美丽红豆杉素B的全合成研究

美丽红豆杉素Ｂ的全合成研究王学超，张驰，潘鑫复，陈耀祖（兰州大学化学系，应用有机化学国家重点实验室，兰州，７３００００）关键词美丽红豆杉素Ｂ，全合成，Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ成环反应，选择性氧化化合物９（１０→２０）重排松香烷化合物是近年来被人们...

3-异丙基-4,5-二甲氧基苯乙酮缩酮的合成

美丽红豆杉素B(Taxamairin B) (Ⅰ)是1985年从美丽红豆杉茎皮中首次分离得到,对肝癌细胞有一定的抑制作用。3-异丙基-4,5-二甲氧基苯乙酮缩酮(Ⅵ)是全合成美丽红豆杉素B的重要中间体,它可由3-异丙基-4-羟基-5-甲氧基苯乙酮(Ⅳ)

E-(1-羟基-2,2-二甲基-6-苯亚甲基-3,3-亚乙二氧基环己基)乙酸的合成

本文报道了化合物E-(1-羟基-2,2-二甲基-6-苯亚甲基-3,3-亚乙二氧基环己基)乙酸(12)的合成路线。并以2,2-二甲基-1,3-环己酮为起始原料,经过单缩酮化、羟醛缩合、Reformatsky反应,酯水解四步反应制得目的物,总收率为13.9%。

2,2-二甲基-4-环己烯-1,3-二酮的合成

美丽红豆杉素B(Taxamairin B,I)是从美丽红豆杉茎皮中分离获得的化学成分之一,对肝癌细胞有一定的抑制作用。我们曾报道了(C环部分的中间体3-异丙基-4,5-二甲氧基苯乙酮缩酮的合成。2,2-二甲基-4-环己烯-1,3-二酮(Ⅱ)是全合成美丽红豆杉素B的中间体之一。Hart在研究6,6-二甲基-4。