新型TTK抑制剂N-10的合成及对三阴性乳腺癌细胞的影响

本研究通过化学方法合成一种新型TTK抑制剂N-10,并探究其对TTK激酶的抑制作用,以及对三阴性乳腺癌细胞增殖、集落生成、迁移和侵袭的影响。以4-溴-3-羟基苯甲酸甲酯为原料,通过烷基化、水解、缩合和suzuki偶联反应合成目标化合物N-10;利用酶学实验,检测N-10对TTK激酶的抑制作用;通过CellTiter-Glo实验检测N-10对三阴性乳腺癌细胞增殖的抑制作用;通过进行细胞划痕实验和Transwell侵袭实验,深入研究了N-10对三阴性乳腺癌细胞在迁移和侵袭能力方面的影响。实验结果显示,N-10对TTK激酶具有显著的活性抑制作用,并能够有效抑制三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的生长增殖。减弱三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的迁移和侵袭能力,为TTK抑制剂N-10的深入研究提供了科学依据。