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山楂提取物基于调控TBX21、GATA-3因子对血脂异常小鼠Th1、Th2细胞亚群的影响
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作者 黄昊枭 杨莺 刘宁 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第12期40-46,共7页
目的探究山楂提取物通过调控T-box转录因子21(TBX21)、GATA结合蛋白3(GATA-3)调节血脂异常小鼠Ⅰ型辅助性T细胞(Th1)、Ⅱ型辅助性T细胞(Th2)细胞亚群防治血脂异常机制研究。方法60只C57BL/6J小鼠,随机分为6组,即正常组、高脂饮食组(High... 目的探究山楂提取物通过调控T-box转录因子21(TBX21)、GATA结合蛋白3(GATA-3)调节血脂异常小鼠Ⅰ型辅助性T细胞(Th1)、Ⅱ型辅助性T细胞(Th2)细胞亚群防治血脂异常机制研究。方法60只C57BL/6J小鼠,随机分为6组,即正常组、高脂饮食组(High Fat Diet,HFD)、HFD+高剂量山楂提取物组、HFD+中剂量山楂提取物组、HFD+低剂量山楂提取物组、HFD+阿托伐他汀组,每组10只。HFD小鼠高脂饲料喂养8周,建立血脂异常模型。高、中、低山楂提取物组小鼠在高脂饲养4周后给予山楂提取物进行灌胃,阿托伐他汀组小鼠在高脂饲养4周给予阿托伐他汀进行灌胃。对照组和HFD组同时间口服灌胃等量生理盐水。4周后通过全自动生物化学分析仪检测血浆中甘油三酯(Triglyceride,TG),总胆固醇(Total Cholesterol,TC),高密度脂蛋白胆固醇(High Density Lipoprotein Cholesterol,HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)的含量;实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time-Polymerase Chain Reaction,qRT-PCR)检测各组小鼠脾脏组织Tbx21、Gata3mRNA表达;蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测各组小鼠脾脏组织Tbx21、Gata3蛋白表达;流式细胞术检测小鼠脾脏组织Th1、Th2细胞比例。结果相较于正常组,高脂饮食能明显提高血清总胆固醇,甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇含量,小鼠脾脏Tbx21mRNA及蛋白表达水平显著升高,Gata3mRNA及蛋白表达水平显著降低,小鼠脾脏组织Th1细胞百分比显著上调,Th2细胞百分比显著下调;与HFD组相比,经山楂提取物及阿托伐他汀干预的血脂异常小鼠血清血脂得以改善,总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平显著下降,高密度脂蛋白胆固醇水平显著上升,小鼠脾脏Tbx21mRNA及蛋白表达水平显著降低,Ga-ta3mRNA及蛋白表达水平显著提高,小鼠脾脏组织Th1细胞百分比显著下降,Th2细胞百分比显著上升,中药高剂量组与西药组调节相关因子的作用效果明显优于中药中、低剂量组,且对于HDL-C、LDL-C、Th1细胞比例、Tbx21、Gata3mRNA及蛋白等指标的作用效果接近于西药组。结论山楂提取物可以通过调控Tbx21、Gata3因子,进而影响Th1、Th2细胞分化过程,减轻脂质沉积,从而有效地防治血脂异常。 展开更多
关键词 山楂提取物 血脂异常 Ⅰ型辅助性T细胞 Ⅱ型辅助性T细胞 T-box转录因子21 GATA结合蛋白3
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黄芩苷对MCMV感染小鼠Th1/Th2细胞特异性转录因子TBX21/GATA-3表达的影响 被引量:6
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作者 黄永建 刘兴楼 +5 位作者 王慧 郭珊 刘玲玲 李革 舒赛男 方峰 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期675-678,共4页
目的检测黄芩苷治疗后鼠巨细胞病毒(MCMV)感染模型鼠脾细胞中TBX21、GATA-3蛋白的表达强度,进一步研究黄芩苷在调节Th1/Th2平衡中的作用。方法建立MCMV播散性感染模型,在MCMV接种后24h给予黄芩苷腹腔注射60mg/kg,1次/d,共14d,并设立安... 目的检测黄芩苷治疗后鼠巨细胞病毒(MCMV)感染模型鼠脾细胞中TBX21、GATA-3蛋白的表达强度,进一步研究黄芩苷在调节Th1/Th2平衡中的作用。方法建立MCMV播散性感染模型,在MCMV接种后24h给予黄芩苷腹腔注射60mg/kg,1次/d,共14d,并设立安慰剂对照组和正常对照组。分别于治疗后3、7和14d取小鼠脾脏,提取脾组织蛋白,用Western blot法分别检测Th1和Th2细胞特异性转录因子TBX21和GATA-3表达强度。结果治疗后3d,黄芩苷治疗组TBX21蛋白表达水平明显高于正常对照组和安慰剂对照组(P<0.01)。治疗后7d和14d,黄芩苷治疗组TBX21蛋白表达水平明显高于正常对照组(P<0.01,P<0.05);而黄芩苷治疗组与安慰剂对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3d,黄芩苷治疗组GATA-3蛋白表达水平明显低于正常对照组(P<0.01);而与安慰剂对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后7d和14d,GATA-3蛋白表达水平3组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄芩苷在MCMV急性感染早期可明显上调TBX21蛋白表达,进而促进Th1细胞免疫应答,有利于机体清除病毒,并对MCMV诱导的Th1/Th2细胞网络改变有一定调节作用。 展开更多
关键词 鼠巨细胞病毒 黄芩苷 tbx21 GATA-3
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TBX21基因多态性与类风湿关节炎相关性的研究 被引量:6
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作者 毛吉扬 朱静 +5 位作者 杨季云 李春勇 张林 马誓 石毅 张尔亮 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期627-630,共4页
目的:研究TBX21基因单核苷酸多态性(SNPs)与中国汉族人群类风湿性关节炎(RA)的关系。方法:采用单碱基延伸法(SBE)检测288例RA患者和288名正常健康者TBX21基因的5个SNPs:rs4794067、rs2240017、rs17250932、rs2074190和rs12721470的基因... 目的:研究TBX21基因单核苷酸多态性(SNPs)与中国汉族人群类风湿性关节炎(RA)的关系。方法:采用单碱基延伸法(SBE)检测288例RA患者和288名正常健康者TBX21基因的5个SNPs:rs4794067、rs2240017、rs17250932、rs2074190和rs12721470的基因型。结果:5个SNP位点的基因型均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。rs12721470位点的基因型频率和等位基因频率在RA组和对照组间的差别具有统计学意义。rs4794067位点的基因型频率在RA组和对照组间无统计学差异,而等位基因频率在RA组和对照组间的差异则具有统计学意义(P<0.05)。rs17250932、rs2240017和rs2074190基因型及等位基因频率在RA组和对照组间无统计学意义(P>0.05)。结论:TBX21基因单核酸多态性rs12721470与中国汉人群类风湿关节炎是显著相关联的。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 单核酸多态性 tbx21 单倍体分析
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中国荷斯坦奶牛TBX21基因与产奶性状及体细胞数的遗传效应分析 被引量:3
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作者 孟洪 赵凤 +7 位作者 盛熙晖 齐晓龙 常迪 邢书涵 刘林 李俊雅 郭勇 倪和民 《中国农学通报》 2015年第26期26-30,共5页
为鉴定与奶牛产奶性状和乳房炎抗性相关的遗传标记,为将来的分子育种提供理论基础,以383头中国荷斯坦母牛(均为2胎牛)为研究对象,利用直接测序法及飞行时间质谱法首次寻找TBX21基因5'和3'侧翼区的SNP位点,进而对这些多态性位点... 为鉴定与奶牛产奶性状和乳房炎抗性相关的遗传标记,为将来的分子育种提供理论基础,以383头中国荷斯坦母牛(均为2胎牛)为研究对象,利用直接测序法及飞行时间质谱法首次寻找TBX21基因5'和3'侧翼区的SNP位点,进而对这些多态性位点与中国荷斯坦牛4个泌乳性状(305天产奶量、乳脂率、乳蛋白率、乳糖率)和体细胞数进行关联分析。结果表明:在TBX21基因5'和3'侧翼区存在2个SNP位点,一个是在3'侧翼区1091 bp处A→G的突变,一个是3'侧翼区654 bp处A→C的突变;这2个位点均处于哈代-温伯格(Hardy-Weinberg)平衡状态。关联分析结果表明,rs207725545位点AA基因型个体的4种泌乳性状和体细胞数均高于CC型个体(P>0.05);rs110420592位点GG基因型个体的产奶量和乳糖率高于AA型个体(P>0.05),AA基因型个体的乳脂率和乳蛋白率高于GG型个体(P>0.05),而GA基因型个体的体细胞数略高于其他2种基因型个体(P>0.05)。因此,在本试验群体中,TBX21基因的rs110420592和rs207725545两个位点与产奶性状和体细胞数无显著关联,后续需要扩大群体对TBX21基因的其他位点进行遗传效应分析。 展开更多
关键词 中国荷斯坦奶牛 泌乳性状 tbx21基因 SNP 关联分析
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TBX21、GATA3基因与囊性包虫病所致过敏性休克易感性分析 被引量:1
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作者 戴庆 马岩 +2 位作者 李杰 于晓东 叶建荣 《新疆医科大学学报》 CAS 2020年第6期711-716,共6页
目的探讨T细胞转录因子TBX21、GATA3基因与囊性包虫病患者所致过敏性休克易感相关性。方法选取2015年1月-2017年12月于新疆医科大学第一附属医院就诊的30例囊性包虫病患者作为研究对象,将其中10例囊液外溢后出现过敏性休克的患者作为过... 目的探讨T细胞转录因子TBX21、GATA3基因与囊性包虫病患者所致过敏性休克易感相关性。方法选取2015年1月-2017年12月于新疆医科大学第一附属医院就诊的30例囊性包虫病患者作为研究对象,将其中10例囊液外溢后出现过敏性休克的患者作为过敏性休克组(A组),20例囊液外溢但未发生过敏性休克的患者作为无过敏性休克组(N组)。另选取同期的健康体检者30例作为对照组(C组)。采集3组患者的外周血样本并抽提基因组DNA,设计并合成引物,通过Sequenom分型技术分别对样本DNA的不同SNP位点进行分型。通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测3组样本TBX21、GATA3基因拷贝数及mRNA的表达水平,酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测3组细胞因子白介素-2(interleukin-2,IL-2)和干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)的表达水平并比较异同。结果 SNP位点分型结果显示,TBX21、GATA3的25个SNP位点基因型与等位基因频率在3组间的差异无统计学意义(P>0.05)。A组中携带有高TBX21拷贝数(TBX21>2)的频率较C组低,差异具有统计学意义(P=0.001),高TBX21拷贝数(TBX21>2)与过敏性休克有关(OR=2.5,95%CI:1.3~5.9);N组患者中携带有低GATA3拷贝数(GATA3≤2)较C组低,差异具有统计学意义(P<0.05),GATA3低拷贝(GATA3≤2)与包虫病易感性相关。qRT-PCR检测结果显示,高TBX21拷贝数的个体有TBX21 mRNA的高表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。ELISA检测结果显示,高TBX21拷贝数(TBX21>2)的个体与低TBX21拷贝数(TBX21≤2)的个体比较具有高表达的IL-2和IFN-γ水平(P<0.05)。结论 TBX21、GATA3基因拷贝数的变异与囊性包虫病所致过敏性休克病的发病风险显著相关。TBX21拷贝数变异影响可能是通过调控TBX21 mRNA表达以及影响IL-2和IFN-γ的产生来实现的。 展开更多
关键词 tbx21 GATA3 过敏性休克
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老年重症肺炎与sICAM-1、IL-1R1、CD40L及TBX21基因多态性的相关性 被引量:4
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作者 沈红卫 麻建平 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第13期2781-2783,共3页
目的探讨老年重症肺炎与可溶性细胞间黏附分子(sICAM)-1、白细胞介素-1受体1型(IL-1R1)、肿瘤坏死因子相关激活蛋白(CD40L)及TBX21基因多态性的相关性。方法选择老年重症肺炎患者120例作为观察组;选择同期老年普通肺炎患者113例作为对... 目的探讨老年重症肺炎与可溶性细胞间黏附分子(sICAM)-1、白细胞介素-1受体1型(IL-1R1)、肿瘤坏死因子相关激活蛋白(CD40L)及TBX21基因多态性的相关性。方法选择老年重症肺炎患者120例作为观察组;选择同期老年普通肺炎患者113例作为对照组。采用捷斯特肺功能仪测定第1秒最大呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及最高呼气流速(PEF);采用酶联免疫吸附试验测定sICAM-1、IL-1R1和CD40L水平;采用实时荧光定量PCR法检测TBX21基因位点rs16947078基因型和基因分布。比较两组肺功能,sICAM-1、IL-1R1和CD40L表达,TBX21基因位点rs16947078基因型和基因频率。结果观察组FEV1、FVC和PEF明显低于对照组(P<0.05)。观察组血清sICAM-1、IL-1R1和CD40L水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组TBX21基因位点rs16947078等位基因G分布明显高于对照组,而等位基因A分布明显低于对照组(P<0.05)。观察组TBX21基因位点rs16947078基因型GG频率明显高于对照组而基因型AG频率明显低于对照组(P<0.05);而两组TBX21基因位点rs16947078基因型AA比较无明显差异(P>0.05)。结论老年重症肺炎患者血清sICAM-1、IL-1R1和CD40L水平升高,且TBX21基因位点rs16947078等位基因G可能为重症肺炎易感基因。 展开更多
关键词 重症肺炎 可溶性细胞间黏附分子-1 白细胞介素-1受体1型 肿瘤坏死因子相关激活蛋白 tbx21基因多态性
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Graves甲亢和Graves突眼治疗前后TBX21、GATA3、RORC、FOXP3 mRNA表达水平的变化 被引量:1
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作者 陈谱 王悦 施秉银 《海南医学》 CAS 2017年第15期2437-2440,共4页
目的探讨Graves甲亢和Graves眼病患者不同治疗方法治疗前后外周血单个核细胞中Th1、Th2、Th17、Treg细胞转录因子TBX21、GATA3、RORC、FOXP3 mRNA表达水平的变化及其意义。方法选择2014年9月至2016年5月就诊于西安交通大学第一附属医院... 目的探讨Graves甲亢和Graves眼病患者不同治疗方法治疗前后外周血单个核细胞中Th1、Th2、Th17、Treg细胞转录因子TBX21、GATA3、RORC、FOXP3 mRNA表达水平的变化及其意义。方法选择2014年9月至2016年5月就诊于西安交通大学第一附属医院内分泌门诊的新发未治的Graves甲亢患者12例,给予甲硫咪唑治疗(MMI);Graves眼病患者12例给予甲强龙冲击治疗(IVMP),采集患者治疗前后外周血,提取外周血单个核细胞RNA,通过实时荧光定量PCR检测Th1、Th2、Th17及Treg细胞转录因子(TBX21、GATA3、RORC及FOXP3)mRNA的表达情况。结果 Graves甲亢病组治疗缓解后与治疗前比较,RORC[(0.090 2±0.036 4)vs(0.292 6±0.198 6)]和FOXP3[(0.088 9±0.058 7)vs(0.148 6±0.072 6)]的表达均明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05);Graves眼病组治疗前后相比TBX21[(0.043 7±0.026 0)vs(0.043 6±0.019 6)]、GATA3[(0.040 5±0.023 3)vs(0.043 7±0.015 8)]、RORC[(0.184 4±0.094 9)vs(0.174 5±0.066 5)]及FOXP3[(0.1324±0.075 7)vs(0.187 0±0.059 5)]差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前Graves眼病组与Graves病组比较RORC[(0.184 4±0.094 9)vs(0.090 2±0.036 4)]的表达显著高,且差异有统计学意义(P<0.01)。结论 MMI和IVMP治疗会影响T细胞的分化;各T细胞亚群转录因子mRNA表达水平的变化与疾病的发展和治疗结果密切相关。 展开更多
关键词 GRAVES甲亢 GRAVES眼病 tbx21 GATA3 RORC FOXP3
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TBX21基因多态性与糖皮质激素控制哮喘相关性的研究 被引量:5
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作者 彭真 王文艺 +1 位作者 邬超 杨晓红 《临床肺科杂志》 2018年第11期2017-2020,共4页
目的探讨TBX21基因位点rs16947078、rs9910408的多态性与糖皮质激素治疗控制支气管哮喘是否存在联系。方法使用采用Sequenom MassARRAY@SNP技术和及基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析技术(MALDI-TOF-MS)检测从2015年12月至2017年3... 目的探讨TBX21基因位点rs16947078、rs9910408的多态性与糖皮质激素治疗控制支气管哮喘是否存在联系。方法使用采用Sequenom MassARRAY@SNP技术和及基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析技术(MALDI-TOF-MS)检测从2015年12月至2017年3月,于新疆自治区人民医院确诊为哮喘且规律吸入糖皮质激素(ICS) 6月后哮喘未控制者30例为病例组,部分控制者30例为阴性对照组,健康体检者30例为正常对照组,收集全血,然后检测上述两个基因位点的多态性情况。结果在基因位点rs16947078中主要存在三种基因型,即GG型、AA型和AG型,在三组中频率分别为:病例组80%、16. 7%、3. 3%,阴性对照组90%、10%、0%,健康体检组90%、10%、0%,其基因型的分布频率在三组间无统计学意义且其基因型及等位基因的分布频率在三组间比较差异无统计学意义(P=0. 564/0. 432/0. 432); rs9910408位点同样存在GG型、AA型和AG型这三种基因型。在三组频率分别为:病例组30%、33. 3%、33. 3%,阴性对照组13. 3%、53. 4%、33. 3%,健康体检组16. 7%、26. 7%、56. 6%,在三组间比较差异无统计学意义(P=0. 193/0. 206/0. 101)。结论人群中rs16947078、rs9910408位点存在基因多态现象,本研究未发现TBX21基因多态性与糖皮质激素控制哮喘存在相关性,这可能与种族差异有关。 展开更多
关键词 tbx21 糖皮质激素 基因多态性 未控制哮喘
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TBX21基因T-1993C多态性对T-bet表达及Ⅰ类辅助性T细胞极化群体的影响 被引量:1
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作者 李继荣 但芸婕 +1 位作者 刘明栋 陈嵩 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期445-449,共5页
目的探讨TBX21基因T-1993C多态性对T-bet表达及Ⅰ类辅助性T细胞极化群体的影响。方法通过EMSA实验观察TBX21启动子区-1993位点顺式调控作用,采用PCR-RFLP方法对2010年1月10日至20日我院体检中心收集的370例健康献血员[男性206例,女性110... 目的探讨TBX21基因T-1993C多态性对T-bet表达及Ⅰ类辅助性T细胞极化群体的影响。方法通过EMSA实验观察TBX21启动子区-1993位点顺式调控作用,采用PCR-RFLP方法对2010年1月10日至20日我院体检中心收集的370例健康献血员[男性206例,女性110例,年龄21~57(36±9.2)岁]全血样本进行TBX21-1993位点基因分型,应用流式细胞仪检测不同基因型个体T-bet及Th1极化相关细胞因子IFN-γ表达水平。结果 TBX21基因-1993位点T/C等位探针均与一未知核因子发生特异性结合,且与C等位亲和力明显高于T等位;不同基因型个体T-bet及Th1极化相关细胞因子IFN-γ表达由TT→TC→CC基因型呈递减趋势,差异显著(P<0.05)。结论 TBX21基因-1993位点是一个重要的功能位点,T/C等位均与一未知核转录因子特异性结合并负性调控T-bet及Th1极化相关细胞因子IFN-γ表达,从而反馈性调节TH1分化。 展开更多
关键词 tbx21 单核苷酸多态性 Ⅰ类辅助性T细胞 流式细胞分析
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TBX21基因rs16947078位点的多态性与哮喘易感性的研究 被引量:8
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作者 汪开华 肖朝明 魏威 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期108-111,共4页
目的研究TBX21基因的rs16947078位点的多态性与哮喘易感性的关系。方法应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)平台及MassARRAY-IPLEX技术,分别对重庆地区汉族人群中199名正常对照组和223名哮喘患者组的TBX21基因rs169... 目的研究TBX21基因的rs16947078位点的多态性与哮喘易感性的关系。方法应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)平台及MassARRAY-IPLEX技术,分别对重庆地区汉族人群中199名正常对照组和223名哮喘患者组的TBX21基因rs16947078位点进行检测并分析其基因型及等位基因分布情况,研究TBX21基因rs16947078位点的多态性与哮喘易感性间的关系。结果 TBX21基因rs16947078位点基因型和等位基因在病例组与对照组间均存在显著差异,P值分别为0.010和0.011;对年龄和性别进行校正后,相对于AA基因型,AG基因型的人群患哮喘的风险增加(OR=9.433,95%CI:1.170~76.022);等位基因G的携带者患哮喘的风险也有所增加(OR=9.232,95%CI:1.152~74.006)。结论研究结果提示TBX21基因中rs16947078位点与哮喘的易感性相关。 展开更多
关键词 tbx21基因 rs16947078 单核苷酸多态性 哮喘
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Influence of TBX21 T-1993C variant on autoimmune hepatitis development by Yin-Yang 1 binding 被引量:7
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作者 Wei Sun Hong-Yan Wu Song Chen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2017年第48期8500-8511,共12页
AIM To investigated the mechanism of the association between the TBX21 T-1993 C promoter polymorphism and autoimmune hepatitis type 1(AIH-1) development.METHODS In vivo,In vivo,and reporter analyses were performed to ... AIM To investigated the mechanism of the association between the TBX21 T-1993 C promoter polymorphism and autoimmune hepatitis type 1(AIH-1) development.METHODS In vivo,In vivo,and reporter analyses were performed to determine the function of transcription factors binding to the T-1993 C element of the TBX21 promoter in human CD4+ T and B cell lines. Flow cytometry and quantitative real-time PCR were used to analyze T-box transcription factor(T-bet) and interferon-γ(IFN-γ) expressions in CD4+ T cells,B cells and monocytes from the peripheral blood of AIH-1 patients including 5-1993 TC and 15-1993 TT genotype carriers,and healthy controls including 10-1993 TC and 25-1993 TT genotype carriers. Furthermore,a range of biochemical indices was measured simultaneously in the blood of AIH-1 patients.RESULTS TBX21-1993 C allele created a strong Yin-Yang 1(YY1)-binding site and decreased transcriptional activity of TBX21 promoter in human CD4+ T and B cells.Higher levels of T-bet and IFN-γ were detected in the circulating CD4+ T cells and B cells of AIH-1 patients carrying the TBX21-1993 TT genotype compared with the patients carrying the-1993 TC genotype and controls with the-1993 TC genotype. T-bet expression levels of circulating T cells and B cells were positively correlated with AIH-1 disease activity. Knockdown of YY1 with si RNA caused increased expression of T-bet and IFN-γ in peripheral blood mononuclear cells in AIH-1 patients. CONCLUSION The repression of TBX21 expression by high-affinity binding of YY1 to the-1993 C allele may contribute to a decreased development of AIH-1 via suppression of type 1 immunity. 展开更多
关键词 tbx21 Single NUCLEOTIDE polymorphism YIN-YANG 1 T HELPER CELLS B CELLS AUTOIMMUNE hepatitis
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老年慢性阻塞性肺疾病与TBX21基因位点rs9910408多态性、炎症因子和凝血功能的相关性 被引量:4
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作者 何丽丹 王峰 贾亮亮 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第19期4732-4734,共3页
目的探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)与TBX21基因位点rs9910408多态性、炎症因子和凝血功能的相关性。方法选择老年COPD患者93例作为研究对象;另选择同期老年健康体检者76例作为对照组。采用PCR法检测TBX21基因位点rs9910408多态性;采... 目的探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)与TBX21基因位点rs9910408多态性、炎症因子和凝血功能的相关性。方法选择老年COPD患者93例作为研究对象;另选择同期老年健康体检者76例作为对照组。采用PCR法检测TBX21基因位点rs9910408多态性;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定白细胞介素(IL)-6和细胞黏附分子(ICAM)-1,采用免疫比浊法测定C反应蛋白(CRP)水平;采用全自动凝血分析仪检测凝血功能四项指标,包括凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)水平。结果COPD组rs9910408位点G频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),GG基因型分布明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。COPD组血清IL-6、ICAM-1和CRP水平明显高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组PT、TT和APTT比较差异无统计学意义(均P>0.05);COPD组血浆Fib水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年COPD患者存在炎症反应和凝血功能异常,且与TBX21基因位点rs9910408多态性具有明显关联,其中G基因可能是COPD易感基因。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 tbx21基因位点rs9910408多态性 炎症因子 凝血功能
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Association between gastric cancer and -1993 polymorphism of TBX21 gene 被引量:2
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作者 Le-Hui Zhang Qin Li +5 位作者 Peng Li Sheng-Tao Zhu Jing Wang Hong-Li Yang Chang-Qing Xu Xiu-Hua Guo 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2012年第10期1117-1122,共6页
AIM: To investigate the association between the polymorphism of TBX21 gene and the risk of gastric cancer in a Chinese population. METHODS: The -1993 polymorphism located in TBX21 gene promoter region was identified b... AIM: To investigate the association between the polymorphism of TBX21 gene and the risk of gastric cancer in a Chinese population. METHODS: The -1993 polymorphism located in TBX21 gene promoter region was identified by polymerase chain reactionrestriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. The risk between TBX21 gene genotype and gastric cancer was determined by multivariate logistic regression analysis in 220 gastric cancer patients and 262 cancer-free controls matched by age, sex and ethnicity. RESULTS: Compared with the TBX21 -1993TT genotype, the -1993CC genotype exhibited a significantly elevated risk for gastric cancer [Odds ratio (OR) = 3.42, 95% confidence interval (CI): 1.41-8.31]. The relation-ship between the -1993 polymorphic genotype and the invasive status such as lymph node and distant metastasis was found among the gastric cancer patients (OR = 4.02, 95% CI: 1.87-8.66; OR = 7.02, 95% CI: 3.44-14.34, respectively). CONCLUSION: TBX21 -1993 polymorphism might contribute to the risk of gastric cancer, especially to the distant metastasis. 展开更多
关键词 tbx21 gene Gastric cancer POLYMORPHISM Genetic susceptibility Association analysis
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牛TBX21基因序列特征分析
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作者 米小梅 陈朗 +1 位作者 李子元 李耀东 《中国奶牛》 2021年第10期16-20,共5页
为了更加深入地了解牛TBX21基因的蛋白质结构和功能及其与该基因有关联的疾病,本研究以牛TBX21为目的基因,利用生物信息学方法对其编码蛋白质的基本理化性质、疏\亲水性、蛋白质翻译后的修饰位点、信号肽和跨膜结构域、亚细胞定位以及... 为了更加深入地了解牛TBX21基因的蛋白质结构和功能及其与该基因有关联的疾病,本研究以牛TBX21为目的基因,利用生物信息学方法对其编码蛋白质的基本理化性质、疏\亲水性、蛋白质翻译后的修饰位点、信号肽和跨膜结构域、亚细胞定位以及蛋白质的高级结构等对其进行预测分析。结果表明,牛TBX21基因编码532个氨基酸,分子质量为58188.87,基因编码产物不稳定指数为57.26,理论等电点为5.88,分子式为C 2597 H 3892 N 714 O 781 S 18。亲水性氨基酸占比为78.63%,疏水性氨基酸占比为21.37%,平均分值为-0.655,为负值,表现为亲水性。该基因中没有信号肽和跨膜结构域,没有N-糖基化位点,但含有磷酸化位点52个。通过对其亚细胞的定位分析,显示TBX21基因编码的产物主要是在细胞核内发挥其生物学作用。该基因的蛋白质二、三级结构均由α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲组成,其在生物合成、基因表达与调控等方面有重要作用。本研究结果可为牛TBX21基因深入研究奠定一定的基础。 展开更多
关键词 tbx21基因 CDS区 序列分析
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TBX21、IFNG在狼疮性肾炎中的表达及与疾病活动度的相关性 被引量:3
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作者 肖瑞锋 任星峰 《河北医药》 CAS 2019年第9期1336-1340,共5页
目的探讨T-框蛋白21(TBX21)、IFNG在狼疮性肾炎中的表达及与疾病活动度的相关性。方法狼疮性肾炎(LN)患者107例分为LN组Ⅱ型33例,LN组Ⅲ型46例和LN组Ⅳ型28例,同期选择肾穿刺活检证实为微小病变患者40例为对照组,测定患者血清及肾脏TBX2... 目的探讨T-框蛋白21(TBX21)、IFNG在狼疮性肾炎中的表达及与疾病活动度的相关性。方法狼疮性肾炎(LN)患者107例分为LN组Ⅱ型33例,LN组Ⅲ型46例和LN组Ⅳ型28例,同期选择肾穿刺活检证实为微小病变患者40例为对照组,测定患者血清及肾脏TBX21、IFNG水平,分析其与疾病活动度的相关性。结果 LN组Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型血清和肾脏TBX21、IFNG水平高于对照组(P<0.05),且随着狼疮性肾炎严重程度的增加,TBX21、IFNG水平逐渐升高(P<0.05); LN组Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型血清BUN、Crea水平高于对照组,C3、C4水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),且随着狼疮性肾炎严重程度的增加,BUN、Crea水平逐渐升高,C3、C4水平逐渐升高降低,差异均有统计学意义(P<0.05);LN组Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型ESR、Proteinuria、SLEDAI、水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),且随着狼疮性肾炎严重程度的增加,ESR、Proteinuria、SLEDAI水平逐渐升高,差异均有统计学意义(P<0.05);血清和肾脏TBX21和IFNG水平与LN活动度、BUN、Crea、ESR、Proteinuria、RSLEDAI正相关关系明显,与C3、C4负相关关系明显(P<0.05);高水平的肾脏TBX21、血清TBX21、肾脏IFNG、血清IFNG以及低水平的血清C3为狼疮性肾炎患者患者处于活动期的危险因素(OR=2.48、3.16、2.20、2.43、2.36,P<0.05);血清C3、血清TBX21、血清IFNG的AUC分别为0.843(95%CI:0.811~0.896),0.811(95%CI:0.767~0.854),0.803(95%CI:0.787~0.868);血清TBX21、血清IFNG两者的AUC相近,皆小于血清C3;血清TBX21、血清IFNG诊断狼疮性肾炎的灵敏度、特异度相近(χ~2=1.669、1.291,P>0.05),皆小于血清C3(χ~2=14.876、15.804,P<0.01)。结论狼疮性肾炎血清及肾脏中TBX21、IFNG高度表达,其与狼疮性肾炎活动度密切正相关;血清TBX21、肾脏IFNG、血清IFNG以及低水平的血清C3为狼疮性肾炎患者处于活动期的危险因素;TBX21、IFNG诊断狼疮性肾炎具有较高的灵敏度、特异度。 展开更多
关键词 T-框蛋白21 IFNG 狼疮性肾炎 疾病活动度 相关性
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重症肺炎与炎性因子及 TBX21基因位点rs16947078相关性分析 被引量:2
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作者 郑君亮 《中国基层医药》 CAS 2019年第23期2895-2898,共4页
目的 分析重症肺炎与炎性因子和TBX21基因位点rs16947078的相关性.方法 选取温岭市第四人民医院2017年3月至2019年3月收治的重症肺炎患者71例;另选择该院同期收治的普通肺炎患者83例.采用酶联免疫吸附法(ELISA 法)检测白细胞介素6(IL-6... 目的 分析重症肺炎与炎性因子和TBX21基因位点rs16947078的相关性.方法 选取温岭市第四人民医院2017年3月至2019年3月收治的重症肺炎患者71例;另选择该院同期收治的普通肺炎患者83例.采用酶联免疫吸附法(ELISA 法)检测白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素18(IL-18)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平变化;采用实时荧光定量PCR法检测TBX21基因位点rs16947078基因型和基因分布.结果 重症肺炎组肺部感染评分(CPIS)(6.57 ± 1.20)分,高于普通肺炎组的(4.93 ± 1.05)分(t=9.045,P<0.05);重症肺炎组的 IL-6(65.42 ± 13.25)ng/L、IL-8(457.87 ± 45.36)ng/L、IL-18(87.59 ± 15.46)ng/L和TNF-α(58.98 ± 13.25)ng/L,均高于普通肺炎组的(36.71 ± 8.98)ng/L、(218.98 ± 32.45)ng/L、(54.37 ± 12.10)ng/L和(37.54 ± 7.90)ng/L(t=15.926、37.959、14.946、12.394,均P<0.05);重症肺炎组TBX21基因位点rs16947078等位基因G分布(40.85%)高于普通肺炎组(18.07%)(χ^2 =9.724,P<0.05);重症肺炎组TBX21基因位点rs16947078基因频率GG(36.62%)高于普通肺炎组(12.05%),而基因频率AA(52.11%)低于普通肺炎组(72.29%)(χ^2 =12.898、6.682,均P<0.05).结论 重症肺炎患者IL-6、IL-8、IL-18和TNF-α水平明显升高,且认为TBX21基因位点rs16947078等位基因A可能为重症肺炎易感基因. 展开更多
关键词 肺炎 白细胞介素6 白细胞介素8 白细胞介素18 肿瘤坏死因子Α tbx21基因位点rs16947078 相关性
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三物黄芩汤对白塞病模型小鼠IFN-γ、IL-17A水平的影响 被引量:5
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作者 朴勇洙 孙妲男 +2 位作者 邵音 张岩 王炳予 《海南医学院学报》 CAS 2020年第7期486-491,共6页
目的:探讨三物黄芩汤对白塞病(BD)模型小鼠IFN-γ、IL-17A水平的影响。方法:收集临床样本并分离单个核细胞,采用RNA-seq高通量测序并鉴别白塞病与健康受试者的差异基因。通过虾原肌球蛋白致敏构建BD小鼠模型并给予三物黄芩汤浓缩液灌胃... 目的:探讨三物黄芩汤对白塞病(BD)模型小鼠IFN-γ、IL-17A水平的影响。方法:收集临床样本并分离单个核细胞,采用RNA-seq高通量测序并鉴别白塞病与健康受试者的差异基因。通过虾原肌球蛋白致敏构建BD小鼠模型并给予三物黄芩汤浓缩液灌胃治疗,ELISA和流式细胞术检测外周血和单个核细胞中IFN-γ、IL-17A的水平,RT-PCR法检测脾脏组织中TBX21基因的表达水平。结果:与健康受试者相比,BD患者共有31个差异基因,其中19个基因表达上调,12个基因表达下调。PPI分析结果显示差异基因中排名前5的基因分别为TBX21、STAT3、IL15、PRF1和IFNG。动物实验结果表明,与空白组相比,模型组外周血及PBMC中IFN-γ、IL-17A的水平明显增高(P<0.01),三物黄芩汤能明显降低小鼠外周血及PBMC中IFN-γ、IL-17A的水平(P<0.05)。RT-PCR结果显示,与空白组相比,模型组脾脏组织中TBX21 mRNA的表达水平明显增高,(P<0.01)。三物黄芩汤能降低小鼠脾脏组织中TBX21 mRNA的表达水平(P<0.05)。结论:三物黄芩汤通过靶向抑制TBX21 mRNA的表达水平,进而抑制INF-γ和IL-17的水平,达到治疗BD的作用。 展开更多
关键词 三物黄芩汤 白塞病 虾原肌球蛋白 tbx21基因
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Ni_(50)Mn_(29)Ga_(21)Tb_x磁性形状记忆合金的晶体结构研究 被引量:2
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作者 赵增祺 王志成 +2 位作者 韩莉 黄继民 熊玮 《兵器材料科学与工程》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期17-19,共3页
研究了Ni50Mn29Ga21Tbx系列磁性记忆合金不同状态下的晶体结构。列出了近年来发现的几种Ni-Mn-Ga合金的马氏体的详细资料。结果表明,在不改变Ni50Mn29Ga21合金组分的条件下,Tb的加入并没有改变合金的马氏体晶体结构。经过比较和计算,发... 研究了Ni50Mn29Ga21Tbx系列磁性记忆合金不同状态下的晶体结构。列出了近年来发现的几种Ni-Mn-Ga合金的马氏体的详细资料。结果表明,在不改变Ni50Mn29Ga21合金组分的条件下,Tb的加入并没有改变合金的马氏体晶体结构。经过比较和计算,发现Ni50Mn29Ga21Tbx合金系列的晶体结构属于非调制型马氏体。 展开更多
关键词 Ni50Mn29Ga21Tbx 磁性记忆合金 稀土Tb 晶体结构 马氏体
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CagA的表达对慢性胃炎Th细胞亚群分化的影响 被引量:4
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作者 谢兆兰 周立云 王明林 《天津医药》 CAS 北大核心 2013年第8期752-755,共4页
目的探讨幽门螺杆菌CagA的表达对慢性胃炎患者胃黏膜Th细胞亚群分化的影响。方法 80例慢性胃炎患者,ELISA法测定血清CagA抗体,根据结果将慢性胃炎患者分为CagA阳性和阴性组,均取患者胃黏膜行病理检查及PCR、Western blot检测核转录因子T... 目的探讨幽门螺杆菌CagA的表达对慢性胃炎患者胃黏膜Th细胞亚群分化的影响。方法 80例慢性胃炎患者,ELISA法测定血清CagA抗体,根据结果将慢性胃炎患者分为CagA阳性和阴性组,均取患者胃黏膜行病理检查及PCR、Western blot检测核转录因子TBX21、GATA-3、FoxP3和Rorγt的表达水平。结果 CagA抗体阳性组和阴性组分别为52例和28例,CagA抗体阳性组炎症中、重度43例(82.7%)显著高于阴性组10例(35.7%),差异有统计学意义(χ2=17.964,P<0.05);2组间Hp菌密度差异无统计学意义。CagA抗体阳性组TBX21、Rorγt的转录及蛋白表达水平较阴性组显著下调,而GATA-3、FoxP3的转录及蛋白表达水平较阴性组显著上调。结论慢性胃炎CagA阳性患者的胃黏膜炎症程度更重,但机体却不能有效清除Hp在胃黏膜中的定植,其原因与可能存在Th0向Th2/Treg的分化偏倚有关。 展开更多
关键词 螺杆菌 幽门 胃炎 T淋巴细胞 辅助诱导 GATA3转录因子 细胞毒素相关蛋白A tbx21 FOXP3 RORΓT
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儿童哮喘基因多态性对布地奈德福莫特罗吸入治疗效果的影响 被引量:1
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作者 李会娟 甄兴刚 +1 位作者 张曼 靳秀红 《华北理工大学学报(医学版)》 2022年第1期31-35,共5页
目的探讨T细胞转录因子(TBX21)基因rs2240017位点、腺苷酸环化酶9抗体(Adenylate cyclase 9,ADCY9)基因rs2230739位点不同基因型多态性与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管哮喘是否存在联系。方法以2019年1月~2020年5月于河南省儿... 目的探讨T细胞转录因子(TBX21)基因rs2240017位点、腺苷酸环化酶9抗体(Adenylate cyclase 9,ADCY9)基因rs2230739位点不同基因型多态性与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管哮喘是否存在联系。方法以2019年1月~2020年5月于河南省儿童医院呼吸科确诊为哮喘的198例患儿作为研究对象,采集口腔黏膜上皮细胞,分别检测上述两个基因位点的多态性情况,并记录治疗前和经规律布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗3个月后哮喘症状控制情况。结果198例患儿中部分控制、完全控制者共170例,未控制者28例,总有效率85.85%。ADCY9#553 T/Crs2230739位点各基因组合类型中CT治疗效果优于CC^(△)、TT(Z=7.978/5.667,P均<0.001),而TT治疗效果优于CC^(△)(Z=6.940,P<0.001),即治疗效果CT>TT>CC^(△)。TBX21#555 C/Grs2240017位点中,CC^(▲)治疗效果优于CG(Z=9.731,P<0.001),即治疗效果CC^(▲)>CG。经Logistic回归分析,ADCY9#553 T/Crs2230739位点和TBX21#555 C/Grs2240017位点基因组型均是治疗有效性的影响因素(OR=1.669/4.419,P<0.05)。结论TBX21基因rs2240017位点、ADCY9基因rs2230739位点不同基因型哮喘患儿在接受布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗后的临床有效控制率差异显著。 展开更多
关键词 支气管哮喘 基因 tbx21 ADCY9 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂
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