芳香族聚酯纤维弯曲回弹性能研究

研究了PTT ,PET和PBT纤维的弯曲回弹性能及回复机理。结果表明 :在形变时间 2 0min条件下 ,PBT纤维的弯曲回弹率最高 ,PTT纤维次之 ,PET纤维最低 ,且均随回复时间的延长而提高。弯曲回弹率与其断裂比功之间均存在明显的相关性 ,随着纤维中亚甲基数的增加 ,断裂比功降低 ,弯曲回弹率提高。纤维弯曲回弹性能与其聚集态结构中的结晶和取向结构 。

TRβ1蛋白在肾透明细胞癌组织和癌旁组织中的表达及临床意义

目的探索TRβ1蛋白在肾透明细胞癌组织和癌旁组织中的表达差异及其临床意义。方法收集40例肾透明细胞癌组织及癌旁组织,使用免疫组化方法检测肾透明细胞癌组织及癌旁组织中TRβ1蛋白的表达情况。结果肾透明细胞癌组织中未发现TRβ1蛋白表达,癌旁正常肾组织中有50%呈现阳性表达,差异有统计学意义(P<0.001)。肾透明细胞癌旁组织中TRβ1蛋白表达情况与病理分期、肿瘤是否有坏死无相关性,与肾透明细胞癌组织Furman分级呈正相关(r=0.425,P=0.006),与术后是否发生转移呈负相关(r=-0.386,P=0.014)。结论应用免疫组化PV二步法检测TRβ1蛋白可能有助于肾透明细胞癌的病理鉴别诊断。TRβ1蛋白缺失与肾透明细胞癌的发生、发展相关。肾透明细胞癌旁组织中TRβ1蛋白表达情况可能与预后相关。

基于NA5TR1的无线定位节点的设计

提出了基于对称双边两路测距(SDS-TWR)机制的无线定位节点设计方案。定位节点采用NA5TR1为无线定位节点的核心器件,该器件内部集成了具有双边两路测距功能的模块和2.45 GHz ISM RF收发器,利用ATmega644v单片机为控制器,完成无线定位节点的整体设计,并给出无线定位节点电路原理图。节点通过测量不同基站间数据延迟时间差,实时计算出基站间的距离,经上位机对距离数据的处理,实现对目标的定位。测试结果表明,定位节点测距精度高,通信最远距离达600 m。

六味地黄丸对老年大鼠行为学的影响及对海马CA1区、CA3区和S1Tr神经元的保护作用

目的观察六味地黄丸对老年大鼠行为学的影响及对海马CA1区、CA3区和S1Tr神经元的保护作用。方法将清洁级雄性SD大鼠分为青年对照组(3月龄)、老年对照组(24月龄)和老年用药组(24月龄),通过Morris水迷宫实验,观察其行为学变化,并通过尼氏染色光镜检测,观察大鼠海马CA1区、CA3区及大脑皮质初级躯体感觉皮质区(S1Tr)脑组织细胞数量变化。结果老年用药组平均逃避潜伏期自第三天起较老年对照组明显缩短,有极显著性差异(P<0.01)。老年用药组锥体细胞轮廓清晰,形态完整,细胞排列紧密,可见少许突起,其细胞数量明显增多,与老年对照组相比,有极显著性差异(P<0.01)。结论六味地黄丸可以改善自然衰老大鼠空间学习记忆能力,机制可能与其保护海马CA1区、CA3区及S1Tr神经元有关。

TRβ1蛋白在人类乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨TRβ1在人类乳腺癌组织及癌旁组织的表达情况及其在乳腺癌组织中表达的临床意义。方法收集112例新疆医科大学第五附属医院和附属肿瘤医院经临床证实的乳腺癌患者的乳腺癌组织及癌旁组织石蜡标本,使用免疫组织化学链霉素抗生物素-过氧化物酶(SP)法检测112例乳腺癌组织及癌旁组织中TRβ1蛋白的表达,并调取112例乳腺癌患者临床资料,分析乳腺癌组织中TRβ1蛋白表达与临床病理资料之间的关系。结果 TRβ1阳性表达主要定位于细胞核和细胞质。TRβ1在人类乳腺癌组织中阳性表达显著低于癌旁正常组织,乳腺癌组织中TRβ1蛋白阳性表达率为47.32%(53/112),显著低于癌旁正常组织(100%,112/112);乳腺癌组织中TRβ1蛋白异常低表达与淋巴结转移(χ~2=14.837,P<0.001)、组织学分级(χ~2=8.459,P=0.015)及Her-2状态(χ~2=4.579,P=0.032)、临床分期(χ~2=4.177,P=0.041)密切相关,与年龄、民族、原发肿瘤大小、ER、PR、基因分型无关(P>0.05)。结论相比癌旁组织,乳腺癌组织中TRβ1阳性表达低;乳腺癌组织学分级高者TRβ1阳性表达率低;TRβ1阴性表达与临床分期晚、淋巴结转移等乳腺癌不良预后因素相关;在乳腺癌组织TRβ1阳性表达与乳腺癌分子分型及预后无关。

TRα1蛋白在甲状腺良恶性肿瘤中的表达及临床意义

目的研究TRa1蛋白在甲状腺良恶性肿瘤中的表达及其临床意义。方法选取新疆医科大学第五附属医院2010年1月-2014年12月甲状腺乳头状癌及结节性甲状腺肿患者石蜡标本各50例,应用免疫组织化学(SP)法分别检测甲状腺乳头状癌和结节性甲状腺肿患者病变组织中TRɑ1蛋白的表达。结果甲状腺乳头状癌组织中TRɑ1蛋白阳性表达率为38.0%(19/50),结节性甲状腺肿组织中TRɑ1蛋白阳性表达率为84.0%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05);TRɑ1蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达与性别、年龄、肿瘤直径、病理分期无关(P>0.05),与淋巴结转移有关(P<0.05)。TRɑ1蛋白在结节性甲状腺肿中的表达与性别、年龄以及肿瘤直径无关(P>0.05)。结论 TRɑ1蛋白在甲状腺恶性肿瘤发生发、展中发挥一定作用,为甲状腺恶性肿瘤临床诊断、疾病鉴别、预后判断以及治疗方法提供指导。

对流量测量不确定度评估中若干名词术语的看法

根据VIM （ 3rd ） ,JJF 1001-2011 和JJF 1059. 1-2012, 对《ISO/TR 7066-1 ： 1997 Assessment of uncertainty in calibration and use of flow measurement devices-Partl ： Linear calibration relationships》, ISO 5168：2005 和 GB/TGB／T29820．1-2013，对其中的若干术语、定义和符号作了初步分析，提出了一些不同看法和修改意见；分别对ISO／TR7066-1和ISO5168中关于“随机误差”、“系统误差”、“标准偏差和方差”；“不确定度和不确定度评定”、“重复性测量条件”，以及“灵敏度”和“线性校准方程”等定义和注解的表述进行了讨论。

TR1大鼠的自发肿瘤

天津医学院实验肿瘤研究室培育出我国第一个近交系TR1大鼠,已在一些科研单位应用并获得满意的实验结果。为了推广应用和对某些化学物质的致癌活性进行实验评价,了解TR1大鼠的不同器官自发肿瘤的类型及发生率很重要。本文报告了该系不同性别大鼠的自发肿瘤。

煤矿井下高精度定位节点设计

针对现有RFID定位系统定位精度不足的问题,设计了一种基于Chirp扩频(chirp spread spectrum,CSS)技术的精确定位节点。该节点核心部件由NA5TR1芯片、控制器-STM32L单片机系统,以及具有低压差、低功耗性能的LDO电源芯片所构成,在煤矿井下恶劣环境中使用此节点进行定位,其覆盖距离能够达到150 m以上,定位精度能够达到3 m以内。

益气软坚散结法对甲减大鼠心肌TRα1mRNA表达的影响

目的:研究益气软坚散结法对甲状腺功能减退大鼠心肌TRα1mRNA表达的影响。方法:(1)将Wist-ar大鼠随机分为正常组、模型组、L-T4组、益气软坚散结组(自拟芪贝复元饮)4组,每组30只。(2)正常组:普通饲料,双蒸水;模型组:低碘饲料,双蒸水。(3)酶联免疫吸附测定法(Elisa法)测大鼠血清促甲状腺激素(TSH),放射免疫分析法(RIA)测血清总T3(TT3),总T4(TT4)。实时荧光定量PCR(Real-time PCR法)检测大鼠心肌TRα1mRNA的表达。砷铈分光光度法测定尿碘含量。光镜下观察大鼠心肌心肌形态。心电图机记录大鼠心电变化。结果:56天时予处理因素的L-T4组和芪贝复元饮组大鼠血清TT3值均升高(P<0.01),二组之间比较无差异;血清TT4值均升高(P<0.001),二组之间比较无差异;TSH值明显降低(P<0.01),其中较L-T4组血清TSH值降低明显。心电图描记发现芪贝复元饮组与L-T4组比较有差异(P<0.05),心率及低电压表现有恢复;芪贝复元饮组心肌TRα1mRNA的表达较L-T4组高0.81倍(P<0.05);心肌细胞形态观察发现芪贝复元饮组较L-T4组恢复的明显。结论:与L-T4比较益气软坚散结法能使甲减心肌损害得到恢复,其作用机制与TRα1mRNA在心肌细胞上的表达有关。

TR1大鼠近交系的建立及其纯度的测定

TR1大鼠系我国培育的第一株近交系大鼠,现已达42代。经多种遗传指标检测结果表明TR1大鼠已达国际规定的近交系标准。

钩端螺旋体疫苗免疫效果玻片凝集试验评价

目的采用TR/Patoc 1玻片凝集试验(SAT)评价钩端螺旋体疫苗免疫效果及应有价值。方法采用TR/Patoc 1玻片凝集试验检测100名健康人钩端螺旋体疫苗免疫后的血清抗体变化,并与显微镜凝集试验比较。结果无论是基础免疫还是加强免疫20 d后,玻凝试验抗体阳性率高达90%以上,与标准的显微镜凝集试验比较差异无统计学意义,玻片凝集试验检测的抗体持续时间较短,90 d后阳性率已大幅度降低,表明SAT检测的抗体是早期抗体。结论TR/Patoc 1玻片凝集试验操作简易,可以作为基层卫生机构监测钩端螺旋体疫苗近期免疫效果的方法之一。

TR1大鼠生化遗传概貌的建立

采用电泳方法和技术对我国自己培育的TR1近交系大鼠的Akp-1.Amy-s.Amy-1.Cat.Es-1.Es-2.Es-a.Es-4.Es-6.Es-7.Es-8.Es-9.Es-10.Es-12.Glo-1.Gpi.Pgm.Svp-1Trf.Idh.等20个基因标志进行了检查,证实TR1大鼠在上述位点中均已纯合,符合近交系动物的遗传标准。并且建立了TR1大鼠的生化遗传概貌。为广大生物医学工作者提供TR1近交系大鼠的遗传背景资料。同时,还与国外其它从Wistar大鼠培育而成的5个有代表性的近交品系大鼠进行了比较,从而推测出TR1交系大鼠的祖先品系可能为Wistar大鼠。

调节性T细胞与持续性HCV感染

急性丙型肝炎患者容易转变为持续性HCV感染。近年来的研究表明,在慢性HCV感染中存在具有调节功能的T细胞亚群,它们在HCV感染的发病机制中起重要作用。此文就目前有关调节性T细胞的分化和功能,及其在持续性HCV感染中的意义和作用机制等研究进展作一综述。

利用^(45)Ca探究BnTR1基因对油菜Ca^(2+)吸收的影响

为探索钙离子与油菜胁迫响应机制的关系,利用45Ca放射性示踪剂研究基因Bn TR1(Brassica napus Thermal Resistant gene 1)对油菜钙吸收的影响。试验分析了从Bn TR1转基因油菜和野生型油菜中提取出来的原生质体对钙离子的吸收,比较其差异。结果表明,当胞外钙离子浓度低于0.9mmol·L-1时,转基因型原生质体比野生型原生质体吸收更多的钙离子;当外界钙离子浓度高于1mmol·L-1时,转基因型原生质体却比野生型原生质体吸收的钙离子更少;当胞外钙离子浓度大于30mmol·L-1时,转基因型原生质体吸收的钙离子大大低于野生型原生质体的吸收量;当加入钙离子通道阻塞剂氯化镧且其浓度从5μmol·L-1上升到20μmol·L-1时,转基因型原生质体会出现钙离子吸收峰值。综上,Bn TR1基因通过对细胞膜上钙离子通道更为灵敏和有效的调控,可以提高油菜对钙离子胁迫的耐受性。研究结果对研究Bn TR1基因的作用机制,以及其对油菜耐胁迫能力的影响提供了新的方向。

高危生产区域人员定位节点的电路设计

为了适应室内人员追踪定位系统对节点体积、供电、定位精度等的要求,提出了一种以ATmega128L单片机和NA5TR1无线收发芯片为核心的无线定位节点的硬件电路设计方案。ATmega128L单片机具有低功耗的休眠模式,能有效降低节点功耗,NA5TR1无线收发芯片采用线性调频扩频技术进行测距,经实验证明,该测距方法能有效地提高测距精度,从而提高定位的精度。

IL-27在RA中的作用机制分析

目的:通过观察IL-27对胶原诱导性关节炎(CIA)小鼠模型的抗炎效果及病理形态的影响,探索IL-27在类风干预组,并于二次免疫后第7天给予相应处理。观察小鼠疾病进展并检测相关炎症因子表达,从而确定IL-27对CIA的影响。结果:IL-27干预组小鼠关节炎指数显著降低(P<0.05),关节肿胀程度明显缓解,关节滑膜细胞增生及炎症细胞浸润程度明显减轻,脾脏细胞中Th17细胞表达明显受抑制,而Tr1细胞较阳性对照组小鼠显著升高,但Treg比例差异无统计学意义,促炎因子表达明显下降。结论:IL-27可通过诱导Tr1细胞表达并抑制Th17细胞分化缓解CIA小鼠疾病进展,表明IL-27可作为RA治疗的潜在靶点。

血管平滑肌细胞凋亡：甲状腺功能减退时动脉粥样硬化发生发展的关键原因

目的探讨血管平滑肌细胞凋亡是否在甲状腺功能减退状态下的动脉粥样硬化发生发展中具有重要作用.方法（1）8周SD♂大鼠随机分为3组,分别给予甲基硫氧嘧啶＋高脂饮食（PTU：33mg/天/只＋HC：16.5g/天/只）、仅PTU和仅HC干预处理3d、1周、4周、6周和10周,对照组大鼠给予0.6%羧甲基纤维素钠灌胃,且PTU处理大鼠隔天补充T4（50μg·kg^-1）3天或1周;（2）将8周ApoE基因敲除小鼠分为ApoE^-/-、ApoE^-/- ＋HC和ApoE^-/- ＋PTU3组,喂养6周;（3）8周SD♂大鼠行甲状腺全切术,对照组为假手术组,术后5d进行实验;测定比较各处组大鼠的甲状腺激素（T3和T4）、血糖和血脂水平.分离大鼠主动脉,油红O和HE染色,观察主动脉脂质沉积情况和动脉粥样斑块面积;评估血管反应性和内皮细胞功能;分离大鼠体内血管平滑肌细胞（VSMC）,分别经PTU和T3＋T4处理后,TUNEL染色检测VSMC凋亡;检测eNOS、甲状腺激素结合受体TRa1和TRb1/2以及JNK和caspase-3的表达水平.结果PTU ＋HC处理组大鼠1周即血管收缩功能下降.并且,早期VSMC的损伤是由甲减引起而不是高胆固醇饮食导致,因为HC处理组大鼠的血管并未出现收缩功能的迅速下降.进一步研究发现,PTU＋HC处理组大鼠的血管上出现明显的VSMC损伤和凋亡.而且,PTU单独处理组大鼠的血管亦出现了明显的VSMC损伤和凋亡.与ApoE^-/-和ApoE^-/- ＋HC组相比,ApoE^-/- ＋PTU组小鼠动脉粥样斑块面积、VSMC凋亡和氧化应激更加明显.补充T4可以改善上述情况.切除大鼠甲状腺后5d引起了严重甲减,同时导致VSMC快速发生凋亡和功能紊乱.体外PTU处理后的VSMC给予T3＋T4后显示出直接的抗VSMC凋亡作用,但抑制TRα1后这一保护作用消失,而抑制TRβ1和TRβ2后并未出现类似保护效应.结论血管平滑肌细胞凋亡是甲状腺功能减退时动脉粥样硬化发生发展的关键原因.甲状腺激素可能通过激活TRα1抑制VSMC的JNK和caspase-3信号通路发挥抗VSMC凋亡的作用.

人胎盘来源的间充质干细胞诱导CD4^+CD45RA^-CD49b^+LAG3^+Tr1细胞增殖研究

目的研究人胎盘来源的间充质干细胞(MSC)是否能诱导正常人外周血单个核细胞(PBMC)中CD4+CD45RACD49b+LAG3+Tr1细胞增殖。方法分离、纯化、表型鉴定人胎盘来源的MSC。实验分组如下:PBMC组、PBMC+MSC组、CD3+CD28+PBMC组和MSC+CD3+CD28+PBMC组。相同条件下培养24 h后,流式细胞术检测各组CD4^+CD45RA^-CD49b^+LAG3^+Tr1细胞比例;ELISA法检测各组上清中白细胞介素10(IL-10)水平,并对MSC+CD3+CD28+PBMC组中的CD4^+CD45RA^-CD49b^+LAG3^+Tr1比例和其上清中IL-10含量作相关性分析。结果MSC+CD3+CD28+PBMC组中CD4^+CD45RA^-CD49b^+LAG3^+Tr1细胞比例为(6.66±2.80)%,PBMC组为(1.01±0.44)%,PBMC+MSC组为(1.14±0.78)%,CD3+CD28+PBMC组为(4.20±2.58)%,差异有统计学意义(P<0.05)。MSC+CD3+CD28+PBMC组上清中的IL-10含量为(14.45±3.14)pg/m L,PBMC组为(0.90±0.05)pg/m L,PBMC+MSC组为(11.00±3.02)pg/m L,CD3+CD28+PBMC组为(6.04±1.90)pg/m L,差异有统计学意义(P<0.05)。MSC+CD3+CD28+PBMC组中的CD4+CD45RACD49b+LAG3+Tr1比例与其上清中IL-10含量成正相关(r=0.880,P<0.01)。结论 MSC可以诱导CD3、CD28活化的PBMC细胞中的CD4^+CD45RA^-CD49b^+LAG3^+Tr1细胞增殖,CD4^+CD45RA^-CD49b^+LAG3^+Tr1细胞比例增加与上清中IL-10水平升高有关。