泰脂安对高脂饮食家兔血脂的影响

目的:观察泰脂安对高脂饮食家兔的降脂作用,探讨泰脂安可能的降脂作用机制。方法:建立饮食诱发的家兔高脂血症模型,采用全自动生化仪测定血脂指标、脂蛋白脂肪酶、转氨酶,油红O染色观察主动脉的斑块形成情况。结果:泰脂安各组对高脂饮食造成的甘油三酯的升高均有明显的抑制作用,对高密度脂蛋白有升高作用,泰脂安低剂量组对脂蛋白脂肪酶有升高作用,泰脂安用药各组对肝功能无显著影响。结论:泰脂安对高脂模型家兔有较好的降脂作用,其降脂作用的机制同其升高血清中的脂蛋白脂肪酶含量有关。

泰脂安治疗高脂血症的临床疗效观察

目的 :研究泰脂安对高脂血症病人血脂的调脂作用及安全性。方法 :3 0 0例原发性高脂血症病人按中医辨证分型 ,肝肾阴虚 15 9例 ,阴虚阳亢 141例 ,口服泰脂安胶囊 3粒 (每粒0 .3g) ,每天 3次 ,连服 8周。服药前及服药 4周和 8周末 ,均做体格检查、记录证候积分、查血脂谱。服药前及服药后 8周末查血尿粪常规、ALT、BUN、Cr、ECG及前庭功能。治疗期间每 2周复诊 1次 ,记录证候积分及副作用。结果 :服药 4周和 8周末 ,TC分别降低 18.2 %和 2 5 .2 % ,TG降低2 6.2 %和 40 .6%。LDL -C降低 18.9%和 2 0 .6% ,AI降低了 2 7.1%和 3 4.9% ,HDL -C升高了 3 1.2 %和 42 .9% ,分别与治疗前比较有统计学意义(P均 <0 .0 1) ,治疗 8周末TC、TG和AI下降程度明显大于 4周 (P均 <0 .0 1) ,临床证候积分减少 ,与治疗前比较有统计学意义 (P均 <0 .0 1) ,总有效率为 95 .3 5 % ,其中肝肾阴虚为 94.3 4% ,阴虚阳亢为 96.45 % ,但两组无可比性 (P >0 .0 5 )。该药对血尿粪常规、BUN、ALT、Cr、ECG及前庭功能均无不良影响。结论 :泰脂安对高脂血症病人具有较好的调脂作用 ,其降低TC、TG、LDL -C、AI和升高HDL -C的作用 ,8周疗效更优 ,并能明显改善证候 ,无副作用 ,是安全。

泰脂安与半量辛伐他汀联用对糖尿病高脂血症的疗效观察

目的:评价泰脂安与半量辛伐他汀联合应用治疗糖尿病并发高血脂患者的疗效和安全性。方法:120例2型糖尿病并高血脂患者随机分为3组:泰脂安加辛伐他汀10mg组(A组)40例,口服泰脂安胶囊0.9g,tid,同时睡前服用辛伐他汀10mg;辛伐他汀20mg组(B组)40例,睡前服用辛伐他汀20mg;泰脂安加辛伐他汀20mg组(C组)40例,口服泰脂安胶囊0.9g,tid,同时睡前服用辛伐他汀20mg。3组均治疗12周,观察治疗前后血脂的变化和不良反应。结果:A组TC、TG、LDL-C依次下降28.8%,18.2%,26.3%,B组依次下降29.4%,19.4%,24.6%,C组依次下降31.8%,20.6%,28.2%,3组HDL-C升高分别为23.5%,29.4%,29.8%,治疗前后差异均有显著性(均P<0.05),但组间差异无显著性(均P>0.05),糖化血红蛋白治疗前后无明显变化。A组未见明显不良反应,而B组和C组分别有7.5%和5%的患者出现转氨酶升高。结论:对糖尿病并发高血脂患者的血脂异常,泰脂安与辛伐他汀10mg.d-1联用同辛伐他汀20mg.d-1单用或与泰脂安联用具有相似的调脂作用,但前者可减轻辛伐他汀20mg.d-1所引起的不良反应,安全性好。

泰脂安对阴虚型脂肪肝病人降脂作用的研究

目的 探讨泰脂安胶囊对阴虚型脂肪肝伴高脂血症病人的作用。方法 68例脂肪肝伴高脂血症病人随机分为两组 ,治疗组 47例给予泰脂安 3粒 ,每日 3次。对照组 2 1例给予力平之 0 .2 g ,每日 1次 ,两组均以 2个月为 1个疗程。在两组治疗前后分别观察临床症状 ,检测血脂 6项 (TG、TC、HDL -C、LDL -C、ApoA1、ApoB)及血黏度的变化。结果 两组病人经治疗后均能显著降低TC、TG、LDL -C和ApoB水平 ,与治疗前比较有统计学意义 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。泰脂安可明显改善脂肪肝伴高血脂症病人的临床症状、血脂和血黏度。结论 泰脂安对阴虚型脂肪肝病人降脂作用比力平之效果好。

泰脂安对老年高脂血症患者C反应蛋白的影响

目的 研究泰脂安对老年高脂血症患者C反应蛋白 (CRP)的影响。 方法 测定 45例老年高脂血症患者应用泰脂安治疗前后血脂、CRP水平的变化。 结果 经过 8周泰脂安治疗 ,总胆固醇、LDL、TG及CRP分别下降 2 8 13 % (P <0 0 1)、2 1 92 % (P <0 0 1)、13 3 7% (P <0 0 5 )及 13 75 % (P <0 0 5 ) ,而HDL升高 9 2 5 % (P >0 0 5 )。 结论 泰脂安不仅可调脂 。

泰脂安胶囊调血脂作用的临床研究

用泰脂安胶囊对高脂血症患者进行临床试验，随机分为两组，其中治疗组１００例，服用泰脂安胶囊；对照组１００例，服用绞股蓝总甙胶囊。结果：治疗组降脂总有效率８９％，对照组总有效率７８％，两组组间比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。

泰脂安胶囊治疗高脂血症300例

目的 :观察泰脂安胶囊治疗高脂血症 (中医辨证属肝肾阴虚或阴虚阳亢 )的效果及不良反应。方法 :30 0例高脂血症患者 ,服用泰脂安胶囊 ,每次 3粒 ,tid ,8周 1个疗程。结果 :泰脂安胶囊明显改善中医证候 ,明显降低三酰甘油 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL Ch)及升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL Ch)。结论 :泰脂安胶囊治疗高脂血症疗效好 ,不良反应小。

泰脂安胶囊对急性冠脉综合征患者炎性因子的影响

目的:观察泰脂安胶囊对急性冠脉综合征(ACS)患者血清炎性因子的影响。方法:收集72例ACS患者,随机分为氟伐他汀组(36例)和泰脂安组(36例),两组均予常规治疗。氟伐他汀组口服氟伐他汀40 mg/d,泰脂安组口服泰脂安9粒/d。用酶联免疫吸附法分别检测两组患者治疗前后血浆C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平。结果:与治疗前相比,两组治疗后CRP、TNF-α和IL-6浓度显著下降(P<0.05),氟伐他汀组CRP浓度下降较泰脂安组显著(P<0.05),两组TNF-α和IL-6浓度下降程度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:泰脂安胶囊具有抗炎和稳定斑块的重要作用。

泰脂安胶囊对急性冠脉综合征患者炎症因子的影响

目的:观察泰脂安胶囊对急性冠脉综合征(ACS)患者血清炎症因子的影响。方法:收集72例ACS患者,随机分为氟伐他汀组(36例)和泰脂安组(36例)。两组均予常规治疗。氟伐他汀组口服氟伐他汀40mg/天,泰脂安组口服泰脂安9粒/天。用酶联免疫吸附法分别检测两组患者治疗前后血浆C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子a(TNF-a)、白细胞介素6(IL-6)水平。结果:与治疗前相比,两组治疗后CRP、TNF-a和IL-6浓度显著下降(P<0.05),氟伐他汀组CRP浓度下降较泰脂安组显著(P<0.05),TNF-a和IL-6两组浓度下降程度比较无统计学意义(P>0.05)。结论:泰脂安胶囊具有抗炎和稳定斑块的重要作用。

HPLC法测定泰脂安胶囊中5种三萜类化学成分

目的建立HPLC法定量测定泰脂安胶囊（女贞叶乙醇提取物）中5种三萜类化学成分。方法泰脂安胶囊甲醇超声提取物的HPLC分析采用大连依利特Kromasil C18液相色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液（53∶27∶20）,检测波长为205 nm,体积流量为1.0 m L/min,柱温为15℃。结果 19α-羟基熊果酸、2α-羟基熊果酸、3β-反式对羟基肉桂酰氧基-2α-羟基齐墩果酸、齐墩果酸、熊果酸等5种成分分离良好,分别在0.057～0.57μg、0.099～0.99μg、0.016～0.16μg、0.300～3.00μg、0.691～6.91μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率均大于97%（RSD〈1.5%,n=6）。结论 HPLC法克服薄层扫描法难以将齐墩果酸和熊果酸二者有效分离的缺点,操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,能有效控制泰脂安胶囊的质量。

探讨中西医结合治疗混合型高脂血症

目的:探讨混合型高脂血症的最佳治疗方案。方法:对中医辨证为阴虚的混合型高脂血症患者135例,按随机数字方法分为3组,阿托伐他汀20mg/d组45例,泰脂安组45例,阿托伐他汀20mg/d+泰脂安组45例,治疗12周后观察其血脂变化情况。结果:阿托伐他汀20mg/d+泰脂安组血脂全面达标,且不良反应少。结论:阿托伐他汀20mg/d+泰脂安治疗混合型高脂血症疗效确切,且安全性好。

泰脂安胶囊调脂保护肝功能的多中心研究

目的:探讨泰脂安胶囊对转氨酶轻度升高的原发性高脂血症患者调脂以及保护肝功能的作用。方法:分别在解放军总医院、北大人民医院、北大第三医院随机选择门诊原发性高脂血症伴转氨酶轻度升高患者各30例,共90例作为研究对象,予泰脂安胶囊口服,0.9g/次,3次/d,连续12周。采用多中心自身前后对照研究,比较用药前后患者血脂成分及肝功能变化,记录服药过程中出现的不良反应。结果:服用泰脂安胶囊12周,胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)显著降低(p<0.01);低密度脂蛋白(LDL-C)有一定降低(p<0.05);高密度脂蛋白(HDL-C)有一定升高(p<0.05);转氨酶ALT和AST有显著降低(p<0.01);未发现明显的不良反应。结论:泰脂安胶囊对于转氨酶轻度升高的原发性高脂血症患者具有良好的调脂和降低转氨酶作用,依从性和安全性较好。

泰脂安治疗老年高脂血症的疗效评价

目的 评价泰脂安治疗老年原发性高脂血症的疗效及安全性。方法 6 0例原发性高脂血症患者分为两组。泰脂安加舒降之 10mg组 (A组 ) 30例 ,泰脂安 3粒口服 ,3次 /d ,同时睡前服用舒降之 10mg ,共 8周。舒降之 2 0mg组 (B组 ) 30例 ,睡前服用舒降之 2 0mg ,共 8周。全自动生化分析法测定所有指标。结果 两组治疗后 8周均有CT、TG、LDL -C、AI显著下降及HDL -C升高作用 ;经t检验 ,治疗前后均有显著性差异 (P <0 0 5或0 0 1)。泰脂安组TC、TG、LDL -C依次下降 2 7 4 8% ,19 92 % ,2 5 90 % ;舒降之 2 0mg组依次下降 2 4 95 % ,17 11% ,2 7 99%。两组HDL -C升高分别为 35 37%、5 3 4 4% ;治疗前后差异非常显著 (P <0 0 5 ) ,但组间差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ;两组均未见明显不良反应。结论 泰脂安与舒降之 10mg/d联用同舒降之 2 0mg/d具有相似的调脂作用 ,并可减轻药物不良反应。

泰脂安对2型糖尿病并发高血脂患者的疗效观察

目的评价泰脂安治疗糖尿病并发高血脂患者的疗效和安全性。方法对60例2型糖尿病并高血脂患者,在常规口服降糖药[诺和龙和(或)二甲双胍肠溶片]或应用胰岛素治疗的同时,口服泰脂安胶囊0.9g,tid,疗程12周,观察治疗前后血脂的变化和不良反应。结果经泰脂安治疗后,apoB、TC、TG及LDLC的降低值分别为(0.2±0.1)g/L、(1.4±0.8)mmol/L、(1.1±0.6)mmol/L及(0.6±0.4)mmol/L,HDLC升高值为(0.1±0.1)mmol/L,与治疗前比较均P<0.01;而糖基化血红蛋白治疗前后无明显变化。仅3%的患者有轻度的胃肠道反应。结论泰脂安对糖尿病并发高血脂患者的血脂异常有明显的调节作用,且安全性好。