狗舌草生物碱成分分析

为了更好地评价狗舌草的药理活性和毒性,利用溶剂萃取法从狗舌草中得到总生物碱,通过色谱和波谱技术对总生物碱进行了分离和鉴定。从TLC及GC-MS判断,狗舌草中至少含有4个双稠吡咯啶生物碱(PAs),GC-MS确定化合物 ～ 分别为千里光宁、千里光非灵和全缘千里光碱。经柱层析和制备性TLC得化合物 ,MS,IR及13CNMR鉴定其为当归酰天芥菜定;化合物 水解产物之一经制备性TLC分离得化合物 ,MS鉴定为天芥菜定。这些化合物的存在说明狗舌草可能具有抗肿瘤活性,并提示其对肝脏的毒性不可忽视。

狗舌草抗淋巴性白血病有效部位的急性毒性

利用体重 19～ 2 2 g的 BAL B/ c-C雌性小鼠 ,通过腹腔注射 ,从急性半数致死量 L D50 和供试鼠的临床表现等方面 ,检查了狗舌草 60 %乙醇提取物冻干粉的急性毒性。结果发现 ,狗舌草 60 %乙醇提取物对雌性 BAL B/ c-C小鼠腹腔注射的 LD50 为 ( 791.2 2± 170 .17) mg/ kg,95 %可信限为 63 9.15～ 979.49m g/ kg。急性死亡小鼠 (剂量达到 3 3 6.11mg/ kg以上 )在死前表现四肢抽搐 ,盲目运动 ,呼吸急促 ,翘尾 ;未死亡的小鼠表现食欲减退 ,反应迟钝 ,在随后的长期饲养中 。

狗舌草总黄酮的提取及其毒性试验

从狗舌草中提取分离到黄酮类化合物并测定其含量 ,用改良寇氏法测定总黄酮的小鼠LD50 为 ( 1392 52± 94 6 2 )mg/kg ,属于中等毒范围。初步表明其与临床牧区的狗舌草中毒病相关不大 ,可能与狗舌草的抗癌。

狗舌草提取物的长期和蓄积毒性及特殊毒性研究

【目的】对狗舌草体积分数60%乙醇提取物的毒理学安全性进行评价。【方法】利用C57L-L小鼠,以生理盐水为阴性对照,环磷酰胺为阳性对照,进行狗舌草体积分数60%乙醇提取物的90 d长期毒性试验、30 d蓄积试验。并采用小鼠骨髓微核试验、小鼠生殖机能试验和小鼠胎儿外观畸形检查,对狗舌草体积分数60%乙醇提取物的长期毒性、蓄积毒性和特殊毒性进行评价。【结果】90 d长期毒性试验未见供试小鼠临床表现、体重和病理变化异常,30 d蓄积试验未见供试小鼠死亡,给药组与阴性对照组小鼠骨髓微核率无显著差异(P>0.05);与阴性对照组相比,用药后受孕鼠的受孕率、每窝活胎数、平均胎儿重、吸收胎儿数和死胎数均无明显变化(P>0.05),供试小鼠胎儿未见明显的外观畸形(P>0.05)。【结论】狗舌草体积分数60%乙醇提取物无长期毒性,无蓄积毒性,无致突变性和致畸胎性。

狗舌草提取物诱导L1210细胞的凋亡

以环磷酰胺、槲皮素和单猪屎豆碱为参照,观察狗舌草60%乙醇提取物体外对L1210细胞的凋亡形态变化的影响;利用流式细胞术AnnexinⅤ-FITC/PI双参数法,研究狗舌草60%乙醇提取物对L1210细胞早期凋亡的影响,探讨狗舌草60%乙醇提取物致L1210细胞凋亡的机理。结果发现,狗舌草60%乙醇提取物能使L1210细胞发生典型的细胞凋亡,形成凋亡小体;狗舌草60%乙醇提取物引起的AnnexinⅤ-FITC+/PI-细胞百分比为86.8%,能诱导L1210细胞发生早期凋亡。

狗舌草提取物对L1210细胞的体外作用研究

利用淋巴性白血病L1 2 1 0细胞 ,以单猪屎豆碱、槲皮素和环磷酰胺为参照 ,检查狗舌草60 %乙醇提取物 (EX)对L1 2 1 0细胞生长情况的影响 ;通过L1 2 1 0细胞台盼蓝拒染率的测定 ,研究EX对L1 2 1 0细胞活力的影响。结果发现 ,一定剂量的EX、单猪屎豆碱、槲皮素和环磷酰胺具有明显的体外抑制淋巴性白血病L1 2 1 0细胞的作用 ,且这种作用具有明显的剂量依赖性。其中EX和槲皮素在体外对L1 2 1 0细胞的细胞毒性较小 ,而单猪屎豆碱在体外对L1 2 1 0细胞的细胞毒性较大。

猪狗舌草中毒的病理学研究

用质量分数为１０％的狗舌草饲料喂猪１４４ｄ，病理组织学特征变化为，肝脏出现巨肝细胞；肾脏近曲小管上皮细胞肿大，胞浆内陷；大脑神经细胞出现卫星化和噬神经现象，小脑浦肯野氏细胞肿胀，尼氏小体不清；心肌纤维颗粒变性，有的核变圆，淡染。透射电镜检查可见肝细胞核常染色质数量增加，异染色质边集，胞质内充满嵴溶解的线粒体，内质网及高尔基体消失；Ⅰ型肺泡上皮细胞核膜破裂；Ⅱ型肺泡上皮细胞游离端微绒毛增多，嗜锇性板层小体减少。

狗舌草总黄酮对L_(1210)细胞的体外作用研究

目的:研究狗舌草总黄酮对L1210细胞体外生长和细胞周期的影响。方法:用细胞计数法绘制细胞生长曲线,用细胞平均倍增时间(mPDT)检测L1210细胞增殖速度,台盼蓝拒染率测定细胞存活率,流式细胞术分析细胞周期。结果:狗舌草总黄酮能抑制L1210细胞生长且呈浓度依赖性,对L1210细胞的增殖具有显著抑制作用。S期细胞数目显著增加,并引起S-G2阻滞,从而阻断细胞周期的正常发展。结论:狗舌草总黄酮对L1210细胞体外生长、增殖有抑制作用,对细胞周期有阻滞作用,显示一定的抗肿瘤活性。

狗舌草中毒猪血液中吡咯代谢物的测定

用含 10 %狗舌草的饲料喂猪 144d ,进行了血液S—吡咯测定。染毒后第 8～ 96d ,试验猪血液S—吡咯TLC呈现较为明显的淡紫色斑 ,Rf值在 0 5 6～ 0 78之间 ;在试验的第 8d ,试验猪血液S—吡咯光密度值达 0 0 89± 0 0 0 7OD单位 。

狗舌草中总黄酮的提取工艺研究

目的:研究狗舌草中总黄酮的提取工艺并测定总黄酮含量。方法:采用单因素和正交试验相结合的方法,对提取时间、提取温度、提取次数、料液比4个因素进行研究,并以芦丁为标准品,紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:狗舌草总黄酮的料液比,提取温度影响较大,提取时间、提取次数相对较小。结论:最佳提取工艺:提取温度80℃,料液比1:10,提取时间3h,提取次数2次。