濒危植物南方红豆杉遗传多样性的RAPD分析

采用RAPD技术检测了山西南部南方红豆杉8个种群的遗传多样性。利用21个10聚寡核苷酸引物共检测出134个位点,其中多态性位点123个,占91.79%,8个种群的遗传多态位点百分率分别为67.16%(红豆峡)、67.91%(凤凰谷)、66.42%(小梯河)、66.42%(蟒河)、50.75%(历山西峡)、43.28%(云蒙山)、78.36%(长治宾馆)、50.75%(磨河)。南方红豆杉的遗传多样性分析结果显示:Shannon指数为2.180,其中31.7%的遗传多样性来自种群间,68.3%来自种群内;Nei指数为0.571,种群间的遗传分化系数(Gst)为0.181。8个种群间的遗传相似性分析结果显示:壶关红豆峡和陵川凤凰谷种群间的遗传距离最小(0.1092),壶关红豆峡和陵川蟒河种群间遗传距离最大(0.55)。本研究结果揭示,南方红豆杉自然种群具有较高的遗传多样性,其遗传多样性不是导致该种群濒危的主要原因,导致南方红豆杉种群濒危的原因可能与南方红豆杉自然种群及群落所在生境的直接破坏及其本身生物学和生态学特性所导致的自然更新不良有着密切的联系。

凤阳山红豆杉群落乔木层主要种群生态位研究

红豆杉为我国特有的国家一级保护植物.通过Shannon-wiener生态位计测公式和对称α法(Pianka公式)对凤阳山红豆杉群落的样方调查数据进行分析,研究了凤阳山红豆杉所在群落主要种群的种间关系及其群落特征.结果表明:凤阳山红豆杉群落大致可分成两个群落类型:福建柏-猴头杜鹃林(群落Ⅰ)和褐叶青冈-木荷-甜槠林(群落Ⅱ),其中群落Ⅰ较适合红豆杉生长与更新;红豆杉在群落Ⅰ和群落Ⅱ中的生态位宽度值分别为0.248、0.337.在所属群落类型中分别排在第10位与第7位,其在群落Ⅱ中对资源的利用率较高;红豆杉在群落Ⅱ与其它物种的生态位重叠值大于群落Ⅰ,说明红豆杉在群落Ⅱ中的潜在竞争较大.推测当资源不足时,红豆杉在群落Ⅱ中极易与其它物种发生资源竞争.总体观之,在凤阳山自然保护区内红豆杉的保护应以生境保护和培育为主,建议将群落类型Ⅰ作为重点保护类型.

缓释肥加载对3种珍贵树种大规格容器苗生长和N、P库构建的影响

针对南方红豆杉、浙江楠和浙江樟3种珍贵树种2年生大规格优质容器苗的培育需求,系统研究了缓释肥加载量对其生长、根系发育、生物量积累和分配以及N、P养分积累的影响。结果表明:(1)缓释肥加载量为1.5 kg·m-3时南方红豆杉地径达到最大值,2.5 kg·m-3缓释肥加载量能有效促进浙江樟苗高增长。缓释肥加载对南方红豆杉根、叶和总生物量积累具有显著影响;(2)南方红豆杉和浙江樟总根长、根体积和根系表面积均在3.5 kg·m-3缓释肥加载量下达到最大,而2.5 kg·m-3缓释肥加载量则可满足浙江楠根体积和根表面积的增长;(3)3.5 kg·m-3缓释肥加载量有助于3个树种2年生容器苗养分库中N素的积累,但较低缓释肥加载量(1.5 kg·m-3)利于浙江楠P素养分库的构建。养分含量的提高在一定范围内可促进容器苗生长和养分库中养分的积累,而养分含量过高不仅抑制容器苗生长,还会引起养分在苗木体内的再分配。综合考虑,建议对南方红豆杉和浙江樟2年生容器苗采用1.67 g·株-1N素和0.74 g·株-1P素的施肥水平进行培育,而培育浙江楠2年生容器苗宜采用1.67 g·株-1N素和0.32 g·株-1P素施肥水平。

南方红豆杉群落物种的多样性

以植物群落调查样地资料为基础,对福建龙栖山和梅花山国家级自然保护区南方红豆杉群落物种多样性特征进行了研究,测定了群落植物生长型构成以及各层次植物物种的重要值,采用多种测度方法计算了群落各层次植物物种的丰富度指数、均匀度指数和多样性指数。结果表明:南方红豆杉群落总体上物种多样性高,种类组成复杂;龙栖山国家级自然保护区南方红豆杉—毛竹群落植物生长型在物种丰富度、多样性指数及均匀度等多样性指数上表现出灌木层>草本层>乔木层的规律;梅花山国家级自然保护区南方红豆杉群落物种多样性指数则表现出乔木层>灌木层>草本层的规律。

胸径、构件和季节对南方红豆杉中紫杉醇和10-DAB含量的影响

系统采集了12个不同胸径的南方红豆杉当年生针叶和树皮样品,用超高效液相色谱(UPLC)测定其紫杉醇(taxol)和10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-deacetylbaccatin Ⅲ,10-DAB)含量,结果显示针叶的两种被测试物质含量的平均值分别为0.0127mg·g-1和0.0805mg·g-1,树皮的这两种物质含量平均值分别为0.1164mg·g-1和0.4842mg·g-1。当年生针叶、树皮中紫杉醇含量与胸径相关性不显著。对植株不同构件(枝条、针叶、树皮和根)中紫杉醇和10-DAB含量的测定表明,根中紫杉醇和10-DAB含量最高,当年生针叶紫杉醇含量最低。天然和人工栽培南方红豆杉当年生针叶中紫杉醇和10-DAB含量呈明显的季节变化,各月份间含量差异显著,人工栽培和天然植株针叶在生长速度明显减缓的10月份,紫杉醇和10-DAB含量均出现一个明显的峰值。

云南红豆杉及其药用原料林培育技术

系统地阐述了云南红豆杉的资源状况,并对云南红豆杉药用原料林在良种选育、采穗圃营建、种苗繁育、人工林营建与原料采收等关键技术环节所取得的研究进展情况进行了阶段性总结。

人工栽培的南方红豆杉化学成分(Ⅱ)

目的:人工栽培红豆杉是解决红豆杉资源问题的一个重要方法;为了探索人工栽培红豆杉的化学基础,对人工栽培南方红豆杉进行化学研究。方法:人工栽培的南方红豆杉全株的乙醇提取物,经用脱色素、萃取、硅胶柱层析、凝胶柱层析等方法分离,从其氯仿萃取部位分离鉴定得5个化合物,采用波谱解析(UV,IR,ESI-MS,1H NMR,13C NMR)等方法确定其结构。结果:这5个化合物分别为taxuchin B(Ⅰ),10-deacetoxy-baccatinⅢ(Ⅱ),1-βhydroxy-7,9-dideacetylbaccatinⅠ(Ⅲ),1-βaccetoxy-5-deacetyl baccatinⅠ(Ⅳ),isolariciresinol(Ⅴ);其中化合物1为首次从该种植物中分得。结论:人工栽培的南方红豆杉的化学成分同野生的南方红豆杉相近。

南方红豆杉木材理化性质的研究

研究南方红豆杉天然林木材的密度、胀缩性、吸水性和化学成分。结果表明:南方红豆杉天然林木材的基本密度为0.581 g·cm-3,气干密度为0.686 g·cm-3,体积干缩系数为0.390%,体积湿胀率为9.22%,60昼夜吸水性为95.8%,南方红豆杉边材的综纤维素、纤维素、聚戊糖、木素和灰分含量都比心材高,而抽出物含量远比心材低。南方红豆杉天然林木材是一种密度大、胀缩性小、吸水性低的优良木材。

南方红豆杉化学成分的分离与鉴定

目的研究南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)枝叶的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相制备柱色谱等方法进行分离纯化;运用现代波谱技术确定化合物的结构。结果从南方红豆杉枝叶甲醇提取物的氯仿萃取部分分离得到13个紫杉烷类化合物和1个非紫杉烷类化合物,分别鉴定为三尖杉宁碱(cephalomannine,1)、9α,10β,13α-triacetoxy-5α-cinnamoyoxytaxa-4(20),11-diene(2)、2-deacetoxytaxinine J(3)、13-cinnamoylbaccatin III(4)、7β,9α,10β,13α,20-pentaacetoxy-2α-benzoyloxy-4α,5α-dihydroxytax-11-ene(5)、2-deacetoxydecinnamoyl taxinine J(6)、Taxin B(7)、2α,7β,13α-triacetoxy-5α,10β-dihydroxy-9-keto-2(3-20)abeo-taxane(8)、taxuspine B(9)、taxachitriene A(10)、taxcuspine X(11)、7-epi-10-deacetyl taxol(12)、N-Methyltaxol C(13)、芹菜素(apigenin,14)。结论化合物6、9、12、13、14为首次从南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)中分离得到,化合物7、8为首次从南方红豆杉枝叶分离得到。

3年生南方红豆杉生物量和紫杉醇含量的积累分配研究

对人工栽培的3年生南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)的生物量和紫杉醇含量进行取样分析,结果表明,株平均鲜重达382.43 g,平均干重为143.00 g;各部位生物量当年生嫩梢叶>主茎木质部>根系>2年生枝叶>主茎嫩皮;紫杉醇含量以主茎嫩皮最高,达0.000 788%,根系次之,梢叶最低。从保护和合理开发红豆杉资源角度,建议提取紫杉醇应以南方红豆杉枝叶为原料。

组织培养中不同抗生素对南方红豆杉内生菌抑制研究

抗生素能有效抑制组织材料中内生菌,但红豆杉在组织培养过程中易褐化,从而影响愈伤组织诱导。试验通过分析不同类型、不同浓度抗生素对南方红豆杉组织培养的内生菌的抑制作用,找出南方红豆杉内生菌抑制的最适抗生素及其最适浓度。试验结果表明:500 mg/L氟康唑抑制效果最好,且组织培养过程中红豆杉组织茎段不发生褐化。

南方红豆杉扦插繁殖技术研究

指出了南方红豆杉生长缓慢,种子繁殖系数低,对其无性繁殖的研究比较多,分析了其生物学特性,就扦插繁殖技术的研究进行了探讨。

陕西省秦巴山区红豆杉生物量研究

通过样方调查,红豆杉在陕西省秦巴山区的分布区域面积为209.19 km2.利用胸高直径平方方法计算生物量,结果表明:秦岭北坡的平均生物量为1.096 t/hm2,总生物量为1 382.06 t;秦岭南坡的平均生物量为3.91 t/hm2,总生物量为65 199.25 t;大巴山北坡的平均生物量为1.38 t/hm2,生物量为4 111.02 t.红豆杉生物量的研究可用于对该植物资源保护的评价.

虚拟土地经济对我国未来农业与农民的影响

虚拟土地经济是一个新的概念,我国已经出现雏形。它可能是解决我国“三农”问题最有效的途径。对虚拟土地经济的产生、概念、特征以及它对我国未来农业和农民的深刻影响进行初步探讨,并提出一些建议,旨在与致力于我国“三农”问题、工业化问题研究的同人商榷,起到抛砖引玉的作用。

南方红豆杉生长规律研究

对南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)人工林和天然林进行树木解析,研究南方红豆杉人工林与天然林林分中的树干生长规律。结果表明,南方红豆杉人工林早期树高生长速度快,胸径增长量大,易于成林;人工林材积的增长量明显,并随树龄的增加呈现规律的递增趋势。南方红豆杉可做为珍贵用材推广栽培。

南方红豆杉小孢子发育的研究

采用石蜡切片法,对南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)小孢子发育过程进行了系统观察。结果显示:南方红豆杉小孢子叶球在湖北荆州从6月底开始分化,小孢子母细胞11月中旬形成,11月下旬开始进行减数分裂,12月底形成四分体,翌年1月中旬四分体解体后形成单核小孢子,2月中旬发育为成熟花粉粒后开始散粉,花粉粒无气囊。花粉进入胚珠后在珠心上方萌发,形成花粉管。

中国红豆杉羟化酶基因TcCYP725A22的克隆与功能研究

基于中国红豆杉( Taxus wallichiana var. chinensis (Pilger)Florin)转录组序列,从中扩增到1个新的P450羟化酶基因 TcCYP725A22 ,并对其进行了克隆、表达及功能分析。生物信息学分析结果显示:该基因编码区长1500 bp,共编码499个氨基酸;编码蛋白无信号肽,包含1个跨膜区,具有催化活性中心结构域。进一步将该基因在酿酒酵母WAT11 中进行异源表达功能研究,蛋白质免疫印迹(Western blot)实验结果表明,目的蛋白TcCYP725A22可在WAT11中成功表达;液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析结果显示,羟化酶TcCYP725A22对底物紫杉素表现出催化活性。依据质谱结果及反应底物紫杉素的分子结构,判断其催化产物可能为添加了2个羟基的紫杉烷新衍生物。

井冈山自然保护区南方红豆杉群落优势种种间联结性研究

采用2×2联列表,通过方差分析、x2-检验、联结系数AC值、Jaccard指数及点相关指数对井冈山南方红豆杉群落样地中出现频率较高的13个种群的种间联结进行了定量分析,结果表明:井冈山南方红豆杉群落13个优势种群的总体种间关联性呈无关联,反映该群落处演替阶段;13个优势种群的种间联结关系中4个种对具有较强的正联结,11个种对具有较强的负联结。78个种对中,种对联结关系都未达到显著水平,种对间的独立性相对较强,这种种间联结的松散性可能与目前群落的发展阶段及种本身的生态学特性有关。目前,群落处于演替阶段。

梵净山自然保护区南方红豆杉资源分布现状调查

对梵净山地区的南方红豆杉植物资源分布现状进行详细的调查。结果表明,梵净山自然保护区南方红豆杉资源分布面积小(总面积约1.35hm2);资源数量少,约750余株。主要分布在梵净山自然保护区东部,东北部和西南部海拔1150m以下的毛竹林、次生针阔混交林和南方红豆杉人工纯林中,少量分布在灌木林和村寨住家户旁。其中,毛竹林资源数量为47.56%,次生针阔混交林资源数量为25.76%,人工纯林资源数量为17.83%,灌木林资源数量为5.42%,独立木资源数量为3.43%。

南方红豆杉苗木培育及造林技术

根据南方红豆杉的生物学特性,阐述了南方红豆杉的苗木培育及造林技术,包括选地与整地、移栽、抚育管理、病虫害防治等内容,以期为南方红豆杉栽培和利用提供依据。