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^(153)Sm-TTHMP的合成及在小鼠体内的分布 被引量:3
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作者 蒋树斌 罗顺忠 +4 位作者 雷勇 邓候富 邴文增 王文进 魏洪源 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期105-108,共4页
制备了三乙烯四胺六甲撑膦酸 (TTHMP)的153 Sm标记物 ,研究了其标记条件、体外稳定性、化学计量组成、兔SPECT骨扫描及在小鼠体内分布。结果表明 ,在 pH =7 0~ 8 5时 ,高配体量有助于标记物的形成 ;标记物稳定性高 ,7d内放化纯度基本... 制备了三乙烯四胺六甲撑膦酸 (TTHMP)的153 Sm标记物 ,研究了其标记条件、体外稳定性、化学计量组成、兔SPECT骨扫描及在小鼠体内分布。结果表明 ,在 pH =7 0~ 8 5时 ,高配体量有助于标记物的形成 ;标记物稳定性高 ,7d内放化纯度基本保持不变 ;本实验条件下制备的标记物的化学计量组成为n(153 Sm )∶n(TTHMP) =1∶1;兔骨骼显像和小鼠体内分布表明 。 展开更多
关键词 ^153Sm-tthmp 合成 三乙烯四胺六甲撑膦酸 骨肿瘤 生物分布 钐153 标记物 放射性核素 放射治疗
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^(117m)Sn-TTHMP的制备及生物性质研究 被引量:3
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作者 何佳恒 王关全 +2 位作者 蒋述斌 刘国平 李首建 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1162-1166,共5页
合成了具有亲骨性的氨基膦酸配体-TTHMP(三乙基四胺六甲撑膦酸),制备了117mSn(Ⅳ)-TTHMP,对配合物的稳定性、亲脂性作了研究,考察了它在大白兔体内显像及小鼠体内的分布。将其生物性质与已有文献报道的117mSn(Ⅳ)-HEDTMP作了比较。结果... 合成了具有亲骨性的氨基膦酸配体-TTHMP(三乙基四胺六甲撑膦酸),制备了117mSn(Ⅳ)-TTHMP,对配合物的稳定性、亲脂性作了研究,考察了它在大白兔体内显像及小鼠体内的分布。将其生物性质与已有文献报道的117mSn(Ⅳ)-HEDTMP作了比较。结果表明117mSn(Ⅳ)-TTHMP的制备简单,稳定性好,亲水,117mSn(Ⅳ)-TTHMP的靶向摄取率高于前两者,是一种极具潜力的新型放射性药物。 展开更多
关键词 ^117mSntthmp 骨肿瘤
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^(188)Re-TTHMP的合成及其在小鼠体内分布的研究
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作者 蒋树斌 刘业兵 +1 位作者 罗顺忠 刘国平 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期623-627,共5页
作者合成了氨基甲撑膦酸配体三乙烯四胺六甲撑膦酸.以龙胆酸与抗坏血酸为保护剂、通过SnCl2还原188ReO-4制备了188Re TTHMP.研究表明,当还原剂SnCl2用量大于0.5mg及制备体系pH为1.5~3.5和配体TTHMP用量大于25mg时,通过温水浴(85℃)反应... 作者合成了氨基甲撑膦酸配体三乙烯四胺六甲撑膦酸.以龙胆酸与抗坏血酸为保护剂、通过SnCl2还原188ReO-4制备了188Re TTHMP.研究表明,当还原剂SnCl2用量大于0.5mg及制备体系pH为1.5~3.5和配体TTHMP用量大于25mg时,通过温水浴(85℃)反应30min即可制得标记率高于95%的188Re TTHMP,标记物在体外4d内的放化纯高于92%.由正常小鼠体内分布研究表明,当将放射性注入鼠体1h后,188Re TTHMP能迅速浓集在其骨骼系统内,其峰值达(19.81±3.83)%/g,之后骨骼所摄取的放射性迅速下降,到48h时,其骨骼内的放射性仅保留(6.23±1.52)%/g. 展开更多
关键词 ^188RE tthmp 生物分布 标记
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新型放射性骨治疗剂^(117)Sn^m-TTHMP生物学性能的研究
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作者 雷勇 马丽莉 +2 位作者 牛卫中 杨玉青 邓候富 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期339-342,共4页
目的 探讨^(117)Sn^m-三乙撑四胺六甲撑膦酸(TTHMP)的生物学性能,以期开发新型放射性骨治疗剂。方法 以^(117)Sn^m-DTPA作对照,进行^(117)Sn^m-TTHMP新西兰兔平面骨显像和昆明种小白鼠体内分布实验。收集小鼠48 h尿液,计算^(117)Sn^m-TT... 目的 探讨^(117)Sn^m-三乙撑四胺六甲撑膦酸(TTHMP)的生物学性能,以期开发新型放射性骨治疗剂。方法 以^(117)Sn^m-DTPA作对照,进行^(117)Sn^m-TTHMP新西兰兔平面骨显像和昆明种小白鼠体内分布实验。收集小鼠48 h尿液,计算^(117)Sn^m-TTHMP、^(117)Sn^m-DTPA在骨摄取高峰时相各重要脏器及全身放射性滞留量。结果 ①^(117)Sn^m-TTHMP兔骨显像提示骨摄取较高,颅骨、脊柱、四肢显示清晰,与^(117)Sn^m-DTPA骨显像效果相似。②^(117)Sn^m-TTHMP血液清除与骨摄取迅速,注射后1h骨摄取每克组织百分注射剂量率(%ID/g)为15.82,4 h为18.89,24h为25.23,14 d后仍高达15.39。肾脏为主要排泄器官,非靶脏器放射性残留低。③^(117)Sn^m-TTHMP骨摄取率高于^(117)Sn^m-DTPA,差异明显。结论 ^(117)Sn^m-TTHMP有良好的生物学性能,是一种新型极具发展潜力的放射性骨治疗剂,值得进一步研究。 展开更多
关键词 放射性骨治疗剂 ^117Sn^m-tthmp 放射疗法 锡放射性同位素
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Preparation and properties of ^(117m)Sn(Ⅳ)-TTHMP in in-vitro and in small animals 被引量:3
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作者 HE Jiaheng LUO Shunzhong JIANG Shubin YANG Yuqing WANG Guanquan 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 2007年第6期344-348,共5页
In this work,TTHMP was synthesized and labelled with ^(117m)Sn.The preparation conditions,stability and lipophilicity of ^(117m)Sn(Ⅳ)-TTHMP were investigated.Biodistribution of the complex in rabbits and mice was stu... In this work,TTHMP was synthesized and labelled with ^(117m)Sn.The preparation conditions,stability and lipophilicity of ^(117m)Sn(Ⅳ)-TTHMP were investigated.Biodistribution of the complex in rabbits and mice was studied. It was found that the quantity of TTHMP and pH value of the preparation solution had vital effects on the labeling yield of ^(117m)Sn(Ⅳ)-TTHMP.It was also found that ^(117)Sn(Ⅳ)-TTHMP was hydrophilic and stable at room tempera- ture and 37℃in open air.^(117m)Sn(Ⅳ)-TTHMP showed unexpectedly high bone uptake and bone-to-blood ratio in the animals.This made it potentially useful as an reagent for skeletal scintigraphy and radiotherapy of bone tumors. 展开更多
关键词 tthmp ^117m SN 骨瘤 放射治疗
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Preparation and bio-distribution of bone tumor therapeutic radiopharmaceutical ^(153)Sm-TTHMP
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作者 JIANGShu-Bin LUOShun-Zhong +5 位作者 LIUGuo-Ping DENGHou-Fu BINGWen-Zeng WANGWen-Jin WEIHong-Yuan HUShu 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 2003年第2期123-126,共4页
TTHMP (triethylenetetraaminehexamethylenephosphonic acid) was labeled with 153Sm. The labeling condition, stability, mole ratio of 153Sm to TTHMP, rabbit bone imaging and bio-distribution of 153Sm-TTHMP in mice were i... TTHMP (triethylenetetraaminehexamethylenephosphonic acid) was labeled with 153Sm. The labeling condition, stability, mole ratio of 153Sm to TTHMP, rabbit bone imaging and bio-distribution of 153Sm-TTHMP in mice were investigated. The results showed that weak basic media and high concentration ligands were favorable to form 153Sm-TTHMP; labeling compounds were stable at pH 7 in 7 days. The results also indicated that the chemical mole ratio of 153Sm-TTHMP is n(153Sm)﹕n(TTHMP) = 1﹕1 and skeleton uptake of 153Sm-TTHMP is high((13.96(3.51)%/g at 1h post injection and (13.54(2.98)%/g at 48h post injection), while the non-target tissue uptake is relatively low, so 153Sm-TTHMP is a promising bone tumor therapeutic agent. 展开更多
关键词 骨肿瘤 放射治疗 ^153Sm-tthmp 稳定性
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