耳穴压豆对短暂性抽动障碍患儿的疗效观察

目的:探究耳穴压豆对短暂性抽动障碍(TTD)患儿的治疗效果。方法:选取在清远市妇幼保健院2022年1月至2022年12月期间就诊的60例TTD患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组患儿给予西药治疗(盐酸硫必利),观察组患儿在对照组的基础上给予耳穴压豆治疗,治疗3个月后比较两组患儿耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、临床效果。结果:治疗2个月、3个月后,观察组患儿YGTSS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,观察组患儿抽动类型、抽动频率、抽动强度、复杂程度、社会缺损评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:耳穴压豆联合盐酸硫必利治疗TTD,可明显改善患儿YGTSS评分,减少药物不良反应。

手法调整枕寰枢椎治疗短暂性儿童抽动障碍的疗效观察

儿童抽动障碍（tic disorders，TD）是儿童期常见的运动障碍，以不自主的、反复的、快速的一个或多个部位肌肉抽动或发声抽动为基本特征。临床可分为3种类型：短暂性TD、慢性运动或发声TD、Tourette综合征（Tourette syndrome，TS）即发声与多种运动联合TD。

盐酸托莫西汀治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍的临床效果

目的观察儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)合并短暂性抽动障碍应用盐酸托莫西汀治疗的临床研究。方法采集2016年7月~2018年7月内蒙古自治区精神卫生中心门诊治疗的128例ADHD合并短暂性抽动障碍患儿,按不同治疗方案分为两组,每组64例。对照组服用盐酸哌甲酯治疗,观察组服用盐酸托莫西汀。比较两组疗效、认知功能及不良反应等多项指标。结果治疗2个月后,观察组总有效率高于对照组(P < 0.05);治疗前两组各项Cormer因子评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05),治疗后两组各项Cormer因子评分均较治疗前明显降低(P < 0.05),且观察组学习、行为、焦虑等因子评分低于对照组(P < 0.05);治疗前两组运动抽动、发声抽动评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05),治疗后两组运动抽动、发声抽动评分均较治疗前降低(P < 0.05),且观察组低于对照组(P < 0.05);治疗前两组认知功能各项因子评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后两组认知功能各项因子评分均较治疗前升高(P < 0.05),且观察组算数、编码、数字广度、C因子均高于对照组(P < 0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P < 0.05)。结论 ADHD合并短暂性抽动障碍应用盐酸托莫西汀治疗效果显著,能有效改善ADHD,减轻抽动障碍,并纠正患儿认知功能,提高临床疗效,且不良反应少,安全有效。

静灵口服液联合利他林治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍的临床疗效

目的观察静灵口服液联合利他林治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍的疗效。方法随机将门诊儿童多动症合并短暂性抽动障碍者分为单用利他林的对照组(44例)和静灵口服液联合利他林的治疗组(50例),经4月治疗后观察其治疗前后的减分率进行疗效评判比较,并观察不良反应。结果静灵口服液联合利他林对于多动症的症状改善显效率与对照组有显著差异(P<0.05),对于抽动障碍症状的改善总有效率有显著差异(P<0.05)。结论静灵口服液联合利他林在治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍患者中有较好疗效。

疏肝扶脾法推拿治疗小儿短暂性抽动障碍(肝郁脾虚型)的临床观察

目的:探讨疏肝扶脾法推拿治疗小儿短暂性抽动障碍的临床效果。方法:收治小儿短暂性抽动障碍患儿120例,随机分两组。对照组采用精灵口服液口服治疗,观察组采用推拿治疗,比较两组治疗效果。结果:对照组的治愈率及总显愈率均低于治疗组。两者之间的差异具有统计学意义(P<0.05),结论:疏肝扶脾法推拿治疗小儿短暂性抽动障碍的临床效果显著。

健脾安神法推拿治疗短暂性抽动障碍(暴受惊恐型)的临床研究

目的:探讨健脾安神法推拿治疗短暂性抽动障碍(暴受惊恐型)的临床效果。方法:收治小儿短暂性抽动障碍(暴受惊恐型)患者72例,采用健脾安神法推拿治疗,观察治疗效果。结果:临床显效60例,显效率83%;临床好转11例,好转率15%;无效1例(1.3%)。结论:健脾安神法推拿治疗短暂性抽动障碍(暴受惊恐型)的临床效果显著。

中医推拿治疗儿童短暂性抽动障碍的机理探微

儿童短暂性抽动障碍是一种儿科常见疾病,近年来有发病率增高趋势,对其治疗问题也越来越为人们关注,国内外现主要采用西医治疗和中药治疗。我院儿科结合多年临床经验,创立了一套独特的推拿手法治疗本病见效快,无副作用,得到广大患儿家长的认可及好评。本文主要探讨了推拿治疗本病的机理。

肌苷片联合托吡酯在儿童短暂性抽动障碍中的应用效果

目的探讨肌苷片联合托吡酯在儿童短暂性抽动障碍(TTD)中的应用效果。方法选取2019年2月至2021年2月广东省江门市中心医院门诊收治的86例TTD患儿的临床资料进行回顾性分析,按治疗方法的不同将其分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组患儿采用肌苷片治疗,观察组患儿加用托吡酯治疗,两组均持续用药24周。比较两组患儿的临床疗效、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、注意力缺陷多动障碍量表(ADHD)评分、每日抽动次数及不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前的YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后的YGTSS各项评分及总分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的YGTSS各项评分及总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前的ADHD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后的注意力缺陷、多动冲动评分及ADHD总分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的注意力缺陷、多动冲动评分及ADHD总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前的每日抽动次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后的每日抽动次数少于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的每日抽动次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肌苷片联合托吡酯可提高儿童TTD的治疗效果,降低YGTSS评分及ADHD评分,减少每日抽动次数,安全可靠,值得广泛应用。

针灸综合疗法治疗短暂性抽动障碍36例

目的通过颈椎推拿，四缝穴灸疗及神阙穴针灸三种针灸方法综合治疗短暂性抽动障碍观察临床疗效。方法72例短暂性抽动障碍患儿随机分为治疗组36例和对照组36例。治疗组采用针灸综合疗法（颈椎推拿＋四缝穴挑刺＋神阙穴灸疗），对照组药物治疗（中药＋口服地西沣）。治疗30d后统计两组的疗效。结果二组治疗后抽动发生频率较治疗前均明显减少（P〈0．05）且治疗后复发率及不良反应也低于对照组（P〈0.05）。结论针灸综合治疗短暂性抽动障碍疗效可靠，无不良反应，不易复发。

盐酸托莫西汀对儿童多动症合并短暂性抽动障碍患儿认知功能及抽动障碍程度的影响

目的:探讨盐酸托莫西汀对儿童多动症合并短暂性抽动障碍患儿认知功能和抽动障碍程度的影响。方法:选取我院2017年9月—2019年1月收治的96例儿童多动症合并抽动障碍患儿,根照随机数字表法分为对照组和研究组,各48例。对照组采用盐酸哌甲酯片治疗,研究组在对照组的基础上联合盐酸托莫西汀胶囊治疗。比较两组患儿治疗前后多动症程度、认知功能及抽动障碍程度变化。结果:与治疗前相比,治疗后两组患儿认知功能均升高,且研究组高于对照组;治疗后两组患儿多动症程度、抽动障碍程度均降低,且研究组低于对照组(均P<0.05)。结论:盐酸托莫西汀治疗多动症合并抽动障碍患儿可有效调整多动症症状,促进恢复大脑异常结构,增强患儿注意力,改善认知功能,缓解抽动障碍,提高临床疗效。

基于数据挖掘的王晓燕治疗儿童短暂性抽动障碍用药规律分析

目的:探讨王晓燕教授治疗儿童短暂性抽动障碍的用药规律。方法:采用回顾性研究方法,收集筛选出2020年1月—2020年6月王晓燕教授在郑州市中医院儿科门诊诊治的病案,运用中医传承辅助平台(V2.5)建立数据库,对符合研究标准的处方用药进行频次分析、关联规则分析和熵聚类分析。结果:共搜集处方364首,涉及中药119味。药物四气以寒、平为主;五味以甘、苦、辛为主;归经以肝、肺、脾、胃为主;用药频次(含)超过90次的药物共15味,分别是:甘草、僵蚕、菊花、钩藤、白芍、蝉蜕、桑叶、夏枯草、辛夷、麦芽、苍耳子、板蓝根、木蝴蝶、天麻、神曲;关联规则较高的药对:菊花-僵蚕、菊花-钩藤、钩藤-僵蚕、白芍-菊花、白芍-僵蚕、蝉蜕-菊花。基于熵聚类分析潜在核心组合38个;基于熵层次聚类分析新方组合9个。结论:儿童短暂性抽动障碍,外风引动内风发病较多,治疗时以平肝熄风药物为主,既要应用运脾消食药以固其本,又要运用宣肺通鼻药以治其因。

耳穴压豆对短暂性抽动障碍患儿YGTSS评分的影响

目的观察耳穴压豆治疗短暂性抽动障碍(TTD)患儿的临床疗效。方法将符合纳入标准的TTD患儿90例随机分为耳穴加药物组、耳穴组和药物组,每组30例;耳穴加药物组给予耳穴压豆加西药(盐酸硫必利)治疗,耳穴组组给予耳穴压豆治疗,药物组给予西药治疗,比较3组治疗前、治疗1个月后、治疗2个月后、治疗3个月后4个节点的耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分变化以及各组的不良反应情况来评价耳穴压豆治疗的疗效和安全性。结果耳穴加药物组、耳穴组、药物组3组治疗前YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);经过3个月的治疗,3组治疗后的YGTSS评分均明显低于治疗前(P<0.05),均呈持续下降趋势,差异有统计学意义(P<0.05);YGTSS评分方面:第1个月后,耳穴加药物组小于药物组(P>0.05),耳穴组大于药物组(P<0.05),第2个月后,耳穴加药物组小于药物组(P<0.05),耳穴组小于药物组(P>0.05),第3个月后,耳穴加药物组小于药物组(P<0.05),耳穴组小于药物组(P>0.05);治疗总有效率方面:耳穴加药物组96.43%,耳穴组86.87%,药物组78.57%,耳穴加药物组优于药物组(P<0.05);不良反应方面:耳穴加药物组0.00%,耳穴组3.33%,药物组10.71%,耳穴加药物组优于药物组(P<0.05)。结论耳穴压豆和盐酸硫必利两种方法均能明显降低患儿的YGTSS评分,改善TTD患儿临床症状,疗效确切;两者合用临床疗效更好,不良反应更少,值得临床推广。

盐酸托莫西汀治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍的疗效观察

目的观察盐酸托莫西汀治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍的临床疗效。方法 76例多动症合并短暂性抽动障碍患儿,按用药方案的不同分为两组各38例。对照组采用盐酸哌甲酯治疗,观察组采用盐酸托莫西汀治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗后的注意缺陷评分、多动障碍评分、PSQ评分、TRS评分均显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论盐酸托莫西汀治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍的效果确切,安全性高。

盐酸托莫西汀在儿童ADHD合并短暂性抽动障碍中的疗效观察

目的探讨盐酸托莫西汀在儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)合并短暂性抽动障碍(TTD)中的治疗价值。方法选取2019年2月至2020年3月苏州明基医院收治的80例ADHD合并TTD患儿为研究对象,用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组中采用盐酸哌甲酯治疗,观察组中采用盐酸托莫西汀治疗。治疗1个月和治疗2个月时采用康纳氏(Conners)父母症状问卷量表(PSQ)、Conners教师评定量表(TRS)行ADHD疗效评估,用耶鲁抽动程度综合量表(YGTSS)行TTD疗效评估,观察两组儿童治疗期间的不良反应,并进行比较分析。结果治疗前,两组的PSQ、TRS评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1个月和治疗2个月时,观察组的PSQ、TRS评分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(t=2.31~14.19,P<0.05);治疗1个月和治疗2个月时,对照组和观察组的PSQ(对照组:t值分别为9.53、15.53,观察组:t值分别为11.08、29.85)和TRS(对照组:t值分别为15.89、22.73;观察组:t值分别为19.14、28.83)评分均显著低于治疗前(P<0.05)。治疗前,两组的YGTSS得分差异无统计学意义(P>0.05),治疗1个月和治疗2个月时,观察组的YGTSS得分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为2.34、5.49,P<0.05);治疗1个月和治疗2个月时,对照组和观察组的YGTSS得分均显著低于治疗前,差异均有统计学意义(对照组:t值分别为4.13、7.03,观察组:t值分别为5.86、13.22,P<0.05)。对照组与观察组的不良反应发生率分别为15.0%(6/40)和10.0%(4/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸托莫西汀治疗ADHD合并TTD患儿疗效显著,能改善ADHD和TTD症状,安全性好。

探讨脑电生物反馈在注意缺陷多动障碍并短暂性抽动障碍患儿中的应用效果及其对注意力水平的影响

目的:分析注意缺陷多动障碍(ADHD)合并短暂性抽动障碍患儿应用脑电生物反馈的效果及其对注意力水平及脑电波频率的影响。方法:将医院收治的109例ADHD合并短暂性抽动障碍患儿作为研究对象,以随机数字表法分组。均给予盐酸哌甲酯缓释片治疗,对照组54例给予认知行为干预,研究组55例增加脑电生物反馈干预。对比两组患儿注意力水平、抽动障碍程度、脑电波频率。结果:研究组患儿注意力商数、视觉注意、听觉注意分值均高于对照组(P<0.05);研究组患儿运动抽动、发声抽动分值均低于对照组(P<0.05);研究组患儿SMR波、β波频率均高于对照组,θ波频率低于对照组(P<0.05)。结论:脑电生物反馈联合认知行为干预能够有效改善ADHD合并短暂性抽动障碍患儿抽动障碍程度及注意力水平,调节脑电波频率。

加减归脾汤治疗小儿心脾两虚型短暂性抽动障碍的临床效果分析

目的:研究加减归脾汤治疗小儿心脾两虚型短暂性抽动障碍的临床效果。方法;研究对象为随机抽选的74例短暂性抽动障碍患儿,采用随机数字法将其分为两组,对照组34例选用氟哌啶醇治疗,观察组40例选用加减归脾汤治疗,对比不同治疗方法的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率、YGTSS评分与对照组相比,P<0.05。结论:小儿短暂性抽动障碍在临床上选用加减归脾汤治疗效果满意,值得推广应用。

盐酸托莫西汀治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍的有效性及安全性

目的探讨盐酸托莫西汀治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍的有效性及安全性。方法选择2016年1月至2017年11月多动症合并短暂性抽动障碍的80例患儿,根据随机数字表法分为试验组和对照组,每组40例。对照组口服盐酸哌甲酯治疗,试验组口服盐酸托莫西汀治疗。比较两组临床疗效和安全性。结果治疗后,试验组注意缺陷多动障碍(ADHD)、多动冲动(HI)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组多动症及短暂性抽动障碍治疗有效率分别为90.00%、82.50%,对照组分别为72.50%、57.50%,试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率为52.50%,对照组为57.50%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸托莫西汀治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍效果显著,安全可靠。

盐酸托莫西汀治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍的临床研究

目的:探讨盐酸托莫西汀在儿童多动症合并短暂性抽动障碍临床治疗中的应用效果。方法:选取92例儿童多动症合并短暂性抽动障碍患儿作为研究对象,应用随机数字表法,分为观察组(盐酸托莫西汀)和对照组(盐酸哌甲酯),各46例,观察两组患儿的治疗恢复情况。结果:观察组患儿的治疗有效率高于对照组,观察组患儿家长对于治疗效果的满意度高于对照组(P<0.05),而治疗后的注意缺陷(AD)评分与多动冲动(HI)评分低于对照组(P<0.05)。结论:盐酸托莫西汀是治疗儿童多动症合并短暂性抽动障碍的良好选择,可以有效改善患儿症状。

探究小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍的临床效果

目的 探讨小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍的临床疗效。方法 100例短暂性抽动障碍患儿,以等量电脑随机法分成A组及B组,每组50例。A组患儿予以托吡酯片治疗,B组患儿在A组基础上添加小儿智力糖浆治疗。对比两组临床疗效、药物不良反应发生率及治疗前后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分。结果 治疗前,两组患儿YGTSS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、8周后,B组患儿YGTSS评分分别为(32.38±7.71)、(18.71±5.68)分,均低于A组的(35.84±8.57)、(23.34±6.79)分,差异有统计学意义(P<0.05)。B组临床总有效率96.00%高于A组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿药物不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍的疗效显著,同时可提升治疗安全性,具有应用推广价值。