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小麦转录因子TabHLH041基因的克隆与表达分析
1
作者
郭创
王翔
+4 位作者
曹云
王静轩
李璐
姜玉梅
尹钧
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2016年第7期7-12,70,共7页
利用RT-PCR方法从小麦品种辽春10号中克隆得到1个b HLH转录因子基因Tab HLH041,并对其表达特性进行分析,以期为研究b HLH转录因子在小麦发育中的功能奠定基础。结果表明,Tab HLH041c DNA开放阅读框(ORF)长1 179 bp,编码392个氨基酸,Tab ...
利用RT-PCR方法从小麦品种辽春10号中克隆得到1个b HLH转录因子基因Tab HLH041,并对其表达特性进行分析,以期为研究b HLH转录因子在小麦发育中的功能奠定基础。结果表明,Tab HLH041c DNA开放阅读框(ORF)长1 179 bp,编码392个氨基酸,Tab HLH041蛋白在C端含有1个b HLH结构域;该基因包括4个外显子和3个内含子。系统发育分析发现,Tab HLH041蛋白与大麦b HLH蛋白亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析表明,总体上该基因的表达具有昼夜节律性,在光照条件下表达量呈下降趋势,在黑暗条件下表达量呈上升趋势。在低温条件下,Tab HLH041基因的表达呈现前期被诱导、后期被抑制的特征,处理24 h时低温的抑制作用最明显;在高盐、外源ABA和干旱处理条件下,Tab HLH041基因的表达持续受到抑制。综上,Tab HLH041基因可能参与光周期及逆境胁迫的信号转导途径。
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关键词
小麦
tab
hlh041
克隆
表达
非生物胁迫
光周期
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职称材料
题名
小麦转录因子TabHLH041基因的克隆与表达分析
1
作者
郭创
王翔
曹云
王静轩
李璐
姜玉梅
尹钧
机构
河南农业大学/国家小麦工程技术研究中心
出处
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2016年第7期7-12,70,共7页
基金
国家科技支撑计划项目(2011BAD16B07
2013BAD04B01)
文摘
利用RT-PCR方法从小麦品种辽春10号中克隆得到1个b HLH转录因子基因Tab HLH041,并对其表达特性进行分析,以期为研究b HLH转录因子在小麦发育中的功能奠定基础。结果表明,Tab HLH041c DNA开放阅读框(ORF)长1 179 bp,编码392个氨基酸,Tab HLH041蛋白在C端含有1个b HLH结构域;该基因包括4个外显子和3个内含子。系统发育分析发现,Tab HLH041蛋白与大麦b HLH蛋白亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析表明,总体上该基因的表达具有昼夜节律性,在光照条件下表达量呈下降趋势,在黑暗条件下表达量呈上升趋势。在低温条件下,Tab HLH041基因的表达呈现前期被诱导、后期被抑制的特征,处理24 h时低温的抑制作用最明显;在高盐、外源ABA和干旱处理条件下,Tab HLH041基因的表达持续受到抑制。综上,Tab HLH041基因可能参与光周期及逆境胁迫的信号转导途径。
关键词
小麦
tab
hlh041
克隆
表达
非生物胁迫
光周期
Keywords
wheat(Triticum aestivum)
tab hlh041
cloning
expression
abiotic stress
photoperiod
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小麦转录因子TabHLH041基因的克隆与表达分析
郭创
王翔
曹云
王静轩
李璐
姜玉梅
尹钧
《河南农业科学》
CSCD
北大核心
2016
0
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