硼砂-对苯二甲酸电解液中AZ91D镁合金的阳极氧化处理(英文)

研究了硼砂-对苯二甲酸环保型电解液中AZ91D镁合金的阳极氧化.考察了对苯二甲酸对镁合金阳极氧化过程及其氧化膜性能的影响,并利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、能量散射谱(EDS)、动电化极化和电化学交流阻抗谱(EIS)等进行了分析表征.结果表明,对苯二甲酸的浓度对阳极氧化成膜过程、氧化膜的表面形貌、厚度、相结构和耐腐蚀性能都有重要影响.在硼酸盐电解液中加入适量的对苯二甲酸后,氧化电流密度降低,过度放电现象受到了明显的抑制,所制得的阳极氧化膜的质量也有了显著改善.氧化膜表面变得光滑、致密,膜厚度略有降低.氧化膜与镁合金基底的结合更紧密,而且其耐腐蚀性能也得到了明显增强.该研究对于镁合金阳极氧化处理工艺的环保化及阳极氧化膜质量的提高都具有积极意义.

PTA废水处理中厌氧生物滤池运行问题的研究

对仪征化纤厂处理精对苯二甲酸(PTA)废水的厌氧生物滤池AF进行氯化锂的示踪剂实验,发现实际运行中的AF内死区比例高达78.9%,对AF进行的不同高度的厌氧污泥的消耗葡萄糖活性、消耗乙酸活性实验发现,该AF的内部污泥存在生物活性低、生物相混乱的现象。经污泥的扫描电镜发现,AF底部污泥中细菌较少,而高处污泥中可以观察到丝状菌存在。作者对此展开分析并给出了相应的建议。

对苯二甲酸和1,4丁二醇的单酯化催化动力学

文章主要是研究了对苯二甲酸和1,4丁二醇的单酯化反应动力学。该酯化的反应级数是通过初始速率法测得的。该反应应用的催化剂是丁基锡酸和钛酸四丁酯。实验结果显示对苯二甲酸的反应级数是根据催化剂的不同而在2到0.7之间变化的。反应活化能和速率常数也分别被测得。

稀土金属(Nd)配合物的合成、表征及其性能研究

水热法合成了以对苯二甲酸和柠檬酸为配体的钕的配合物。通过红外、紫外、荧光、循环伏安法、热重分析对其进行了表征。结果表明，配合物在372 nm处具有较强的荧光发射峰，在-0.3～0.4 V的电势范围内研究配合物的电化学性质，研究结果表明，配合物在此电势范围内具有电化学活性。

火焰原子吸收光谱法分析精对苯二甲酸中锰、钴、铁、铬、钼和镍

采用火焰原子吸收光谱法分析精对苯二甲酸中的锰、钴、铁、铬、钼和镍。结果表明，精对苯二甲酸灰化温度600℃比较合适，六种金属标准曲线相关系数均大于0．9990，检出限在0．000726-0．009849μg／mL之间，分析结果最大相对误差10％，相对标准偏差5．0％，用硝酸和盐酸溶解灰份效果最好，加标回收率在90％-107％之间。

对苯二甲酸法合成聚醚酯弹性体的工艺研究

以对苯二甲酸(PTA)、1,4-丁二醇(BDO)、聚丁二醇醚(PTMG)为原料,在5 L多功能聚合实验装置上,采用PTA法合成聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)-聚丁二醇醚(PTMG)嵌段聚醚酯。结果表明:以钛酸四丁酯和乙酸锑组成的复合催化剂为宜,且其用量(占原料总量的质量分数)分别为0.050%,0.018%时最佳,钛酸四丁酯应在反应温度约为130℃时加入;优化的其他合成工艺条件如下:原料投料比n(BDO)∶n(PTA)1.7~1.8;助催化剂乙酸钠、乙酸镁用量(相对于原料BDO的质量分数)分别为100×10-6,150×10-6;酯化反应温度220~230℃,反应时间90~130 min;缩聚反应温度265~270℃,反应时间120~130 min。

对苯二甲酸诱导大鼠膀胱癌的分子病理学研究

目的 研究对苯二甲酸 (TPA)诱导大鼠膀胱肿瘤的分子病理学改变。方法 用喂饲法以5 0 0 0、5 0 0、5 0mg/kgTPA分别对SD大鼠连续染毒 90d。对大鼠进行普通病理学检查。用免疫组化法检测大鼠膀胱p5 3和增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达情况。结果 5 0 0 0mg/kgTPA染毒大鼠膀胱移行细胞癌发生率为 2 3 .5 %( 4 / 17) ,不典型增生率为 2 9.4 %( 5 / 17) ,单纯增生率为 4 1.2 %( 7/ 17) ;5 0 0mg/kgTPA染毒大鼠不典型增生率为 5 5 .6%( 10 / 18) ,单纯增生率为 11.1%( 2 / 18) ;5 0mg/kgTPA染毒大鼠单纯增生率为 5 8.8%( 10 / 17) ;对照组大鼠单纯增生率为 5 .6%( 1/ 18)。TPA染毒大鼠PCNA的表达与病理改变呈等级正相关 (rs=0 .79) ,与染毒剂量呈直线相关 [P <0 .0 1,rate=0 .183+0 .0 5 7×dose(g) ];P5 3蛋白在各组大鼠中均未见明显表达。结论 TPA可诱导大鼠PCNA的过度表达 ,与膀胱移行细胞癌的发生发展有一定的关系 ,p5 3基因的表达与膀胱癌关系不明显。