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先天性心脏病与RAS-MAPK系统基因的TagSNP关联性 被引量:2
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作者 夏丽滨 石鑫 +1 位作者 沈艳 骆志玲 《昆明医科大学学报》 CAS 2018年第12期16-22,共7页
目的探讨先心病与RAS-MAPK系统基因的Tag SNP关联性。方法选取223例非综合症先心病患者与273例健康对照为研究对象,对属于RAS-MAPK系统的3个基因(MAP2K2,BRAF,RAF1)及在综合症先心病家系中发现的TBX20基因的22个Tag SNPs进行关联分析。... 目的探讨先心病与RAS-MAPK系统基因的Tag SNP关联性。方法选取223例非综合症先心病患者与273例健康对照为研究对象,对属于RAS-MAPK系统的3个基因(MAP2K2,BRAF,RAF1)及在综合症先心病家系中发现的TBX20基因的22个Tag SNPs进行关联分析。结果 RAS-MAPK系统基因的Tag SNPs均不与非综合症先心病关联(P>0.05)。结论家族性病例的致病基因突变可能并不是非综合症先心病发病的主要遗传影响因素。 展开更多
关键词 先天性心脏病 RAS-MAPK通路 tagsnp 关联分析
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利用改进的罚函数集合覆盖蚁群算法识别tagSNPs
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作者 王丽美 王龙香 彭富强 《河池学院学报》 2014年第5期59-65,共7页
序列中的标签SNPs—tagSNPs携带了SNPs数据集的绝大部分遗传信息,因此寻找tagSNPs意义重大。但从SNPs数据集中找出tagSNPs需要耗费巨大的计算量,传统的方法效率低且费用昂贵,对于复杂的集合覆盖问题,现有算法难以得到优化解。鉴于蚁群... 序列中的标签SNPs—tagSNPs携带了SNPs数据集的绝大部分遗传信息,因此寻找tagSNPs意义重大。但从SNPs数据集中找出tagSNPs需要耗费巨大的计算量,传统的方法效率低且费用昂贵,对于复杂的集合覆盖问题,现有算法难以得到优化解。鉴于蚁群算法有较强的近优解搜索能力,因此,将改进的罚函数集合覆盖蚁群算法(RCACO)用于tagSNPs搜索。模拟数据集上进行的算法实验结果表明,与近两年的PSO、GA两类算法相比,所提出的算法运行时间较短,且搜索结果精确度更高。 展开更多
关键词 tagsnps 集合覆盖 蚁群算法 罚函数
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中国汉族人群BSG基因SNPs发掘与连锁不平衡分析 被引量:1
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作者 郑杰 李慕鹏 +3 位作者 孙涛 呼晓雷 李元建 陈小平 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1208-1216,共9页
目的:探讨健康中国汉族人群中basigin(BSG)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)发生情况。方法:随机收集48例健康、无亲缘关系的中国汉族人外周血液并提取基因组DNA,设计引物对所有个体BSG基因的启动子区、外... 目的:探讨健康中国汉族人群中basigin(BSG)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)发生情况。方法:随机收集48例健康、无亲缘关系的中国汉族人外周血液并提取基因组DNA,设计引物对所有个体BSG基因的启动子区、外显子区和外显子内含子交界区的序列进行PCR扩增和正反向测序,通过判读测序峰图,明确SNPs的发生情况及其频率;通过Hardy-Weinberg平衡分析、单倍型推测和连锁不平衡分析,确定BSG基因位点的单倍型标签SNPs(haplotype tag SNPs,htSNPs);中性理论检验查明该基因位点SNPs频率分布是否符合选择中性。结果:共发现19个SNPs,其中包括2个新发现的SNPs;所有SNPs位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。该基因位点共推测出4种常见单倍型域,确定9个SNPs为htSNPs。中性理论检验结果提示健康中国汉族人群BSG基因的SNPs分布符合中性进化假说。结论:首次对中国健康汉族人群BSG基因的SNPs进行了发掘,确定了其9个单倍型标签SNPs,为在汉族人群中研究该基因的遗传多态性与疾病易感性或药物反应性个体差异奠定了基础。 展开更多
关键词 BSG CD147 单核苷酸多态性(SNPs) 单倍型标签SNPs(tagsnps) 连锁不平衡(LD) 中国汉族人群
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难治性癫痫患病风险与MDR1基因tag SNPs rs3789243及rs2235046位点多态性的相关性
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作者 凌烈锋 李璐 +3 位作者 朱幼玲 穆燕芳 周农 董斌 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2011年第9期991-995,共5页
目的探讨MDR1基因tag SNPs与中国汉族难治性癫痫患病风险的关系。方法安徽合肥周边地区的汉族癫痫患者164例和健康对照198例,通过传统SNP基因分型技术PCR-CTPP对MDR1基因的标签SNPs rs3789243和rs2235046进行基因分型,随机样本测序验证... 目的探讨MDR1基因tag SNPs与中国汉族难治性癫痫患病风险的关系。方法安徽合肥周边地区的汉族癫痫患者164例和健康对照198例,通过传统SNP基因分型技术PCR-CTPP对MDR1基因的标签SNPs rs3789243和rs2235046进行基因分型,随机样本测序验证,并进行统计学分析。结果 SNPs rs3789243的CC基因型分布频率在癫痫病例组和正常对照组之间、难治组和对照组之间均有显著性差异(P<0.01),相对危险度分别为4.315和7.123(P<0.01);SNPs rs2235046的AA基因型分布频率在癫痫病例组和对照组之间有显著性差异(P<0.01),相对危险度为2.837(P<0.01)。结论 MDR1基因多态性rs3789243基因型CC和rs2235046基因型AA可能与癫痫的患病风险升高有关;rs3789243基因型CC可能与IE风险升高有关。 展开更多
关键词 MDR1基因 tagsnps 难治性癫痫
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应用Hapmap数据库分析HBG1-HBD基因间序列单倍型及标签SNP的挑选 被引量:1
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作者 韩文平 黄盛文 +4 位作者 黄凌 王偲颖 韩媛媛 王予川 安邦权 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第12期1281-1285,共5页
目的 HBG1-HBD基因间序列在γ珠蛋白基因表达有重要作用,文中分析中国北京汉族人群HBG1-HBD基因间序列的单倍型并挑选标签SNP(tag SNP)。方法从Hapmap数据库中下载HBG1-HBD基因间序列上中国北京汉族人群的所有SNP数据。应用Haploview 4.... 目的 HBG1-HBD基因间序列在γ珠蛋白基因表达有重要作用,文中分析中国北京汉族人群HBG1-HBD基因间序列的单倍型并挑选标签SNP(tag SNP)。方法从Hapmap数据库中下载HBG1-HBD基因间序列上中国北京汉族人群的所有SNP数据。应用Haploview 4.0软件对HBG1-HBD基因间序列的SNP位点进行连锁不平衡分析,在此基础上构建HBG1-HBD基因间序列范围的单倍域及单倍型。用MEGA5.10软件对单倍型进行聚类分析,根据SNP之间的r2值挑选出可代表不同类型单倍型的tag SNP。结果在中国北京汉族人群中,HBG1-HBD基因间序列中共有2个单倍域(Block1和Block2),分别有7种和3种单倍型,发生频率均>1%。通过聚类分析将Block1的单倍型分为2组,可通过相互代表的11个tag SNP进行分组,11个SNP依次为:rs3813727、rs10837643、rs4320977、rs4283007、rs4402323、rs4910543、rs4910736、rs2105819、rs968857、rs968856、rs10768687。结论获得了中国北京汉族人群中HBG1-HBD基因间序列的单倍型及tag SNP,为研究HBG1-HBD基因间序列的单倍型与γ珠蛋白基因表达的相关性打下了基础。 展开更多
关键词 HAPMAP HBG1-HBD基因间序列 单倍型 标签SNP位点
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在 interleukin 之间的关系 18 多型性和危险性到长期的肝炎 B 病毒感染 被引量:4
6
作者 Na Li Yu-Feng Gao +3 位作者 Tian-Chen Zhang Ping Chen Xu Li Fei Su 《World Journal of Hepatology》 CAS 2012年第3期105-109,共5页
AIM:To identify the relationship between the tagging single nucleotide polymorphism sites(tagSNPs)of the Interleukin-18(IL-18)gene and genetic susceptibility to chronic hepatitis B virus infection in Chinese patients.... AIM:To identify the relationship between the tagging single nucleotide polymorphism sites(tagSNPs)of the Interleukin-18(IL-18)gene and genetic susceptibility to chronic hepatitis B virus infection in Chinese patients.METHODS:Five hundred and one cases of chronic hep-atitis B virus(HBV)infection and 301 HBV natural clearance controls were studied.Two tagSNPs in the IL-18 gene(rs1946518A/C and rs574424C/G)were genotyped by the Multiplex Snapshot technique.The genotype and allele frequencies were calculated and analyzed.RESULTS:In the genotypes of rs1946518,the AA type was present at a higher frequency in the patients compared to those in the controls.Odds ratio(OR)of theAA genotype for the comparison with that of the AC and the CC genotype was 1.537(95%confidence intervals(CI):1.116-2.218,P=0.009【0.025).In pheno-types,the allele C at rs1946518 was of a significantly lower frequency in the patients with chronic hepatitis B than that in the controls(P=0.017【0.025).OR of the allele A for the comparison with that of the allele C was 1.279(95%CI:1.045-1.567).As for the rs574424 genotypes,no significant difference in this genotype distribution or in this allele frequency between the patients and the control subjects was observed.No significant difference in the haplotype frequencies between the patients with chronic hepatitis B and HBV natural clearance individuals was displayed.CONCLUSION:The data suggest that genotype AA and the allele A of the IL-18 at position rs1946518 are closely associated with the resistance to chronic hepatitis B and may be the dangerous gene.However,no statistical association was found between polymorphisms of rs574424 for IL-18 and hepatitis B. 展开更多
关键词 HEPATITIS B VIRUS INTERLEUKIN 18 tagsnp GENETIC SUSCEPTIBILITY
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高血压遗传易感性的候选基因法研究 被引量:2
7
作者 李红敏 《现代实用医学》 2018年第9期1167-1171,共5页
目的研究肾素-血管紧张素系统的AGT、REN、ACE、AGTR1基因的tag SNP多态性分布规律,探索这些多态性位点在高血压发病中的作用。方法科学设置病例组与对照组,采集血样,提取DNA,SNPstream检测基因多态性。结果 AGT基因中的rs3789678仅在... 目的研究肾素-血管紧张素系统的AGT、REN、ACE、AGTR1基因的tag SNP多态性分布规律,探索这些多态性位点在高血压发病中的作用。方法科学设置病例组与对照组,采集血样,提取DNA,SNPstream检测基因多态性。结果 AGT基因中的rs3789678仅在男性中与高血压相关,rs2493132则仅在女性中与高血压相关;ACE基因中的rs4305仅在女性中与高血压相关;AGTR1基因中rs275645在男性和女性中均与高血压相关。结论RAAS中AGT、ACE和AGTR1基因上均有tagSNP与高血压相关,tag SNP的多态性可能在确定个体对高血压的易感性中起重要作用。 展开更多
关键词 高血压 tagsnp 易感性
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尼罗罗非鱼β2m基因SNP位点和单倍型与无乳链球菌抗性的关联分析 被引量:4
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作者 张栋 高风英 +4 位作者 卢迈新 曹建萌 刘志刚 可小丽 王淼 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期903-912,共10页
β_2-微球蛋白(β_2-microglobulin,β_2m)作为MHCⅠ类分子的亚基,在鱼类的免疫系统中发挥重要作用。实验采用直接测序法从P0代尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)的β_2m基因组序列中筛选到30个SNPs,其中1个SNP位于5?UTR,16个SNPs位于... β_2-微球蛋白(β_2-microglobulin,β_2m)作为MHCⅠ类分子的亚基,在鱼类的免疫系统中发挥重要作用。实验采用直接测序法从P0代尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)的β_2m基因组序列中筛选到30个SNPs,其中1个SNP位于5?UTR,16个SNPs位于外显子区域(15个非同义突变位点,1个同义突变位点),9个SNPs位于内含子区域,4个SNPs位于3?UTR。利用snapshot分型法对F1代的102尾易感群体和102尾抗病群体进行基因分型,并通过Popgen32和PIC-CALC软件统计分析尼罗罗非鱼β_2m基因序列的SNPs的He、Ho、Ne和PIC等遗传参数,表明易感群体中7个SNPs属于中度多态水平(0.25<PIC<0.5),抗病群体中25个SNPs属于中度多态水平(0.25<PIC<0.5)。采用SPSS 23.0软件分析了30个SNPs在F1代2个群体中的基因型频率和等位基因频率,分析其与链球菌抗性或易感性状之间的相关性。结果表明:24个SNPs的基因型和等位基因频率与无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)抗性/易感性状显著相关(P<0.05)。通过连锁不平衡分析发现30个SNPs构成4个单倍块和14种单倍型。其中,4个单倍型与无乳链球菌抗性性状显著相关(P<0.05),4个单倍型与易感性状显著相关(P<0.05)。标签SNP分析发现,单倍块2中的4个SNPs和单倍块3中的13个SNPs彼此之间高度连锁(r^2>0.9),这意味着我们在β_2m基因中发现2个ht SNPs。研究筛选到的与链球菌抗性/易感性状相关的SNP位点及单倍型具有辅助尼罗罗非鱼抗链球菌病品种选育的潜力。 展开更多
关键词 尼罗罗非鱼 Β2M SNPS 无乳链球菌 连锁不平衡 单倍型 标签SNPs
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反复发作抑郁症与5-羟色胺1A和5-羟色胺2A受体基因多态性的关联性研究 被引量:14
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作者 姚静 庞剑月 +3 位作者 何瑾 冯婷婷 张淑绮 李恒芬 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期13-18,共6页
目的探讨反复发作抑郁症(recurrent major depressive disorder,RMDD)与5-羟色胺1A受体(5-hydroxytryptamine 1A receptor,5-HTR1A)和5-羟色胺2A受体(5-hydroxytryptamine 2A receptor,5-HTR2A)基因单核苷酸多态性(single nucleotide po... 目的探讨反复发作抑郁症(recurrent major depressive disorder,RMDD)与5-羟色胺1A受体(5-hydroxytryptamine 1A receptor,5-HTR1A)和5-羟色胺2A受体(5-hydroxytryptamine 2A receptor,5-HTR2A)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)的关系。方法选取5-HTR1A(rs878567)和5-HTR2A(rs1328683、rs17068986、rs9534495)基因的4个标签SNPs(tagging SNPs,tagSNPs),使用Sequenom质谱分析对1030例RMDD患者(病例组)和851名健康对照(对照组)的DNA样本进行基因分型检测,采用关联分析和广义多因子降维法(generalized multifactor dimensionality reduction,GMDR)分析RMDD与4个tagSNPs的关系。结果5-HTR2A rs17068986基因型(=8.727,P=0.013)及等位基因(=4.955,P=0.025)频率在两组间分布差异均具有统计学意义;病例组T等位基因频率高于对照组(55.3%vs.51.6%,OR=1.158,95%CI:1.018~1.318)。5-HTR2A rs17068986基因型分布最符合显性遗传模型(P=0.003),病例组TT+TC基因型频率高于对照组(81.0%vs.75.4%,OR=1.410,95豫CI:1.120~1.760)。GMDR分析显示四阶交互模型(rs878567、rs1328683、rs17068986、rs9534495)为最优模型(P=0.001,1000次置换检验),交叉验证一致性为10/10,检验精确度为0.534。结论5-HTR2A rs17068986可能存在或连锁RMDD的易感位点,5-HTR1A和5-HTR2A基因的交互作用也与RMDD的发病有一定关系。 展开更多
关键词 反复发作抑郁症 5-羟色胺受体 标签 SNPS 广义多因子降维法
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基于SNP标记的玉米自交系类群划分方法和分群功效评估指标的比较 被引量:3
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作者 李念念 王义波 +4 位作者 徐国平 易黎 王爱方 李婷 曹刚强 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期605-615,共11页
随着高通量测序技术的不断进步带来的SNP标记成本的持续下降,可用于种质资源分群和分子育种应用中基因型鉴定的SNP位点数越来越多,亟需系统地比较不同分群方法以便找到最合适的分群法和最可靠的分群功效评估指标。本研究比较了4个分群方... 随着高通量测序技术的不断进步带来的SNP标记成本的持续下降,可用于种质资源分群和分子育种应用中基因型鉴定的SNP位点数越来越多,亟需系统地比较不同分群方法以便找到最合适的分群法和最可靠的分群功效评估指标。本研究比较了4个分群方法(包括目前常用的邻接算法(NJ法)、SNPhylo法、ADMIXTURE+SNPs和在ADMIXTURE+SNPs基础上开发的ADMIXTURE+TagSNPs分群法),以及4个分群功效评估指标(PCA散点图、群体遗传指标GD和PIC及贝叶斯统计指标BIC)在利用GBS简化基因组测序产生的525141个SNPs位点数据将490份玉米自交系划分成3个和6个亚群时的表现。结果表明:4个评估指标中的PCA散点图和BIC指标(BICBW,SBIC)探测亚群间变异的能力强,是评估不同分群方法分群功效的可靠指标,而GD和PIC探测亚群间变异的能力差,不适合用作分群功效的评估。结果还表明,4个分群法均为有效分群法,所以都可用于种质资源分群,但ADMIXTURE+TagSNPs分群法划分的亚群边界清晰,亚群间个体混杂少,相对群间变异度大,综合表现最好,而SNPhylo法的综合表现最差。考虑到ADMIXTURE+TagSNPs需要输入的SNP标记数显著少于其他3种分群法,因而实际应用中基因型鉴定的成本最低,所以建议在遗传资源研究和分子育种应用中首选该分群法。 展开更多
关键词 玉米 聚类分析 标签SNP 主成分分析 遗传多样性 多态信息量 贝叶斯信息度
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XPG基因遗传变异与上皮性卵巢癌铂类化疗预后相关性研究 被引量:3
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作者 胡佩 康山 +3 位作者 周荣秒 王娜 齐冰丽 李琰 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期230-234,共5页
目的探讨XPG基因单核苷酸多态性(SNPs)与上皮性卵巢癌铂类化疗预后的关系。方法通过Haploview软件筛选出XPG基因9个标签SNPs(tag SNPs)。连接酶检测反应技术检测2002年3月至2009年12月在河北医科大学第四医院进行手术治疗的239例上... 目的探讨XPG基因单核苷酸多态性(SNPs)与上皮性卵巢癌铂类化疗预后的关系。方法通过Haploview软件筛选出XPG基因9个标签SNPs(tag SNPs)。连接酶检测反应技术检测2002年3月至2009年12月在河北医科大学第四医院进行手术治疗的239例上皮性卵巢癌患者外周血DNA XPG基因9个tag SNPs的基因型频率分布情况。采用生存分析评估XPG基因SNPs与上皮性卵巢癌患者临床预后的关系。患者临床预后的判定指标包括患者对铂类化疗反应(TR)、疾病无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果统计学分析显示:XPG基因rs1047768C/T和rs2296147C/T多态可能与确诊时年龄≥50岁的卵巢癌患者临床预后相关。即与rs1047768 T/T基因型相比,rs1047768C等位基因降低了患者铂类抵抗、疾病复发和死亡的风险(TR:OR=0.49,95%CI 0.24~0.98;PFS:HR=0.57,95%CI 0.38~0.87;OS:HR=0.56,95%CI 0.34~0.94);与rs2296147 T/T基因型相比,rs2296147C等位基因降低上皮性卵巢癌患者疾病复发和死亡的风险(PFS:HR=0.63,95%CI 0.41~0.98;OS:HR=0.50,95%CI 0.28~0.87)。结论 XPG rs1047768C/T和rs2296147C/T多态可能是确诊时年龄≥50岁卵巢癌患者临床预后的分子标志物。 展开更多
关键词 XPG tagsnps 上皮性卵巢癌 铂类化疗 临床预后
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MTHFR基因多态性与新疆地区汉族的食管癌遗传易感性关系 被引量:1
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作者 陈艳 尹东 +5 位作者 邓彦超 阿合力 王洪疆 马彦清 张慧霞 王莹 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期429-432,共4页
目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态位点及其联合作用与新疆地区汉族食管癌之间的关系。方法采用病例对照研究,应用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术,对MTHFR基因7个tagSNPs多态位点进行检测。结果MTHFR基因rs9651... 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态位点及其联合作用与新疆地区汉族食管癌之间的关系。方法采用病例对照研究,应用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术,对MTHFR基因7个tagSNPs多态位点进行检测。结果MTHFR基因rs9651118和rs1801133位点不同基因型在病例组和对照组之间的分布均有统计学意义(χ2=3.89,P=0.049;χ2=9.99,P=0.007);即携带rs9651118位点C等位基因者发生食管癌的风险降低(OR=0.59,OR95%CI:0.36~0.99),rs1801133位点携带CT和TT基因型者发生食管癌的风险增加,分别是携带CC基因型者发生食管癌危险性的2.21倍(95%CI:1.05~4.69)和3.45倍(95%CI:1.59~7.48)。同时携带rs9651118 TT基因型与rs1801133CT+TT基因型的个体发生食管癌的危险性最大(χ2=6.94,P=0.008;OR=3.55,95%CI:1.38~9.13)。结论在本试验条件下,MTHFR基因SNP多态位点与食管癌的易感性有关。 展开更多
关键词 食管癌 亚甲基四氢叶酸还原酶 tagsnps 遗传易感性
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α-内收蛋白基因rs4963多态性与原发性高血压的关联研究 被引量:6
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作者 龚敏莉 郝玲妹 +2 位作者 范瑞 刘盼盼 张莉娜 《中国慢性病预防与控制》 CAS 2015年第9期667-671,共5页
目的研究α-内收蛋白基因rs4963多态性是否与原发性高血压存在关联,并探索基因与环境因素之间的交互作用对原发性高血压发病的影响。方法根据2010年《中国高血压防治指南》进行血压测量及高血压诊断,最终纳入来自宁波市汉族人群的研究对... 目的研究α-内收蛋白基因rs4963多态性是否与原发性高血压存在关联,并探索基因与环境因素之间的交互作用对原发性高血压发病的影响。方法根据2010年《中国高血压防治指南》进行血压测量及高血压诊断,最终纳入来自宁波市汉族人群的研究对象2 040例,病例组和对照组各1 020例。采用调查问卷的方式获得研究对象的个人信息、身高、体重、吸烟史、饮酒史和疾病史等,进行体格检查,并测定总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白等生化指标。运用血液基因组DNA提取试剂盒提取DNA,采用Tm-shift基因分型方法检测α-内收蛋白基因rs4963多态性。结果病例组和对照组rs4963的基因型分布、等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。按性别分层后,病例组与对照组ADD1基因rs4963的基因型分布和等位基因频率差异仍无统计学意义(P>0.05)。多因子降维法(MDR)分析α-内收蛋白基因rs4963多态性与环境因素交互作用结果表明,体质指数、高密度脂蛋白和饮酒情况三者在原发性高血压的发病中存在交互作用,但未发现该基因与环境因素间的交互作用。结论α-内收蛋白基因上rs4963多态性与原发性高血压无关联。 展开更多
关键词 原发性高血压 α-内收蛋白基因 标签单核苷酸多态性 交互作用
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