Techtiv-100溶剂在大连石化芳烃抽提装置的应用

Techtiv-100溶剂是由美国GTC公司开发的用于BTX抽提蒸馏的专有混合溶剂。该溶剂的主要成分是环丁砜,此外还含有稳定剂、中间体以及水等,通过对各组分进行调节来达到最优的抽提蒸馏性能。与国内现有抽提蒸馏用的溶剂相比,Techtiv-100溶剂具有选择性好、溶解度高、稳定性强、毒性低和腐蚀性小等优点。大连石化105×104t/a芳烃抽提装置应用结果表明,该溶剂可实现分离宽馏分进料(C5～C12),产品收率和纯度均达到或超过设计要求,苯和甲苯纯度均达到99.99%(质量分数),抽余油中芳烃含量小于0.06%(质量分数),在加工量为52442t的条件下,装置综合能耗为49.69kgEo/t,低于设计值(50.42kgEo/t),满足装置大规模生产需要。但也出现了抽提蒸馏塔发泡现象,采取控制进料温度和贫溶剂进塔温度等措施,发泡次数减少,装置运行平稳。

使固态化学反应100%完成的方法

无溶液形成的固态化学反应具有“一旦发生,就必完全”的特质,但因为固体的非流动性,它常常会因严重的传质困难而有始无终。为了克服这个困难,作者提出了少溶剂固态化学反应(LSR)的概念,即通过使用少量的溶剂赋予固体流动性,使反应物固体部分溶解,再使用搅拌反应器解决其“三传”问题,使之完全反应,从而达到使一些化学工业过程绿色化的目的。本文用平衡热力学数值计算的方法图解了几种代表性LSR的Gibbs自由能随反应进度的关系,进而指出:LSR的中间阶段如同没有溶液形成的固态化学反应,两端像溶液化学反应,因此,LSR虽继承了混合自由能导致的化学平衡,但其平衡点比溶液化学反应更接近100%完全。特别地,在LSR即将结束时,通过逐步移除溶剂以使反应物和产物固体持续存在而延长中段,能推动反应达到100%完全;对于连串反应,LSR仍有可能通过控制反应物的物质的量之比来获得中间产物;对于Δ_rG_m~?略小于零的反应,可以通过使用较多的溶剂跨越可能的早期平衡态,或者使用大量的产物固体“种子”使所有的产物一直与其饱和溶液平衡,最终通过逐渐蒸发溶剂推动反应进行到底;LSR的反应速度与反应物或产物的溶解度关系不大,但与反应物的溶解速度、化学反应速度和产物的结晶速度紧密相关。本文还讨论了使一些竞争反应、非自发反应进行到底的方法,获得高度的反应控制能力。

氯化铜的少溶剂固态连串配位化学反应

在少量水的存在下,由于NH_(4)[CuCl_(3)]对水不稳定,CuCl_(2)·2H_(2)O与氯化铵的配位化学反应只能得到1∶2产物(NH_(4))_(2)[CuCl_(4)(H_(2)O)_(2)];但在无水乙醇中,无水CuCl_(2)与氯化铵按1∶1或1∶2的物质的量之比混合时,能相应地得到NH4[CuCl_(3)]或(NH_(4))_(2)[CuCl_(4)]。CuCl_(2)·2H_(2)O与2,2′-联吡啶(bipy)的少溶剂固态化学反应仍能像固态化学反应一样,根据反应物的配比生成相应的唯一产物,但在物质的量之比为1∶1的反应中发现1∶2产物曾经形成。热力学分析说明,如果连串反应的后一步的ΔrG大于前一步的,则上述反应现象是可能的。

用Kelex100超声波溶剂萃取镓

在人工溶液和真实溶液中,用Kelex100溶剂萃取镓时应用超声波都能显著地提高萃取速率(最高可达15倍)。改性剂的性能以2-十一烷酮为最好;稀释剂则以Escaid200为最佳。由于使用了超声波,温度对镓的萃取就没有影响了。而且,由于超声波是间歇式使用的,可以大幅度降低能量的消耗。

采用Mextral54-100从Zn(Ⅱ)-NH_4Cl-NH_3配合物溶液中萃取锌

研究了采用β-二酮类萃取剂Mextral54-100(HA)从Zn(Ⅱ)-NH4Cl-NH3配合物溶液中萃取锌的行为,考察了溶液初始p H、温度、萃取剂浓度、氯离子浓度和总氨浓度对锌萃取的影响,结果表明:溶液p H、总氨浓度对锌萃取率的影响较显著。总氨浓度的增加降低了锌的分配比。当水相初始p H>6.81时,分配比随着p H的增加而下降。萃取过程由于受锌氯配位影响,分配比随氯离子浓度升高呈下降趋势。萃取过程是一个放热的反应,298 K下,反应焓变为-4.720 k J/mol,温度升高不利于锌的萃取;锌以自由锌离子被萃取,萃合物的组成为Zn A2。萃合物的红外光谱表明:萃取剂分子中的β-二酮互变为烯醇式参与配位键的形成,锌氨络合物不被萃取。

氨水—硫酸铵体系中Mextral 54-100萃取铜研究

以Mextral 54-100为萃取剂,对某铜铝废料经氨性体系浸出后所得料液进行溶剂萃取,回收金属铜。分别考察了萃取剂浓度、相比、时间、水相初始pH对铜萃取的影响。溶剂萃取最优工艺条件:萃取剂体积浓度40%、相比O/A=1/1、混合时间4min。此条件下单级萃铜能力达29.66g/L。经过萃取、洗涤后,采用170g/L硫酸进行反萃,铜反萃率达92.59%。通过McCabe-Thiele图解法确定了萃取段的理论级数,并进行了二级模拟逆流试验验证,最终萃余液含铜约0.06g/L。

Oeko-Tex标准100的2013年修订版解读

Oeko-Tex Standard 100的2013年修订版有两处重要的新增加项目,新版从2013年4月1日开始实行。（1）有机溶剂继2012年修订版新增的NMP（N-methyl-2-pyrrolidone,N-甲基-2-吡咯烷酮）和NMAC（N,N-Di-methyl acetamide、N,N-二甲基乙酰胺）,2013年修订版又增加了一个重要的有机溶剂DMF（Dimethyl Formamide,二甲基甲酰胺）。以上三个有机溶剂都先后列入REACH法规发布的高度关注物质（SVHC）。NMP是2011年6月列入第五批的SVHC,NMAC是2011年12月列入第六批的SVHC,DMF是2012年12月列入第八批的SVHC。以上三个有机溶剂限量都是0.1%（1 000 mg/kg）,都属于中度有毒物质。

迪高油墨研发T200系列油墨替代溶剂型油墨

近日，德国迪高油墨不断努力改善及提升产品之特性，以配合全球日趋关注的环保法规及健康标准，公司成功研发了全新的T200系列移印油墨，此系列油墨产品的通用性极高，将T45、T100、T18、T40、450JK、180PE系列溶剂型油墨升级为全新的多用途T200系列油墨。 此系列油墨适用于多种不同性质的塑料底材，其使用涵盖于产品包装、宣传制品及家庭电器行业。被替代的油墨系列及SE5214固化剂将于2014年年底停止生产。

瑞舒伐他汀钙肠溶缓释微球的制备及影响因素考察

目的采用O/O型乳化溶剂挥发法制备瑞舒伐他汀钙肠溶缓释微球,评价各因素对微球性质的影响。方法以微球的粒径、收率、包封率和释放度作为微球的质量评价指标,研究Eudragit类型、乙基纤维素黏度、两种囊材的质量比、搅拌速度、理论载药量和乳化剂用量对微球性质的影响。结果 Eudragit L100-55制得的微球在酸中突释严重,Eudragit L100能很好地抑制药物在酸中的释放;乙基纤维素(20 cp)制得的微球能在pH值6.8的磷酸盐缓冲液中持续释药10 h;Eudragit L100和乙基纤维素(20 cp)的质量比为70∶30时能得到理想的释放曲线;搅拌速度为600 r.min-1、理论载药量为10%和乳化剂Span 80的质量占液体石蜡质量的2%时能得到较好的微球。结论联合应用pH敏感型材料Eudragit L100和缓释材料乙基纤维素,应用乳化溶剂挥发法可以制备瑞舒伐他汀钙肠溶缓释微球。

酮洛芬漂浮微球的制备及体外释放

目的将酮洛芬制备成漂浮微球并对其进行体外释放研究。方法以聚丙烯酸树酯L-100为载体材料,采用乳化溶剂扩散-挥发法制备酮洛芬漂浮微球,对处方及工艺进行了正交试验设计,选出了最佳的处方和工艺条件,并对微球的体外漂浮性能、包封率、载药量、释放度等理化性能进行考察。结果最优处方下制得微球外观圆整,粒径较均匀,收率为55.74%,载药量为38.79%,在人工胃液中12h漂浮率为52.61%,12h体外累计释放百分率达70%。结论该法制备工艺简单,重现性好,可得到漂浮及缓释性能均较好的微球。

氟比洛芬肠溶微球的制备与影响因素考察

目的制备氟比洛芬肠溶微球并考察处方影响因素,测定体外溶出度。方法以Eudragit S100为囊材,采用乳化溶剂扩散法制备氟比洛芬肠溶微球。考察温度、药物与载体的质量比、搅拌速率等对微球外观形态、收率、载药量和包封率的影响。结果 Eudragit S100与药物质量比以4:1混合时可得到成形性较好、表面光滑、均匀圆整、分散性好的氟比洛芬肠溶微球。差示扫描量热法(DSC)分析结果表明,氟比洛芬以无定型分散在载体中,氟比洛芬微球的粒径范围为60～90μm,收率为75%,载药量为7.0%,包封率为31%。氟比洛芬微球在pH值为7.4的磷酸缓冲液中4h药物释放90%。结论用Eudragit S100为囊材,乳化溶剂扩散法适合于氟比洛芬肠溶微球的制备,操作方法简单。

超临界CO_2气溶胶溶剂萃取法制备尤特奇S100纳米颗粒

采用超临界CO2气溶胶溶剂萃取法（ASES）制备了尤特奇S100（Eudragit S100）纳米粒,考察了有机溶剂的选择、压力、温度、溶液浓度及流速等主要工艺参数对Eudragit S100纳米粒形貌及粒径大小的影响,并采用扫描电镜、傅立叶红外光谱分析对结果进行了表征。结果表明,在以丙酮作为溶剂、压力为16 MPa、温度为45℃、溶液浓度为1 mg/m L的工艺条件下,可制备出有机溶剂残留少、分布均匀、平均粒径为30~60 nm的Eudragit S100纳米颗粒。纳米粒子的平均粒径随温度、压力的升高而减小,随溶液浓度的减小而减小。

索拉非尼-Eudragit RS纳米粒的制备及理化性质研究

目的:制备索拉非尼-Eudragit RS纳米粒(sorafenib-Eudragit RS nanoparticles,S-E NPs),优选制备处方及初步探索其理化性质。方法:溶剂-非溶剂法制备索拉非尼-Eudragit RS纳米粒,采用单因素试验研究溶剂、稳定剂类型、载体比例、有机相水相比例对纳米粒理化性质的影响。通过粒径和Zeta电位、形貌观察、体外释药考察对其进行质量评价。结果:优选处方制备的索拉非尼-Eudragit RS纳米粒的平均粒径为(86.72±3.71)nm,多相分散系数(PDI)为(0.200±0.032),Zeta电位为(36.6±0.3)m V,纳米粒呈球形且分布均匀;体外释放符合Weibull模型(r=0.966 9)。结论:溶剂-非溶剂法适用于索拉非尼-Eudragit RS纳米粒的制备,所制备的纳米粒粒径较小,分布均匀,形态规则完整,具有明显缓释作用。

应用GT-BTX~技术改造现有的芳烃抽提装置

应用以Techtiv-100 为溶剂的GT—BTX抽提蒸馏技术成功改造外国某公司以N-甲酰基吗啉（NFM）为溶剂的芳烃抽提装置。在尽可能利用已有设备的基础上，使抽提单元的装置处理能力增加68％，单位进料能耗降低18％，产品品质和回收率都有了较大提高。

TritonX-100辅助溶剂热法合成锂电池负极材料花型SnS_2及其电化学性能

采用表面活性剂Triton X-100辅助溶剂热法合成花型纳米Sn S2,研究了表面活性剂添加量(0-2 m L)对样品的成分、形貌及电化学性能的影响。X射线衍射光谱(XRD)和能谱(EDS)的测试结果表明:合成的材料为单相Sn S2,具有层状六方Cd I2型晶体结构;扫描电镜(SEM)观察结果表明,Triton X-100在控制花型Sn S2形貌的过程中起了决定性作用,当Triton X-100的添加量为0.5 m L时样品的结晶度最好,花型结构饱满,形貌最佳;电化学性能测试结果表明:Triton X-100添加量为0.5 m L时,在0.01-1.2 V电压范围及0.15C倍率下花型纳米Sn S2的首次放电比容量可达1598 m Ah·g-1,首次可逆比容量为656 m Ah·g-1,循环50次后可逆比容量为572 m Ah·g-1,容量保持率达到87.2%。

新型电镀聚丙烯材料用于自行车手刹

美国RTP公司研制开发了一种用矿物质填料强化的RTP100系列聚丙烯材料。这种材料具有光洁的外表面，对化学溶剂和油脂具有较好的抵抗力，其挠曲模量为1800MPa。这种材料具有良好的电镀适应性。RTP100系列的电镀聚丙烯已经被法国MAVIC S．A．公司采用，用于生产自行车手刹。

Flora-2508S喷绘机

深圳市润天智图像技术有限公司生产的FLORA-2508S喷绘机采用美国SPECTRA公司压电式喷头，喷绘精度：100dpi，200dpi，400 dpi；幅度：2．5m；速度：高速输出100m^2／h，标准输出50m^2／h，高品质输出30m^2／h。可用于纸张、广告布、PVC、网状材料即时贴、地毯等的喷绘。使用溶剂型颜料．户外使用期2年。

黄芩苷-Eudragit L100-55肠溶固体分散体制备及其体外释放度评价

目的拟制备黄芩苷-Eudragit L100-55肠溶固体分散体,考察黄芩苷肠溶制剂的可行性。方法采用溶剂蒸发法制备黄芩苷-Eudragit L100-55(EL)肠溶固体分散体,运用差示扫描量热法(DSC)、扫描电镜法(SEM)、X射线粉末衍射法(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等分析方法对其微观结构和理化性质进行了分析,并对其体外释放性能进行考察。结果 DSC和XRD分析结果显示黄芩苷以无定形形式分散在固体分散体中,FTIR结果表明黄芩苷与EL之间存在非共价键作用。体外释放度测定结果表明,黄芩苷-EL比例达到1∶6时所制备的固体分散体,黄芩苷在pH 1.2的稀盐酸溶液中2 h的释放量小于3%,在pH 6.8的磷酸缓冲液中,2 h累积溶出度达到90%以上。结论所制备的肠溶固体分散体能够达到黄芩苷在人工肠液中的快速释放和增加局部药物浓度的目的,从而改善黄芩苷的口服吸收。

荷载甘草酸EL100-55/PLGA肠溶纳米粒的制备及其对葡聚糖硫酸钠诱导结肠炎的治疗作用

目的制备荷载甘草酸Eudragit L100-55/聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物肠溶纳米粒[glycyrrhizic acid loaded Eudragit L100-55/poly(lactic-co-glycolic acid)enteric nanoparticles,GA@EL100-55/PLGA NPs],并考察其对葡聚糖硫酸钠(dextran sodium sulfate,DSS)诱导结肠炎模型小鼠的治疗作用。方法采用复乳化溶剂蒸发法制备GA@EL100-55/PLGA NPs,并对其形貌、粒径大小、表面ζ电位等理化性质进行表征;以体质量及结肠长度变化为指标,考察其对DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠的治疗效果。以细胞膜红色荧光染料1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindodicarbocyanine,4-chlorobenzenesulfonate salt(DiD)为探针,探讨纳米粒在肠道的滞留情况。结果GA@EL100-55/PLGA NPs外观呈圆球状,平均粒径为(166.0±3.4)nm,ζ电位为(-7.17±0.22)mV;包封率及载药量分别为(91.51±0.26)%和(5.35±0.01)%。体外释放结果提示,GA@EL100-55/PLGA NPs具有pH值响应特性及缓释效果。药效学实验证明GA@EL100-55/PLGA NPs能够对DSS诱导的溃疡性结肠炎模型小鼠具有保护作用。结论GA@EL100-55/PLGA NPs为甘草酸在治疗溃疡性结肠炎提供新的递送形式。