Tektin 2在弱精症患者精子中的表达特征及其临床意义

目的:探讨Tektin 2在弱精症患者精子的表达特征及其临床意义。方法:将活动力正常和活动力降低的人精子cDNA分别与人类全基因组芯片杂交,筛选出差异表达的基因;采用RT-PCR比较Tektin 2在活动力正常和活动力降低的人精子中的表达差异。结果:通过分析基因芯片结果筛选出差异表达基因Tektin 2;Tektin 2在精子活动力降低组的相对表达量(0.308±0.028)明显低于精子活动力正常组(0.613±0.041),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Tektin 2在弱精症患者精子中表达水平明显降低,表明其在精子运动中可能发挥重要作用。

精子Tektin-2基因单核苷酸多态性与特发性弱精子症的相关性研究

目的探讨Tektin-2基因的单核苷酸多态性(SNP)位点rs12043423与特发性弱精子症的相关性。方法采用病例对照法,随机选取特发性弱精子症患者192例作为弱精子症组,另募集同期208例精子活力正常的不育男性作为不育症组和213例精液正常的已生育男性作为正常对照组,所有研究对象均进行精液分析,对三组患者Tektin-2基因的SNP位点rs12043423进行基因分型,比较三组间的基因型和等位基因频率,并且进行与特发性弱精子症的关联分析。结果(1)弱精子症组Tektin-2基因的SNP位点rs12043423的CC基因型频率显著低于正常对照组及不育症组,TT基因型频率则显著增加(P<0.05),而CT基因型频率在三组间的分布频率无显著性差异(P>0.05)。弱精子症组C等位基因的分布频率显著低于正常对照组和不育症组,而T等位基因的频率显著高于正常对照组和不育症组(P<0.05)。不育症组和正常对照组比较,不同基因型的分布频率及等位基因的频率在两组间均无显著性差异(P>0.05)。(2)弱精子症组与正常对照组比较,Tektin-2基因突变(杂合子[CT]和纯合子[TT])的发生率为61.5%vs.50.2%,TT基因型与弱精子症的风险因素分析结果为[OR=1.968,95%CI(1.041,3.723),P=0.035];弱精子症与不育症组比较,Tektin-2基因突变(CT+TT)的发生率为61.5%vs.51.5%,TT基因型与弱精子症的风险因素分析结果为[OR=1.918,95%CI(1.014,3.630),P=0.043]。结论Tektin-2基因rs12043423的多态性位点TT基因型和T等位基因增加特发性弱精子症的易感性,在特发性弱精子症的发展中可能是危险因素。

多数据库联合探究TEKT2在卵巢癌中的作用

为了探讨筑丝蛋白2(tektin 2,TEKT2)在卵巢癌(ovarian cancer,OV)中的表达情况、临床意义及功能机制,为OV的早期诊断和治疗提供新思路,本研究通过多个数据库的联合运用探讨TEKT2在OV中的作用。首先,应用GEPIA2数据库分析TEKT2在OV中的表达情况,同时使用GEPIA2数据库、TIMER数据库和Ka-plan-Meier绘图平台探究TEKT2在OV中的预后价值;其次,采用Pearson分析探究TEKT2与肿瘤蛋白53(tumor protein 53,TP53)在OV中的相关性,并且基于Kaplan-Meier绘图平台探究TEKT2预后价值与TP53突变类型的关系;再次,通过TIMER数据库分析TEKT2与免疫细胞的相关性;最后,实时聚合酶链反应(re-al-time PCR)被用来验证TEKT2在OV细胞中的表达,细胞增殖毒性检测(CCK-8)被用来评估TEKT2与OV细胞增殖的关系。结果显示:TEKT2在OV中高表达,与OV患者的预后较好相关,且是一个独立预后因素;在OV患者中,TEKT2与TP53的表达呈正相关,并且在野生型TP53患者中,TEKT2具有预后价值;TEKT2的高表达与巨噬细胞和中性粒细胞密切相关,其中TEKT2的臂水平缺失与中性粒细胞的浸润显著相关。进一步的CCK-8实验结果表明,TEKT2可抑制OV细胞的增殖。上述研究提示,TEKT2可能通过调节免疫细胞的浸润和抑制OV细胞的增殖影响OV患者预后。

精子Tektin2与辅助助孕结局的相关性研究

目的探讨Tektin2蛋白与受精率、胚胎质量和妊娠的关系。方法回顾性分析2016年8月~2018年5月的108个入选周期,根据受精率将108个周期分3组:组1(受精率<30%)22例;组2(30%≤受精率≤60%)27例;组3(受精率>60%)59例;根据优质胚胎率将所有研究对象分组:D1组(优质胚胎率>30%)66例;D2组(优质胚胎率<30%)42例;根据临床妊娠与否分组:临床妊娠组40例和非妊娠组56例。采用Western blot的方法检测精子Tektin2的表达水平。结果不同受精率组Tektin2的表达水平差异显著[(0.72±0.08)vs(1.05±0.11)vs(1.21±0.88)],有统计学意义(P<0.05)。与D1组比较,D2组Tektin2的表达水平显著下降[(1.23±0.12)vs(0.98±0.09)],差异有统计学意义(P<0.05)。与临床妊娠组比较,非临床妊娠组Tektin2的表达水平显著下降[(1.36±0.25)vs(1.12±0.33)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论精子Tektin2表达水平与受精率、胚胎质量呈正相关,与妊娠与否相关性不明显,表明Tektin2在受精,胚胎发育等方面发挥重要的作用。