猪带绦虫(Taenia solium)囊尾蚴发育过程的超微结构观察

系统地研究了猪囊尾蚴发育过程中超微结构的变化。5头仔猪,分别经口服感染3节猪带绦虫孕卵节片,于感染后不同时期剖杀,剥离囊尾蚴。取囊壁和头颈部,作透射电镜观察。观察结果表明,随感染时间的延长,猪囊尾蚴细胞或组织的类型未发生明显变化,只在大小或发育程度上有所增加。头节和囊壁均由皮层和实质区构成,但二者的超微结构有差别。头节肌肉较发达,皮层外表面的微毛较短,基质区线粒体较少,实质区糖原颗粒不及囊壁贮存多,并且排泄管也较少。提示二者可能执行不同的功能:囊壁与营养吸收有关,而头节可能与将来的发育有关。

不同类型绦虫感染的临床表现特征比较分析

目的总结并分析带绦虫与裂头绦虫感染的临床表现及实验室指标变化特征。方法对在北京友谊医院2016年1月—2022年7月就诊的28例肠道绦虫病患者资料进行总结,其中带绦虫病组12例,裂头绦虫病组16例,并分析比较2组患者的临床特点及实验室指标差异。结果2组患者平均年龄分别为(29.33±15.42)岁和(28.88±11.57)岁。裂头绦虫病组的无症状者比例(10/16)大于带绦虫病组(4/12),2组中均有4例患者表现为腹痛、腹胀症状。带绦虫病组中,2例患者表现为肛周瘙痒,1例患者表现为体质量下降,但裂头绦虫病组中,患者均无上述2种症状。带绦虫病组中2例(2/12)患者粪便中检测到带绦虫卵,而裂头绦虫病组则有7例(7/16)患者检测到虫卵。28例患者的粪便中均检测到节片。带绦虫病组的北京本地病例为7例(7/12),裂头绦虫病组为10例(10/16)。除2例患者外,其他患者均有食用生或半生可疑牛肉或鱼肉的流行病学史。结论2种绦虫感染的患者临床症状均轻微,多无症状,但仍有发生严重并发症及2种不同种类寄生虫共感染的风险,流行病学史的询问可提高该疾病的诊断率。

2012—2022年肠道绦虫感染患者的临床表现和流行病学特征

目的 探讨肠道绦虫病病例的临床表现及流行病学特征。方法 对北京市某医院2012年1月—2022年7月就诊的35例肠道绦虫病患者临床特点进行总结,并分析患者流行病学特征。结果 35例肠道绦虫病患者均有绦虫节片排出,经鉴定牛带绦虫病18例(51.43%),阔节裂头绦虫病17例(48.57%)。临床表现为腹痛、腹胀症状11例(31.43%),肛周瘙痒及头晕各2例(各占5.71%),恶心及呕吐、腹泻、发热、体重下降各1例(各占2.86%),无症状16例(45.71%)。21例(60.00%)北京市本地病例,其余患者来自北京市以外省份。31例(88.57%)患者有食用生或半生可疑食物病史。结论 肠道绦虫病患者多无临床症状或有轻微消化道症状,易被误诊、漏诊,重视流行病学史的询问可提高该疾病的诊断率。

猪带绦虫孕节片内虫卵的数量与成熟率的观察

目的 观察猪带绦虫成虫孕节片含卵数量与成熟率。 方法 对 10条猪带绦虫成虫孕节末端 10个孕节片内虫卵进行计数并计算其成熟率。 结果与结论 10条猪带绦虫每节成熟孕节片内虫卵数量不等 ,悬殊较大 ,一个孕节片含卵数最高达 12 6 5 2 0个 ,最少 390 0个 ,平均 2 8332个。成熟率最高为 36 .0 % ,最低为 7.0 % ,平均为 2 9.1% ,较绦虫成虫自动脱落随患者粪便排出之孕节片内虫卵成熟率为低。另外 ,在适宜温度与湿度条件下 ,排出宿主体外的孕节片内虫卵仍可继续发育 ,2～ 3d后 ,成熟率可提高至 85 %～ 90 %。

带绦虫体壁的超微结构研究

用ＴＥＭ观察了Ｔａｅｎｉａｓｏｌｉｕｍ，Ｔ．Ｓａｇｉｎａｔａ，Ｔ．Ｄｉｓｉｆｏｒｍｉｓ成虫体壁的超微结构。体壁由皮层及实质两部分组成。皮层为合胞层，从位置上分成两个区：远端胞质区（ｄｉｓｔａｌｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃｚｏｎｅ），和深层的核周胞质区（ｐｅｒｉｎｕｃｌｅａｒｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃｚｏｎｅ）。远端胞质的外表面密布微毛。微毛外被质膜，由基部和端部组成，端部较基部致密，呈电子致密的棘状。基部与端部之间有电子致密环（ｅｌｅｃｔｒｏｎｄｅｎｓｅｒｉｎｇ）２条。微毛的长度，随节片的发育而增长，主要是棘的增长。远端胞质内充满大量的，形状各异的空泡、囊泡、杆状器（ｒｈａｂｄｉｔｉｆｏｒｍｏｒｇａｎｅｌｌｅ），线粒体及内质网。其中豆状带绦虫远端胞质内主要是杆状器；猪带绦虫则以圆形囊泡为主；牛带绦虫为充满内含物的椭圆形囊泡。远端胞质的内面为基膜。基膜下为实质区，实质以网状细纤维样的间质为基质，肌束，核周胞质、支持细胞、实质细胞分布其间。在实质深层，实质细胞逐渐退化成空泡样，构成实质的海绵状结构。

猪带绦虫卵实验感染家猪后囊尾蚴在家猪体内发育的观察

目的了解猪带绦虫卵实验感染中间宿主家猪后,囊尾蚴发育过程中在家猪体内各个器官的分布及其发育成熟所需的时间等。方法以猪带绦虫卵(4.2万个/头)实验感染20～30日龄的家猪15头,在感染后不同时间宰杀,肉眼观察囊尾蚴在家猪体内各个器官上分布、数量、初次出现以及发育成熟所需时间等。结果感染后的第10d剖杀仔猪,肉眼观察各部位及脏器内均未见到囊尾蚴生长。感染15～30d时只在肝脏组织内见到少量未成熟囊尾蚴。感染40～70d时在肝脏寄生的囊尾蚴数量增多,同时开始在前肢和后肢的肌肉、胸肌、颈肌、脑组织、肾脏、肺脏内逐步见到未成熟的囊尾蚴。感染80～100d时肝脏、前肢和后肢的肌肉、胸肌、颈肌、脑组织、肾脏、肺脏内部分囊尾蚴开始先后发育成熟,但各器官组织内囊尾蚴的成熟率不等,肝脏内囊尾蚴成熟率(82.00%)高于其他器官,各器官内囊尾蚴成熟率随感染时间增加而增高。感染110～130d时肝脏内囊尾蚴成熟率(98.97%)仍高于其他器官内囊尾蚴成熟率。实验的全过程中,各器官内未见到死亡和钙化的囊尾蚴,脾内未见囊尾蚴生长。结论猪囊尾蚴可以在猪的肝脏内寄生,而且在肝脏内初次出现和发育成熟的时间均比其在全身的肌肉、脑等更早。提示猪肝脏也是囊尾蚴寄生的主要部位,在防治和卫生宣教工作中应予重视。

猪带绦虫和牛带绦虫卵的超微结构鄄观察

本文应用扫描电镜（ＳＥＭ）和透射电镜（ＴＥＭ）对猪带绦虫虫卵和牛带绦虫虫卵的超微结构进行了比较观察，证实了两种绦虫的卵壳结构基本相同，从外向内由五层结构组成：外层为卵黄层（ｖｉｔｅｌｌｉｎｅｌａｙｅｒ，ＶＬ），向内为胚膜层（ｅｍｂｒｙｏｐｈｏｒｅ，Ｅ），胚膜层又由３层组成：致密层（ｄｅｎｓｉｔｙｌａｙｅｒ，ＤＬ）、胚块层（ｅｍｂｒｙｐｈｏｒｉｃｂｌｏｃｋ，ＥＢ）和颗粒层（ｇｒａｎｕｌｅｌａｙｅｒ，ＧＬ），最内为六钩蚴膜（ｏｎｃｈｏｓｐｈｅｒａｌｍｅｍｂｒａｎｅ，ＯＭ）也称幼虫膜。

猪带绦虫六钩蚴超微结构的观察

目的观察猪带绦虫六钩蚴的超微结构。方法猪带绦虫病患者驱虫,收集成熟虫卵。次氯酸钠法破卵壳后,等渗细胞分离液(Percoll)收集六钩蚴,人工肠液激活。热琼脂离心法制备电镜样品,透射电镜观察。结果猪带绦虫成熟六钩蚴呈卵圆形,(14～17)μm×(10～13)μm,表面有不规则的突起或皱褶。六钩蚴小钩从外至内由颗粒带、纤维层和芯髓组成。成熟六钩蚴具成肌细胞、小钩生发细胞和皮层细胞等几种细胞类型。结论猪带绦虫六钩蚴的超微结构和缩小膜壳绦虫(Hymenolepis diminuta)六钩蚴的超微结构相似,但小钩的结构不同;猪带绦虫六钩蚴有形成上皮的双核细胞。

槟榔南瓜子合剂对猪带绦虫作用的超微结构观察

目的 研究槟榔南瓜子合剂对猪带绦虫的杀虫机理。 方法 猪带绦虫患者 ,晨空腹口服熟的、研成粉末的南瓜子仁 10 0 g,30 min后服用槟榔煎剂 (10 0 g,加水 5 0 0 ml,煎煮 ) ,30 min后服用 5 0 %的硫酸镁 6 0 ml。驱出的猪带绦虫活虫 ,以 0 .2 mol/ L,p H7.2 PBS冲洗 3次 ,2 .5 %戊二醛固定 2 4 h以上。分别取幼节、成节、孕节各两节 ,每节取 2小块 ,修成 1mm3,置 2 .5 %戊二醛中备用。另取犬肠道内的豆状带绦虫 (Taenia pisiformis)及患者驱虫前自动排出的新鲜孕节片 (3节 )作对照。将上述虫块取出 ,PBS冲洗 3次后 ,1%四氧化锇后固定 4 h,冲洗 3次 ,梯度酒精脱水 ,环氧树脂 6 18浸透、包埋 ,超薄切片 ,厚 5 0～ 70 nm,经醋酸铀和枸橼酸铅双重染色 ,透射电镜观察。 结果 槟榔南瓜子合剂驱出的猪带绦虫的超微结构与正常对照组基本相同。(1)皮层无损伤。远端胞质区表面的微毛完整 ,胞质区内的囊泡、线粒体、内质网等细胞器无肿胀 ;核周胞质无变性、无细胞器减少或出现大量囊泡 ;(2 )实质无变化。实质浅层的环肌束和纵肌束排列整齐 ,无肌纤维断裂和线粒体肿胀。实质深层的实质细胞和支持细胞结构正常。 结论 槟榔南瓜子合剂对猪带绦虫的驱虫机理主要是麻痹作用 ,对神经无损伤。与阿苯达唑对猪带绦虫的?

猪带绦虫虫卵及六钩蚴膜超微结构的观察

【目的】观察猪带绦虫虫卵和六钩蚴膜的超微结构。【方法】猪带绦虫病患者用槟榔、南瓜籽法驱虫,收集成熟虫卵。次氯酸钠法破壳后,等渗percoll溶液收集六钩蚴,人工肠液激活六钩蚴。扫描电镜和透射电镜观察虫卵和六钩蚴。【结果】猪带绦虫成熟虫卵呈卵圆形,直径约为50-58μm,由胚膜、内胞质层、六钩蚴膜和六钩蚴等几部分组成;发育期猪带绦虫六钩蚴的膜结构由外向内分别是外胞膜残留层、外胞质层(包括不规则较致密的外层和均质透明的内层)、胚膜(包括胚层和内胞质层)和六钩蚴膜,而成熟六钩蚴的膜结构仅六钩蚴膜一层,厚度约为49-51nm。【结论】猪带绦虫虫卵和六钩蚴膜的超微结构和缩小膜壳绦虫(Hymenolepis diminuta)及肥胖带状绦虫(T.saginata)的超微结构相似,但膜下层的糖原颗粒外周无包膜。

猪囊尾蚴病的小鼠动物模型的建立

对猪带绦虫病患者，用南瓜子、槟榔和５０％硫酸镁驱虫。成虫漂洗后取成熟孕节分离虫卵。虫卵于培养瓶内，加入人胃液、猪胆汁、胰酶等，置于３７℃温箱孵化，再将孵出的六钩蚴注入昆明种小鼠尾静脉内，感染２个月后解剖，在其肌肉和肺脏检出活猪囊尾蚴。将囊尾蚴置于胃液和胆汁中，于３７℃孵化２ｈ，其头节可自动翻出。

次氯酸钠法孵化猪带绦虫卵的实验研究

目的 :探索次氯酸钠法孵化带绦虫卵的孵化规律和适宜孵化条件。方法 :以 7种浓度的次氯酸钠溶液孵化带绦虫卵 ,观察不同时间的虫卵孵化率和六钩蚴存活率。同时观察 1 0 %次氯酸钠溶液在 3个不同孵化时间的孵化率和六钩蚴存活率。结果 :在一定浓度范围内 ,孵化率随孵化时间而升高 ,但过长的时间会导致六钩蚴存活率下降。达到最高孵化率的孵化时间随次氯酸钠溶液升高而缩短 ,但较高浓度下六钩蚴存活率下降 ,高浓度则虫卵迅速完全崩解。在 0 4%～ 1 0 %的浓度 ,孵化时间为 3～ 6min时 ,虫卵孵化率和六钩蚴存活率均较高。结论 :次氯酸钠溶液孵化带绦虫卵的孵化率与孵化时间呈正相关关系 ,孵化时间与孵化用次氯酸钠溶液浓度呈负相关关系 ;在所采用的实验条件下 ,以 0 4%～ 1 0 %的浓度 ,孵化 3～ 6min可达到较好的孵化效果。

阿苯达唑对猪带绦虫损伤作用的超微结构观察

为研究阿苯达唑对猪带绦虫的杀伤机理。用药物驱虫，ＴＥＭ观察。结果表明，阿苯达唑对猪带绦虫有较强的损伤作用，主要表现在两个方面：（１）皮层的损伤：表现为远端胞质区表面的微毛断裂、脱落或隆起呈囊泡样；胞质区内杆状器消失，线粒体、内质网等肿胀，呈空泡样，并出现多个大的坏死区，核周胞质（皮层细胞）变性、肿胀，细胞核异形性变、出现多个切迹；核质浓缩、致密度增高或溶解，胞质内线粒体肿胀、结构不清，或嵴消失呈空泡样，胞质中其它细胞器减少，呈现大量囊泡；（２）实质的损伤：实质浅层的环肌束及纵肌束排列紊乱、扭曲、断裂或溶解；线粒体肿大，嵴消失，代之以较大的空泡；实质深层的实质细胞肿胀、变性、核周隙增宽，细胞器减少。支持细胞内糖原减少或消失。

酸性胃蛋白酶法收集猪带绦虫虫卵的实验研究

目的 建立收集绦虫卵的新方法。 方法 用 1%酸性胃蛋白酶溶液消化猪带绦虫孕节 ,观察不同条件下消化孕节收集虫卵的时间 ;比较酸性胃蛋白酶法与物理法收集的虫卵数量及其孵化后六钩蚴存活率 ;观察 1%酸性胃蛋白酶消化孕节 40min和 12 0min收集的虫卵以次氯酸钠法孵化后虫卵孵化率及六钩蚴存活率。 结果 1%酸性胃蛋白酶振荡条件下消化孕节收集虫卵时间短于普通条件下的时间 (P <0 .0 1) ,消化剪碎孕节时间短于消化完整孕节时间 (P<0 .0 1) ;酸性胃蛋白酶法收集虫卵的数量较物理法提高 6.975 % ;酸性胃蛋白酶法和物理法收集的虫卵以次氯酸钠法孵化后孵化率及六钩蚴存活率差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;1%酸性胃蛋白酶消化孕节 40min和 12 0min收集的虫卵以次氯酸钠法孵化后孵化率及六钩蚴存活率差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 结论 成功建立了较为适用的新的猪带绦虫虫卵收集方法—酸性胃蛋白酶法。

猪带绦虫孕节内虫卵数量的观察

目的 :了解猪带绦虫成虫成熟孕节内虫卵数量。方法 :对 10条猪带绦虫的 5 0片成熟孕节以胃蛋白酶法消化 ,收集虫卵 ,以细胞计数板进行计数。结果 :猪带绦虫每节成熟孕节内虫卵数量不等 ,最少为 5 5 0个 ,最多为 172 5 0 0个 ,平均为 2 6 891个。不同虫体间孕节内虫卵数的差异较同一虫体间的差异显著。结论 :猪带绦虫成虫成熟孕节内虫卵数量不等 ,可有悬殊的差别。

次氯酸钠法孵化猪带绦虫卵的观察

目的 :观察次氯酸钠作用下猪带绦虫卵的孵化过程。方法 :以 1 .0 %次氯酸钠溶液孵化猪带绦虫虫卵 ,以显微镜进行动态观察。结果 :猪带绦虫虫卵胚膜被溶解 ,六钩蚴逸出。结论

基于IgY的ELISA用于囊尾蚴循环抗原的检测

目的建立基于IgY的双抗体夹心ELISA用于囊尾蚴病的诊断。方法制备并纯化抗囊尾蚴循环抗原(CA)卵黄抗体(IgY),建立以抗CA的IgY为捕获抗体,酶标记抗CA的单克隆抗体1A5为检测抗体的双抗体夹心ELISA法,共检测样品450份,并与捕获抗体和检测抗体均为单克隆抗体的ELISA法比较,验证方法的敏感性、特异性与实用性。结果成功制备并鉴定了特异性IgY抗体,建立了基于IgY的双抗体夹心ELISA检测体系。IgY-ELISA和双单抗-ELISA检测囊尾蚴CA的灵敏度分别为8.3μg/L和13.9μg/L。IgY-ELISA检测囊尾蚴病患者血清与脑脊液的CA阳性率分别为100%(139/139)与89.5%(17/19),囊尾蚴病猪血清的阳性率100%(222/222),健康人与健康猪血清的阴性率为100%。结论建立的基于lgY的双抗体夹心ELISA检测囊尾蚴CA用于囊尾蚴病诊断,具有较高的特异性和敏感性,可用于囊尾蚴病的辅助诊断。

云南大理白族带绦虫mtDNA-Cytb序列测定及分析

目的利用分子遗传标记对采自云南大理白族地区人体带绦虫标本进行生物多态性的研究。方法从云南大理采集人体带绦虫标本株成虫节片,抽提虫体基因组DNA,PCR扩增线粒体DNA细胞色素B(mtDNA-Cytb)序列部分片段,测序;结合GenBank中已知猪带绦虫、牛带绦虫和亚洲带绦虫mtDNA-Cytb序列,经DNAMAN软件处理后计算遗传距离并构建系统发育树状图。结果大理白族带绦虫标本系统发育树显示大理(B1,B2,B5,B6)株带绦虫标本与亚洲带绦虫的遗传距离最接近,距牛带绦虫标本较远,与猪带绦虫则更远。大理(B3,B4)株带绦虫标本与猪带绦虫的遗传距离最接近,距牛带绦虫和亚洲带绦虫标本远。结论云南大理(B1,B2,B5,B6)株带绦虫标本属于亚洲带绦虫,而(B3,B4)株带绦虫标本属于猪带绦虫;mtDNA-Cytb序列分析可以用于带绦虫生物多态性研究。

用猪带绦虫卵诊断囊虫病的实验研究

用猪带绦虫卵诊断囊虫病，了解虫卵的抗原性和临床应用价值。以环卵沉淀试验方法共检查囊虫病人１１３例，阳性率７１７６％（８１／１１３），其他病人４１例，假阳性率７３％（３／４１），正常人３０例，假阳性率为３３３％（１／３０）。证明本试验方法比较敏感特异，试验条件简单，便于应用。

云南、贵州两省38条人体带绦虫的分子鉴别

目的对采自云南、贵州两省的38条人体带绦虫进行分子鉴别,了解当地猪带绦虫、牛带绦虫和亚洲带绦虫的分布状况。方法对云南大理和贵州都匀及从江地区有排节片史的病人以槟榔-南瓜子法驱虫,虫体经形态学初步鉴别后,以组织DNA提取试剂盒提取虫体基因组DNA,分别采用亚洲带绦虫、牛带绦虫和猪带绦虫线粒体细胞色素C氧化酶亚单位1基因(cox1)片段的特异性引物对各DNA样品进行常规PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测;PCR阴性样品采用带绦虫cox1片段PCR通用引物进行扩增,并选择1份亚洲带绦虫特异性PCR阳性的样品作为对照。从3种带绦虫PCR阳性的扩增产物中各选择1份进行核酸序列测定,并用NCBIBlast将各核酸序列与GenBank数据库中带绦虫的cox1进行比对分析。结果采自大理的4条带绦虫(DL1～4)的猪带绦虫cox1片段PCR为阳性,扩增产物约980bp;其余25条大理带绦虫(DL5～29)和5条都匀带绦虫(DY1～5)的亚洲带绦虫cox1片段PCR为阳性,扩增产物约260bp;各样品的牛带绦虫cox1片段PCR均为阴性。DL2PCR产物的核酸序列与GenBank中猪带绦虫cox1的同源性为99%～100%,DY1PCR产物的核酸序列与亚洲带绦虫cox1的同源性为100%。特异性PCR均阴性的4条从江带绦虫(CJ1～4)和亚洲带绦虫特异性PCR阳性的DL7以带绦虫cox1片段通用引物的PCR扩增出约1kb的产物。测序表明,CJ1片段的核酸序列与牛带绦虫cox1的同源性为99%,DL7与亚洲带绦虫cox1的同源性为99%～100%。结论cox1片段PCR扩增和核酸测序分析表明,采集的云南大理人体带绦虫为猪带绦虫和亚洲带绦虫,贵州都匀和从江人体带绦虫分别为亚洲带绦虫和牛带绦虫。