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小麦(Triticum aestivum)蔗糖关键合成酶基因TaSPP2克隆与结构分析
被引量:
2
1
作者
陈书源
魏世誉
+3 位作者
张沛沛
刘媛
栗孟飞
杨德龙
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期2785-2791,共7页
磷酸蔗糖磷酸化酶(sucrose phosphate phosphatase,SPP)是蔗糖合成最后步骤的关键酶,在参与小麦(Triticum aestivum)蔗糖代谢转运和籽粒灌浆中起重要作用。为了在基因组DNA水平上揭示小麦SPP酶基因的结构特征,预测该基因所编码蛋白特性...
磷酸蔗糖磷酸化酶(sucrose phosphate phosphatase,SPP)是蔗糖合成最后步骤的关键酶,在参与小麦(Triticum aestivum)蔗糖代谢转运和籽粒灌浆中起重要作用。为了在基因组DNA水平上揭示小麦SPP酶基因的结构特征,预测该基因所编码蛋白特性,本研究通过克隆小麦SPP酶全长基因,利用生物信息学方法,从基因结构、理化特性、进化关系、亚细胞定位、跨膜结构和二级结构等方面对该基因进行了预测和分析。结果表明:通过克隆、测序和拼接,获得小麦磷酸蔗糖磷酸化酶基因(TaSPP2),该基因全长2865 bp,包含8个外显子区和7个内含子区,被定位在小麦D基因组上。TaSPP2与粗山羊草(Aegilops tauschii)亲缘关系最近。该基因编码的蛋白分子量为47.19 kD,等电点为6.04,含有38处磷酸化位点,不含跨膜区,属于非分泌型亲水胞内蛋白。二级结构以无规则卷曲为主(45.02%),其次是α-螺旋占和延长链,无β-转角。本研究结果将为进一步验证和解析小麦TaSPP2基因的功能提供理论依据。
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关键词
小麦(Triticum
aestivum)
taspp2
基因克隆
生物信息学分析
原文传递
题名
小麦(Triticum aestivum)蔗糖关键合成酶基因TaSPP2克隆与结构分析
被引量:
2
1
作者
陈书源
魏世誉
张沛沛
刘媛
栗孟飞
杨德龙
机构
甘肃农业大学生命科学技术学院
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期2785-2791,共7页
基金
甘肃省级大学生创新创业训练计划项目(201710733045)
甘肃农业大学盛彤笙科技创新基金项目(GSAUSTS-1536)
+1 种基金
国家自然科学基金项目(31760385,31460348)
甘肃省现代农业产业技术体系项目(GARS-01-04)共同资助。
文摘
磷酸蔗糖磷酸化酶(sucrose phosphate phosphatase,SPP)是蔗糖合成最后步骤的关键酶,在参与小麦(Triticum aestivum)蔗糖代谢转运和籽粒灌浆中起重要作用。为了在基因组DNA水平上揭示小麦SPP酶基因的结构特征,预测该基因所编码蛋白特性,本研究通过克隆小麦SPP酶全长基因,利用生物信息学方法,从基因结构、理化特性、进化关系、亚细胞定位、跨膜结构和二级结构等方面对该基因进行了预测和分析。结果表明:通过克隆、测序和拼接,获得小麦磷酸蔗糖磷酸化酶基因(TaSPP2),该基因全长2865 bp,包含8个外显子区和7个内含子区,被定位在小麦D基因组上。TaSPP2与粗山羊草(Aegilops tauschii)亲缘关系最近。该基因编码的蛋白分子量为47.19 kD,等电点为6.04,含有38处磷酸化位点,不含跨膜区,属于非分泌型亲水胞内蛋白。二级结构以无规则卷曲为主(45.02%),其次是α-螺旋占和延长链,无β-转角。本研究结果将为进一步验证和解析小麦TaSPP2基因的功能提供理论依据。
关键词
小麦(Triticum
aestivum)
taspp2
基因克隆
生物信息学分析
Keywords
Triticum aestivum
taspp2
Gene cloning
Bioinformatics analysis
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小麦(Triticum aestivum)蔗糖关键合成酶基因TaSPP2克隆与结构分析
陈书源
魏世誉
张沛沛
刘媛
栗孟飞
杨德龙
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
原文传递
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参考文献
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