利用RNAi技术抑制人舌癌Tca-8113细胞增殖的实验

目的:通过转染可抑制Tca-8113细胞tankyrase 1表达的siRNA,达到抑制Tca-8113细胞增殖的目的。方法:采用体外转录合成方法,合成针对tankyrase 1的siRNA,并进行Cy-3荧光标记,用脂质体转染至Tca-8113细胞,荧光显微镜观察判断转染效果。应用噻唑蓝(MTT)法和流式细胞仪检测siRNA的作用效果;应用Western blot方法鉴定siRNA抑制tankyrase 1表达效果。结果:tankyrase 1 siRNA组与空白对照组、脂质体对照组相比,可诱导Tca-8113细胞tankyrase 1表达下调,Western blot结果分析显示,转染siRNA后可下调tankyrase 1表达量的1/2,并抑制Tca-8113细胞的增殖(P<0.05),同时改变了细胞周期各时相的细胞分布。结论:tankyrase 1 siRNA在体外实验中可沉默目的基因以及抑制Tca-8113细胞增殖。