基于抗炎作用的蒲公英清热解毒物质基础研究

目的探究蒲公英清热解毒的药效物质基础。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型,比较蒲公英鲜品匀浆、鲜品水提物和蒲公英干品水提物的抗炎作用差异;通过高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),对比蒲公英鲜品匀浆、鲜品水提物和蒲公英干品水提物中次生物质木犀草苷、绿原酸、阿魏酸、咖啡酸、秦皮乙素5种成分含量的差异;采用苯酚-硫酸比色法和考马斯亮蓝法分别对比蒲公英鲜品匀浆、鲜品水提物和蒲公英干品水提物中初生物质多糖和蛋白含量的差异;通过离子交换色谱法分离纯化蒲公英鲜品中的多糖和蛋白类成分,进一步研究其清热解毒的物质基础。结果蒲公英鲜品匀浆、鲜品水提物和蒲公英干品水提物组小鼠的耳肿胀率分别为0.59、0.85、0.94,其中蒲公英鲜品匀浆提取物中次生物质的含量最低,而初生物质多糖和蛋白类成分含量最高,多糖组和蛋白组小鼠的耳肿胀率分别为0.45、0.74。结论蒲公英鲜品的抗炎作用优于干品,而且鲜品和干品中次生物质含量差异较小,初生物质中多糖和蛋白的含量差异大,通过进一步研究分离纯化后多糖和蛋白的抗炎作用差异,结果表明蒲公英鲜品中的多糖类成分是发挥清热解毒作用的主要物质基础。

蒲公英化学成分和药理作用研究进展及其质量标志物预测分析

蒲公英Taraxaci Herba是我国药食同源中药材之一。蒲公英化学成分类型丰富,药理作用应用广泛,现代研究表明,蒲公英中富含黄酮类、酚酸类、萜类、糖类、甾醇类、脂肪酸类、色素类等多种化学成分,具有抗肿瘤、抗炎、保肝利胆、抑菌、抗氧化、调节免疫等多重作用功效。通过文献汇总,对蒲公英化学成分和药理作用最新研究进展进行整理总结,并运用质量标志物(quality marker,Q-Marker)核心理念,围绕植物亲缘学及化学成分特有性,成分与药性和药效的关系以及化学成分可测性四个角度,并结合分子对接模拟分析方法,对蒲公英质量标志物预测分析。归纳出咖啡酸、绿原酸、芦丁、槲皮素、蒲公英甾醇、蒲公英多糖等成分可作为蒲公英主要的质量标志物的候选成分,为完善蒲公英质量标准提供依据,以期为蒲公英科学合理的质量控制以及后续的深入研究利用提供参考。

蒲公英对乳腺疾病治疗作用机制的研究进展

乳腺疾病是我国常见的危害女性心理及健康的最主要因素,蒲公英在治疗乳腺疾病方面疗效确切,深入研究其药理作用及临床应用尤为必要。基于此,就近年来关于蒲公英对乳腺疾病的药理作用和临床应用的相关文献进行归纳分析,发现可通过含蒲公英的复方治疗乳腺增生病;其主要有效成分可通过调控核因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)信号通路和微生物相关分子模式(microbe-associated molecular patterns,MAMPs)信号通路,下调肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和白细胞介素-6(interlukin-6,IL-6)等炎性因子的表达治疗哺乳期乳腺炎;通过中药复方合理配伍治疗非哺乳期乳腺炎;通过调控细胞周期以抑制增殖、促进凋亡、抗侵袭转移、调节自噬、影响雌激素、提高免疫力、抑制相关代谢途径等抗乳腺癌。总结梳理的关于蒲公英作用于乳腺疾病的药理作用及临床应用,可为进一步研究蒲公英在乳腺疾病的治疗提供新的思路和科学依据。

2000-2023年蒲公英研究热点及趋势可视化分析

目的采用文献计量学方法对蒲公英相关研究进行可视化分析,了解该领域研究现况、热点及趋势,为相关研究及临床应用提供参考。方法检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)2000年1月1日-2023年10月25日收录的蒲公英相关研究文献。利用NoteExpress3.9软件整理文献题录,通过CiteSpace6.2.R5软件对作者、研究机构及关键词进行可视化分析。结果经筛选,共纳入1286篇文献,年发文量整体呈上升趋势;来源期刊518种,发文最多的是《时珍国医国药》(33篇);涉及作者724位,发文最多的是李喜凤(24篇),核心作者包括李喜凤、杜云锋、郝哲等;主要研究机构有河南中医药大学、延边大学、佳木斯大学等;高频关键词有“蒲公英”“咖啡酸”“黄酮”“绿原酸”“中药”等,研究前沿涉及乳腺癌、炎症因子、蒲公英根、增殖、抗氧化等。结论蒲公英目前研究热点主要集中在化学成分、作用机制、配伍应用、疾病治疗4个方面。该领域研究趋势是对化学成分深入研究,完善相关作用机制,并将蒲公英用于临床疾病治疗。

蒲公英研究进展及质量标志物预测分析

通过对蒲公英化学成分、药理作用及质量控制研究现状进行综述,发现蒲公英含有黄酮类、酚酸类、萜类等多种有效成分,具有抗炎、抑菌、抗氧化、抗肿瘤等药理作用,在药品和食品应用领域具有广阔的开发利用前景。基于中药质量标志物概念,从成分特有性、传统功效、成分有效性、成分可测性和药动学等几个方面对蒲公英质量标志物进行预测分析,认为单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸、木犀草素、木犀草苷可作为蒲公英药材的质量标志物。参考文献71篇。

HPLC法同时测定蒲公英中4种活性成分的含量

目的建立一种同时测定蒲公英中绿原酸、菊苣酸、咖啡酸、木犀草素含量的高效液相色谱方法。方法采用InertSustain^(TM) ODS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速为1 ml/min,柱温为30℃,检测波长为325 nm。结果绿原酸、菊苣酸、咖啡酸、木犀草素在5~100μg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率在99.83%~102.05%之间;检测限分别为0.11,0.09,0.06,0.07 ng,定量限分别为0.36,0.30,0.19,0.24 ng;精密度、稳定性、重复性、中间精密度试验的RSD均小于5%,且具有良好耐用性。结论本方法简单高效、准确可靠,可用于蒲公英的质量控制。

基于多指标评价法的蒲公英提取工艺优化

以超声提取法提取蒲公英有效成分,选择总黄酮、咖啡酸、绿原酸和菊苣酸为评价指标,结合AHP-CRITIC法计算各指标权重;在单因素试验的基础上,利用Box-Behnken法优化蒲公英超声提取工艺。实验结果表明超声提取法提取蒲公英的最优提取工艺参数为:液料比5∶1,甲醇浓度60%,提取时间26 min,在此工艺条件下预测综合评分为73.26,验证实验所得综合评分为74.13±2.63,RSD为3.55%。本研究优化的蒲公英超声提取工艺适合于蒲公英中总黄酮、咖啡酸、绿原酸和菊苣酸的提取,其工艺稳定、可靠,可为蒲公英资源的开发和利用提供参考。

妇炎汤保留灌肠联合公英败酱汤治疗湿热瘀结型急性子宫内膜炎临床观察

目的:观察妇炎汤保留灌肠联合公英败酱汤治疗湿热瘀结型急性子宫内膜炎的临床疗效。方法:将60例急性子宫内膜炎湿热瘀结证患者,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予妇炎汤保留灌肠联合公英败酱汤口服治疗,对照组给予公英败酱汤口服治疗。观察两组患者治疗前后血清炎症因子水平和子宫内膜厚度变化情况,以及有效率、半年内复发率和不良反应等。结果:治疗组有效率为93.33%,对照组有效率为73.33%,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后白细胞介素(interleukin, IL)-2水平高于对照组,IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)-α及C反应蛋白(C reactive protein, CRP)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组下腹疼痛缓解时间、白带增多缓解时间以阴道出血缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为20.00%,对照组不良反应发生率为13.33%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后随访半年,治疗组有1例患者复发,复发率为3.33%,对照组有6例患者复发,复发率为20.00%,治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妇炎汤保留灌肠联合公英败酱汤治疗湿热瘀结型急性子宫内膜炎,能增加患者子宫内膜厚度,促进其修复,其作用机制可能与有效降低血清炎症因子有关。

高效液相色谱法测定蒲公英中菊苣酸含量的不确定度评定

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定蒲公英中菊苣酸含量的不确定度评定方法。方法按照2020年版《中国药典(一部)》中蒲公英含量测定方法,建立相应数学模型,找出影响测定不确定度的因素,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果在95%置信概率情况下,HPLC法测定蒲公英含量的合成标准不确定度为0.01%,扩展不确定度为0.02%,结果表示为(0.14±0.02)%,包含因子(k)为2。结论供试品溶液稀释体积是影响测量结果的主要因素。通过不确定度的评估,可及时发现和控制检验风险环节,提高检验结果的准确性,为检验检测报告质量的合理评价提供可靠依据。

蒲公英黄酮提取工艺的优化

[目的]优化蒲公英黄酮提取工艺。[方法]以蒲公英为原料,采取正交法结合人工神经网络的方法,以测定的总黄酮含量为指标,研究提取时间、提取温度、乙醇浓度以及液料比对工艺的影响,并对工艺条件进行优化。[结果]影响提取工艺的因素主次顺序依次为液料比>乙醇浓度>提取时间>提取温度;人工神经网络仿真优化所得条件为在75℃下用浓度65%的乙醇溶液按料液比1∶30提取3 h。[结论]该试验筛选的最佳提取工艺条件,可用于蒲公英黄酮的提取工艺。

基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap MS快速鉴定蒲公英根的化学成分

采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive-Orbitrap MS)对蒲公英根70%乙醇提取物中的化学成分进行快速鉴定.色谱柱采用Hypersil GOLD aQ色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),并以含0.1%甲酸的水溶液(A液)和含0.1%甲酸的乙腈(B液)作为流动相.采用以下梯度进行洗脱:0~2 min 5%B液;2~22 min 5%~95%B液;22~27 min 95%B液;27.1~30 min 5%B液.流速为0.3 mL/min,柱温40℃,进样量为5μL.从蒲公英根中鉴定92个化合物,包括6个氨基酸类、17个苯丙素类、3个核苷类、4个黄酮类、4个醛类、2个生物碱类、4个糖类、11个萜类、3个酰胺类、1个香豆素类、23个有机酸类、14个其他类.本研究对蒲公英根的化学成分进行快速鉴定,为进一步研究蒲公英的药效物质基础和资源开发提供依据.

考的松的毒性实验研究

考的松的毒性实验研究徐佳，杨友润，米亚娴，陈素平，张钢，张承伯，李国勳，张金勇，赵陆干，姜立功天津市劳动卫生职业病研究所（３０Ｄ２０４）天津药业公司考的松（ｃｏｎｔｉｓｏｎｅ）为糖皮质激素，作用广泛而复杂，且随着剂量不同而异。在生理情况下皮质激素主要...

幼儿用氨基酸注射液耳静脉点滴亚急性毒性实验

幼儿用氨基酸注射液耳静脉点滴亚急性毒性实验李尊爱，张钢，杨树媛天津市劳动卫生职业病研究所幼儿用氨基酸注射液是天津市和平制药厂仿照美国商品Ｎｅｏｐｈｏｉｍ研制而成，由１８种氨基酸（ＣＬ－亮氨基酸，Ｌ－异亮氨基酸、Ｌ－缬氨酸、Ｌ－蛋氨酸、Ｌ－天冬氨酸、Ｌ...

神经毒理研究中的常用方法

神经毒理研究中的常用方法赵淑杰，沈松筠，谢贻芳１．山西医学院（太原０３０００１）２．北京医学专科学校（顺义１０１３００）随着现代工业的迅速发展，化学物质的出现云集而起，化学物质对神经系统的危害作用正日益受到人们的关注。据报道，目前发现的职业性神经毒物...

红景天保健作用的研究

红景天保健作用的研究边庆荣，赵文，蒋东升，王克镛，董志明，邝刚，张怀久，张锦旗河北省卫生防疫站（保定０７１０００）河北省肿瘤研究所张家口长城制药厂红景天（ＲｈｏｄｉｏａｒｏｓｅａＬ）是多年生草本或亚治本植物，多生于高寒地带，它的根茎中含有红景天出、成...

维甲酸(RA)对小鼠的胚胎毒性及致畸胎性

维甲酸（ＲＡ）对小鼠的胚胎毒性及致畸胎性尤胜权，韩锐１．中国医学科学院药物研究所（北京１０００５０）２．中国协和医科大学维生素甲酸衍生物已公认有很强的致畸作用，有人用维甲酸作为大鼠致畸试验的阳性对照，并确定了适合的大鼠致畸量。但大鼠的这一致畸剂量并不...

蒲公英不同提取物对大肠杆菌体外抑菌活性的作用

【目的】考察蒲公英对大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)的体外抑制作用及其对E.coli蛋白质表达的影响。【方法】蒲公英药材粉末用水煎煮以及用不同极性溶剂(正己烷、乙酸乙酯、蒸馏水)依次进行提取,制成8种供试液。采用微量稀释法测定8种供试液对E.coli DH5α的抑菌活性,绘制E.coli在水煎液作用下的生长曲线;采用薄层色谱法(TLC)分析8种供试液的化学组成,通过十二烷基磺酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法和双向电泳(2-DE)法分析蒲公英对E.coli蛋白质表达的影响。【结果】蒲公英水煎液对E.coli有较强的抑菌活性,其最小抑菌浓度(MIC)为1.95 mg/m L;蒲公英乙酸乙酯相3对E.coli的MIC为0.13 mg/m L,相当于含19.23 mg/m L生药;正己烷、乙酸乙酯提取部位对E.coli没有明显的抑菌活性。TLC分析显示:正己烷和乙酸乙酯1不含绿原酸;乙酸乙酯相2、3部位斑点多且均明显。与空白组比较,蒲公英作用后E.coli生长受到抑制。SDS-PAGE和2-DE分析结果表明:蒲公英会影响E.coli的蛋白表达,其中2-DE分析结果显示乙酸乙酯相3的2×MIC作用大肠杆菌21 h后检测到的蛋白质点比空白对照图谱少92个,其中大肠杆菌可溶性蛋白表达量下调2倍的蛋白点有24个,上调2倍蛋白质点有19个,蒲公英乙酸乙酯相3作用于大肠杆菌后,大肠杆菌可溶性蛋白(p H3-10)表达量明显下调,蒲公英对大肠杆菌蛋白质表达具有抑制作用。【结论】蒲公英对E.coli的抑菌作用显著,绿原酸等水溶性成分的抑菌活性成分主要集中在水溶性部位,可通过影响细菌蛋白质的表达达到抑菌效果。

蒲公英提取物对乳房炎病原菌的抑菌活性分析

为了研究蒲公英的有效抑菌成分,利用超声提取技术对蒲公英进行提取,通过大孔吸附树脂D101分离其活性部分。试管法试验表明40%乙醇洗脱部分含有酚类物质,90%乙醇洗脱部分含有黄酮类化合物。经药敏试验证明90%和40%的乙醇洗脱部分为蒲公英的主要抑菌部位,对奶牛隐性乳房炎主要病原菌金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌、停乳链球菌和乳房链球菌有明显的抑菌效果。

蒲公英提取物体外抗毛囊蠕形螨活性及皮肤安全性的实验研究

目的探讨蒲公英治疗蠕形螨病的应用价值。方法将粉碎的蒲公英浸泡于80％乙醇中12 h,然后85℃回流提取蒲公英提取液,同法制备百部提取液。取蠕形螨感染者面部皮脂,分离并鉴定蠕形螨备用。设蒲公英实验组,百部对照组和生理盐水对照组,每组蠕形螨15只,进行体外抗螨实验。pH仪测定蒲公英提取物pH值。设蒲公英试验组和75％乙醇对照组,应用健康家兔进行皮肤刺激实验和急性皮肤毒性试验。结果蒲公英提取物的体外杀螨时间为(1．50±0．65)min,显著短于百部提取物的体外杀螨时间(3．53±1．04)min(P<0．01)。生理盐水组螨死亡时间大于120 min。蒲公英提取物的pH值为5．00±0.28,对家兔完整皮肤的刺激评分为0,破损皮肤的刺激评分为0.3,无明显毒性。结论蒲公英提取物具有较强的体外抗毛囊蠕形螨活性且具有皮肤安全性。

酶解法提取蒲公英多糖工艺

通过单因素试验和Box-Behnken中心组合试验设计,优化酶解法提取蒲公英多糖工艺。研究了酶解p H、酶解时间、酶解温度、酶浓度等因素对蒲公英多糖提取率的影响,利用响应面法处理试验数据,确定了酶解法优化蒲公英多糖的提取工艺参数。对蒲公英多糖提取率的影响次序为:酶浓度>酶解时间>酶解温度>p H;木瓜蛋白酶提取蒲公英多糖提取率(3.11%)最高;最优提取工艺参数为:p H为9.20,酶解温度为46.18℃,酶解时间为123 min,酶含量为3.38%(酶质量/蒲公英质量)。