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有机金属半夹心结构铑的硒、碲化合物和Te-Te键间插入碳原子的反应
被引量:
1
1
作者
孔庆安
金国新
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第21期1778-1780,共3页
化合物CptRh(PMe3)Cl2(Cpt=η5-1,3-tBu2C5H3)在DMF溶液中与[Et4N]2Se6反应,形成半夹心结构铑硒化合物CptRh(PMe3)(Se4).用nBu3P作为亲核试剂,与CptRh(PMe3)(Se4)进行消去反应,得到相应的铑硒三元环化合物CptRh(PMe3)(Se...
化合物CptRh(PMe3)Cl2(Cpt=η5-1,3-tBu2C5H3)在DMF溶液中与[Et4N]2Se6反应,形成半夹心结构铑硒化合物CptRh(PMe3)(Se4).用nBu3P作为亲核试剂,与CptRh(PMe3)(Se4)进行消去反应,得到相应的铑硒三元环化合物CptRh(PMe3)(Se2).CptRh(PMe3)Cl2与[nBu4N]2Te5在DMF溶液中反应,只能生成半夹心结构铑碲三元环化合物CptRh(PMe3)(Te2),而在热的二氯甲烷中则形成Te-Te键之间插入了亚甲基的产物CptRh(PMe3)(TeCH2Te).用红外光谱,EI-质谱和1H,13C,31P,103Rh核磁共振谱以及元素分析表征了这些新化合物.
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关键词
半夹心结构
铑化合物
多硒配体
多碲配体
插入反应
^77Se-NMR
te-te键
碳原子
原文传递
题名
有机金属半夹心结构铑的硒、碲化合物和Te-Te键间插入碳原子的反应
被引量:
1
1
作者
孔庆安
金国新
机构
复旦大学化学系
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第21期1778-1780,共3页
基金
本工作为国家自然科学基金杰出青年基金(批准号:29925101)
国家重点基础研究发展规划(批准号:G1999064800)资助项目
文摘
化合物CptRh(PMe3)Cl2(Cpt=η5-1,3-tBu2C5H3)在DMF溶液中与[Et4N]2Se6反应,形成半夹心结构铑硒化合物CptRh(PMe3)(Se4).用nBu3P作为亲核试剂,与CptRh(PMe3)(Se4)进行消去反应,得到相应的铑硒三元环化合物CptRh(PMe3)(Se2).CptRh(PMe3)Cl2与[nBu4N]2Te5在DMF溶液中反应,只能生成半夹心结构铑碲三元环化合物CptRh(PMe3)(Te2),而在热的二氯甲烷中则形成Te-Te键之间插入了亚甲基的产物CptRh(PMe3)(TeCH2Te).用红外光谱,EI-质谱和1H,13C,31P,103Rh核磁共振谱以及元素分析表征了这些新化合物.
关键词
半夹心结构
铑化合物
多硒配体
多碲配体
插入反应
^77Se-NMR
te-te键
碳原子
分类号
O641 [理学—物理化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
有机金属半夹心结构铑的硒、碲化合物和Te-Te键间插入碳原子的反应
孔庆安
金国新
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001
1
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已选择
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