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Application of Xiao’er Kechuanling Oral Liquid Combined with Tulobuterol Patch in Children with Bronchiolitis 被引量:1
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作者 Zhen YAO Haiping ZHANG Fei WANG 《Medicinal Plant》 CAS 2019年第6期102-104,共3页
[Objectives]To explore the use of Xiao’er Kechuanling Oral Liquid combined with Tulobuterol Patch on the basis of comprehensive treatment,compare it with the combined aerosol inhalation of terbutaline,ipratropium bro... [Objectives]To explore the use of Xiao’er Kechuanling Oral Liquid combined with Tulobuterol Patch on the basis of comprehensive treatment,compare it with the combined aerosol inhalation of terbutaline,ipratropium bromide and budesonide which are commonly used in clinic,and observe the curative effect in the treatment of acute bronchiolitis and the effect on serum IL-4 and IL-8.[Methods]80 children with acute bronchiolitis were randomly divided into observation group(n=40)and control group(n=40),and both groups were given routine comprehensive treatment.The observation group was treated with Xiao’er Kechuanling Oral Liquid combined with Tulobuterol Patch and budesonide,while the control group was treated with combined aerosol inhalation of terbutaline,ipratropium bromide and budesonide.The curative effect of the two groups was observed;the remission duration of cough,wheezing,dyspnea and nocturnal wheezing,and the disappearance time of wheezing rales and moist rales were observed in the two groups;the treatment course of intravenous infusion of methylprednisolone sodium succinate,oxygen inhalation time,sputum suction times and hospitalization time were observed in the two groups;the changes of serum IL-4 and IL-8 were observed before and after treatment in the two groups;the adverse drug reactions were observed.[Results](i)The total effective rate of the two groups was 100%(P>0.05),but the cure rate of the observation group(72.5%)was significantly higher than that of the control group(42.5%)(P<0.01).(ii)The disappearance time of cough,wheezing rales and moist rales and hospitalization time in the observation group were significantly shorter than those in the control group(P<0.01),the remission duration of nocturnal wheezing in the observation group was shorter than that in the control group(P<0.05),and the remission duration of wheezing and dyspnea in the control group was slightly longer than that in the control group(P>0.05).(iii)There was no significant difference(P>0.05)in serum IL-4 and serum IL-8 between the two groups before and after treatment.After treatment,the levels of serum IL-4 and IL-8 in the observation group and the control group were significantly lower than those before treatment in the observation group and the control group.[Conclusions]On the basis of comprehensive treatment,the use of Xiao’er Kechuanling Oral Liquid combined with Tulobuterol Patch in the treatment of acute bronchiolitis could reduce the effect of nocturnal wheezing on sleep,reduce the levels of serum IL-4 and IL-8,and significantly improve adverse symptoms. 展开更多
关键词 Xiao’er Kechuanling ORAL Liquid tulobuterol PATCH BRONCHIOLITIS IL-4 IL-8
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妥洛特罗贴在小儿毛细支气管炎中的应用 被引量:28
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作者 王艳丽 陆小霞 +2 位作者 王莹 陈和斌 陈鹏 《天津医药》 CAS 北大核心 2013年第6期569-571,共3页
目的比较妥洛特罗贴与雾化吸入沙丁胺醇在小儿毛细支气管炎中的作用,同时观察药物的不良反应。方法 60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用妥洛特罗贴片联合雾化吸入异丙托溴铵、布地奈德治疗;对照组采用雾化吸... 目的比较妥洛特罗贴与雾化吸入沙丁胺醇在小儿毛细支气管炎中的作用,同时观察药物的不良反应。方法 60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用妥洛特罗贴片联合雾化吸入异丙托溴铵、布地奈德治疗;对照组采用雾化吸入沙丁胺醇、异丙托溴铵及布地奈德治疗,比较治疗前后2组患儿咳嗽、哮鸣音、排痰等症状评分及对日常生活和睡眠的影响评分,比较用药第1天和第7天的潮气肺功能,同时检测血、尿常规并观察是否有其他严重不良反应出现。结果 2组总有效率、咳嗽程度、哮鸣音、排痰情况及对日常生活的影响差异均无统计学意义(P>0.05),但睡眠质量差异有统计学意义(Z=1.974,P<0.05);2组用药第7天的潮气量、吸呼比、达峰时间比和达峰容积比均优于第1天(P<0.05),2组治疗第1天上述各指标差异均无统计学意义(P>0.05),但观察组第7天的达峰时间比和达峰容积比优于对照组(P<0.05)。结论妥洛特罗贴联合雾化吸入异丙托溴铵、布地奈德治疗毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,使用方便,依从性好。 展开更多
关键词 毛细支气管炎 沙丁胺醇 妥洛特罗贴 布地奈德 异丙托溴铵
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妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察 被引量:14
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作者 曲华 陈琪玮 +2 位作者 敬宏 高雪 席宏伟 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期533-534,共2页
目的观察妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(35例)和对照组(33例)。两组均给予相同的综合治疗(抗炎、抗病毒、止咳、化痰等),治疗组另给予妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5 mg/贴),睡... 目的观察妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(35例)和对照组(33例)。两组均给予相同的综合治疗(抗炎、抗病毒、止咳、化痰等),治疗组另给予妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5 mg/贴),睡前贴于前胸;对照组给予盐酸丙卡特罗片剂(美普清片剂)1μg/kg,睡前一次口服。疗程均为7 d。观察两组患儿主要症状、体征消失时间及治疗时间,计算不良反应发生率,评价两组疗效。结果(1)治疗组喘憋消失时间为(2.66±0.87)d,肺部喘鸣音消失时间为(3.49±0.66)d,咳嗽消失时间为(5.60±0.65)d,均短于对照组的(3.50±0.80)d、(4.66±0.65)d和(6.50±0.67)d,差异有统计学意义(P<0.05);但两组平均治疗时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗组1例(2.9%)发生局部皮肤发红,对照组7例(21.2%)发生不良反应,两组不良反应发生率间差异有统计学意义(χ2=3.89,P<0.05)。(3)两组疗效间差异无统计学意义(Z=1.1471,P=0.2513)。结论妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,具有显效快、副作用小、依从性好等优势。 展开更多
关键词 细支气管炎 投药 皮肤 妥洛特罗贴剂 婴儿
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妥洛特罗贴片人体药物动力学研究 被引量:19
4
作者 葛庆华 王浩 +2 位作者 王小林 支晓瑾 周臻 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期407-410,共4页
采用单剂量给药、双周期交叉设计,在8名男性健康志愿者中比较给予妥洛特罗(1)贴片2mg和口服1片0.862mg的药物动力学特点。采用LC-MS/MS法测定血浆中1的浓度。志愿者单次使用1贴片2mg的主要药物动力学参数分别为:Cmax(1.13±0.40... 采用单剂量给药、双周期交叉设计,在8名男性健康志愿者中比较给予妥洛特罗(1)贴片2mg和口服1片0.862mg的药物动力学特点。采用LC-MS/MS法测定血浆中1的浓度。志愿者单次使用1贴片2mg的主要药物动力学参数分别为:Cmax(1.13±0.40)ng/ml,tmax(9.50±2.07)h,t1/2(9.72±2.78)h,MRT(22.74±5.20)h,AUC0→t(18.65±6.92)ng·ml-1·h,进入体内药量为(0.193±0.072)mg。经剂量校正,贴片相对于口服片剂的平均生物利用度为(81.05±27.91)%。说明1贴片透皮吸收良好,与口服1片相比,峰浓度降低、达峰时间和MRT显著延长,具有缓释的释药特征。 展开更多
关键词 妥洛特罗贴片 药物动力学 色谱-串联质谱 测定
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妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和安全性研究 被引量:28
5
作者 储毅 林芊 +1 位作者 霍婧 鲍一笑 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期183-186,共4页
目的评价妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和安全性。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成试验组和对照组,每组各50例。两组均给予抗组胺药和选择性白三烯受体拮抗剂,试验组加用妥洛特罗贴剂。比较两组症状评分、症状总积分... 目的评价妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和安全性。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成试验组和对照组,每组各50例。两组均给予抗组胺药和选择性白三烯受体拮抗剂,试验组加用妥洛特罗贴剂。比较两组症状评分、症状总积分改善的百分率、呼气峰流速(PEF)评分及不良反应的发生情况。结果试验组的症状评分明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组总积分改善的百分率在观察后期达到临床控制,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组PEF评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全可靠。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 妥洛特罗 症状评分 儿童
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妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的疗效及安全性研究 被引量:17
6
作者 冯晶 尚云晓 +2 位作者 舒林华 王天玥 王莹 《实用药物与临床》 CAS 2011年第3期206-208,共3页
目的观察妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取在我院小儿呼吸科就诊的哮喘患儿100例,随机分为2组,分别给予妥洛特罗贴剂(阿米迪)和盐酸丙卡特罗片剂(美普清片剂),疗程均为7 d。比较两组患儿咳嗽、胸闷、呼吸困... 目的观察妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取在我院小儿呼吸科就诊的哮喘患儿100例,随机分为2组,分别给予妥洛特罗贴剂(阿米迪)和盐酸丙卡特罗片剂(美普清片剂),疗程均为7 d。比较两组患儿咳嗽、胸闷、呼吸困难等日间症状、憋醒等夜间症状以及肺功能的改善率;比较两组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音的持续时间及治疗时间,观察两组药物不良反应发生率。结果 (1)治疗组日间疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但夜间疗效优于对照组(P<0.05);(2)两组治疗前后FEV1的改善率△FEV1差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组患儿睡前及晨间PEF值均优于对照组(P<0.05);(3)两组咳嗽、喘憋、哮鸣音持续的时间以及治疗时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);(4)治疗组不良反应为皮疹、瘙痒,且均为局部症状,反应轻微。结论妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效较好,特别对夜间症状的改善及使用的方便性和安全性明显优于盐酸丙卡特罗片剂。 展开更多
关键词 支气管哮喘 妥洛特罗贴剂 肺功能
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布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性研究 被引量:24
7
作者 朱亚菊 林芊 +1 位作者 华丽 鲍一笑 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1729-1732,共4页
目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性。方法选取反复喘息婴幼儿62例,随机分为试验组(n=31)和对照组(n=31)。在喘息临床缓解后稳定期的控制阶段,试验组给予雾化吸入布地奈德混悬液联合妥... 目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性。方法选取反复喘息婴幼儿62例,随机分为试验组(n=31)和对照组(n=31)。在喘息临床缓解后稳定期的控制阶段,试验组给予雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂共12周;对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液12周。分别在2、4、6、8、10、12周进行随访,分析患儿咳喘发作、呼吸道感染次数及合并用药情况。结果试验组30例及对照组29例患儿完成了12周的既定治疗方案及随访。试验组咳嗽症状评分、喘息发作次数、喘息症状评分、合并用药评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);试验组呼吸道感染次数明显少于对照组(P<0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效优于单用布地奈德雾化吸入,且安全性较高。 展开更多
关键词 婴幼儿喘息 妥洛特罗贴剂 布地奈德混悬液
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LC/MS法测定兔血浆中妥洛特罗浓度及其药代动力学 被引量:5
8
作者 许风国 张尊建 +3 位作者 田媛 焦豪妍 梁嘉碧 龚国清 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期146-149,共4页
目的:建立兔血浆中妥洛特罗的LC MS定量方法,比较受试制剂和参比制剂中妥洛特罗主要药代动力学参数。方法:血浆中加入内标盐酸克伦特罗,碱化后经正己烷∶异丙醇(95∶5 )混合溶剂提取,进行LC MS测定。色谱柱为LichrospherCN(5 μm ,15 0m... 目的:建立兔血浆中妥洛特罗的LC MS定量方法,比较受试制剂和参比制剂中妥洛特罗主要药代动力学参数。方法:血浆中加入内标盐酸克伦特罗,碱化后经正己烷∶异丙醇(95∶5 )混合溶剂提取,进行LC MS测定。色谱柱为LichrospherCN(5 μm ,15 0mm×2 .0mm) ,流动相为甲醇- 0 0 .1mol/L醋酸铵溶液(70∶30 ) ,流速为0 2mL/min ;ESI选择性正离子检测。试验方案采用随机平行试验设计。结果:妥洛特罗血浆线性范围为0 . 5~4 0ng/mL ,检测限为0 .1ng/mL。测得受试贴剂与参比贴剂的主要药代动力学参数无显著性差异,受试贴剂的相对生物利用度为114 . 78%。结论:本方法专属性强,灵敏度高,准确性好。 展开更多
关键词 妥洛特罗 贴剂 液相色谱-质谱法 药代动力学
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气相色谱-质谱法同时测定动物性食品中8种β-兴奋剂的残留量 被引量:37
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作者 孟娟 邵兵 +1 位作者 吴国华 薛颖 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第6期641-643,共3页
目的:应用OasisMCX固相萃取净化、气相色谱-质谱同时测定动物组织样品中8种β-兴奋剂(克伦特罗、沙丁胺醇、妥布特罗、特布它林、喷布特罗、心得安、倍他索洛尔、非诺特罗)的残留量。方法:样品粉碎后经β-葡萄糖醛苷酶水解用乙酸钠缓冲... 目的:应用OasisMCX固相萃取净化、气相色谱-质谱同时测定动物组织样品中8种β-兴奋剂(克伦特罗、沙丁胺醇、妥布特罗、特布它林、喷布特罗、心得安、倍他索洛尔、非诺特罗)的残留量。方法:样品粉碎后经β-葡萄糖醛苷酶水解用乙酸钠缓冲溶液提取,MCX固相萃取柱进一步净化,再用N,O双(三甲基硅基)三氟乙酰胺-三甲基氯硅烷(BSTFA+TMCS,99+1)衍生化,用美托洛尔(metoprolol)为内标。采用选择离子监控模式(SIM)检测,GC/MS测定分析。结果:8种β-兴奋剂不同水平的加标回收率范围为51.9%~101.7%(n=6),相对标准偏差为2.7%~16.0%(n=6)。结论:本方法操作简单,灵敏度高,选择性和重复性好。 展开更多
关键词 Β-兴奋剂 气相色谱-质谱法 同时测定 残留量 动物性食品 固相萃取净化 三甲基氯硅烷 相对标准偏差 倍他索洛尔 GC/MS 加标回收率 克伦特罗 组织样品 沙丁胺醇 特布它林 非诺特罗 缓冲溶液 氟乙酰胺 美托洛尔 选择离子
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妥洛特罗两种透皮贴剂临床药动学特性及其对临床疗效的可能影响 被引量:4
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作者 葛庆华 周臻 +2 位作者 支晓瑾 丁存刚 李雪宁 《世界临床药物》 CAS 2008年第10期619-622,共4页
目的评价妥洛特罗两种透皮贴剂和口服片剂的临床药动学特性及其对临床疗效的影响。方法健康受试者分别单次接受2 mg妥洛特罗透皮贴剂A、贴剂B或口服1 mg盐酸妥洛特罗片剂,采血测试受试者不同时间点的血药浓度,并计算药动学参数。结果贴... 目的评价妥洛特罗两种透皮贴剂和口服片剂的临床药动学特性及其对临床疗效的影响。方法健康受试者分别单次接受2 mg妥洛特罗透皮贴剂A、贴剂B或口服1 mg盐酸妥洛特罗片剂,采血测试受试者不同时间点的血药浓度,并计算药动学参数。结果贴剂A、贴剂B和片剂达峰时间(T_(max))分别为(9.5±2.1)、(24.7±5.4)和(1.5±0.6)h;峰浓度(C_(max))分别为(1.13±0.4)、(0.271±0.262)和(1.70±0.56)ng/mL。结论两种贴剂药动学参数存在差异,有可能对临床疗效产生影响。预期贴剂A具有良好的临床疗效。 展开更多
关键词 妥洛特罗 贴剂 药动学 疗效
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妥洛特罗经皮给药系统的研究进展 被引量:14
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作者 吉小欣 高申 《中国药业》 CAS 2004年第12期27-29,共3页
妥洛特罗为临床上广泛使用的选择性β2-受体激动剂,用于缓解支气管哮喘、急慢性支气管炎、肺气肿、矽肺、尘肺等疾病的呼吸道阻塞性症状。该文介绍了国内外关于妥洛特罗作为活性药物的经皮给药系统的研制现状,为药学工作者进一步研究开... 妥洛特罗为临床上广泛使用的选择性β2-受体激动剂,用于缓解支气管哮喘、急慢性支气管炎、肺气肿、矽肺、尘肺等疾病的呼吸道阻塞性症状。该文介绍了国内外关于妥洛特罗作为活性药物的经皮给药系统的研制现状,为药学工作者进一步研究开发、规模化生产以及临床应用推广提供参考。 展开更多
关键词 妥洛特罗 透皮给药 贴剂
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妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘诊断性治疗中的应用及评价 被引量:8
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作者 冯雍 尚云晓 《实用药物与临床》 CAS 2014年第10期1272-1276,共5页
目的评价妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)诊断性治疗中的作用,以及妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的有效性和安全性。方法选取101例疑似CVA的慢性咳嗽患儿,给予妥洛特罗贴剂诊断性治疗1-2周后,根据咳嗽严重程度评分将... 目的评价妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)诊断性治疗中的作用,以及妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的有效性和安全性。方法选取101例疑似CVA的慢性咳嗽患儿,给予妥洛特罗贴剂诊断性治疗1-2周后,根据咳嗽严重程度评分将其分为诊断性治疗阳性组(A组)和诊断性治疗阴性组(B组)。A组继续给予妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗2周;B组根据初步诊断,给予相应的药物治疗2周。记录妥洛特罗贴剂在儿童CVA诊断性治疗中的灵敏度、特异度及起效时间,并对A组最终诊断为CVA的患儿进行疗效观察及安全性评价。结果 1妥洛特罗贴剂诊断性治疗儿童CVA的灵敏度为98.78%,特异度为87.50%,平均起效时间为(12.15±2.58)d。2妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗后,临床控制率较诊断性治疗期显著增高(P〈0.05),而总有效率有增高趋势。3与基线期相比,妥洛特罗联合孟鲁司特钠治疗对日间及夜间症状均有显著改善(P〈0.05)。4总体用药依从性及用药满意度均较好,不良反应发生率仅为3.06%。结论妥洛特罗贴剂可作为儿童CVA的诊断性治疗药物,诊断性治疗时间以2周为宜。妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠在治疗儿童CVA上具有协同作用,可达到更好的疗效。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 妥洛特罗贴剂 孟鲁司特钠 儿童
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妥洛特罗经皮给药系统的研究进展 被引量:18
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作者 吉小欣 高申 《药学实践杂志》 CAS 2004年第6期324-326,共3页
妥洛特罗为临床上广泛使用的选择性β2受体激动剂,用于缓解支气管哮喘,急慢性支气管炎,肺气肿,矽肺,尘肺等呼吸道阻塞性症状。本文对国内外关于妥洛特罗作为活性药物的经皮给药系统的研制现状进行综述。为将来药学工作者进一步开发研究... 妥洛特罗为临床上广泛使用的选择性β2受体激动剂,用于缓解支气管哮喘,急慢性支气管炎,肺气肿,矽肺,尘肺等呼吸道阻塞性症状。本文对国内外关于妥洛特罗作为活性药物的经皮给药系统的研制现状进行综述。为将来药学工作者进一步开发研究以及规模化生产、临床应用推广提供参考。 展开更多
关键词 妥洛特罗 透皮给药 贴剂
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妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其机制研究 被引量:11
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作者 徐凯虹 周罗根 《临床和实验医学杂志》 2015年第17期1474-1476,共3页
目的探讨妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其作用机制。方法选取60例慢性咳嗽患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组仅给予布地奈德雾化治疗,观察组采用妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗。比较两组患者... 目的探讨妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其作用机制。方法选取60例慢性咳嗽患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组仅给予布地奈德雾化治疗,观察组采用妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗。比较两组患者临床疗效、咳嗽症状评分及外周血炎症指标。结果治疗后,观察组患儿咳嗽症状评分显著低于对照组(0.54±0.28 vs.1.16±0.26),差异具有统计学意义(t=2.853,P<0.05)。观察组临床总有效率显著优于对照组(93.3%vs.73.3%),差异具有统计学意义(χ2=4.320,P<0.05)。观察组患儿外周血嗜酸性粒细胞(Eos)计数、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-5(IL-5)均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入小儿慢性咳嗽,与单用地奈德雾化吸入治疗相比较,临床疗效更优,其作用机制可能是通过有效抑制炎症细胞、炎症因子及介质的释放来发挥协同作用。 展开更多
关键词 小儿 慢性咳嗽 妥洛特罗 布地奈德
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超高效液相色谱三重四极杆质谱法同时快速测定动物源食品中6种β受体兴奋剂残留 被引量:24
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作者 蔡欣欣 张秀尧 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第7期1252-1255,共4页
目的:建立简单、快速、同时测定动物源食品中6种β受体兴奋剂残留的超高效液相色谱三重四极杆质谱确证检测方法。方法:1.00g样品用10ml含0.1%乙酸的乙腈液一次提取、经5g无水硫酸钠和10ml正己烷同时脱水脱脂后,5.0ml乙腈提取液... 目的:建立简单、快速、同时测定动物源食品中6种β受体兴奋剂残留的超高效液相色谱三重四极杆质谱确证检测方法。方法:1.00g样品用10ml含0.1%乙酸的乙腈液一次提取、经5g无水硫酸钠和10ml正己烷同时脱水脱脂后,5.0ml乙腈提取液氮气吹干,残渣溶于1.0ml 10%甲醇水液,再经2ml正己烷萃取脱脂,UPLC HSS T3柱超高效液相色谱分离后电喷雾串联质谱法检测,采用正离子方式多反应监测,基体标准定量。结果:加标水平为1.0、5.0和10.0μg/kg时,盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、特布他林和妥洛特罗的回收率在79.4%~124.5%之间,相对标准偏差为1.2%-13.5%(n=5),莱克多巴胺和丙卡特罗回收率在59.2%~124.5%范围内,相对标准偏差为3.7%~20%(n=5)。方法的定量限和确证限分别在0.02~1.0μg/kg和0.10~1.0μg/kg之间。结论:本法快速、准确,操作简单,两位检测人员可在3h内处理20份已绞碎均质的样品,特别适合大批量样品的快速分析。 展开更多
关键词 Β受体兴奋剂 多残留分析 超高效液相色谱三重四极杆质谱法 动物源食品 克伦特罗 沙丁胺醇 特布他林 莱克多巴胺 丙卡特罗 妥洛特罗
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妥洛特罗体内外非特异性抗炎作用研究 被引量:1
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作者 傅丽霞 张宇佳 +8 位作者 庄媛媛 关晶 王霞 高蕊 白金叶 侯琦 郑稳生 林明宝 张建民 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第13期1763-1766,共4页
目的:研究妥洛特罗体内外非特异性抗炎作用。方法:设立空白对照,采用MTT比色法观察妥洛特罗对小鼠腹腔原代巨噬细胞增殖的影响,Griess法观察妥洛特罗对脂多糖刺激原代巨噬细胞NO释放的影响,酶联免疫吸附法观察妥洛特罗对脂多糖刺激原代... 目的:研究妥洛特罗体内外非特异性抗炎作用。方法:设立空白对照,采用MTT比色法观察妥洛特罗对小鼠腹腔原代巨噬细胞增殖的影响,Griess法观察妥洛特罗对脂多糖刺激原代巨噬细胞NO释放的影响,酶联免疫吸附法观察妥洛特罗对脂多糖刺激原代巨噬细胞中炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17A生成的影响;同时,设立模型组,观察妥洛特罗贴片皮肤局部给药对巴豆油诱导的耳炎模型小鼠耳肿胀度、耳肿胀抑制率的影响和对1%2,4-二硝基氟苯(DNFB)诱导的迟发型过敏(DTH)模型小鼠耳肿胀度、耳肿胀抑制率、体质量和胸腺、脾脏的脏器质量指数的影响。结果:与空白对照比较,妥洛特罗(1×10^(-4)~1×10^(-3)μmol/L)对原代巨噬细胞的增殖(半数抑制浓度为13.67×10^(-4)mol/L)、IL-17A的生成无明显影响,可明显抑制NO的释放(半数抑制浓度为5.45×10^(-4)mol/L)和炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的生成(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,妥洛特罗贴片皮肤局部给药后耳炎模型和DTH模型小鼠的耳肿胀度明显减小(P<0.05或P<0.01)、耳肿胀抑制率增加,但体质量和胸腺、脾脏的脏器质量指数无明显变化。结论:妥洛特罗在体内外试验中均表现出一定的抗炎作用。 展开更多
关键词 妥洛特罗 贴片 体内 体外 巨噬细胞 小鼠 抗炎
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叔丁氯喘通对猪肥育期脂肪沉积的影响 被引量:3
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作者 杨在清 刘安清 王玉生 《西北农业学报》 CAS CSCD 1992年第2期57-60,共4页
用β_2肾上腺素受体兴奋剂——叔丁氯喘通处理肥育猪并对猪的肉质品质,肉中生化物质组成及血液诸成分的分析结果表明,叔丁氯喘通使猪瘦肉率提高10.69%,眼肌面积提高21.97%(P<0.05),后腿比提高10.18%(P<0.05),肉中脂肪含量降低12.3... 用β_2肾上腺素受体兴奋剂——叔丁氯喘通处理肥育猪并对猪的肉质品质,肉中生化物质组成及血液诸成分的分析结果表明,叔丁氯喘通使猪瘦肉率提高10.69%,眼肌面积提高21.97%(P<0.05),后腿比提高10.18%(P<0.05),肉中脂肪含量降低12.30%,蛋白质含量增加8.60%,血糖升高,血中蛋白氮增加7.00%,非蛋白氮降低,血脂升高16.02%(P<0.05),脂肪酶活性升高22.00%(P<0.05)。血脂的升高与脂肪酶活性的升高呈强正相关,同时还发现血中cAMP升高近1.5倍。 展开更多
关键词 育肥 叔丁氯喘通 脂肪沉积
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妥洛特罗贴剂穴位透入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效 被引量:6
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作者 肖清 郑翔 吴建军 《西北国防医学杂志》 CAS 2015年第2期82-84,共3页
目的:评价妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组和对照组,每组各60例。在常规治疗基础上,对照组给予孟鲁司特,治疗组予妥洛特罗贴剂穴位联合孟鲁司特。比较两组症状评分、症状总积... 目的:评价妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组和对照组,每组各60例。在常规治疗基础上,对照组给予孟鲁司特,治疗组予妥洛特罗贴剂穴位联合孟鲁司特。比较两组症状评分、症状总积分改善的百分率、呼气峰流速(PEF)评分。结果:治疗组的症状评分明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总积分改善的百分率在观察后期达到临床控制,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组PEF评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妥洛特罗贴剂穴位治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 妥洛特罗贴剂 疗效
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妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者的临床疗效观察 被引量:6
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作者 张剑青 赵芝焕 +1 位作者 舒敬奎 戴路明 《昆明医学院学报》 2010年第3期39-42,50,共5页
目的观察妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者的疗效和安全性.方法106例轻中度持续支气管哮喘患者随机分为两边组:试验组和对照组,试验组给予妥洛特罗贴剂2 mg,每日1贴,同时吸入丙酸氟替卡松250~500μg/d,对照组吸入沙美特罗/氟... 目的观察妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者的疗效和安全性.方法106例轻中度持续支气管哮喘患者随机分为两边组:试验组和对照组,试验组给予妥洛特罗贴剂2 mg,每日1贴,同时吸入丙酸氟替卡松250~500μg/d,对照组吸入沙美特罗/氟替卡松250~500μg/d.结果试验组和对照组患者晨起呼气峰流速(PEF)在治疗的第1周末较基线值分别提高(35±6)L/min和(19±5)L/min(P<0.05),4周后两组的改善分别为(52±6)L/min和(30±5)L/min(P<0.05),治疗期间试验组每周均改善更明显,夜间PEF与晨起PEF结果相似.试验组和对照组症状评分在治疗第1周比较差异均有统计学意义(P<0.05),4周时试验组下降的程度与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).沙丁胺醇气雾剂的揿数在两组分别由治疗前的(3.12±2.93)揿和(3.07±2.75)揿下降至治疗结束时的(1.15±1.67)揿和(1.92±2.88)揿,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),试验组的用药揿数显著少于对照组.夜间发作次数在两组分别由治疗前的(3.51±1.35)次和(3.62±1.24)次下降至治疗结束时的(0.53±0.67)次和(1.02±0.82)次,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),试验组的夜间发作次数均显著少于对照组.治疗期间两组患者血压、心率和心电图均无明显改变.两组不良事件的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论使用妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者是安全有效的. 展开更多
关键词 哮喘 妥洛特罗贴剂 呼气峰流速
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LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中妥洛特罗质量浓度及其在药动学研究中的应用 被引量:1
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作者 刘慧 刘茜 +3 位作者 赵丽蓉 殷腾瑞 武惠斌 聂红梅 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期45-49,69,共6页
目的建立LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中妥洛特罗的质量浓度,研究Beagle犬给予妥洛特罗贴剂后的药动学特征。方法血浆经乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)提取。色谱柱为Agilent TC-C18柱,流动相为甲醇-体积分数1%甲酸溶液(体积比67∶33),... 目的建立LC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中妥洛特罗的质量浓度,研究Beagle犬给予妥洛特罗贴剂后的药动学特征。方法血浆经乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)提取。色谱柱为Agilent TC-C18柱,流动相为甲醇-体积分数1%甲酸溶液(体积比67∶33),流速为0.5 m L·min-1,进样量为30μL。质谱采用多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM),电喷雾离子源,分析时间4.5 min。采用DAS 2.0软件以非房室模型计算药动学参数。结果妥洛特罗质量浓度在0.1~10μg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,定量下限为0.1μg·L-1。日内、日间精密度(RSD)均小于15%,准确度(RE)为-4.27%^-0.60%,方法回收率大于(82.0±6.35)%。健康Beagle犬给予妥洛特罗贴剂(规格为每贴2 mg)后主要药动学参数:tmax为(5.25±1.49)h,ρmax为(7.82±1.98)μg·L-1,t1/2为(5.59±2.37)h;采用梯形法计算,AUC0-t为(99.26±15.05)μg·h·L-1,AUC0-∞为(101.94±14.99)μg·h·L-1。结论该方法可用于妥洛特罗临床前药动学研究。 展开更多
关键词 妥洛特罗 BEAGLE犬 LC-MS/MS 药动学
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