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题名小麦转录因子基因TaWRKY46的克隆与表达分析
被引量:8
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作者
丁长欢
孙昭华
李小娟
肖凯
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机构
河北农业大学生命科学学院
河北农业大学农学院
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出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2012年第5期65-71,共7页
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基金
国家重点基础研究发展计划("973"计划)前期(2007CB116209)项目
河北省自然科学基金项目(C2011204031)
河北省作物生长调控实验室资助
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文摘
在富集低磷胁迫特异表达基因的小麦根系cDNA差减杂交文库中,鉴定了1个小麦WRKY型转录因子基因(TaWRKY46)。依据该基因的cDNA序列,在石新828中克隆了该基因。TaWRKY46的cDNA长度为872 bp,开放阅读框为669 bp,编码222个氨基酸残基,氨基酸组成上含有保守的WRKY基序和C2H2基序。系统进化分析表明,TaWRKY46与大麦WRKY34可能来自相同的祖先。与对照供磷水平(2 mmol/L Pi)相比,低磷处理(20μmol/L Pi)使根系中TaWRKY46的转录本数量明显增多,表明TaWRK46对低磷胁迫逆境产生了明显应答。此外,TaWRKY46对氮、钾、锌和钙养分胁迫也表现明显的上调表达特征。表明该基因编码蛋白在介导上述养分逆境信号的转导中具有重要作用。此外,TaWRKY46对干旱、盐分等非生物逆境和脱落酸(ABA)也产生明显应答。因此,TaWRKY46是小麦种属中应答多种非生物逆境的重要调控转录因子,在增强小麦抵御养分胁迫和非生物逆境的能力中可能具有重要作用。
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关键词
小麦
tawrky46
基因克隆
表达
非生物逆境
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Keywords
Wheat(Triticum aestivum L.)
tawrky46
Gene cloning
Expression
Abiotic stress
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分类号
Q785
[生物学—分子生物学]
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