结直肠癌患者组织细胞角蛋白7、尾型同源盒转录因子-2、抑制P53基因蛋白表达及意义

目的 分析结直肠癌患者组织细胞角蛋白7(CK7)、尾型同源盒转录因子-2(CDX2)、抑制P53基因蛋白(P53)表达及意义。方法 选取2016年8月至2021年8月于景德镇市第三人民医院确诊的60例结直肠癌(CRC)患者的癌组织及癌旁组织石蜡标本,采用免疫组化检测组织中的CK7、CDX2、P53阳性表达率。分析各指标阳性表达率与临床病理特征的关系。结果 CK7、CDX2在癌组织中的阳性表达率低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);P53在癌组织中的阳性表达率高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);有淋巴结转移癌组织中的CK7、CDX2阳性表达率低于无淋巴结转移癌组织,差异有统计学意义(P<0.05);低分化、浆膜浸润型、Dukes C+D期癌组织中的CDX2阳性表达率低于高分化、非浆膜浸润型、Dukes A+B期癌组织,差异有统计学意义(P<0.05);有淋巴结转移、低分化、浆膜浸润型、Dukes C+D期中P53阳性表达率高于无淋巴结转移、中高分化、非浆膜浸润型、Dukes A+B期癌组织,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在CRC癌组织中,CK7、CDX2阳性表达下调,P53阳性表达率上调,均可能参与着肿瘤的发生和发展,可作为评估患者病情进展的指标。

CDX-2、β-catenin、P53的表达与胃癌临床病理特征及预后的关系

目的:探讨尾型同源盒转录因子2(CDX-2)、β连环蛋白(β-catenin)、P53蛋白基因(P53)的表达与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法:选取2019年1月-2021年1月本院收治的134例胃癌患者的组织标本设为病例组,并选取同期120例本院健康体检胃活检组织标本设为对照组。采用免疫组化染色分析两组患者CDX-2、β-catenin、P53阳性表达率及其与临床病理、预后之间的关系。结果:病例组CDX-2的阳性表达率为52.24%(70/134),高于对照组的18.33%(22/120);β-catenin的阳性表达率为62.69%(84/134),高于对照组患者的9.17%(11/120);P53的阳性表达率为73.88%(99/134),高于对照组患者的25.83%(31/120),差异均有统计学意义(P<0.01)。不同性别、年龄、肿瘤最大径、肿瘤部位、组织分化程度患者的CDX-2、β-catenin、P53阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。有侵犯浆膜、有淋巴结转移、Lauren分型为小肠型患者的CDX-2、β-catenin、P53阳性表达率均高于无侵犯浆膜、无淋巴结转移、Lauren分型弥漫型患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。死亡组CDX-2、β-catenin、P53阳性表达率均高于存活组,差异均有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,CDX-2、β-catenin、P53与胃癌患者侵犯浆膜、淋巴结转移、Lauren分型及预后之间均呈正相关(P<0.05)。结论:胃癌组织中CDX-2、β-catenin、P53阳性表达率升高,可能协同参与了胃癌的发生、发展,可预测患者预后情况。