藤龙补中汤对大肠癌细胞全基因组启动子甲基化影响

目的观察藤龙补中汤对人大肠癌RKO细胞全基因组启动子甲基化的影响。方法采用藤龙补中汤处理大肠癌RKO细胞;试剂盒抽提DNA,免疫沉淀富集甲基化DNA,基因芯片检测全基因组基因启动子甲基化,Onto-Tools软件进行生物信息学分析。结果藤龙补中汤作用后,RKO细胞有6628个差异甲基化基因,其中甲基化基因3493个,去甲基化基因3135个。Ontology分析差异甲基化基因结果显示有4810个结构基因,4622个功能基因和4323个生物过程基因。在信号通路方面,有1103个差异甲基化基因,涉及信号通路75个,包括癌通路、MAPK通路、细胞因子-受体通路等信号通路。结论藤龙补中汤可调控大肠癌细胞多个基因启动子的甲基化,涉及多个生物过程与信号通路;基因启动子甲基化调控是藤龙补中汤作用的重要机制。

藤龙补中汤对大肠癌RKO细胞癌药靶基因表达的影响

目的 观察藤龙补中汤对人大肠癌RKO细胞癌药靶基因表达影响。方法 藤龙补中汤作用RKO细胞,TRIzol试剂提取RNA,试剂盒纯化RNA,药靶基因PCR芯片(Cancer Drug Targets PCR Array)检测基因表达。结果 藤龙补中汤作用RKO细胞后,PLK3和TP53表达升高,ABCC1、AURKA、BCL2、BIRC5、CDK2、CDK4、FLT4、HDAC1、HIF1A、MDM4、MTOR、NFKB1和PLK1表达降低,涉及细胞增殖、细胞周期、凋亡、细胞衰老、多药耐药、转移、淋巴管生成和表观遗传修饰。结论 藤龙补中汤可调控RKO细胞多个癌药靶基因表达,与藤龙补中汤对大肠癌细胞增殖、细胞周期、凋亡、细胞衰老、转移和表观遗传作用相关;藤龙补中汤还可能对大肠癌多药耐药和淋巴管生成有抑制作用。

藤龙补中汤对大肠癌RKO细胞转移相关基因表达影响

[目的]观察藤龙补中汤对人大肠癌RKO细胞转移相关基因表达影响。[方法]藤龙补中汤处理RKO细胞,TRIzol试剂提取RNA,试剂盒纯化RNA,肿瘤转移PCR芯片(Tumor metastasis PCR array)检测基因表达。[结果]藤龙补中汤作用RKO细胞后,CD82、CDH1、CDKN2a、KISS1、SSTR2和TIMP2表达升高,FLT4、CD44、FGFR4、ITGB3、MMP3、MMP9、SMAD2和TGFB1表达降低,涉及细胞粘附、移动、侵袭、基质重构、上皮-间质转化和淋巴管生成等与转移相关的生物过程,CD44还与大肠癌干细胞和循环大肠癌细胞相关。[结论]藤龙补中汤可调控RKO细胞多个转移相关基因表达,并可能对上皮-间质转化、大肠癌干细胞、循环大肠癌细胞和淋巴管生成有抑制作用。

藤龙补中汤对大肠癌RKO细胞癌通路基因表达影响

[目的]观察藤龙补中汤对人大肠癌RKO细胞癌通路基因表达影响。[方法]藤龙补中汤作用RKO细胞,TRIzol试剂提取RNA,试剂盒纯化RNA,PCR芯片(cancer pathway finder PCR array)检测癌通路基因表达。[结果]藤龙补中汤作用RKO细胞后,CASP9、FASLG和TERF1表达升高,BMI1、CDC20、CDH2、FOXC2、MAP2K1、MKI67、SNAI1、VEGF-C和XIAP表达降低,涉及细胞增殖、凋亡、细胞衰老、上皮-间质转化和淋巴管生成。[结论]藤龙补中汤可调控RKO细胞多个癌通路基因表达,与藤龙补中汤对大肠癌细胞增殖、凋亡、细胞衰老、上皮-间质转化和转移作用相关;藤龙补中汤还可能对大肠癌淋巴管生成有抑制作用。