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Clinical Efficacy and Safety of Oxaliplatin-tegafur,Gimeracil and Oteracil Potassium and Vinorelbine-Pt in the Treatment of Advanced Triple Negative Breast Cancer
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作者 Miroslav Samaržija Lela Bitar 《Advances in Modern Oncology Research》 2019年第5期21-24,共4页
The purpose of this study was to investigate the efficacy and safety of oxaliplatin combined with tegafur,gimeracil and oteracil potassium(SOX regimen)and vinorelbine combined with Pt(NP regimen)in the treatment of ad... The purpose of this study was to investigate the efficacy and safety of oxaliplatin combined with tegafur,gimeracil and oteracil potassium(SOX regimen)and vinorelbine combined with Pt(NP regimen)in the treatment of advanced triple negative breast cancer(TNBC).First of all,88 patients with advanced breast cancer were selected and divided into observation group and control group with 44 cases each by random number method.Both groups received conventional supportive therapy.On this basis,SOX regimen was adopted in the observation group and NP regimen in the control group,and the efficacy,occurrence of toxic and side effects in the two groups were compared.The results showed that the objective effective rates and clinical benefit rates of the two groups were statistically significant(P<0.05).In addition,both groups had hand foot syndrome,diarrhea,liver function damage,decreased platelet(PLT)and other toxic side effects,but the incidence of rash,oral ulcer and pigmentation in the observation group was significantly lower than that in the control group(P<0.05).Therefore,both SOX regimen and NP regimen can effectively treat advanced TNBC adverse reactions,but SOX regimen was more effective. 展开更多
关键词 OXALIPLATIN tegafur gimeracil and oteracil potassium VINORELBINE PT
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Effect of Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule + Kangai injection + intensity-modulated radiation therapy on the cellular malignant biological processes in advanced cervical cancer lesion
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作者 Ji-Fan Yang Hong-Bo Ren +3 位作者 Chun-Mei Li Zhong-Hui Bao Yi Jiang Shao-Lin Li 《Journal of Hainan Medical University》 2017年第17期103-107,共5页
Objective:To study the effect of Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule + Kangai injection + intensity-modulated radiation therapy on the cellular malignant biological processes in advanced cervical cancer lesio... Objective:To study the effect of Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule + Kangai injection + intensity-modulated radiation therapy on the cellular malignant biological processes in advanced cervical cancer lesion.Methods: Patients who were diagnosed with advanced cervical cancer in the Second People Hospital of Banan District Chongqing between April 2015 and March 2017 were selected and divided into two groups, group A received Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule + Kangai injection + intensity-modulated radiation therapy, and group B received cisplatin + intensity-modulated radiation therapy. Serum contents of tumor markers, tumor invasion molecules and tumor proliferation molecules of two groups of patients were detected before treatment as well as 2 weeks and 4 weeks after treatment.Results: Serum E-cad, STMN1, Fas and p53 levels of both groups of patients 2 weeks and 4 weeks after treatment were significantly higher than those before treatment while TSGF, TK1, SCC-Ag, CA125, OPN, MMP9, NGAL, CyclinE, CyclinD1 and PCNA levels were significantly lower than those before treatment, and serum E-cad, STMN1, Fas and p53 levels of group A 2 weeks and 4 weeks after treatment were significantly higher than those of group B while TSGF, TK1, SCC-Ag, CA125, OPN, MMP9, NGAL, CyclinE, CyclinD1 and PCNA levels were significantly lower than those of group B.Conclusion: Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule + Kangai injection + intensity-modulated radiation therapy for advanced cervical cancer can induce cancer cell apoptosis and inhibit cancer cell proliferation and invasion. 展开更多
关键词 Advanced CERVICAL cancer tegafur gimeracil oteracil potassium INTENSITY-MODULATED radiation therapy Invasion Proliferation
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Nab-paclitaxel plus tegafur gimeracil oteracil potassium capsule (S-1) as first-line treatment for advanced biliary tract adenocarcinoma: a phase 2 clinical trial 被引量:4
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作者 Wen Zhang Yongkun Sun +3 位作者 Zhichao Jiang Wang Qu Caifeng Gong Aiping Zhou 《Hepatobiliary Surgery and Nutrition》 SCIE 2023年第1期37-44,共8页
Background:This study aimed to evaluate the efficacy and safety of a new combination of nab-paclitaxel plus tegafur gimeracil oteracil potassium capsule(S-1)for patients with advanced biliary tract carcinoma(BTC).Meth... Background:This study aimed to evaluate the efficacy and safety of a new combination of nab-paclitaxel plus tegafur gimeracil oteracil potassium capsule(S-1)for patients with advanced biliary tract carcinoma(BTC).Methods:Patients were treated with nab-paclitaxel at a dose of 125 mg/m2 on day 1 and 8,and S-1,80 to 120 mg/day on days 1-14 of a 21-day cycle.Treatments were repeated until disease progression or unacceptable toxicity occurred.The primary endpoint was objective response rate(ORR).The secondary endpoints were median progression-free survival(PFS),overall survival(OS),and adverse events(AEs).Results:The number of patients enrolled were 54,and 51 patients were evaluated for efficacy.A total of 14 patients achieved partial response(PR)with an ORR of 27.5%.The ORR varied by sites,with 53.8%(7/13)for gallbladder carcinoma,18.4%(7/38)for cholangiocarcinoma.The most common grade 3 or 4 toxicities were neutropenia and stomatitis.The median PFS and OS were 6.0 and 13.2 months,respectively.Conclusions:The combination of nab-paclitaxel with S-1 showed explicit antitumor activities and favorable safety profile in advanced BTC and could serve as a potential non-platinum and-gemcitabine-based regimen. 展开更多
关键词 Biliary tract adenocarcinoma chemotherapy NAB-PACLITAXEL tegafur gimeracil oteracil potassium capsule(S-1)
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替吉奥联合奥沙利铂对老年胃癌患者胃动力相关激素及基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9的影响
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作者 张兰芳 陈旭 +3 位作者 蒯君 秦蕾 杨艳 常廷民 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第12期57-60,65,共5页
目的探讨替吉奥联合奥沙利铂对老年胃癌患者胃动力相关激素及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法选取128例老年胃癌患者为研究对象,随机分成对照组(n=64)与观察组(n=64)。对照组给予替吉奥治疗,观察组给予... 目的探讨替吉奥联合奥沙利铂对老年胃癌患者胃动力相关激素及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法选取128例老年胃癌患者为研究对象,随机分成对照组(n=64)与观察组(n=64)。对照组给予替吉奥治疗,观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗。观察2组的胃动力相关激素[胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)]、MMP-2与MMP-9、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)]、临床疗效以及不良反应发生情况。分析胃动力相关激素与MMP-2、MMP-9及肿瘤标记物水平的相关性。结果治疗后,2组MTL低于治疗前,VIP高于治疗前,且观察组MTL低于对照组,VIP高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组MMP-2、MMP-9及CEA、CA125、CA19-9低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为70.31%,高于对照组的53.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。MTL与MMP-2、MMP-9、CEA、CA125、CA19-9呈负相关(P<0.05);VIP与MMP-2、MMP-9、CEA、CA125、CA19-9呈正相关(P<0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗老年胃癌患者的效果较好,且安全性较高。MTL、VIP与MMP-2、MMP-9及CEA、CA125、CA19-9在老年胃癌患者的疾病发展中起相互关联作用。 展开更多
关键词 替吉奥 奥沙利铂 老年胃癌患者 胃动力相关激素 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9
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替吉奥联合放疗治疗胃癌疗效及安全性的Meta分析
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作者 罗威 李自康 +2 位作者 李燕 李青聪 贾勋超 《临床合理用药杂志》 2024年第18期32-36,40,共6页
目的 采用Meta分析评价替吉奥联合放疗治疗胃癌的疗效及安全性。方法 通过计算机检索PubMed、Embase、万方数据知识服务平台、中国知网、维普网数据库中关于替吉奥联合放疗治疗胃癌的研究文献,文献检索时间为从建库到2023年3月。按纳入... 目的 采用Meta分析评价替吉奥联合放疗治疗胃癌的疗效及安全性。方法 通过计算机检索PubMed、Embase、万方数据知识服务平台、中国知网、维普网数据库中关于替吉奥联合放疗治疗胃癌的研究文献,文献检索时间为从建库到2023年3月。按纳入及排除标准筛选文献,对文献进行风险偏倚评价并提取文献信息,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 纳入文献9篇,共包含648例患者,Meta分析结果显示,替吉奥联合放疗与单纯放疗相比,可提高胃癌患者的完全缓解率[危险比(RR)=2.31,95%CI(1.60,3.32),P<0.000 01]、部分缓解率[RR=1.82,95%CI(1.43,2.32),P<0.000 01]、客观缓解率[RR=1.98,95%CI(1.66,2.35),P<0.000 01],但增加了消化道反应[RR=1.32,95%CI(1.08,1.62),P=0.008]、骨髓抑制[RR=1.65,95%CI(1.28,2.14),P=0.000 1]的发生率。结论 替吉奥联合放疗可以提高胃癌的近期疗效,但增加了不良反应的发生率。 展开更多
关键词 胃癌 替吉奥 放疗 META分析
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卡瑞利珠单抗联合替吉奥胶囊对晚期食管鳞癌的疗效及安全性研究
6
作者 李建军 张军峰 牛红卫 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第12期36-41,共6页
目的分析卡瑞利珠单抗联合替吉奥胶囊对晚期食管鳞癌的疗效及安全性。方法将2021年7月—2022年6月在本院治疗的80例晚期食管鳞癌患者根据治疗方法分为替吉奥组(n=44)和联合组(n=36)。替吉奥组口服替吉奥胶囊,联合组在替吉奥组基础上加... 目的分析卡瑞利珠单抗联合替吉奥胶囊对晚期食管鳞癌的疗效及安全性。方法将2021年7月—2022年6月在本院治疗的80例晚期食管鳞癌患者根据治疗方法分为替吉奥组(n=44)和联合组(n=36)。替吉奥组口服替吉奥胶囊,联合组在替吉奥组基础上加用卡瑞利珠单抗注射液治疗。比较2组患者治疗前后肿瘤标志物、免疫细胞群水平;评估2组患者生活质量;分析2组治疗效果及药物不良反应。结果治疗后,2组鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、CD8^(+)、美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分均降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、生活质量评分量表(QOL)评分、卡氏评分量表(KPS)评分升高,且联合组上述指标较替吉奥组变化更大,差异有统计学意义(P<0.05)。替吉奥组治疗有效率为34.09%,疾病控制率为72.73%;联合组治疗有效率为63.89%,疾病控制率为83.33%;联合组治疗有效率高于替吉奥组,差异有统计学意义(P<0.05)。替吉奥组与联合组均出现胃肠道不适、心血管不良反应、骨髓抑制、脱发、甲状腺功能异常、皮疹、水肿等不良反应,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。替吉奥组平均无进展生存期(PFS)为(3.13±0.94)个月,平均总生存期(OS)为(6.05±2.38)个月;联合组平均PFS为(5.08±1.67)个月,平均OS为(9.01±3.54)个月;联合组平均PFS、OS长于替吉奥组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合替吉奥胶囊能有效缓解晚期食管鳞癌患者临床症状,减轻痛苦,提高生活质量。 展开更多
关键词 卡瑞利珠单抗 替吉奥胶囊 晚期食管鳞癌 疗效 安全性
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阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的效果及对IL-6家族因子的影响
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作者 赵景娟 荣阳 +2 位作者 杨皓辰 荣文杰 荣根满 《中国医学创新》 CAS 2024年第25期125-129,共5页
目的:探究阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的效果及对白介素-6(IL-6)家族因子的影响。方法:将2020年4月—2022年11月辽阳市中心医院的90例晚期胃癌患者依据随机数字表法分为对照组45例和观察组45例。对照组采用替吉奥进行治疗,观察... 目的:探究阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的效果及对白介素-6(IL-6)家族因子的影响。方法:将2020年4月—2022年11月辽阳市中心医院的90例晚期胃癌患者依据随机数字表法分为对照组45例和观察组45例。对照组采用替吉奥进行治疗,观察组则采用阿帕替尼联合替吉奥进行治疗。比较两组的总有效率、各类不良反应发生率、治疗前后的生存质量[癌症患者生命质量评定30问卷(QLQ-C30)评分]及IL-6家族因子[IL-6、白介素-27(IL-27)及白介素-31(IL-31)]。结果:观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的各类不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组的QLQ-C30各维度评分及IL-6家族因子比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗2个周期及4个周期后观察组的QLQ-C30各维度评分均显著高于对照组,IL-6家族因子均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿帕替尼联合替吉奥在晚期胃癌患者中的应用效果较好,安全性值得肯定,且可显著改善患者的生存质量及IL-6家族因子的表达,因此在晚期胃癌患者中的应用价值较高。 展开更多
关键词 阿帕替尼 替吉奥 晚期胃癌 安全性 IL-6家族因子
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康艾注射液联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌的临床研究
8
作者 赵忆 邢磊 邢文文 《西部中医药》 2024年第2期153-156,共4页
目的:观察康艾注射液联合SOX(替吉奥和奥沙利铂)化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选择100例同意化疗的晚期胃癌患者,通过随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组使用SOX治疗方案,静注奥沙利铂注射液,同时口服替吉奥胶... 目的:观察康艾注射液联合SOX(替吉奥和奥沙利铂)化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选择100例同意化疗的晚期胃癌患者,通过随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组使用SOX治疗方案,静注奥沙利铂注射液,同时口服替吉奥胶囊。观察组在对照组基础上联合静脉注射康艾注射液,两组均连续治疗14天,停药7天,以21天为1个治疗周期,连续治疗3个周期。观察两组临床总有效率、疾病控制率、血清肿瘤标记物水平、卡式(Karnofsky,KPS)评分及不良反应发生率。结果:治疗3个周期后,观察组总有效率[64.0%(32/50)]优于对照组[48.0%(24/50)](P<0.05);观察组疾病控制率[84.0%(42/50)]优于对照组[70.0%(35/50)](P<0.05)。治疗后,观察组血清肿瘤标志物癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原199(carbohydrate antigen199,CA199)、糖类抗原724(carbohydrate antigen724,CA724)水平低于对照组,KPS评分高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率[28.0%(14/50)]低于对照组[42.0%(21/50)](P<0.05)。结论:康艾注射液联合SOX化疗方案治疗晚期胃癌可降低患者肿瘤标志物水平,提高其生活质量,减少不良反应发生率。 展开更多
关键词 胃癌 晚期 康艾注射液 替吉奥 奥沙利铂 化疗方案 临床研究
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替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床疗效
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作者 郑俊琼 黄文金 +1 位作者 廖建荣 廖雪燕 《临床合理用药杂志》 2024年第23期25-28,共4页
目的观察替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法采用回顾性分析,收集2021年5月—2022年4月福建医科大学附属龙岩第一医院接诊的102例晚期结肠癌患者的临床资料,按治疗方案不同分为替吉奥组和卡培他滨组,每组51例。替吉奥组... 目的观察替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法采用回顾性分析,收集2021年5月—2022年4月福建医科大学附属龙岩第一医院接诊的102例晚期结肠癌患者的临床资料,按治疗方案不同分为替吉奥组和卡培他滨组,每组51例。替吉奥组采用替吉奥联合伊立替康治疗,卡培他滨组采用卡培他滨联合伊立替康治疗,21 d为1个治疗周期,2组均治疗2~8个周期。比较2组临床疗效,治疗前后血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,不良反应及1年生存率。结果替吉奥组客观缓解率高于卡培他滨组(54.90%vs.33.33%,χ^(2)=4.812,P=0.028);治疗后,2组血清MMP-9及VEGF水平均低于治疗前,且替吉奥组低于卡培他滨组(P<0.01);替吉奥组与卡培他滨组不良反应总发生率无显著差异(25.49%vs.33.33%,χ^(2)=0.756,P=0.385);替吉奥组1年生存率高于卡培他滨组(74.51%vs.54.90%,χ^(2)=4.293,P=0.038)。结论替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌患者可提高临床疗效,降低血清MMP-9及VEGF水平,用药安全性高,且可提高患者1年生存率。 展开更多
关键词 结肠癌 晚期 替吉奥 伊立替康 基质金属蛋白酶-9 血管内皮生长因子 不良反应
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贝伐珠单抗联合白蛋白紫杉醇和替吉奥治疗晚期胆道腺癌的近期疗效和安全性
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作者 张超 孙永琨 +7 位作者 苏爱江 赵建军 周建国 李智宇 周华 赵盼 陈楠 刘娜 《肝癌电子杂志》 2024年第2期61-65,共5页
目的:分析贝伐珠单抗联合白蛋白紫杉醇和替吉奥治疗晚期胆道腺癌的近期疗效和安全性。方法:选取2022年10月至2023年7月北京市朝阳区三环肿瘤医院收治的Ⅳ期胆道腺癌患者22例,进行单中心、单臂、前瞻性Ⅱ期临床研究。治疗方案为贝伐珠单... 目的:分析贝伐珠单抗联合白蛋白紫杉醇和替吉奥治疗晚期胆道腺癌的近期疗效和安全性。方法:选取2022年10月至2023年7月北京市朝阳区三环肿瘤医院收治的Ⅳ期胆道腺癌患者22例,进行单中心、单臂、前瞻性Ⅱ期临床研究。治疗方案为贝伐珠单抗5 mg/kg静脉滴注第1天,白蛋白紫杉醇150 mg/m^(2)静脉滴注第1天,替吉奥40~60 mg口服第1~10天,2次/d,每14天为1个周期,直到疾病进展或出现不能耐受的毒性。主要研究终点为客观缓解率(objective response rate,ORR),次要终点为疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存期、安全性。结果:22例患者可评价疗效21例,中位治疗6个周期,中位治疗线数二线,ORR为42.9%(9/21),DCR为85.7%(18/21),疾病进展3例(14.3%,3/21)。中位无进展生存期为8个月[95%置信区间(95%confidence interval,95%CI:4.5~11.5]。22例患者3级不良反应发生率为68.2%(15/22),主要为中性粒细胞减少4例(18.1%),血小板减少2例(9.1%),胃肠道反应2例(9.1%),总胆红素(total bilirubin,TBIL)/直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)升高1例(4.5%),贫血1例(4.5%)。其他不良反应包括神经毒性、转氨酶升高、出血、腹泻、乏力、血压升高、蛋白尿等,均为1、2级。4例(18.1%)患者治疗过程中合并感染。3例患者因不良反应停止治疗。无治疗相关性死亡。结论:贝伐珠单抗联合白蛋白紫杉醇和替吉奥治疗晚期胆道腺癌显示了良好的抗肿瘤活性和安全性,具有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 胆道腺癌 贝伐珠单抗 白蛋白紫杉醇 替吉奥
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替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果分析
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作者 谭永嘉 《中国社区医师》 2024年第9期44-46,共3页
目的:分析替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果。方法:选取2018年5月—2019年5月广东省深圳市南雅医疗美容门诊部收治的78例晚期胃癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各39例。对照组实施卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组... 目的:分析替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果。方法:选取2018年5月—2019年5月广东省深圳市南雅医疗美容门诊部收治的78例晚期胃癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各39例。对照组实施卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组实施替吉奥联合奥沙利铂治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组近期治疗总有效率、临床控制率高于对照组,胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组癌抗原19-9、糖类抗原125、癌胚抗原、人可溶性细胞间黏附分子-1、基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9、血管内皮生长因子水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果显著,可抑制肿瘤增殖、侵袭和转移,且不良反应较少,值得临床推广。 展开更多
关键词 胃癌 替吉奥 奥沙利铂 肿瘤标志物
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曲妥珠单抗联合SOX方案治疗进展期胃癌患者的效果
12
作者 张军锋 《中国民康医学》 2023年第3期31-34,共4页
目的:观察曲妥珠单抗联合SOX方案治疗进展期胃癌患者的效果。方法:选取2017年12月至2020年12月该院收治的86例进展期胃癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各43例。对照组采用SOX方案(奥利沙铂+替吉奥)化疗,... 目的:观察曲妥珠单抗联合SOX方案治疗进展期胃癌患者的效果。方法:选取2017年12月至2020年12月该院收治的86例进展期胃癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各43例。对照组采用SOX方案(奥利沙铂+替吉奥)化疗,观察组在对照组基础上联合曲妥珠单抗治疗,两组均连续治疗4个周期。比较两组临床疗效、治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原72-4(CA72-4)]水平、新生血管标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)]水平、T细胞亚群指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组客观缓解率为74.42%(32/43),高于对照组的53.49%(23/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组CEA、CA19-9、CA72-4、VEGF、Ang-2水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组恶心呕吐、腹泻、肝功能异常、骨髓抑制等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:曲妥珠单抗联合SOX方案治疗进展期胃癌患者可提高客观缓解率,降低肿瘤标志物和新生血管标志物水平,改善免疫功能,效果优于单纯SOX方案治疗。 展开更多
关键词 曲妥珠单抗 替吉奥 奥沙利铂 胃癌 进展期 肿瘤标志物 T细胞亚群
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阿帕替尼片联合奥沙利铂、替吉奥胶囊对晚期胃癌患者肿瘤标志物及CCL20、HSP70水平的影响 被引量:3
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作者 李婷 马彦娥 贺双 《临床医学研究与实践》 2023年第17期25-28,共4页
目的 探讨阿帕替尼片联合奥沙利铂、替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的效果。方法 选取2018年6月至2021年3月收治的80例晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用奥沙利铂^(+)替吉奥胶囊治疗,观... 目的 探讨阿帕替尼片联合奥沙利铂、替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的效果。方法 选取2018年6月至2021年3月收治的80例晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用奥沙利铂^(+)替吉奥胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用阿帕替尼片治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,观察组的癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、趋化因子配体20(CCL20)、热休克蛋白70(HSP70)水平低于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,观察组的白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))高于对照组,白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))低于对照组(P<0.05)。结论 阿帕替尼片联合奥沙利铂、替吉奥胶囊可提高晚期胃癌患者整体疗效,调节肿瘤标志物指标和CCL20、HSP70水平,值得推广。 展开更多
关键词 阿帕替尼片 替吉奥胶囊 奥沙利铂 晚期胃癌 趋化因子配体20 热休克蛋白70
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紫杉醇联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效 被引量:1
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作者 马未节 潘旭红 +2 位作者 邵香香 王永英 李红玲 《临床合理用药杂志》 2023年第12期8-10,14,共4页
目的观察紫杉醇联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2020年1月—2022年6月于甘肃省人民医院接受治疗的67例晚期胃癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组33例和试验组34例。对照组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,试... 目的观察紫杉醇联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2020年1月—2022年6月于甘肃省人民医院接受治疗的67例晚期胃癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组33例和试验组34例。对照组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,试验组在对照组基础上联合紫杉醇。2组治疗时间均为6个月。比较2组临床疗效,症状消失时间,治疗前及治疗6个月后肿瘤标志物[血清糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)]及日常生活活动能力量表(ADL)、改良Barthel指数量表(MBI)评分,不良反应。结果试验组治疗总有效率为97.06%,高于对照组的78.79%(χ^(2)=5.317,P=0.021)。试验组手足综合征、肝肾功能异常、活动障碍消失时间短于对照组(P<0.01)。治疗6个月后,2组血清CA19-9、CEA水平低于治疗前,ADL、MBI评分高于治疗前,且试验组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果确切,可快速改善临床症状,提高生活质量,且安全性较高。 展开更多
关键词 胃癌 紫杉醇 替吉奥 奥沙利铂 生活质量
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加味小陷胸汤联合替吉奥与奥沙利铂化疗方案治疗胃癌的疗效分析及对血清胃蛋白酶原、外周血循环肿瘤细胞的影响 被引量:2
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作者 贝云枫 何振华 张炼 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第6期255-258,共4页
目的探讨加味小陷胸汤联合吉奥与奥利沙铂化疗方案治疗胃癌的疗效以及对血清胃蛋白酶原、外周血循环肿瘤细胞(CTC)水平的影响。方法将医院所收治患有胃癌的86例患者,按随机数字表法随机分为对照组(43例)与观察组(43例),对照组患者采用... 目的探讨加味小陷胸汤联合吉奥与奥利沙铂化疗方案治疗胃癌的疗效以及对血清胃蛋白酶原、外周血循环肿瘤细胞(CTC)水平的影响。方法将医院所收治患有胃癌的86例患者,按随机数字表法随机分为对照组(43例)与观察组(43例),对照组患者采用替吉奥与奥沙利铂化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上加服加味小陷胸汤。分析两组方案对于胃癌患者的疗效以及对血清胃蛋白酶原、CTC的影响。结果治疗前两组的主要中医证候评分差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组评分观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者经过治疗,观察组实体瘤的临床疗效总有效率为83.72%(36/43),显著高于对照组65.12%(28/43),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的PGⅠ显著高于对照组,观察组治疗后的PGⅠ/PGⅡ显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者CTC阳性率为58.14%(25/43),显著低于对照组74.42%(32/45),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用加味小陷胸汤联合替吉奥与奥沙利铂化疗在治疗胃癌的过程中有着良好作用,不仅能缓解胃癌的临床症状,又能有效清除病灶,显著降低两种化疗药物所带来的各种不良反应。通过检验得出,血清胃蛋白酶原中PGⅠ与PGⅡ的比值有显著提高,并且患者的CTC阳性率显著降低,使得病情逐渐转好,值得在临床中推广与应用。 展开更多
关键词 加味小陷胸汤 替吉奥 奥沙利铂 化疗 胃癌 血清胃蛋白酶原 外周血循环肿瘤细胞
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顺铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期临床效果
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作者 乔建玲 《临床合理用药杂志》 2023年第28期16-19,共4页
目的观察顺铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期临床效果。方法选取2020年4月—2021年5月济南市中西医结合医院收治的晚期胃癌患者92例,采用“掷骰子”法分为观察组和对照组,各46例。对照组给予替吉奥胶囊治疗,观察组在对照组基础上联... 目的观察顺铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期临床效果。方法选取2020年4月—2021年5月济南市中西医结合医院收治的晚期胃癌患者92例,采用“掷骰子”法分为观察组和对照组,各46例。对照组给予替吉奥胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合注射用顺铂治疗,2组患者均连续治疗2个周期。比较2组近期疗效,治疗前后血清肿瘤指标[糖类抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]、血清肿瘤转移侵袭指标[乙酰肝素酶-1(HPA-1)、钙离子结合蛋白A4(S100A4)、腺苷酸活化蛋白激酶5(APK5)]及不良反应。结果观察组患者近期客观缓解率为67.39%,高于对照组的43.48%(χ^(2)=5.323,P=0.021)。治疗2个周期后,2组CA125、NSE、HPA-1、S100A4及APK5水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为34.78%,低于对照组的58.70%(χ^(2)=5.283,P=0.021)。结论顺铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床效果肯定,对于改善患者血清肿瘤指标和血清肿瘤转移侵袭指标具有积极影响,同时还能降低患者不良反应发生风险。 展开更多
关键词 晚期胃癌 顺铂 替吉奥胶囊 近期疗效 不良反应
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聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子在预防白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗晚期胰腺癌所致的中性粒细胞减少中的作用研究
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作者 马德亮 秦静 +2 位作者 乔丽 李京烨 张洪叶 《中国医药指南》 2023年第10期14-17,共4页
目的探究聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)在预防白蛋白结合型紫杉醇(Nab-P)联合替吉奥治疗晚期胰腺癌所致的中性粒细胞减少中的作用。方法于2020年1月至2022年6月采用随机数字表法将40例晚期胰腺癌患者分为参照组(PEG-rhG-... 目的探究聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)在预防白蛋白结合型紫杉醇(Nab-P)联合替吉奥治疗晚期胰腺癌所致的中性粒细胞减少中的作用。方法于2020年1月至2022年6月采用随机数字表法将40例晚期胰腺癌患者分为参照组(PEG-rhG-CSF+Nab-P联合替吉奥治疗)和试验组(PEG-rhG-CSF+Nab-P联合替吉奥治疗)各20例,对干预效果进行分析比较。结果与参照组(70.00%)相比,试验组(95.00%)治疗总有效率显著较高(P<0.05);与参照组(65.00%)相比,试验组(15.00%)中性粒细胞降低发生率显著较低(P<0.05);试验组各项中性粒细胞恢复时间均短于参照组(P<0.05),治疗前两组生活质量(SF-36)评分无差异(P>0.05),治疗后试验组评分均高于参照组(P<0.05)。结论预防性使用PEGrhG-CSF在预防Nab-P与替吉奥联用治疗晚期胰腺癌疗效显著,能抑制中性粒细胞减少的发生率,减少患者粒细胞减少症出现的时间及发生率,改善患者生活质量,值得应用。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子 替吉奥 晚期胰腺癌 中性粒细胞减少
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卡培他滨与替吉奥治疗晚期胃癌一线诱导化疗后维持的效果分析
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作者 孙晓丽 刘永 《中国社区医师》 2023年第24期68-70,共3页
目的:探讨卡培他滨与替吉奥治疗晚期胃癌一线诱导化疗后维持的效果。方法:选取2018年1月—2021年4月沂水县人民医院收治的晚期胃癌一线诱导化疗后患者80例作为研究对象,以随机数字表法分为观察1组和观察2组,各40例。观察1组采用卡培他... 目的:探讨卡培他滨与替吉奥治疗晚期胃癌一线诱导化疗后维持的效果。方法:选取2018年1月—2021年4月沂水县人民医院收治的晚期胃癌一线诱导化疗后患者80例作为研究对象,以随机数字表法分为观察1组和观察2组,各40例。观察1组采用卡培他滨维持治疗,观察2组采用替吉奥维持治疗,选取同期单纯化疗患者40例设为单纯化疗组。比较三组治疗结果、疾病进展期、生存期、不良反应发生情况、生活质量评分。结果:观察1组与观察2组治疗总缓解率、疾病进展期、生存期以及情感、生理功能、身体疼痛、社会功能、精神、活动、心理、总健康评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察1组、观察2组治疗总缓解率、生活质量各指标评分均高于单纯化疗组,疾病进展期均短于单纯化疗组,生存期均长于单纯化疗组,差异有统计学意义(P<0.05);三组疲惫乏力、胃肠道反应、口腔炎、手足综合征、贫血发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡培他滨与替吉奥治疗晚期胃癌一线诱导化疗后维持的效果相当,均可延长患者生存期,控制肿瘤进展,改善患者生活质量,且不会增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 卡培他滨 替吉奥 晚期胃癌 一线诱导化疗
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替吉奥胶囊姑息治疗晚期恶性肿瘤的疗效探讨
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作者 汪德明 《系统医学》 2023年第20期87-90,共4页
目的探讨晚期恶性肿瘤替吉奥胶囊姑息治疗的疗效。方法回顾性选取2019年1月—2023年1月歙县人民医院肿瘤内科收治的60例晚期恶性肿瘤患者,依据治疗方法分为替吉奥组和对照组,每组30例。替吉奥组患者接受替吉奥胶囊姑息治疗,对照组患者... 目的探讨晚期恶性肿瘤替吉奥胶囊姑息治疗的疗效。方法回顾性选取2019年1月—2023年1月歙县人民医院肿瘤内科收治的60例晚期恶性肿瘤患者,依据治疗方法分为替吉奥组和对照组,每组30例。替吉奥组患者接受替吉奥胶囊姑息治疗,对照组患者接受卡培他滨治疗。统计分析两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物水平[血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、甲胎蛋白(alpha-fetal protein,AFP)、糖类抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)]、疼痛程度[视觉模拟评分法(Visual Analog Scoring,VAS)]、生存质量[卡式评分标准(Card Rating Scale,KPS)、日常生活能力(Daily Living Ability,ADL)、工具性日常活动能力量表(Instrumental Daily Activity Ability Scale,IADL)、生活质量量表(Quality Of Life Scale,QOL)]、不良反应发生情况、生存期。结果替吉奥组患者的总缓解率83.33%高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=9.320,P<0.05)。替吉奥组患者的血清AFP、CEA、CA199水平、VAS评分均低于对照组,KPS评分、ADL评分、IADL评分、QOL评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。替吉奥组患者的不良反应发生率10.00%低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.344,P<0.05)。替吉奥组患者的无进展生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期恶性肿瘤替吉奥胶囊姑息治疗的疗效显著。 展开更多
关键词 晚期恶性肿瘤 替吉奥胶囊 姑息治疗 肿瘤标志物 疼痛程度 不良反应
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奥替拉西钾血药和尿药浓度的测定及其药代动力学和药物蓄积性评价 被引量:15
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作者 储妍 丁黎 +3 位作者 刘荷英 于勇 朱贺 孙鲁宁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期436-442,共7页
本实验建立了人血浆及尿液中奥替拉西钾(potassium oxonate,Oxo)的LC-MS/MS测定方法,研究单次及多次给药替吉奥胶囊(S-1)后,Oxo在晚期胃癌患者体内的药代动力学特征,并评价多次给药后Oxo在人体内的药物蓄积情况。12名晚期胃癌患者分别... 本实验建立了人血浆及尿液中奥替拉西钾(potassium oxonate,Oxo)的LC-MS/MS测定方法,研究单次及多次给药替吉奥胶囊(S-1)后,Oxo在晚期胃癌患者体内的药代动力学特征,并评价多次给药后Oxo在人体内的药物蓄积情况。12名晚期胃癌患者分别按体表面积(BSA)口服S-1:单次给药,受试者于早餐后给药60 mg;多次给药,连续28 d,每天2次,于早餐后给药60 mg;晚餐后给药60 mg(BSA≥1.5 m2)或40 mg(1.25 m2<BSA<1.5 m2)。采用LC-MS/MS法分别测定血浆及尿液中Oxo药物浓度,计算其药代动力学参数,评价其药代动力学特征和药物蓄积现象。血浆及尿液中Oxo测定的线性范围为分别为2~400 ng/mL,0.02~10μg/mL。单次给药后cmax为(110.5±100.8)ng/mL,t1/2为(3.4±1.4)h,tmax为(2.2±0.7)h,36 h内有(1.7±1.2)%的Oxo以原型方式从尿中排出;多次给药后,稳态平均血药浓度css-av为(36.89±29.35)ng/mL,稳态血药浓度波动度(DF)为2.4±0.8,经统计分析,多次给药28 d后Oxo在胃癌患者体内药代动力学特征与单次给药相比并未发生变化,多次给药后未产生药物蓄积现象。与文献数据对照,Oxo在中国晚期胃癌患者与国外患者体内的药代动力学参数基本一致。 展开更多
关键词 奥替拉西钾 药代动力学 药物蓄积评价 固相萃取 LC-MS/MS 替吉奥胶囊
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