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Over-expression of Testis-specific Expressed Gene 1 Attenuates the Proliferation and Induces Apoptosis of GC-1spg Cells 被引量:1
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作者 顾朝辉 田凤艳 +6 位作者 普嘉瑞 郑丽端 梅红 曾甫清 杨锦建 阚全程 童强松 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2014年第4期535-541,共7页
The effects of over-expression of testis-specific expressed gene 1(TSEG-1) on the viability and apoptosis of cultured spermatogonial GC-1spg cells were investigated, and the immortal spermatogonial cell line GC-1spg... The effects of over-expression of testis-specific expressed gene 1(TSEG-1) on the viability and apoptosis of cultured spermatogonial GC-1spg cells were investigated, and the immortal spermatogonial cell line GC-1spg(CRL-2053?) was obtained as the cell model in order to explore the function of TSEG-1. We transfected the eukaryotic vector of TSEG-1, named as pEGFP-TSEG-1 into cultured spermatogonial GC-1spg cells. Over-expression of TSEG-1 inhibited the proliferation of GC-1spg cells, and arrested cell cycle slightly at G0/G1 phase. Transfection of TSEG-1 attenuated the transcript levels of Ki-67, PCNA and cyclin D1. In addition, over-expression of TSEG-1 induced early and late apoptosis, and reduced the mitochondrial membrane potential of GC-1spg cells. Moreover, transfection of TSEG-1 significantly enhanced the ratio of Bax/Bcl-2 and transcript levels of caspase 9, and decreased the expression of Fas and caspase 8 in GC-1spg cells. These results indicated over-expression of TSEG-1 suppresses the proliferation and induces the apoptosis of GC-1spg cells, which establishes a basis for further study on the function of TSEG-1. 展开更多
关键词 testis-specific expressed gene 1 APOPTOSIS gene expression
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睾丸特异表达基因-1在小鼠隐睾模型中的表达及其意义 被引量:3
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作者 顾朝辉 曾甫清 童强松 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期239-241,共3页
目的 探讨睾丸特异表达基因-1(TSEG-1)在小鼠隐睾模型中的定位、定量表达变化及其意义.方法 将46只雄性昆明新生小鼠随机分为对照组(n=10)、丙二醇(溶剂)注射组(n=15)、17β-雌二醇注射组(n=21),应用苏术素-伊红(HE)染色观... 目的 探讨睾丸特异表达基因-1(TSEG-1)在小鼠隐睾模型中的定位、定量表达变化及其意义.方法 将46只雄性昆明新生小鼠随机分为对照组(n=10)、丙二醇(溶剂)注射组(n=15)、17β-雌二醇注射组(n=21),应用苏术素-伊红(HE)染色观察睾丸组织形态学改变,原位杂交、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和实时定量PCR检测TSEG-1 mRNA的定位和定量变化.结果 17β-雌二醇注射组发生隐睾,而对照组和丙二醇注射组睾丸位置正常.与对照组比较,17β-雌二醇组睾丸组织80%曲精小管管腔消失,Ⅰ~Ⅳ级生精细胞数目减少,60%精母细胞或精子细胞核皱缩,90%精子发生障碍.在对照组睾丸组织中,TSEG-1 mRNA表达水平是模型组25倍,主要定位于精母细胞和早期精子细胞,而隐睾组TSEG-1 mRNA表达水平显著下调.结论 17β-雌二醇诱导小鼠隐睾模型是制作隐睾模型的有效方法 ,新基因TSEG-1可能参与雌激素诱导隐睾模型的发生过程. 展开更多
关键词 17Β-雌二醇 隐睾 睾丸特异表达基因-1
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睾丸特异表达基因-1在乙醇致小鼠睾丸损伤模型中的表达及意义 被引量:1
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作者 顾朝辉 田凤艳 +6 位作者 李冠儒 贾占奎 孟政雷 孙科 魏金星 杨锦建 阚全程 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1530-1532,F0004,共4页
目的 探讨睾丸特异表达基因-1(TSEG-1)在乙醇致小鼠睾丸损伤模型中的表达变化及意义。方法 首先建立乙醇致睾丸损伤模型,将12只雄性昆明小鼠随机分为对照组和实验组,每组6只,用生理盐水稀释无水乙醇为15%浓度。实验组小鼠每天按3 g乙... 目的 探讨睾丸特异表达基因-1(TSEG-1)在乙醇致小鼠睾丸损伤模型中的表达变化及意义。方法 首先建立乙醇致睾丸损伤模型,将12只雄性昆明小鼠随机分为对照组和实验组,每组6只,用生理盐水稀释无水乙醇为15%浓度。实验组小鼠每天按3 g乙醇(15%,V/V)/kg体质量,腹腔内注射14 d,对照组为等体积生理盐水。应用苏木素-伊红(HE)染色鉴定睾丸组织形态学变化,实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测TSEG-1 mRNA变化,采用免疫组织化学和Western blot检测其蛋白变化。结果 乙醇组睾丸HE染色结果提示,与对照组比较,乙醇组睾丸组织85.6%曲精小管管腔消失,I-Ⅳ级生精细胞数目减少,78.2%精母细胞或精子细胞核皱缩。在乙醇组睾丸组织中,TSEG-1 mRNA表达水平(7.500±0.657,n=6)较对照组(0.985±0.231,n=6)显著增加,差异有统计学意义(t=22.915,P〈0.01)。同时,乙醇组TSEG-1蛋白质较生理盐水组显著增加,经Quantity One软件分析灰度值后,与管家基因甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)比较,乙醇组TSEG-1蛋白(1.360±0.202,n=6)较生理盐水组(0.330±0.112,n=6)表达增加达4倍,差异有统计学意义(t=10.69,P〈0.01)。结论 乙醇致小鼠睾丸损伤模型是研究睾丸损伤的可靠模型,TSEG-1可能参与乙醇致睾丸损伤模型的分子发生过程。 展开更多
关键词 乙醇 睾丸损伤 睾丸特异表达基因-1
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