二氢睾酮和其受体对雄性大鼠血小板激活、TXA_2/PGI_2平衡与细胞内钙离子浓度的调节

目的研究生理剂量二氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)和其受体对雄性大鼠血小板激活、TXA2/PGI2平衡与细胞内钙离子浓度的调节。方法血浆睾酮(testosterone,T)应用Advia Centaur免疫检测系统测定(Bayer,Ger-many),血浆DHT应用酶联免疫试剂盒(ELISA kit)推荐方法检测。应用血小板聚集仪测定血小板聚集、血小板黏附仪测定血小板黏附。应用放免法测定TXB2和6-Keto-PGF1α。应用流式细胞仪测定血小板内钙离子浓度。结果去势雄性大鼠每日补充DHT(0.25mg/rat)使其DHT浓度达到生理水平,而且与氟他胺(flutamide)(每两日注射1次5mg/rat)联用不影响DHT浓度达到生理水平。DHT(2nM)显著抑制二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)诱导的血小板的聚集、黏附。氟他胺预处理血小板之后,ADP诱导的血小板的聚集、黏附再次增加。去势雄性大鼠每日补充DHT(0.25mg/rat)降低TXB2和6-keto-PGF1α的比例,然而两日补充一次氟他胺(5mg/rat)再次增加TXB2和6-keto-PGF1α的比例。DHT(2nM)明显降低ADP诱导的血小板内钙离子浓度。然而,氟他胺预处理血小板之后ADP诱导的血小板内钙离子浓度再次增加。结论生理水平二氢睾酮介导其受体调节雄性大鼠ADP诱导的血小板聚集、黏附与其调节TXA2/PGI2平衡和血小板内钙离子浓度有关。