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Study of the Temperature-Programmed Desorption of Carbon Dioxide (CO2) on Zeolites X Modified with Bivalent Cations
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作者 Charly Mve Mfoumou Francis Ngoye +4 位作者 Pradel Tonda-Mikiela Ferdinand Evoung Evoung Landry Biyoghe Bi-Ndong Thomas Belin Samuel Mignard 《Journal of Environmental Protection》 CAS 2023年第1期66-82,共17页
Study of physisorbed and chemisorbed carbon dioxide (CO<sub>2</sub>) species was carried out on the NaX zeolite modified by cationic exchanges with bivalent cations (Ca<sup>2+</sup> and Ba<s... Study of physisorbed and chemisorbed carbon dioxide (CO<sub>2</sub>) species was carried out on the NaX zeolite modified by cationic exchanges with bivalent cations (Ca<sup>2+</sup> and Ba<sup>2+</sup>) by temperature-programmed desorption of CO<sub>2</sub> (CO<sub>2</sub>-TPD). Others results were obtained by infrared to complete the study. The results of this research showed, in the physisorption region (213 - 473 K), that the cationic exchanges on NaX zeolite with bivalent cations increase slightly the interactions of CO<sub>2</sub> molecule with adsorbents and/or cationic site. Indeed, the desorption energies of physisorbed CO<sub>2</sub> obtained on the reference zeolite NaX (13.5 kJ·mol<sup>-1</sup>) are lower than that of exchanged zeolites E-CaX and E-BaX (15.77 and 15.17 kJ·mol<sup>-1</sup> respectively). In the chemisorbed CO<sub>2</sub> region (573 - 873 K), the desorption energies related to desorbed species (bidentate carbonates: CO<sub>3</sub>2-</sup>) on the exchanged zeolites E-CaX and E-BaX are about 81 kJ·mol<sup>-1</sup>, higher than the desorbed species (bicarbonates: HCO<sub>3</sub>2-</sup>) on the reference R-NaX (62 kJ·mol<sup>-1</sup>). In addition, the exchanged E-BaX zeolite develops the secondary adsorption sites corresponding to bicarbonates species with desorption energies of 35 kJ·mol<sup>-1</sup> lower to desorption energies of bicarbonates noted on the reference zeolite NaX. 展开更多
关键词 Adsorption Faujasite X Chemisorbed and Physisorbed CO2 Exchanged Zeolites Bivalent Cations temperature-programmed desorption (tpd) Infrared
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ESTIMATION OF ACTIVATED ENERGY OF DESORPTION OF n-HEXANE ON ACTIVATED CARBONS BY TPD TECHNIQUE 被引量:2
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作者 LI Zhong WANG Hongjuan +2 位作者 XI Hongxia XU Kefeng WEN Jun 《Chinese Journal of Reactive Polymers》 2001年第2期113-120,共8页
In this paper, six kinds of activated carbons such as Ag+-activated carbon, Cu2+- activated carbon, Fe3+- activated carbon, activated carbon, Ba2+- activated carbon and Ca2+- activated carbon were prepared. The model ... In this paper, six kinds of activated carbons such as Ag+-activated carbon, Cu2+- activated carbon, Fe3+- activated carbon, activated carbon, Ba2+- activated carbon and Ca2+- activated carbon were prepared. The model for estimating activated energy of desorption was established. Temperature-programmed desorption (TPD) experiments were conducted to measure the TPD curves of n-hexanol and then estimate the activation energy for desorption of n-hexanol on the activated carbons. Results showed that the activation energy for the desorption of n-hexanol on the Ag+- activated carbon, the Cu2+- activated carbon and the Fe3+- activated carbon were higher than those of n-hexanol on the activated carbon, the Ca2+- activated carbon and the Ba2+- activated carbon. 展开更多
关键词 tpd VOCs N-HEXANOL desorption activated energy.
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Adsorption and Desorption of Thiophene Vapor on NaY/NiY Zeolites
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作者 Liu Daosheng~(1,2) Song Lijuan~2 +3 位作者 Ju Xiufang~2 Duan Linhai~2 Sun Zhaolin~(1,2) (1.College of Chemistry & Chemical Engineering,China University of Petroleum(East China),Dongying 257061 2.Liaoning Key Laboratory of Petrochemical Engineering,Liaoning Shihua University) 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2010年第2期45-50,共6页
FT-IR spectrometry, TPD and adsorption isotherms of thiophene on NaY/NiY zeolites were carried out and the diffusion coefficient was obtained by means of its real-time dynamic curves. The loading of thiophene adsorbed... FT-IR spectrometry, TPD and adsorption isotherms of thiophene on NaY/NiY zeolites were carried out and the diffusion coefficient was obtained by means of its real-time dynamic curves. The loading of thiophene adsorbed on the NaY zeolite decreased with an increasing temperature, which was ascribed to the patterns of physical adsorption. Both physical and chemical adsorption phenomena were detected on the NiY zeolite, with the 0 complexation and S-M interaction existing during the chemical adsorption. The loading of thiophene adsorbed on the NiY zeolite at 302 K and 335 K was equal, but it decreased at 373 K. The diffusion coefficient of thiophene on the NaY zeolite decreased when the loading increased to more than 0.02 mmol/g, and on the contrary that of thiophene on the NiY zeolite did not change obviously with the loading adsorbed. 展开更多
关键词 ADSORPTION diffusion coefficient temperature-programmed desorption (tpd
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ACTIVATION ENERGY OF DESORPTION OF DIBENZOFURAN ON ACTIVATED CARBONS 被引量:1
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作者 LIXiang LIZhong +1 位作者 XIHongxia LUOLingai 《Chinese Journal of Reactive Polymers》 2004年第1期49-56,共8页
Three kinds of commercial activated carbons, such as Norit RB1, Monolith and Chemviron activated carbons, were used as adsorbents for adsorption of dibenzofuran. The average pore size and specific surface area of thes... Three kinds of commercial activated carbons, such as Norit RB1, Monolith and Chemviron activated carbons, were used as adsorbents for adsorption of dibenzofuran. The average pore size and specific surface area of these activated carbons were measured. Temperature Programmed Desorption (TPD) experiments were conducted to measure the TPD curves of dibenzofuran on the activated carbons, and then the activation energy for desorption of dibenzofuran on the activated carbons was estimated. The results showed that the Chemviron and the Norit RB1 activated carbon maintained higher specific surface area and larger micropore pore volume in comparison with the Monolith activated carbon, and the activation energy for the desorption of dibenzofuran on these two activated carbons was higher than that on the Monolith activated carbon. The smaller the pore of the activated carbon was, the higher the activated energy of dibenzofuran desorption was. 展开更多
关键词 tpd DIBENZOFURAN desorption activation energy.
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钌基氨合成催化剂的TPD/R研究 被引量:16
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作者 韩文锋 霍超 刘化章 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期565-569,共5页
运用程序升温脱附/还原(TPD/R)技术,研究了不同材质制备的活性炭表面性质,并与其负载的钌基氨合成催化剂活性进行关联。同时,采用H2-TPD和N2-TPD手段考察了一系列钌基催化剂; 研究了助剂对H2、N2吸附的影响。研究结果表明:活性炭表面性... 运用程序升温脱附/还原(TPD/R)技术,研究了不同材质制备的活性炭表面性质,并与其负载的钌基氨合成催化剂活性进行关联。同时,采用H2-TPD和N2-TPD手段考察了一系列钌基催化剂; 研究了助剂对H2、N2吸附的影响。研究结果表明:活性炭表面性质随材质的不同有较大的差异,导致其负载钌基催化剂活性的不同。而助剂的加入也极大地影响了H2和N2的脱附性能, 特别是助剂K使催化剂的低温H2吸附量显著提高,脱附温度从288℃降低到166℃,使N2的脱附量也明显增加,且脱附温度从420℃降到385℃。 展开更多
关键词 活性炭 表面性质 氨合成催化剂 程序升温脱附/还原
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γ-Mo_2N催化剂上H_2及NO吸附性质的TPD-MS研究 被引量:2
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作者 杨树武 纪纯新 +4 位作者 徐江 阎卫宏 张耀军 应品良 辛勤 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第12期1084-1089,共6页
采用TPD-MS方法研究了H2及NO在γ-Mo2N上的吸附状况.单独的H2-TPD结果表明,当H2在673K吸附时,在443K、573K及723K得到了三个H2脱附峰,表明γ-Mo2N上有三种不同能量的H2吸附位.NO-TPD结果表明,NO吸附后亦有三个脱附峰(383K、493K... 采用TPD-MS方法研究了H2及NO在γ-Mo2N上的吸附状况.单独的H2-TPD结果表明,当H2在673K吸附时,在443K、573K及723K得到了三个H2脱附峰,表明γ-Mo2N上有三种不同能量的H2吸附位.NO-TPD结果表明,NO吸附后亦有三个脱附峰(383K、493K、543K),对应着γ-Mo2N上三种不同能量的NO吸附位:低、中、高能吸附位.NO既可以以解离状态,又可以以一种NO三聚态(dimerordinitrosyl)的形式吸附在γ-Mo2N上,这些吸附物种在脱附过程中产生大量的N2及少量的N2O.对比NO吸附在不同处理条件的γ-Mo2N上的TPD结果可知,NO是吸附在γ-Mo2N上的MO的配位不饱和中心上,这些吸附中心既可通过还原催化剂,又可通过在773K抽空钝化态的γ-Mo2N而产生,H2和NO共吸附的结果表明,预吸附H2再吸附NO后,H2和NO的脱附量均大大减少,且只有两个脱附峰出现.NO只在363K及493K出现两个脱附峰,表明预吸附氢占据了NO的强吸附位,且NO很难取代它,从而使NO只能吸附在能量较低的吸附位上;而H2只在523K及723K出现两个脱附峰,且伴随着H2的脱出有N2和H2O的产生,表明在γ-Mo2N上NO可能与预吸附氢形成了一种复合相MoHx(NO)y,它在脱附时分解为H2、N2及H2O. 展开更多
关键词 氮化钼 氢气 一氧化氮 催化剂 tpd 吸附 活性位
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Co-Mo/γ-Al_2O_3耐硫脱氧催化剂的TPD-TPR研究 被引量:3
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作者 万江 刘够生 +1 位作者 宋兴福 于建国 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期703-707,共5页
采用等体积浸渍法制备了Co-Mo/γ-Al2O3非贵金属耐硫脱氧催化剂,在实验室微反装置上进行了脱氧活性考评,利用程序升温脱附法(TPD)对该脱氧剂H2、O2的脱附行为进行了研究;同时,利用程序升温还原法(TPR)对新鲜样及中试失活样进行了研究。... 采用等体积浸渍法制备了Co-Mo/γ-Al2O3非贵金属耐硫脱氧催化剂,在实验室微反装置上进行了脱氧活性考评,利用程序升温脱附法(TPD)对该脱氧剂H2、O2的脱附行为进行了研究;同时,利用程序升温还原法(TPR)对新鲜样及中试失活样进行了研究。结果表明,在该催化剂上H2存在两个脱附峰,对应有两种吸附活化位;O2有四个脱附峰,对应有四种吸附活化位,水汽吸附会优先占据弱吸附活性位,从而抑制了其对H2和O2的活化吸附量。催化剂有三种耗氢还原峰,峰面积呈肥胖型,且在各个温度下都有还原,活性组份Co-Mo与Al2O3之间协同作用,直接影响着催化剂脱氧活性,新鲜样中的活性物种与载体间的作用要比失活样的强。研究结果对Co-Mo/γ-Al2O3非贵金属耐硫脱氧催化剂的使用、失活和再生有重要的意义。 展开更多
关键词 非贵金属 Co-Mo/y-Al2O3催化剂 tpd TPR 耐硫脱氧剂
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原位程序升温脱附(TPD)方法的建立及其应用实例 被引量:1
8
作者 张兵 余长春 沈师孔 《分析测试技术与仪器》 CAS 1997年第4期199-203,共5页
介绍了在VGESCALAB210电子能谱仪上自己研制组装的用于研究单晶金属表面吸附层的原位TPD装置。研制的单晶样品台采用钽丝加热,最高加热速率可达30k/s,线性升温范围-100~1000℃,最高可达1000℃以上... 介绍了在VGESCALAB210电子能谱仪上自己研制组装的用于研究单晶金属表面吸附层的原位TPD装置。研制的单晶样品台采用钽丝加热,最高加热速率可达30k/s,线性升温范围-100~1000℃,最高可达1000℃以上。同时介绍了该TPD装置成功地应用于Pd(111)面上的C*O/CO同位素交换吸附实验的应用实例。 展开更多
关键词 程序升温脱附 表面吸附 同位素交换吸附 tpd
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TPD技术测定脱附活化能的估算模型 被引量:1
9
作者 张海兵 王红娟 +1 位作者 奚红霞 李忠 《茂名学院学报》 2001年第3期8-12,共5页
基于本征脱附动力学 ,本文建立对应于程序升温脱附 (TPD)实验的脱附活化能估算模型。用化学改性的方法制备了Ag+ -活性炭 ,Cu2 + -活性炭 ,Fe3 + -活性炭 ,活性炭 ,Ba2 + -活性炭和Ca2 + -活性炭。利用TPD技术测定了正己醇在自制的六种... 基于本征脱附动力学 ,本文建立对应于程序升温脱附 (TPD)实验的脱附活化能估算模型。用化学改性的方法制备了Ag+ -活性炭 ,Cu2 + -活性炭 ,Fe3 + -活性炭 ,活性炭 ,Ba2 + -活性炭和Ca2 + -活性炭。利用TPD技术测定了正己醇在自制的六种活性炭上的脱附活化能。结果表明 :正己醇在Ag+ -活性炭 ,Cu2 + -活性炭和Fe3 + -活性炭上的脱附活化能高于其在活性炭上的脱附活化能 ,而它在Ca2 + -活性炭和Ba2 + -活性炭上的脱附活化能低于它在活性炭上的脱附活化能。 展开更多
关键词 程序升温脱附 估算模型 正己醇 活性炭 脱附活化能 TPO
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TPD法对PVC热氧效应的研究
10
作者 段雪 王琪 金日光 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期66-74,共9页
本文采用程序升温脱附法对PVC样品进行了表面氧化性能的研究,结果表明:不同平均分子量的样品其分解温度各不相同,且均存在HC1加速脱出的动力学特征。当在不同温度下进行表面氧化后,平均分子量较低的样品其分解温度提前幅度较大。以丙酮... 本文采用程序升温脱附法对PVC样品进行了表面氧化性能的研究,结果表明:不同平均分子量的样品其分解温度各不相同,且均存在HC1加速脱出的动力学特征。当在不同温度下进行表面氧化后,平均分子量较低的样品其分解温度提前幅度较大。以丙酮做为探针分子在PVC表面吸附,并结合表面氧化数据,计算了不同平均分子量样品的表面双键含量。通过定量分析脉冲氧化数据,得到了PVC的表面氧化动力学参数,建立了相应的速率方程,并发现:不同PVC样品的表面氧化反应活化能与其表面双键含量及平均分子量有着密切联系。 展开更多
关键词 程序升温脱附(tpd) 热氧化 吸附 吸附动力学
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TPD数值模拟研究芴在活性炭上吸附的热力学
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作者 李湘 郭海福 +1 位作者 闫鹏 李忠 《肇庆学院学报》 2014年第5期28-32,37,共6页
以吸附热力学为基础,建立了程序升温脱附数值模拟分析技术测定难挥发性有机物的热力学数据方法.通过程序升温脱附实验,测定了不同升温速率下芴从活性炭上脱附的速率曲线.运用所提出的方法,对芴在活性炭上的热力学参数进行了估算.结果表... 以吸附热力学为基础,建立了程序升温脱附数值模拟分析技术测定难挥发性有机物的热力学数据方法.通过程序升温脱附实验,测定了不同升温速率下芴从活性炭上脱附的速率曲线.运用所提出的方法,对芴在活性炭上的热力学参数进行了估算.结果表明实验程序升温脱附曲线与计算模拟流出曲线较为吻合,相对误差小于5%.本文建立的程序升温脱附理论模型能够较准确地描述芴在活性炭上的程序升温脱附过程. 展开更多
关键词 程序升温吸附 热力学参数 动力学参数 活性炭
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正己醇在改性活性炭上的脱附活化能 被引量:7
12
作者 王红娟 奚红霞 +3 位作者 张海兵 徐科峰 吴永文 李忠 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期35-36,共2页
制备了Ag+ 活性炭、Cu2 + 活性炭、Fe3+ 活性炭、活性炭、Ba2 + 活性炭和Ca2 + 活性炭 6种活性炭 .推导了脱附活化能的估算模型 ,并利用程序升温脱附技术测定了正己醇在这 6种活性炭上的脱附活化能 .结果表明 ,正己醇在Ag+ 活性炭、Cu2... 制备了Ag+ 活性炭、Cu2 + 活性炭、Fe3+ 活性炭、活性炭、Ba2 + 活性炭和Ca2 + 活性炭 6种活性炭 .推导了脱附活化能的估算模型 ,并利用程序升温脱附技术测定了正己醇在这 6种活性炭上的脱附活化能 .结果表明 ,正己醇在Ag+ 活性炭、Cu2 + 活性炭和Fe3+ 活性炭上的脱附活化能高于其在活性炭上的脱附活化能 ,而它在Ca2 + 活性炭和Ba2 + 活性炭上的脱附活化能低于它在活性炭上的脱附活化能 . 展开更多
关键词 程序升温脱附 正己醇 活性炭 脱附活化能 挥发性有毒有机物 环境治理 吸附剂
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苯在改性活性炭上的脱附活化能 被引量:10
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作者 李晶 李忠 +1 位作者 奚红霞 夏启斌 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期734-737,共4页
采用浸渍法制备了KH560/改性活性炭、1706/改性活性炭和A172/改性活性炭等3种活性炭,并利用程序升温脱附技术测定了苯在这3种改性活性炭上的脱附活化能.结果表明,苯在经改性的活性炭上的脱附活化能均大于其在未改性活性炭上的脱附活化能... 采用浸渍法制备了KH560/改性活性炭、1706/改性活性炭和A172/改性活性炭等3种活性炭,并利用程序升温脱附技术测定了苯在这3种改性活性炭上的脱附活化能.结果表明,苯在经改性的活性炭上的脱附活化能均大于其在未改性活性炭上的脱附活化能,表明用有机硅烷改性活性炭可以提高其对苯的吸附能力.IGC分析结果表明,经硅烷改性的活性炭的特殊作用吸附自由能-Gs均小于原始活性炭的-Gs,这4种活性炭表面与苯的特殊作用吸附自由能-Gs大小顺序与苯在这些活性炭上的脱附活化能大小顺序正好相反,这表明-Gs越小,吸附质与活性炭表面形成的吸附越牢固,吸附质从其表面脱附所需的活化能越大. 展开更多
关键词 活性炭 程序升温脱附(tpd) 脱附活化能 反气相色谱技术(IGC) 吸附自由能
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烟气组分对汞吸附影响的程序升温脱附 被引量:8
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作者 陈明明 段钰锋 +3 位作者 周强 柳帅 丁卫科 刘猛 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期4065-4071,共7页
目前燃煤烟气活性炭脱汞技术已经很成熟,但机理方面的相关研究甚少或不全面,为了探讨汞与活性炭在燃煤烟气中的反应路径,本文在固定床上对商业活性炭(FAC)和1%NH4Br改性活性炭(NBAC)进行了汞吸附实验,分别考察了O2、SO_2、CO_2、NO及其... 目前燃煤烟气活性炭脱汞技术已经很成熟,但机理方面的相关研究甚少或不全面,为了探讨汞与活性炭在燃煤烟气中的反应路径,本文在固定床上对商业活性炭(FAC)和1%NH4Br改性活性炭(NBAC)进行了汞吸附实验,分别考察了O2、SO_2、CO_2、NO及其混合烟气组分对吸附剂汞吸附的影响,然后利用程序升温脱附(temperature programmed desorption,TPD)技术分析了烟气组分对汞吸附的影响机理。固定床测试结果表明溴化铵改性可显著增加活性炭汞吸附性能,O2、CO_2及NO可促进NBAC对汞的吸附,其中NO最好,而SO_2抑制NBAC对汞的吸附。TPD结果表明,溴素改性促进NBAC表面负载的溴与Hg0结合生成Hg Br2,O2存在促进了Hg0的氧化生成Hg O,NO存在显著增加了Hg2(NO3)2的生成。SO_2与Hg0对活性炭表面的官能团存在竞争吸附的关系,生成C—S,与Hg0反应生成Hg S。CO_2对NBAC吸附Hg0的反应机理影响不大。 展开更多
关键词 溴素改性 活性炭 烟气组分 程序开温脱附
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程序升温脱附活化能估算新模型 被引量:18
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作者 李湘 李忠 罗灵爱 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期258-262,共5页
以吸附过程本征动力学模型为基础,提出了一种新的TPD非线性活化能估算模型.与经典TPD模型相比,这种新的TPD理论模型考虑了脱附过程中存在的吸附质分子再吸附现象的影响,更接近实际的脱附过程.采用TPD实验技术测定了二苯并呋喃在Nor... 以吸附过程本征动力学模型为基础,提出了一种新的TPD非线性活化能估算模型.与经典TPD模型相比,这种新的TPD理论模型考虑了脱附过程中存在的吸附质分子再吸附现象的影响,更接近实际的脱附过程.采用TPD实验技术测定了二苯并呋喃在Norit RB1、Monolith和Chemviron3种活性炭上、不同升温速率下的程序升温脱附图谱.以这些TPD图谱为基础,分别采用经典TPD模型和TPD非线性模型计算了二苯并呋喃在3种活性炭上的脱附活化能.结果表明,经典TPD模型所估算出来的二苯并呋喃的活化能要偏高TPD非线性模型估算结果约8%~12%,脱附过程中存在吸附质分子再吸附现象对脱附活化能有较大的影响. 展开更多
关键词 脱附活化能 程序升温脱附 tpd模型 二苯并呋喃 活性炭
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溴素改性ESP飞灰脱汞机理的实验研究 被引量:9
16
作者 陈明明 段钰锋 +3 位作者 李佳辰 周强 柳帅 刘猛 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2017年第11期3207-3215,共9页
燃煤飞灰因含有残炭(UBC)及少量过渡金属元素而被认为是一种具有工业应用前景的价廉高效脱汞吸附剂。然而由于飞灰的成分、结构及性质复杂,在烟道中与汞的反应机理尚不统一清晰。文中在固定床上对4种燃煤电厂静电除尘器(ESP)飞灰(FA)及1... 燃煤飞灰因含有残炭(UBC)及少量过渡金属元素而被认为是一种具有工业应用前景的价廉高效脱汞吸附剂。然而由于飞灰的成分、结构及性质复杂,在烟道中与汞的反应机理尚不统一清晰。文中在固定床上对4种燃煤电厂静电除尘器(ESP)飞灰(FA)及1%NH4Br改性后的ESP飞灰(NBFA)进行了汞吸附实验,分别考查了N2及模拟烟气气氛对吸附剂汞吸附的影响,利用X射线荧光光谱法(X-ray fluorescence spectrometry,XRF)、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)对其汞吸附能力的影响因素进行了分析。利用程序升温脱附(temperature programmed desorption,TPD)探讨了改性飞灰对汞的吸附机理。结果表明溴化铵改性可显著增加NBFA的汞吸附性能,且在模拟烟气下汞吸附能力大大增强;烟气中酸性气体的存在能极大的促进Hg^0的氧化,其中75%的Hg^0被氧化,只有25%Hg^0被吸附在飞灰表面。溴素改性飞灰对Hg^0的作用机制主要遵循Langmuir-Hinshelwood和Eley-Rideal机理,而飞灰含有的无机组分对Hg^0的氧化作用遵循Mars-Masessen机理;在飞灰表面主要生成的是HgB r2和HgO,UBC含量高的飞灰表面还会生成HgS和Hg_2(NO_3)_2。根据实验结果,飞灰对汞吸附氧化主要以Langmuir-Hinshelwood和Eley-Rideal机理为主,伴随有微弱的Mars-Masessen机理。 展开更多
关键词 燃煤电厂 溴素改性 飞灰 程序升温脱附
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活性炭纤维联合脱硫脱硝的机理分析 被引量:12
17
作者 杨辉 刘豪 +3 位作者 朱德力 王泽安 邱建荣 曾汉才 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2015年第10期2495-2503,共9页
在小型固定床吸附试验台上开展了黏胶基活性炭纤维吸附SO2和NO的实验研究,考察样品在N2和O2气氛下单独吸附SO2和NO及NO吸附暂态反应与联合吸附的区别,结合傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)、程序升温脱附试验(TPD)分析吸附前后活性炭纤维... 在小型固定床吸附试验台上开展了黏胶基活性炭纤维吸附SO2和NO的实验研究,考察样品在N2和O2气氛下单独吸附SO2和NO及NO吸附暂态反应与联合吸附的区别,结合傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)、程序升温脱附试验(TPD)分析吸附前后活性炭纤维表面官能团的变化及吸附强度,以此探讨活性炭纤维联合脱硫脱硝的机理。结果表明:氮气气氛下吸附态SO2和NO被活性炭纤维表面含氧官能团氧化。O2气氛下吸附SO2实验过程中,活性炭纤维表面部分含氮官能团被O2氧化为亚硝基基团,此基团为SO2的吸附提供活性位;O2气氛下吸附NO实验过程中,吸附态NO被氧化为—NO3官能团;联合吸附过程中,吸附态的NO在O2气氛下被氧化为—NO2、—NO3基团,吸附态NO被氧化为—NO2和—NO3形式,SO2与此含氮官能团形成络合物,络合过程中—NO2、—NO3基团被还原并释放出NO和NO2气体,吸附态的SO2被氧化为高价氧化态S形式。 展开更多
关键词 活性炭纤维(ACF) 脱硫脱硝 傅里叶变换红外光谱分析(FTIR) 程序升温脱附试验(tpd)
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原位溶胶-凝胶法制备深度加氢脱芳烃催化剂NiO-MoO_3/SiO_2-Al_2O_3-TiO_2 被引量:7
18
作者 关媛 林西平 +2 位作者 邬国英 魏科年 宋友良 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期274-280,共7页
利用原位溶胶-凝胶技术制备不同SiO2含量及Ni/Mo摩尔比的负载型NiO-MoO3/SiO2-Al2O3-TiO2深度加氢脱芳烃催化剂。采用ICP、N2吸附-脱附等温线及XRD方法,表征催化剂的物化性质、结构特征;采用TPD、TPR手段,考察催化剂的酸强度以及活性组... 利用原位溶胶-凝胶技术制备不同SiO2含量及Ni/Mo摩尔比的负载型NiO-MoO3/SiO2-Al2O3-TiO2深度加氢脱芳烃催化剂。采用ICP、N2吸附-脱附等温线及XRD方法,表征催化剂的物化性质、结构特征;采用TPD、TPR手段,考察催化剂的酸强度以及活性组分Ni与载体的相互作用;在固定床加压连续微反装置上,以航空煤油为原料,进行深度加氢脱芳烃催化反应,考察催化剂的活性和稳定性。结果表明,原位溶胶-凝胶法制备的Ni基负载型催化剂的操作工艺简单,且不改变原载体的表面结构特征,通过表面涂硅处理及改变SiO2含量,达到调节催化剂酸强度的目的;MoO3的加入能够增加Ni原子的活性位,减弱其与载体的相互作用。催化剂的总金属含量较高(30%)时,显示出良好的加氢脱芳烃性能及稳定性。航空煤油深度加氢脱芳烃产品油中总芳烃的质量分数小于0.002%。 展开更多
关键词 原位溶胶-凝胶法 深度加氢脱芳烃 程序升温脱附(tpd) 程序升温还原(TPR)
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活性炭表面基团的定性和定量分析 被引量:27
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作者 李娜 朱健 查庆芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期548-554,共7页
利用过硫酸铵对石油焦基活性炭进行了氧化处理,并使用元素分析、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、带质谱检测的程序升温脱附(TPD-MS)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线吸收近边结构(XANES)等方法对样品进行了分析和表征,并对不同表征方法所得结... 利用过硫酸铵对石油焦基活性炭进行了氧化处理,并使用元素分析、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、带质谱检测的程序升温脱附(TPD-MS)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线吸收近边结构(XANES)等方法对样品进行了分析和表征,并对不同表征方法所得结果进行了对比分析.结果表明,元素分析所得结果与TPD-MS分析结果较吻合,XPS和XANES分析所得含氧量结果偏小. 展开更多
关键词 活性炭 含氧基团 定量分析 tpd-MS
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离子交换分子筛对NO吸附的研究 被引量:6
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作者 王学中 杨向光 吴越 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期289-295,共7页
在273K条件下,考察了不同阳离子交换的ZSM-5型和Y型两种分子筛对NO的吸附性能,得出了在273K时的可逆及不可逆吸附量,并对不可逆吸附的NO进行了程序升温脱附(TPD)研究;对样品吸附NO的本质进行了讨论.
关键词 离子交换分子筛 一氧化氮 吸附
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