Tb2AlFe16-x化合物的结构与磁性

通过X射线衍射魔磁测量手段研究了Tb2AlFe16-xMnx（x=1,2，3，4，5，6，7，8）化合物的结构与磁性。研究结果表明该化合物具有Th2Ni17型结构，随着Mn替代量工的增加，化合物的单胞体积V表现为先缓慢而后较快的线性增加，晶胞参数C单调递增，而α呈现复杂的变化．磁性质的研究结果表明随着工的增加，该化合物的居里温度及白发磁化强度开始急剧下降，后来下降变缓。这可能是与化合物中Mn磁矩反平行于Fe磁矩有关．

Dy2AlFe16-xMnx化合物的饱和磁化强度和居里温度

通过磁测量手段研究了Mn在Dy2AlFe16-xMnx(x=1,2,3,4,6,8)化合物中的磁行为及Mn替代对该化合物磁性的影响.研究结果表明Dy2AlFe16-xMnx化合物的饱和磁化强度Ms和居里温度Tc随Mn的替代量x的增大呈下降规律.分析认为Tc的这种下降是由于在Mn替代过程中,3d次晶格中交换作用的变化而引起的.

Pr_2AlFe_(16-x)Mn_x化合物的反常热膨胀及磁性

通过X射线衍射及磁测量实验研究了Pr2 AlFe16-xMnx 化合物的结构与磁性 ,结果表明Pr2 AlFe16-xMnx 化合物具有Th2 Zn17型结构 ;随着锰替代量的增加 ,化合物的单胞体积呈现先小后大的非线性增加 ,分析表明该类化合物在其磁相变点附近存在较大的正的本征磁致伸缩现象。进一步对Pr2 AlFe13 Mn3 化合物进行的变温X射线衍射研究表明 ,该化合物在其居里点附近 (180～ 198K)存在负热膨胀现象 ,其热膨胀系数为 -3 .6× 10 -4/K。磁性测量表明随着锰含量的增加Pr2 AlFe16-xMnx 化合物的居里温度及自发磁化强度都急剧下降 ,对这些现象进行了解释。

Tb2AlFe16-xMnx化合物的结构、磁性及正电子湮没谱研究

通过X射线衍射、磁测量及正电子湮没谱等手段研究了Tb2AlFe16-xMnx(x=1—8)化合物的结构和磁性.X射线衍射研究结果表明Tb2AlFe16-xMnx化合物具有六角相的Th2Ni17型结构.室温下的正电子湮没实验研究表明,Mn对Fe的替代导致化合物中的铁磁相互作用减弱,并且化合物中存在着较强烈的磁弹耦合效应.磁测量研究结果表明,Mn的替代导致Tb2AlFe16-xMnx化合物的居里温度及自发磁化强度急剧下降.

Er_2AlFe_(16-x)Mn_x化合物的磁性及反常热膨胀

通过X射线衍射及磁测量手段研究了Er2AlFe16-xMnx(x=1,2,3,4,6,8)化合物的结构和磁性.研究结果表明Er2AlFe16-xMnx化合物具有六角相的Th2Ni17型结构.采用X射线热膨胀测定法在103—654K的温度范围内测量了Er2AlFe16-xMnx(x=1,2,3,4)化合物的热膨胀性质,发现这些化合物在低温下存在热膨胀反常现象,在居里点附近具有负膨胀性质.对自发磁致伸缩的研究结果表明Er2AlFe16-xMnx化合物中存在着较强的各向异性的自发磁致伸缩,低温下自旋重取向的出现使得化合物的自发体磁致伸缩有所增强.磁测量结果表明Mn的替代导致Er2AlFe16-xMnx化合物的居里温度及自发磁化强度急剧下降,并且使得化合物的磁晶各向异性发生显著改变.