同步放化疗联合泰欣生治疗进展期食管癌的临床疗效及安全性分析

目的探讨同步放化疗联合泰欣生治疗进展期食管癌的临床疗效及安全性。方法选取2014年10月-2015年7月辽宁省某医院收治的106例进展期食管癌患者为研究对象。将患者分为对照组(n=66)和观察组(n=40)。对照组患者采用化疗联合三维适形放疗进行治疗。观察组患者在对照组治疗基础上采用泰欣生进行治疗。治疗结束3d时比较2组患者的治疗效果;治疗前、治疗结束1周时比较2组患者癌胚抗原(CEA)、高迁移率蛋白B1(HMGB1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)水平;出院时,比较2组患者不良反应发生情况;比较2组患者随访3年的生存情况。结果观察组患者客观缓解率为92.50%,高于对照组的77.27%,差异有统计学意义(χ^2=4.096,P=0.043)。观察组、对照组患者疾病控制率分别为100.00%,95.45%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束1周时,观察组患者CEA,HMGB1,SCC-Ag水平分别为(46.78±5.01)ng/mL,(104.12±11.26)ng/mL,(26.35±2.74)ng/mL,均低于对照组的(58.24±5.93)ng/mL,(134.15±14.38)ng/mL,(42.96±4.37)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者发热、皮疹发生率分别为57.5%,65.0%,高于对照组的30.3%,21.2%,差异均有统计学意义(χ^2=7.641,20.324;P<0.05)。观察组患者1年生存率为72.50%,高于对照组的57.58%,差异有统计学意义(χ^2=4.254,P<0.05)。观察组患者2年生存率、3年生存率分别为67.50%及22.50%,对照组患者2年生存率、3年生存率分别为46.97%及16.67%。2组患者2年生存率及3年生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者中位生存时间为29个月(95%CI:26.2~31.8),对照组患者中位生存时间为19个月(95%CI:7.4~30.6)。结论同步放化疗联合泰欣生治疗进展期食管癌具有确切的疗效,其可提高患者客观缓解率,改善肿瘤标志物水平,提高患者1年生存率,且安全性高,值得临床推广应用。