有机金属半夹心结构铑的硒、碲化合物和Te-Te键间插入碳原子的反应

化合物CptRh（PMe3）Cl2（Cpt=η5-1,3-tBu2C5H3）在DMF溶液中与[Et4N]2Se6反应,形成半夹心结构铑硒化合物CptRh（PMe3）（Se4）.用nBu3P作为亲核试剂,与CptRh（PMe3）（Se4）进行消去反应,得到相应的铑硒三元环化合物CptRh（PMe3）（Se2）.CptRh（PMe3）Cl2与[nBu4N]2Te5在DMF溶液中反应,只能生成半夹心结构铑碲三元环化合物CptRh（PMe3）（Te2）,而在热的二氯甲烷中则形成Te-Te键之间插入了亚甲基的产物CptRh（PMe3）（TeCH2Te）.用红外光谱,EI-质谱和1H,13C,31P,103Rh核磁共振谱以及元素分析表征了这些新化合物.