产ESBLs液化沙雷氏菌临床分离株的表型和基因型分析

目的探索液化沙雷氏菌临床分离株CR04对第三代头孢菌素耐药的分子机制。方法采用琼脂二倍稀释法对临床分离的液化沙雷氏菌CR04株进行MIC检测,提取耐药菌β-内酰胺酶,并测定其酶活性。双纸片法筛选及确证实验鉴别耐药菌的ESBLs表型,进行结合传递实验并提取耐药菌质粒,进一步根据常见的质粒介导的β-内酰胺酶基因序列设计两对寡核苷酸引物,以耐药质粒为模板进行PCR扩增,并对其扩增产物进行DNA序列测定和同源性分析。结果头孢他啶对液化沙雷氏菌CR04株的MIC为512μg/ml,其酶活性为837.9U,双纸片法筛选及确证实验证明为产ESBLs耐药菌,结合传递实验表明产酶基因能传递给受体菌,从耐药菌中提取出大小约为10kb的质粒,以质粒DNA为模板进行PCR扩增,对扩增产物DNA测序结果进行分析表明,其核苷酸序列与已知的β-内酰胺酶blaSHV-5、blaSHV-1、blaSHV-2、blaSHV-7、blaSHV-8、blaSHV-12、blaSHV-24、blaSHV-34基因高度同源,其所推导的氨基酸序列与已知的β-内酰胺酶blaSHV-5、blaSHV-1、blaSHV-2、blaSHV-7、blaSHV-8、blaSHV-12、blaSHV-24、blaSHV-34相比较至少有30个氨基酸残基的差异。结论对临床分离的第三代头孢菌素耐药性液化沙雷氏菌CR04株进行详细的表型和基因型分析。

2006-2010年我院临床分离大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性监测

目的分析2006-2010年我院临床分离的大肠埃希菌1722株和肺炎克雷伯菌872株对常用抗菌药物耐药性的变迁情况。方法采用VITEK-32全自动微生物鉴定及药敏分析系统对大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌鉴定并行药敏试验,应用WHONET5.4软件对药敏结果进行统计。结果2006-2010年从临床送检的标本中共分离出大肠埃希菌1722株和肺炎克雷伯菌872株,两种细菌对常用的多种抗菌药物,特别是3代头孢菌素产生相当程度的耐药性,仅对美洛培南敏感性较好。结论临床应根据药敏试验结果,合理选用抗菌药物,防止医院感染。

日本技术先进首都圈地区产学研合作机制研究

日本技术先进首都圈地区(TAMA)以民间中小企业、教育研究机构、工商团体以及地方政府等组成的产业促进化协会在区域产学研合作方面发挥着重要的中介作用,企业和大学之间已经形成一种前所未有的合作关系,此外技术组织事务局(TAMA-TLO)作为一个联合体(非政府机构),也在积极构建一种为产品开发型中小企业提供新的技术成果的机制,TAMA地区产学研合作模式的成功运行极大地推动着该区域经济的快速发展,其经验值得借鉴。

蚌埠地区人群金葡菌带菌调查及药敏试验

本文对不同人群抽样调查1101人,结果鼻咽部金葡菌带菌者222人。其中医务人员和住院患者的金葡菌带菌率明显高于院外人群(P<0.001）。提示医院内存在交叉感染。对222株金葡菌测定药敏试验及β-内酰胺酶,结果β-内酰胺酶阳性率89.6％。产酶株全部对青霉素耐药,不产酶株对青霉素敏感率91.4％。产酶与否,对红霉素、氯霉素耐药严重。利福平、苯唑青霉素、丁胺卡那霉素对金葡菌有极高的抗菌活性。

“TAMA2003北京演示会”现场直击——Mr.Big大先生乐队鼓手Pat Torpey访谈

Mr．Big Band，大先生乐队，如雷贯耳的名字。20世纪80年代后期，这支以速度金属、硬摇滚、流行金属叱咤摇滚乐坛的速度战车，曾是多少摇滚与流行乐迷膜拜的偶像，那首浪漫迷人的单曲《To be with you》时常会在我们的耳边响起。我们至今不能忘记。

TAMA的制作概念——并非为了复杂的创新而创新

众多鼓手告诉我们，当他们听到“TAMA”品牌爵士鼓的时候，“创新”是他们评价TAMA爵士鼓首先想到的词汇。这也是“TAMA”公司为此而感到自豪的事情。自1974年以来，TAMA公司一直致力于品牌爵士鼓的研制开发。

中介机构在产业集群化中发挥的协调作用——日本的技术先进首都圈区域（TAMA）的产业集群化

近年来，哈佛大学波特教授关于产业集群化的理论引起了世界各国的重视。目前，通过优化产业集群的发展环境，促进产业经济发展，以带动本区域的经济发展，已成为一种全球性的趋势和潮流。本文介绍了日本政府在推动技术先进首都圈区域(TAMA)产业集群化过程中实施产学协作的新型模式，展示了旨在引导和协调区域产学协作的“TAMA产业活性化协会”是如何成功地协调大学研究机构与产业界之间的联合协作，从而创出新技术和新产品的典型案例，从中可见中介机构在推动该区域产业的发展、以及提升区域乃至国家产业竞争力中所发挥的巨大作用。笔者认为，该经验和模式在我国的区域经济发展中可予借鉴。

儿科患者中对碳青霉烯类不敏感肠杆菌科细菌耐药性和耐药基因的研究

目的研究儿科临床分离的对碳青霉烯类抗生素不敏感的肠杆菌科细菌耐药性和产生碳青霉烯酶的耐药基因特征。方法收集2008年1月至2010年12月北京儿童医院住院患儿分离出的46株对碳青霉烯类抗生素不敏感的肠杆菌科细菌。使用琼脂稀释法进行药敏试验，测定抗菌药物的最低抑菌浓度（MIC）值，按照临床实验室标准化研究所（CLSI）2011年推荐标准判断结果。使用改良Hodge试验和双纸片协同试验，进行产碳青霉烯酶的表型确证。使用PCR方法进行碳青霉烯酶相关耐药基因的检测。采用WHONET5．6软件进行数据分析。结果46株对碳青霉烯类抗生素不敏感的肠杆菌科细菌，26株为肺炎克雷伯菌，占56．5％，13株为阴沟肠杆菌，占28．3％，7株为大肠埃希菌，占15．2％。对亚胺培南和美罗培南不敏感率分别为肺炎克雷伯菌69．2％和80．8％，阴沟肠杆菌76．9％和100％，大肠埃希菌85．7％和100％。46株肠杆菌科细菌，改良Hodge试验阳性40株（87．0％），双纸片协同试验阳性41株（89．1％）。IMP基因阳性38株（82．6％），其余8株均未扩增出特异性条带检测均为阴性。结论目前儿科临_『爪分离对碳青霉烯类抗生素不敏感菌株中，肺炎克雷伯菌最多，占56．5％。肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆凶干¨大肠埃希菌对碳青霉烯类抗生素亚胺培南不敏感程度低于美罗培南，对碳青霉烯不敏感肠杆菌科细菌主要产生B类金属酶，均为IMP基因型。