糖脉康联合依帕司他治疗糖尿病神经源性膀胱的临床研究

目的观察糖脉康联合依帕司他治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效。方法将100例糖尿病神经源性膀胱患者随机分成治疗组50例,对照组50例。对照组予糖尿病饮食,采用常规胰岛素及口服降糖药物控制血糖,达到良好的血糖控制水平,并予甲钴胺治疗。治疗组在对照组基础上加用糖脉康和依帕司他治疗,疗程60 d。结果治疗组总有效率为76%,对照组总有效率为38%,2组比较差异有显著统计学意义。结论糖脉康联合依帕司他治疗糖尿病神经源性膀胱有显著疗效,具有重要的临床应用和推广价值。

中药糖脉康改善2型糖尿病胰岛素抵抗的临床观察

[目的]探讨益气养阴活血中药(糖脉康)改善气阴两虚血瘀型2型糖尿病患者胰岛素抵抗的临床疗效。[方法]将138例2型糖尿病伴胰岛素抵抗患者随机分为对照组和治疗组。两组基础治疗均为口服降糖西药并进行饮食控制,治疗组在此基础上加用中药糖脉康。3个月为1个疗程。主要观察治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h BG)、空腹血胰岛素(Fins)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂、凝血功能等指标的变化,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。[结果]两组患者治疗3个月后,FBG、2h BG、Fins、HbAlc、HOMA-IR及血脂、凝血指标均有不同程度的明显改善,但以治疗组改善更明显。[结论]益气养阴活血中药在防治和改善2型糖尿病患者的胰岛素抵抗及血脂紊乱、血液高凝状态方面具有一定的疗效,与降糖西药联用具有相互协同和增效作用。

糖脉康联合氯沙坦对早期糖尿病肾病微量白蛋白尿及氧化应激的影响

目的探讨糖脉康联合氯沙坦对早期糖尿病肾病的微量白蛋白尿和氧化应激(oxidative stress,OS)的影响。方法将67例早期2型糖尿病肾病患者分为两组,即氯沙坦组(n=34)及联合用药组(n=33),测定两组处理前后的氧化应激标志物丙二醛(maleicdialdehyde,MDA),超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和微量白蛋白尿水平。结果治疗3个月后,氯沙坦组MDA和尿微量白蛋白水平明显下降(P<0.01),SOD活性明显增高(P<0.05);而联合用药组与氯沙坦治疗组比较,MDA和尿微量白蛋白水平下降(P<0.05)、SOD活性增高(P<0.05)更显著。结论糖脉康联合氯沙坦能有效降低早期糖尿病肾病患者的OS和微量白蛋白尿水平,从而保护其肾脏功能。

糖脉康颗粒对糖尿病并发骨质疏松患者骨代谢指标、骨密度的影响

目的：探讨糖脉康颗粒对糖尿病并发骨质疏松患者骨代谢指标、骨密度的影响。方法：选取我院内分泌科糖尿病并发骨质疏松患者104例,按随机数字表法分为观察组和对照组各52例,对照组行常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予糖脉康颗粒。52周后比较2组的疗效、骨密度（BMD）、T值、血清骨钙素（BGP）、血钙、血磷、血碱性磷酸酶（ALP）变化情况。结果：2组患者疗效比较,观察组显效20例,有效28例,总有效率为92.31%,高于对照组75.00%,差异有统计学意义（P=0.034）。2组患者治疗前后BMD和T值比较,观察组治疗后腰椎正位1~4椎体和左侧股骨颈BMD、T值均显著高于对照组,差异有统计学意义（P均〈0.01）。2组患者腰椎正位BMD分布图显示,观察期间观察组曲线较对照组高且陡,腰椎正位BMD曲线始终高于对照组曲线。2组患者治疗前后BGP比较,观察组治疗后BGP显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。2组患者血钙、血磷和血ALP治疗前后比较差异无统计学意义（P均〉0.05）。结论：常规治疗基础上加用糖脉康颗粒对糖尿病并发骨质疏松治疗效果较好,能够明显提高患者骨密度,值得临床推广。

糖脉康与强化生活方式对糖调节受损患者短期干预的临床对比研究

目的探讨中成药糖脉康与强化生活方式对糖调节受损(IGR)患者短期干预的效果。方法按美国糖尿病协会(ADA)2003年IGR诊断标准,从2005年上海市卢湾区打浦、淮海、五里、瑞金4个街道的糖尿病一级预防重点人群中筛选出部分IGR患者及我院住院、体检者中的IGR患者共60例。将其随机分为中药组(30例)和对照组(30例)。两组患者均先进行一次健康生活方式宣教。然后对照组给予强化饮食、运动治疗。中药组给予中成药糖脉康治疗,1包/次(5 g/次),2次/d,治疗3个月;对患者的生活方式不作要求。观察并比较治疗前及治疗3个月后两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、腰围,根据身高、体质量计算体质指数(BMI)。采用稳态模型评价胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。计量资料采用成组t检验或配对t检验;计数资料采用χ2检验。结果 60例受试者共有5例(8.3%)退出本研究,其中中药组3例,对照组2例。观察期结束时两组均无一例转为糖尿病;中药组有15例(55.6%)、对照组有20例(71.4%)转为正常糖耐量,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者FPG、2 hPG、FINS、HOMA-IR、TC、TG、腰围、BMI比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者上述指标比较,差异亦无统计学意义(P>0.05)。但治疗后两组FPG、2 hPG、TG、腰围、BMI均较治疗前显著下降,中药组TC水平亦较治疗前显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论糖脉康具有延缓或预防IGR向糖尿病发展的作用,能有效降低血糖、血脂,改善腰围、BMI,具有与强化生活方式干预相当的疗效。

糖脉康联合门冬胰岛素30对2型糖尿病患者血糖漂移及低血糖发生率的影响

目的用动态血糖监测方法评价糖脉康颗粒联合门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病时对患者血糖漂移及低血糖发生率的影响。方法选取64例2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,各32例。两组均给予2次/d门冬胰岛素30注射液皮下注射,观察组另联合糖脉康颗粒3次/d口服。采用动态血糖监测的方法,评价两组患者血糖漂移幅度、日胰岛素用量及低血糖发生情况。结果血糖达标持续3个月后,观察组患者的日均胰岛素用量〔(28.6±7.4)U/d〕、日内血糖最高值〔(13.1±1.2)mmol/L〕、平均血糖漂移幅度〔(7.4±1.2)mmol/L〕均显著低于对照组〔分别为(35.4±5.2)U/d、(16.2±1.6)mmol/L、(8.4±1.7)mmol/L〕,差异有统计学意义(P<0.05);另外,观察组患者发生低血糖7人次(5例),对照组5人次(4例),两组患者低血糖发生率(15.6%与12.5%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在血糖控制达标时,与单用门冬胰岛素30注射液比较,糖脉康颗粒联合门冬胰岛素30注射液治疗能降低2型糖尿病患者的血糖漂移幅度及日均胰岛素用量,且不增加低血糖发生率。

糖脉康对2型糖尿病患者尿微白蛋白排泄率作用的临床研究

目的 :研究糖脉康对 2型糖尿病患者尿微白蛋白排泄率 (UAER)的作用。方法 :10 4例 2型糖尿病患者进行随机及自身对照开放研究 ,分为治疗组 74例和对照组 30例 ,其中治疗组口服糖脉康颗粒 5 g ,tid ,对照组 30例口服安慰剂 1袋 ,tid ,疗程 6个月。观察治疗前和治疗开始后 3,6个月UAER的变化。结果 :与治疗前比较 ,糖脉康可明显地降低 2型糖尿病患者 3个月和 6个月的UAER(均P <0 .0 1) ,与对照组比较 ,也有明显差异 (分别为P <0 .0 5和P <0 .0 1)。结论 :糖脉康可降低 2型糖病患者的UAER。

高效液相色谱法测定糖脉康颗粒中4种活性成分的含量

目的通过测定糖脉康颗粒中活性成分的含量，有效的控制该制剂的质量。方法用高效液相色谱法，分别以二极管阵列检测器测定了糖脉康颗粒中的芍药苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的含量；以蒸发光散射检测器测定了黄芪甲苷的含量。结果芍药苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素和黄芪甲苷的线性范围和相关系数分别为：1.85×10^-2-9．25×10^-1μg，r=0．9995；4.700×10^-3-2．820×10^-2μg，r=0．9995；4．650×10^-1-2．790×10^-2μg，r=0．9998；4.032×10^-2-0．282μg，r=0．9994。结论糖脉康颗粒中这四种成分的含量较稳定。通过多种成分含量测定，控制中药制剂糖脉康颗粒质量的方法切实、可行，可以作为该制剂质量控制的方法。

糖脉康颗粒治疗糖尿病周围神经病变临床研究

目的观察糖脉康颗粒治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法将82例DPN患者随机分为对照组(40例)和治疗组(42例)。两组均给予糖尿病常规治疗,对照组另加用弥可保片,治疗组另加用糖脉康颗粒,两组疗程均为12周。观察治疗前后两组患者的肌电图及同型半胱氨酸(Hcy)、糖化血红蛋白(HbA1c)、脂质代谢的变化。结果治疗后治疗组患者的疗效显著优于对照组,有效率亦显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的正中神经及胫神经的运动、感觉传导速度及Hcy水平间差异无统计学意义(P>0.05);但治疗组治疗后HbA1c、三酰甘油(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较对照组显著下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较对照组显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗中,对照组有1例出现皮疹,2例出现胃肠道不适,而治疗组未见明显不良反应。结论糖脉康颗粒治疗DPN疗效优于甲钴胺,还可降低血脂和HbA1c水平,且不良反应少。

糖脉康颗粒联合西洛他唑治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的:探讨糖脉康颗粒联合西洛他唑治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)的临床疗效。方法:选取2018年4月至2019年12月佛山市中医院收治的DPN患者80例,根据随机分层抽样法分为对照组40例(西洛他唑治疗)和观察组40例(在对照组的基础上联合糖脉康颗粒治疗)。观察两组患者的临床疗效、血糖指标、血清指标、神经传导速度及不良反应发生情况。结果:治疗3个月后,两组患者糖化血红蛋白(HbA 1c)、空腹血糖及餐后2 h血糖(2 hPG)水平均较治疗前明显降低,且观察组患者HbA 1c、空腹血糖及2 hPG水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组患者的临床总有效率分别为92.50%(37/40)、72.50%(29/40),观察组患者明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组患者丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素6(IL-6)水平均较治疗前明显降低,超氧化物歧化酶(SOD)水平较治疗前明显升高;且观察组患者MDA、TNF-α及IL-6水平明显低于对照组,SOD水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组患者腓总神经运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV),正中神经MCV、SCV均较治疗前明显升高,且观察组患者明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、观察组患者的不良反应发生率分别为12.50%(5/40)、17.50%(7/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:糖脉康颗粒联合西洛他唑治疗DPN,可有效控制患者血糖,改善神经传导速度,且安全可靠,其主要作用机制可能与调节SOD、MDA、TNF-α及IL-6等细胞因子水平有关。

糖脉康颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

目的:探讨糖脉康颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2MD)患者的疗效。方法:将符合纳入标准的80例T2MD患者随机分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予糖脉康颗粒联合二甲双胍治疗,对照组仅给予二甲双胍治疗,两组均以4周为1个疗程,治疗6个疗程,疗程结束后比较两组患者血糖、血脂水平及胰岛功能、血管内皮功能的变化情况。结果:观察组血糖达标时间短于对照组(P <0. 05);观察组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白水平(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)低于对照组,胰岛β细胞功能(HOMA-β)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组治疗后血浆内皮素-1(ET-1)水平低于对照组,一氧化氮(NO)水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),观察组DPN、AS发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:糖脉康颗粒联合二甲双胍治疗T2MD可显著改善糖脂代谢异常,保护血管内皮功能,降低糖尿病相关并发症发生率。

糖脉康对糖耐量减退者胰岛素敏感性的影响

目的了解糖脉康对糖耐量减退(IGT)者胰岛素敏感性的影响。方法将80例IGT患者随机分为对照组和治疗组,每组40例,在基础治疗的同时,对照组给予二甲双胍,治疗组给予糖脉康,观察两组治疗前后血糖、胰岛素、胰岛素敏感性指数(ISI)。结果两组治疗前后餐后血糖、空腹胰岛素、餐后胰岛素、ISI均较治疗前显著改善(P<0·01),两组间比较差别无显著性意义(P>0·05)。结论糖脉康可改善糖耐量减退患者的胰岛素敏感性。

糖脉康颗粒干预治疗对糖尿病前期患者转归的影响

目的:探讨糖脉康颗粒对糖尿病前期患者转归的影响,通过与二甲双胍片进行比较,评价糖脉康颗粒治疗糖尿病前期的优势及临床运用价值。方法:随机选取我院体检科及内科门诊符合糖尿病前期诊断标准的尚未进行药物干预的患者90例为研究对象,随机分为两组,对照组予口服二甲双胍片,治疗组予口服糖脉康颗粒,疗程为12周。测定治疗前后空腹血糖(FPG)和葡萄糖负荷后2h血糖(2hPG)、胰岛素(FINS)及体重指数(BMI)、血脂、C反应蛋白(CRP)、胰岛素抵抗(IR)程度的变化。结果:治疗后两组患者的情况均得到改善,FPG、2hPG、HOMA-IR较治疗前均有所下降,FINS较治疗前升高,但治疗组在FPG、2hPG改善方面优于对照组(P<0.05);两组BMI、TG、TC、LDL-C、CRP较治疗前也均有所下降,但治疗组TG、TC改善明显(P<0.05)。结论:糖脉康颗粒在对糖尿病前期患者的干预治疗中疗效显著,能有效改善临床症状,延缓病情进展,在治疗糖尿病前期有极高的临床运用价值,而且丰富了中医防治糖尿病的手段,值得临床推广。

糖脉康颗粒对早期糖尿病肾病患者的血清胱抑素C的影响

目的探讨糖脉康颗粒对早期糖尿病肾病患者血清胱抑素C(CysC)的影响。方法选取70例正接受有效降糖治疗的早期糖尿病肾病患者随机分成2组,对照组维持原治疗方案,治疗组35例在原有治疗方案基础上加用糖脉康颗粒治疗24周,观察所有患者治疗前后的CysC的变化。结果治疗组患者的血清胱抑素C较前明显下降(P<0.01),而对照组治疗前后CysC无明显差异。结论糖脉康颗粒可显著降低早期糖尿病肾病患者的血清胱抑素C。

糖脉康对老年糖耐量减退的干预性研究

目的探讨中成药糖脉康对糖耐量减退(IGT)者的干预效果。方法将50例IGT患者随机分为治疗组(n=24)和对照组(n=26),2组在进行基础治疗的同时,治疗组给予糖脉康5 g,口服,3次/d,对照组给予二甲双胍0.25,口服,3次/d,观察2组治疗前后空腹及餐后2小时血糖、空腹胰岛素、胰岛素敏感性指数(insu lin sen-sitive index,ISI)、糖尿病转化率。结果2组治疗后餐后2小时血糖、空腹胰岛素、ISI均较治疗前显著改善(P<0.01),但2组间比较差别无显著性(P>0.05)。治疗组糖尿病转化率为12.50%,年转化率为6.25%;对照组糖尿病转化率为11.50%,年转化率为5.75%,2组间比较差别无显著性(P>0.05)。结论糖脉康可改善IGT患者的胰岛素敏感性,延缓IGT患者向糖尿病转化。

糖脉康颗粒治疗2型糖尿病68例的临床观察

目的:观察糖脉康颗粒治疗2型糖尿病的疗效。方法:68例2型糖尿病患者随机分为二组(治疗组38例和对照组30例),治疗组在对照组的基础上加用糖脉康颗粒治疗,疗程为2个月,观察治疗前后两组患者相关指标的变化。结果:两组患者治疗后,治疗组中医症状积分显著低于治疗前,治疗前后差值优于对照组,组间比较差异有显著性,且疗效治疗组优于对照组(P均<0.01)。血糖两组治疗后均明显下降,低血糖发生率治疗组低于对照组,组间比较差异有显著性(P<0.05),胰岛素用量治疗组治疗后用量显著下降(P<0.01),对照组治疗前后比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:中药糖脉康颗粒治疗2型糖尿病,在良好控制血糖的基础下,可减少低血糖的发生率和胰岛素的用量。

糖脉康颗粒联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变疗效分析

目的观察糖脉康颗粒联合弥可保治疗DPN(糖尿病周围神经病变)的疗效。方法入选的74例DPN病人随机分为对照组和治疗组,对照组在控制血糖的同时,给予弥可保500ug tid;治疗组在此基础上加用糖脉康颗粒5g tid,疗程8周。结果糖脉康颗粒联合弥可保可明显改善DPN的症状。结论糖脉康颗粒联合弥可保治疗DPN是较为有效的方法。

糖脉康颗粒与二甲双胍治疗2型糖尿病患者临床研究

目的:探讨糖脉康颗粒联合二甲双胍治疗气阴两虚型2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取医院门诊及病房的100例血糖控制不佳的气阴两虚型2型糖尿病患者,随机法将其分为对照组(50例)和观察组(50例),对照组患者予以健康教育、饮食控制及二甲双胍单独治疗,观察组患者在对照组基础上加以糖脉康颗粒治疗,分别比较两组临床治疗疗效、并发症发生率、治疗前后血糖指标及总胆固醇变化。结果:观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);较治疗前相比,两组患者治疗后FPG、2 hPG、HbA1c、TC均低于治疗前(P<0.05);且观察组患者FPG、2 hPG、HbA1c、TC下降幅度明显大于对照组(P<0.05);对照组患者治疗后并发症发生率明显高于观察组(P<0.05)。结论:与二甲双胍单独治疗相比,糖脉康颗粒联合二甲双胍治疗血糖控制不佳2型糖尿病患者的临床疗效更为显著,可改善患者临床症状,降低血糖指标,控制血脂,减少并发症发生,值得临床推广。

ICP—MS法测定糖脉康颗粒中的微量元素

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),对糖脉康颗粒中的20种元素进行了分析,同时用塞曼测汞仪测定了样品中汞元素的含量。结果表明,糖脉康颗粒对糖尿病的疗效与其中的微量元素有关。

糖脉康联合西药治疗2型糖尿病临床疗效的Meta分析

目的比较糖脉康联合西药与单独西药治疗2型糖尿病的临床疗效,以期为治疗2型糖尿病提供临床指导。方法以糖脉康、2型糖尿病、联合用药和临床疗效为检索词,计算机检索中国知网、万方数据资源系统、维普中文科技期刊全文数据库等数据库的相关文献。年限为建库至2016年2月。对符合要求的文献应用Review Manager5.3软件进行Meta分析。结果纳入11篇文献,共1 199例患者。经Meta分析发现,糖脉康联合西药治疗2型糖尿病患者后的空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2h PG)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)较单独西药治疗均有明显的改善(P<0.05),但对糖化血红蛋白(Hb A1c)的影响差异无统计学意义(P=0.06)。结论糖脉康与降糖西药联用具有协同和增效的作用,优于单独西药治疗2型糖尿病。