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应用多重PCR检测食品中SARS病毒靶基因的初步研究
被引量:
2
1
作者
陈文炳
李寿崧
+5 位作者
邵碧英
郑腾
江树勋
黄晓蓉
蔡开珍
张志灯
《中国食品学报》
EI
CAS
CSCD
2005年第3期73-79,共7页
以分子生物学方法——聚合酶链式反应(PCR)技术为基础,初步探讨了食品中SARS病毒靶基因片段的多重PCR检测技术。根据GenBank公开发表的SARS病毒基因组cDNA序列,人工合成克隆特异性靶基因DNA片段,以此片段作为阳性对照,并将其添加到罐装...
以分子生物学方法——聚合酶链式反应(PCR)技术为基础,初步探讨了食品中SARS病毒靶基因片段的多重PCR检测技术。根据GenBank公开发表的SARS病毒基因组cDNA序列,人工合成克隆特异性靶基因DNA片段,以此片段作为阳性对照,并将其添加到罐装蘑菇、牛肉干、大豆、鱼干等食品的cDNA中作为阳性样品,再根据世界卫生组织推荐的引物序列合成引物,进行单PCR与多重PCR检测分析。结果表明:以单PCR法获得了121bp、182bp及302bp3条靶基因片段;以二重PCR法获得了121bp+182bp、121bp+302bp与182bp+302bp的靶基因片段组合;以三重PCR法获得了121bp+182bp+302bp的靶基因片段组合。检测灵敏度的实验表明:182bp片段的模板DNA量在0.003ng以上时,单PCR都能扩出清晰的条带,而121bp的靶基因片段只有模板DNA量在0.03ng以上时,单PCR才能扩出清晰的条带。它们的二重PCR分析的灵敏度与相应的单PCR分析灵敏度相同。
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关键词
sars
病毒靶基因
多重
pcr
食品
检测
sars
病毒
pcr
检测
靶基因
CDNA序列
检测灵敏度
基因片段
原文传递
题名
应用多重PCR检测食品中SARS病毒靶基因的初步研究
被引量:
2
1
作者
陈文炳
李寿崧
邵碧英
郑腾
江树勋
黄晓蓉
蔡开珍
张志灯
机构
福建出入境检验检疫局技术中心
出处
《中国食品学报》
EI
CAS
CSCD
2005年第3期73-79,共7页
文摘
以分子生物学方法——聚合酶链式反应(PCR)技术为基础,初步探讨了食品中SARS病毒靶基因片段的多重PCR检测技术。根据GenBank公开发表的SARS病毒基因组cDNA序列,人工合成克隆特异性靶基因DNA片段,以此片段作为阳性对照,并将其添加到罐装蘑菇、牛肉干、大豆、鱼干等食品的cDNA中作为阳性样品,再根据世界卫生组织推荐的引物序列合成引物,进行单PCR与多重PCR检测分析。结果表明:以单PCR法获得了121bp、182bp及302bp3条靶基因片段;以二重PCR法获得了121bp+182bp、121bp+302bp与182bp+302bp的靶基因片段组合;以三重PCR法获得了121bp+182bp+302bp的靶基因片段组合。检测灵敏度的实验表明:182bp片段的模板DNA量在0.003ng以上时,单PCR都能扩出清晰的条带,而121bp的靶基因片段只有模板DNA量在0.03ng以上时,单PCR才能扩出清晰的条带。它们的二重PCR分析的灵敏度与相应的单PCR分析灵敏度相同。
关键词
sars
病毒靶基因
多重
pcr
食品
检测
sars
病毒
pcr
检测
靶基因
CDNA序列
检测灵敏度
基因片段
Keywords
target genes of sars virus multiplex pcr foods detection
分类号
TS207.5 [轻工技术与工程—食品科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用多重PCR检测食品中SARS病毒靶基因的初步研究
陈文炳
李寿崧
邵碧英
郑腾
江树勋
黄晓蓉
蔡开珍
张志灯
《中国食品学报》
EI
CAS
CSCD
2005
2
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