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棘腹蛙(Quasipaa boulengeri)易位和非易位种群5SrDNA及端粒序列(TTAGGG)_n的荧光原位杂交比较分析 被引量:1
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作者 卿立燕 夏云 +1 位作者 郑渝池 曾晓茂 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第16期1498-1504,共7页
棘腹蛙广泛分布于四川盆地周边及毗邻的低山区.我们前期的研究显示,在棘腹蛙中存在5种由易位引起的核型,这些核型随机分布在不同的种群中.5S rDNA和端粒序列(TTAGGG)n是染色体鉴定和演化研究的良好标记.本研究采用荧光原位杂交的方法,... 棘腹蛙广泛分布于四川盆地周边及毗邻的低山区.我们前期的研究显示,在棘腹蛙中存在5种由易位引起的核型,这些核型随机分布在不同的种群中.5S rDNA和端粒序列(TTAGGG)n是染色体鉴定和演化研究的良好标记.本研究采用荧光原位杂交的方法,对棘腹蛙的14个种群进行了分析,目的在于了解易位和非易位种群间在这两种序列上是否存在差异.7个易位种群中,5S rDNA杂交信号位于所有核型1号染色体长臂近着丝粒区.7个非易位种群中,除1号染色体上的信号外,在BZ和BFX两个种群的5号染色体的长臂末端也检测到了微弱的信号,推测1号染色体上的5S rDNA位点可能代表祖先状态,而5号染色体上的位点则代表衍生状态.在大部分种群中,1号同源染色体间或是姐妹染色单体间的5S rDNA信号强度有差异.7个易位种群中,端粒序列位于所有染色体的末端,相互易位的1和6号染色体上未见内端粒序列(ITSs).6个核型正常的种群中,除端部端粒信号外,BF和KKS种群的部分个体的3号染色体长臂有微弱的ITSs信号,推测棘腹蛙中发生易位的种群较具ITSs的种群分化更早.在某些种群中,部分大染色体上的端部端粒信号较小染色体上弱. 展开更多
关键词 棘腹蛙 荧光原位杂交(FISH) 5S RDNA 端粒序列(ttaggg)n 种下
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FISH of 5S rDNA and telomeric(TTAGGG)n repeats in normal and translocated populations of the frog Quasipaa boulengeri(Anura,Ranidae) 被引量:2
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作者 QING LiYan XIA Yun +1 位作者 ZHENG YuChi ZENG XiaoMao 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2013年第17期2168-2173,共6页
Quasipaa boulengeri,a spiny frog,is widely distributed in the low mountain regions,around Sichuan Basin.Our previous study revealed five karyotypes,caused by a translocation,that are randomly distributed throughout di... Quasipaa boulengeri,a spiny frog,is widely distributed in the low mountain regions,around Sichuan Basin.Our previous study revealed five karyotypes,caused by a translocation,that are randomly distributed throughout different populations.5S rDNA and telomere sequence(TTAGGG) n are potential good markers for chromosome identification and karyological evolution.In this study,we examined the sequences of 14 populations using fluorescence in situ hybridization(FISH) to detect if there is any variation between karyologically normal and translocated populations.5S rDNA loci were located at the same position on chromosomes 1 in 7 translocated populations.In two of the seven normal populations,5S rDNA also occurred on chromosome 5 in addition to chromosome 1.Our findings further indicate that the 5S rDNA on No.1 most likely represents the ancestral condition,while the minor loci represent the derived state.Signal density variations of the 5S rDNA were observed beteween homologous chromosomes or sister chromatids of pair 1 in both normal and translocated populations.Telomere sequences were identically located on all ends of the 26 chromosomes in seven rearranged populations,however,no ITSs were observed on the translocated chromosomes 1 and 6.Two of the six normal populations were found to contain ITSs which indicates that populations with translocation events diverged prior to those with ITSs rearrangements.In the KKS and BF populations,the ITSs of chromosome 3 are not always found on both homologues.Inter-chromosomal signal strength of telomeric sequences commonly differs within all populations. 展开更多
关键词 rDNA 端粒序列 易位 青蛙 种群 无尾目 染色体鉴定 正常人群
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急性白血病端粒酶检测及临床相关分析 被引量:4
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作者 李昕权 郑晓飞 王红 《中国肿瘤临床与康复》 2000年第6期17-18,共2页
目的 检测急性白血病细胞端粒酶活性与临床相关分析。方法 端粒重复扩增法 (TRAP)结合光密度定量分析端粒酶活性和临床病例资料分析。结果 在急性白血病初诊期或复发期均表现很高的端粒酶活性 ,缓解期病例活性降低 ,骨髓增生异常综... 目的 检测急性白血病细胞端粒酶活性与临床相关分析。方法 端粒重复扩增法 (TRAP)结合光密度定量分析端粒酶活性和临床病例资料分析。结果 在急性白血病初诊期或复发期均表现很高的端粒酶活性 ,缓解期病例活性降低 ,骨髓增生异常综合征转变为急性白血病者及慢性粒细胞白血病急性变后端粒酶活性明显增高。结论 急性白血病较高的端粒酶活性与临床病情演变相关 ,分析白血病细胞端粒酶活性 ,对白血病临床诊断和治疗具有一定意义。 展开更多
关键词 端粒酶 白血病 病理 ttaggg
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端粒酶与肿瘤关系的研究进展 被引量:1
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作者 王金海 王瑞国 《福建医药杂志》 CAS 2009年第5期78-80,共3页
关键词 人端粒酶逆转录酶 肿瘤关系 DNA重复序列 DNA序列 ttaggg 细胞分裂 端粒长度 端粒相关蛋白
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血液系统疾病端粒长度研究进展
5
作者 马晓彩 孙婉玲 《北京医学》 CAS 2013年第10期856-858,共3页
端粒是染色体末端的重要组成部分,是由500~2000个TTAGGG组成的串联重复序列[1]。细胞进行有丝分裂时,端粒不能被完全复制,随着细胞分裂次数增多逐渐缩短。正常人外周血单个核细胞的端粒随年龄缩短的速度大约是50 bp/年[2],经过60~80次... 端粒是染色体末端的重要组成部分,是由500~2000个TTAGGG组成的串联重复序列[1]。细胞进行有丝分裂时,端粒不能被完全复制,随着细胞分裂次数增多逐渐缩短。正常人外周血单个核细胞的端粒随年龄缩短的速度大约是50 bp/年[2],经过60~80次的复制分裂,端粒缩短到一定程度,细胞就不能继续增殖,继而发生衰老、凋亡[3]。 展开更多
关键词 端粒长度 血液系统疾病 细胞分裂次数 人外周血单个核细胞 串联重复序列 ttaggg 有丝分裂 端粒缩短
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喉鳞状细胞癌染色体端粒缺失与细胞分裂后期染色体桥现象
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作者 吕梅 杨占泉 董震 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期706-708,共3页
喉鳞状细胞癌(简称鳞癌)常表现为大量、复杂的染色体变化,但其潜在的机制目前尚不完全清楚。细胞遗传学研究提出染色体异常的融合和断裂是促进染色体不稳定性的重要机制之一。这种现象大体表现为细胞分裂后期的异常形态-染色体桥。... 喉鳞状细胞癌(简称鳞癌)常表现为大量、复杂的染色体变化,但其潜在的机制目前尚不完全清楚。细胞遗传学研究提出染色体异常的融合和断裂是促进染色体不稳定性的重要机制之一。这种现象大体表现为细胞分裂后期的异常形态-染色体桥。另外,端粒是人类染色体末端一组TTAGGG DNA重复顺序,具有维持染色体稳定性的功能。在鼠上皮癌的研究中发现端粒的缩短或丢失可引起染色体末端的融合,促进染色体异常的断裂及再融合。我们通过对喉鳞癌细胞系染色体端粒的表达和细胞分裂形态的检测和分析,研究端粒缺失和细胞分裂后期染色体桥现象是否存在于喉鳞癌,探讨二者之间潜在的关系。 展开更多
关键词 染色体端粒 喉鳞状细胞癌 细胞分裂 染色体不稳定性 细胞遗传学研究 染色体异常 鳞癌细胞系 ttaggg
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