测可能存在TRPS1基因突变以外的其他致病因素。 展开更多
关键词 毛发-鼻-指(趾)综合征 trps1基因 染色体核型 X线片
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新无义突变的毛发鼻指(趾)骨综合征1例报告并文献复习 被引量:4
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作者 李利 毛国顺 +6 位作者 赵晓峰 李辛 王依柔 李群 常国营 王秀敏 王剑 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期306-309,共4页
目的探讨毛发鼻指(趾)骨综合征(TRPS)患儿的遗传学病因。方法回顾分析1例患儿的临床及基因检测资料。结果患儿,男,4岁9个月,自幼喂养困难,多次患手足口病。身材矮小,眉毛、头发稀疏,梨形鼻。骨X片示指骨骨骺呈锥形,部分骨骺提前融合。... 目的探讨毛发鼻指(趾)骨综合征(TRPS)患儿的遗传学病因。方法回顾分析1例患儿的临床及基因检测资料。结果患儿,男,4岁9个月,自幼喂养困难,多次患手足口病。身材矮小,眉毛、头发稀疏,梨形鼻。骨X片示指骨骨骺呈锥形,部分骨骺提前融合。可乐定激发试验生长激素峰值28.17 ng/mL。高通量测序及Sanger测序方法验证显示,患儿TRPS1基因(NM014112.4)存在无义变异c.1338C>A,P.Tyr446X(杂合),为新生突变,国内外尚未见报道。根据ACMG序列变异解读标准与指南判定为致病变异。结论TRPS常见特征性矮小。此例患儿TRPS1基因突变位点为首次报道。 展开更多
关键词 毛发鼻指(趾)骨综合征 trps1基因 基因突变
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A novel mutation in TPRS1 gene caused tricho-rhino-phalangeal syndrome in a Chinese patient with severe osteoporosis 被引量:1
7
作者 SHAO Cong TIAN Jun +5 位作者 SHI Dong-hong YU Chun-xiao XU Chao WANG Lai-cheng GAO Ling ZHAO Jia-jun 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2011年第10期1583-1585,共3页
Tricho-rhino-phalangeal syndrome (TRPS) was first reported in 1966. Although mutation of TRPS1 gene is considered to be responsible for the syndromes in 2000, investigation of bone metabolism and changes of serum in... Tricho-rhino-phalangeal syndrome (TRPS) was first reported in 1966. Although mutation of TRPS1 gene is considered to be responsible for the syndromes in 2000, investigation of bone metabolism and changes of serum insulin-like growth factor (IGF)-1 level in this kind of patients is rare. Here, we report a patient with TRPS I (MIM 190350) presenting a novel mutation (1096insA) and abnormal changes of severe osteoporosis as well as low serum IGF-I level. 展开更多
关键词 OSTEOPOROSIS tricho-rhino-phalangeal syndrome trps1 gene
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一例毛发-鼻-指综合征患儿家系TRPS1基因的变异分析
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作者 刘宁 白莹 +1 位作者 冯银 孔祥东 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第10期993-995,共3页
目的对1例毛发-鼻-指综合征(Tricho-rhino-phalangeal syndrome,TRPS)患儿的家系进行基因变异分析,明确其病因.方法应用高通量测序(next generation sequencing,NGS)技术对患儿进行panel测序,对可疑基因变异位点进行Sanger测序验证,并... 目的对1例毛发-鼻-指综合征(Tricho-rhino-phalangeal syndrome,TRPS)患儿的家系进行基因变异分析,明确其病因.方法应用高通量测序(next generation sequencing,NGS)技术对患儿进行panel测序,对可疑基因变异位点进行Sanger测序验证,并进行父母位点检测确定变异来源.结果家系中患儿检测到TRPS1基因第4外显子存在c.1995dupA(p.Gly666Argfs*20)杂合变异,其父母均未检测到该基因变异,为新发变异;经检索HGMD证实为未报道过的新变异.结论TRPS1基因第4外显子c.1995dupA(p.Gly666Argfs*20)杂合变异可能为患儿的致病原因. 展开更多
关键词 毛发-鼻-指综合征 trps1基因 高通量测序 基因变异
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毛发-鼻-指(趾)综合征一家系TRPS1基因致病突变分析
9
作者 翟玉娟 潘超兰 +3 位作者 沈瑾文 王建波 史冬梅 李明 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1042-1047,共6页
目的 对一异卵双胞胎同患毛发-鼻-指(趾)综合征家系进行致病基因变异检测。方法 提取该家系中双胞胎患儿及其父母和100名正常人的外周血DNA,采用二代靶向皮肤病测序包检测基因变异,并采用Sanger测序进行验证。结果 根据临床和基因检测结... 目的 对一异卵双胞胎同患毛发-鼻-指(趾)综合征家系进行致病基因变异检测。方法 提取该家系中双胞胎患儿及其父母和100名正常人的外周血DNA,采用二代靶向皮肤病测序包检测基因变异,并采用Sanger测序进行验证。结果 根据临床和基因检测结果,该双胞胎患儿确诊为毛发-鼻-指(趾)综合征Ⅰ型。双胞胎患儿及其母亲在TRPS1基因第4号外显子存在c.1176dupT杂合插入变异,患儿父亲及100名正常人未检出该变异,该变异的致病性已被国外文献报道。结论 毛发-鼻-指(趾)综合征Ⅰ型为常染色体显性遗传模式,该家系发病可能是由于TRPS1基因出现插入变异导致阅读框的移码而使终止密码子提前出现,产生TRPS1截短蛋白而导致。 展开更多
关键词 毛发-鼻-指(趾)综合征 双胞胎 trps1基因 变异
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儿童毛发-鼻-指(趾)综合征Ⅰ型3例
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作者 张丹丹 张鸿 +4 位作者 高怡青 吴海瑛 王学谦 王红英 陈婷 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第11期877-880,共4页
收集2021年9月至2023年2月在苏州大学附属儿童医院内分泌遗传代谢科确诊的3例儿童毛发-鼻-指(趾)综合征(TRPS)Ⅰ型患儿临床资料,分析临床及遗传学特点。3例患儿均存在矮身材、头发稀疏、特殊面容及骨骼畸形。病例2和病例3患儿均同时存... 收集2021年9月至2023年2月在苏州大学附属儿童医院内分泌遗传代谢科确诊的3例儿童毛发-鼻-指(趾)综合征(TRPS)Ⅰ型患儿临床资料,分析临床及遗传学特点。3例患儿均存在矮身材、头发稀疏、特殊面容及骨骼畸形。病例2和病例3患儿均同时存在生长激素缺乏,病例3患儿出现青春发育时间提前。全外显子基因测序显示3例患儿均存在TRPS1基因变异,对于合并头发稀疏、特殊面容及骨骼畸形的矮身材儿童,需警惕TRPS,及时完善基因检测明确诊断,有利于患儿长期预后管理。 展开更多
关键词 毛发-鼻-指(趾)综合征Ⅰ型 trps1基因 临床特征 管理
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一个颅面-骨骼畸形家系的临床表型和基因突变分析 被引量:1
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作者 孙慧慧 万乃君 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期768-772,共5页
目的分析并确定1个符合常染色体显性遗传的颅面-骨骼畸形家系的临床表型和相关致病基因。方法收集1个颅面-骨骼畸形家系的临床资料和外周血DNA,依据OMIM数据库信息,将与骨骼系统异常疾病相关遗传病基因(共326种)的基因组外显子区域... 目的分析并确定1个符合常染色体显性遗传的颅面-骨骼畸形家系的临床表型和相关致病基因。方法收集1个颅面-骨骼畸形家系的临床资料和外周血DNA,依据OMIM数据库信息,将与骨骼系统异常疾病相关遗传病基因(共326种)的基因组外显子区域定制罗氏NimbleGen捕获探针进行目标基因全外显子捕获,对于发现的基因变异进行Sanger测序验证、生物信息学分析、基因与疾病的相关性分析,明确致病基因。结果本家系先证者及其父亲、伯伯均携带短指-智力低下综合征的致病基因HDAC4基因变异c.480C>A(p.160K>N)。先证者及其父亲存在毛发-鼻-指(趾)综合征的致病基因TRPS1基因变异c.880-882delAAG(p.294delK)。生物信息学分析提示两者为致病性变异。另外,家系成员存在基因变异MLL2 c.4817G〉A(P.1606S>L)、TP63 c.83A>G(P.28H>R和ERCC2 c.1712G>C(p.571T>S)。上述5种基因变异均未见国际报道。结论HDAC4 c.480C>A(P.160K>N)为该家系的重要致病基因,TRPS1 c.880882delAAG(P.294delK)与携带者部分表型有关。基因变异的筛查有助于明确复杂疾病的诊断,基因变异是否致病有待于功能研究证实。 展开更多
关键词 颅面-骨骼畸形 常染色体显性遗传 基因变异 HDAC4基因 trps1基因
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