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TUBA1C基因在结肠癌中的临床意义
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作者 黄奔 刘书娜 +1 位作者 仇思洁 徐婷 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第1期127-131,共5页
目的研究TUBA1C基因在结肠癌中的表达情况,分析其表达与结肠癌患者临床特征和预后的关系,探索TUBA1C基因与结肠癌发生、发展的关系。方法在癌症基因图谱(TCGA)和基因表达数据库(GEO)中下载结肠癌和正常组织的RNA测序数据,利用R 4.3.0软... 目的研究TUBA1C基因在结肠癌中的表达情况,分析其表达与结肠癌患者临床特征和预后的关系,探索TUBA1C基因与结肠癌发生、发展的关系。方法在癌症基因图谱(TCGA)和基因表达数据库(GEO)中下载结肠癌和正常组织的RNA测序数据,利用R 4.3.0软件提取TUBA1C mRNA的表达值,分析TUBA1C在正常组织和结肠癌中的表达,并探究其表达水平与患者临床病理参数的相关性。结合患者的生存资料,使用Kaplan-Meier生存分析法分析TUBA1C表达与患者总体生存率的关系。COX回归分析用于探索TUBA1C在结肠癌中的预后作用。同时,使用GEPIA2数据库和UALCAN数据库验证分析TUBA1C在结肠癌中的表达及预后的预测作用。基因集富集分析(GSEA)用于探索TUBA1C基因与结肠癌发生、发展相关的分子作用通路。结果与正常组织相比,TUBA1C mRNA在结肠癌组织中表达显著上调,差异有统计学意义(P<0.05),其表达水平与患者的Stage分期显著相关,差异有统计学意义(P<0.05)。生存分析结果显示,高表达TUBA1C患者的总体生存率显著低于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素COX回归分析显示,TUBA1C可作为结肠癌患者的独立预后因素(HR=1.993,95%CI:1.077~3.010,P<0.05)。GSEA富集分析结果显示TUBA1C参与了细胞周期、DNA复制、错配修复以及P53信号通路。结论TUBA1C基因在结肠癌组织中高表达,并与患者的预后相关,可通过多种致癌通路参与结肠癌的发生发展,有可能成为结肠癌的新型分子标志物。 展开更多
关键词 tuba1c 结肠癌 预后 标志物
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TUBA1C过表达对膀胱癌细胞系T24细胞生物学功能及PI3K/AKT信号通路的影响
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作者 王伟 张凤卿 《中国现代医药杂志》 2023年第12期9-14,共6页
目的 探讨在膀胱癌细胞系T24中α-微管蛋白1C链(TUBA1C)过表达对细胞生物学功能的影响及其调控的潜在分子机制。方法 通过生物信息学方法预测TUBA1C在膀胱癌组织中的转录水平以及与患者生存期的关系。膀胱癌细胞系T24中转染pcDNA3空载体... 目的 探讨在膀胱癌细胞系T24中α-微管蛋白1C链(TUBA1C)过表达对细胞生物学功能的影响及其调控的潜在分子机制。方法 通过生物信息学方法预测TUBA1C在膀胱癌组织中的转录水平以及与患者生存期的关系。膀胱癌细胞系T24中转染pcDNA3空载体和TUBA1C过表达载体,采用RT-qPCR、CCK-8、Transwell和Western blot法检测上调的TUBA1C水平对膀胱癌细胞系T24细胞的生物学功能及PI3K/AKT信号通路的影响。结果 GEPIA网站预测TUBA1C在膀胱癌组织中的mRNA水平高于相邻的正常膀胱组织,且TUBA1C高表达的膀胱癌患者5年生存率明显低于TUBA1C低表达者。TUBA1C过表达显著促进T24细胞的增殖、迁移和侵袭能力。另外,TUBA1C过表达能够显著激活PI3K/AKT信号通路。结论 TUBA1C在膀胱癌中具有促癌基因的作用,其可能通过激活PI3K/AKT信号通路促进膀胱癌的进展。 展开更多
关键词 膀胱癌 tuba1c 细胞增殖 细胞迁移和侵袭 PI3K/AKT信号通路
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抑制TUBA1C的过表达在卵巢癌细胞株CAOV3、SKOV3细胞增殖侵袭中的作用机制探讨 被引量:2
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作者 江若安 叶枫 王新宇 《浙江医学》 CAS 2014年第8期644-647,共4页
目的探讨抑制α-微管蛋白特异性1C链(TUBA1C)过表达对卵巢癌细胞株CAOV3、SKOV3细胞增殖、侵袭的影响,初步阐明TUBA1C在上皮性卵巢癌中的作用机制。方法通过脂质体介导抑制TUBA1C基因的过表达质粒转染CAOV3、SKOV3细胞,CAOV3分为3组:CA... 目的探讨抑制α-微管蛋白特异性1C链(TUBA1C)过表达对卵巢癌细胞株CAOV3、SKOV3细胞增殖、侵袭的影响,初步阐明TUBA1C在上皮性卵巢癌中的作用机制。方法通过脂质体介导抑制TUBA1C基因的过表达质粒转染CAOV3、SKOV3细胞,CAOV3分为3组:CAOV3实验组、CAOV3空载体转染组和CAOV3空白对照组;SKOV3分为3组:SKOV3实验组、SKOV3空载体转染组和SKOV3空白对照组。采用RT-PCR法检测TUBA1C表达;CCK-8法及Transwell小室体外侵袭实验评价TUBA1C基因抑制后对卵巢癌细胞增殖、侵袭的影响。结果靶向TUBA1C基因的siRNA明显、特异性地抑制TUBA1C mRNA的表达水平;培养72h CAOV3实验组细胞增殖能力较空载体转染组和空白对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);侵袭实验结果提示SKOV3实验组穿膜细胞数量为(0.95±0.12)个/视野,较空载体转染组降低,差异有统计学意义(P<0.01),CAOV3实验组穿膜细胞数量为(1.13±0.14)个/视野,较空白对照组降低.但差异无统计学意义(P>0.05)。结论抑制TUBA1C基因过表达可抑制CAOV3、SKOV3细胞的增殖、侵袭能力,有望成为卵巢癌治疗的新靶点。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 细胞增殖 肿瘤侵袭
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TUBA1C在乳腺癌中的表达及其生物学功能探讨 被引量:1
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作者 梅杰 许隽颖 +2 位作者 王惠宇 顾丁一 刘超英 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1530-1538,共9页
目的:本研究旨在系统分析微管基因超家族在乳腺癌中的表达和预后价值,并探究新的功能性微管基因。方法:使用癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)和Kaplan-Meier plotter数据库分别评估微管基因超家族在乳腺癌中的表达差异和... 目的:本研究旨在系统分析微管基因超家族在乳腺癌中的表达和预后价值,并探究新的功能性微管基因。方法:使用癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)和Kaplan-Meier plotter数据库分别评估微管基因超家族在乳腺癌中的表达差异和预后价值。通过对乳腺癌组织芯片(tissue microarray,TMA)进行免疫组化(immunochemistry,IHC)染色验证微管蛋白α家族1c蛋白(tubulin alpha 1c,TUBA1C)的表达和预后价值。在MDA-MB-231和MCF-7乳腺癌细胞中进行了细胞增殖和凋亡分析,进而探究TUBA1C在乳腺癌细胞中的生物学功能。结果:对微管基因超家族的系统分析表明,TUBA1C在乳腺癌中高表达且具有显著的预后价值。IHC分析表明,相比癌旁正常组织,乳腺癌组织中TUBA1C在蛋白水平上高表达(χ2=6.929,P=0.008),且TUBA1C高表达与较晚的临床分期(χ2=6.357,P=0.042)和较差的总生存期(overall survival,OS)密切相关(P=0.021)。此外,单因素(P=0.032)和多因素Cox回归分析(P=0.040)进一步证明了TUBA1C是乳腺癌独立的预后因素。在细胞学水平上,敲低TUBA1C可以显著抑制乳腺癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。结论:TUBA1C是乳腺癌中的潜在癌基因和预后分子标志物。此外,敲低TUBA1C可以抑制乳腺癌细胞增殖并诱导细胞凋亡,TUBA1C亦可作为乳腺癌治疗的潜在靶标。 展开更多
关键词 tuba1c 乳腺癌 微管 预后
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TUBA1C促进人肺腺癌细胞系增殖和迁移的机制研究
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作者 王利民 刘锴 《现代检验医学杂志》 CAS 2021年第4期74-80,共7页
目的探究TUBA1C在肺腺癌中的表达特征及其对人肺腺癌细胞系增殖、迁移的影响和相关潜在分子机制。方法通过临床数据库GEPIA检索TUBA1C在肺腺癌中的表达特征以及与临床预后相关性;通过30组临床组织样本探究TUBA1C在肺腺癌及其临近正常组... 目的探究TUBA1C在肺腺癌中的表达特征及其对人肺腺癌细胞系增殖、迁移的影响和相关潜在分子机制。方法通过临床数据库GEPIA检索TUBA1C在肺腺癌中的表达特征以及与临床预后相关性;通过30组临床组织样本探究TUBA1C在肺腺癌及其临近正常组织中的表达特征;通过siRNA介导敲低TUBA1C表达,利用细胞增殖实验、克隆形成实验、划痕迁移实验和细胞周期实验分别检测TUBA1C对肺腺癌细胞生物学行为的影响;通过分析与TUBA1C共表达基因参与的信号通路,探索TUBA1C在肺腺癌发展进程中的潜在分子机制,并进一步通过回补实验进行验证。结果GEPIA数据库检索显示肺腺癌中TUBA1C显著高表达(P<0.05),且高表达的病人具有不良预后(logrank P=9.3E-5)。30组肺腺癌临床样本中TUBA1C表达水平(6.4±1.3)显著高于癌旁正常组织(5.2±0.9),差异有统计学意义(t=4.157,P<0.001),且随着癌症的不断恶化,TUBA1C表达逐渐升高(P=0.00349)。转染培养3,4和5天时siTUBA1CA#1组和siTUBA1CA#2组细胞增殖A值明显低于对照组,差异均有统计学意义(F=7.000~27.780,P<0.05)。siTUBA1CA#1组(41.2±1.5)和siTUBA1CA#2组(40.3±1.3)细胞克隆形成率明显低于对照组(72.4±2.2),差异有统计学意义(F=342.482,P<0.001);两实验组细胞迁移率为73.4±3.2和72.1±2.8,明显低于对照组(98.6±1.7),差异有统计学意义(F=95.778,P<0.001);细胞周期较对照组相比显著阻滞在G1期。siTUBA1CA#1组(0.21±0.02,0.33±0.03)和siTUBA1CA#2组(0.20±0.03,0.36±0.02)细胞中E2F1和MYC mRNA表达水平较对照组(1.01±0.03,1.00±0.02)明显降低,差异有统计学意义(F=883.773,758.294,均P<0.001)。在敲低TUBA1C表达的细胞中分别回补E2F1,MYC以及共回补E2F1和MYC后,细胞增殖速率、迁移速率及细胞周期较单纯敲低TUBA1C组相比均逐渐恢复正常(P<0.01),接近正常水平。结论肺腺癌中TUBA1C高表达,通过激活促癌基因E2F1和MYC的表达促进肺腺癌细胞的增殖、克隆形成及迁移,诱导细胞凋亡,参与促进肺腺癌的发展进程。 展开更多
关键词 肺腺癌 tuba1c E2F1 MYC
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Increased expression of TUBA1C predicts poor prognosis of breast cancer by regulating cell cycle
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作者 Yan Wang Yang Liu Jian Li 《Medical Data Mining》 2022年第3期10-22,共13页
Background:A kind of tubulin called TUBA1C is implicated in the occurrence and growth of a number of cancers.We mainly investigated the expression,prognostic significance,mechanism and interaction with immune infiltra... Background:A kind of tubulin called TUBA1C is implicated in the occurrence and growth of a number of cancers.We mainly investigated the expression,prognostic significance,mechanism and interaction with immune infiltration of TUBA1C in breast cancer patients.Methods:The expression of TUBA1C as well as its associations with clinical traits and prognosis were examined using the Cancer Genome Atlas,DepMap and Human Protein Atlas databases.The primary pathway involved in breast cancer based on TUBA1C was examined using gene set enrichment analysis software,CancerSEA and the GSCALite database.Then,using ssGSEA and Spearman methods,the interaction between TUBA1C and immune cell infiltration was examined.The R package“pRRophetic”investigated the sensitivity of TUBA1C to chemotherapy and targeted treatment drugs.Results:Patients with BC had significantly higher levels of TUBA1C expression.The poor prognosis of breast cancer patients was linked to the increased expression of TUBA1C.The expression of TUBA1C was identified as an independent risk factor for breast cancer by univariate and multivariate Cox regression analysis.An examination of the gene set enrichment analysis and CanerSEA databases revealed that TUBA1C primarily engages in the cell cycle and DNA replication pathways to have a carcinogenic effect.Th2 cells,aDC,Th1 cells,macrophages,NK CD56dim,neutrophils,DC,Treg,pDC,CD8 T cells,mast cells,NK cells and eosinophils were the 13 types of tumor immune infiltrating cells that TUBA1C was associated with by ssGSEA.Additionally,we discovered that TUBA1C was closely associated with a number of chemotherapy and targeted therapy medications.Our findings suggest that TUBA1C is a novel prognostic predictor of breast cancer,related to immune infiltration and drug sensitivity,and may serve as a new target for breast cancer treatment in the future.Conclusion:According to our study,TUBA1C exerts a carcinogenic effect in breast cancer through oncogenic pathway such as the cell cycle and is associated with immune cell infiltration and predicts response to chemotherapy and targeted therapy. 展开更多
关键词 tuba1c breast cancer immune infiltration cell cycle PROGNOSIS
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