TUSC3基因在胰腺癌组织中的表达

目的研究TUSC3基因在正常胰腺和胰腺癌组织中的表达水平。方法利用寡核苷酸基因芯片技术和实时定量PCR技术检测20例胰腺癌组织和6例正常胰腺组织中TUSC3基因的表达。芯片杂交结果进行Ratio值分析,实时定量PCR进一步验证杂交结果,PCR产物的定量方法采用比较Ct法。结果芯片扫描图像信号清晰,具有较低的整体背景和较高的信噪比。与正常胰腺组织相比,TUSC3基因在胰腺癌组织中表达下调,平均Ratio值为0.297±0.38。荧光定量PCR结果:TUSC3基因平均模板量在正常胰腺组织中为0.0387493±0.00965,胰腺癌组织中为0.0206028±0.00401;与正常胰腺组织相比,胰腺癌组织中TUSC3基因表达下调1.88倍(P<0.05)。结论TUSC3基因在胰腺癌组织中表达水平明显下调,其可能机制与该基因启动子区过甲基化有关,TUSC3基因在胰腺癌发生发展中的生物学效应值得进一步研究。

TUSC3基因表达对乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响

目的本研究旨在探讨干扰乳腺癌细胞中TUSC3基因的表达后对乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响。方法通过使用siRNA和过表达质粒分别建立TUSC3高/低表达的实验组,空质粒转染为对照组,采用划痕实验、Transwell实验检测各组乳腺癌细胞运动及侵袭能力的变化;采用western blot实验检测在乳腺癌细胞各实验组和对照组中E-cadherin、Vimentin的表达。结果与对照组比较,TUSC3高表达时,肿瘤细胞迁移能力、侵袭能力下降(P<0.05);TUSC3低表达时,肿瘤细胞运动能力、侵袭能力上升(P<0.05)。与对照组相比,抑制TUSC3表达时,E-cadherin表达下降,Vimentin表达上升(P<0.05);当TUSC3在细胞中过表达时,E-钙粘蛋白表达下降,未见统计学意义(P>0.05),波形蛋白下降(P<0.05)。结论TUSC3基因在乳腺癌细胞中高/低表达时抑制/增强了乳腺癌细胞的运动及侵袭能力,且其作用机制可能与EMT(上皮-间质转化)相关。

TUSC3在乳腺癌中的表达及对乳腺癌细胞增殖能力的影响

目的探讨TUSC3基因在乳腺癌组织、乳腺癌细胞中的表达水平及对乳腺癌细胞增殖能力的影响。方法采用免疫组化方法检测乳腺癌组织和正常乳腺组织中TUSC3基因的表达;采用Western blot方法检测TUSC3在乳腺癌细胞中的表达;通过MTT实验分别观察转染后TUSC3表达高/低的乳腺癌细胞的增殖能力。结果 TUSC3在乳腺癌及乳腺癌旁组织中存在差异表达(χ2=5.926,P<0.05);与对照组比较,TUSC3表达高时,细胞增殖能力下降(P<0.05),TUSC3表达低时,细胞增殖能力上升(P<0.05)。结论 TUSC3基因在乳腺癌组织及乳腺癌旁组织中存在表达差异,并且上调TUSC3的表达可以抑制乳腺癌细胞的增殖能力,但其在乳腺癌发生发展中的作用及机制有待进一步研究。