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Tet阻遏物-四环素复合体的结构和抗生素耐药性的调节
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作者 方金瑞 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 北大核心 1995年第6期415-417,共3页
最频繁地发生的革兰阴性细菌对四环素类抗生素耐药是由Tet阻遏物的药物识别作用所触发的。其引起阻遏物-操作子DNA复合物的缔合作用,使耐药蛋白质TetA能够得以表达,TetA负责四环素的活性外排。Tet阻遏物与四环素-镁复合的二聚体的2.5A... 最频繁地发生的革兰阴性细菌对四环素类抗生素耐药是由Tet阻遏物的药物识别作用所触发的。其引起阻遏物-操作子DNA复合物的缔合作用,使耐药蛋白质TetA能够得以表达,TetA负责四环素的活性外排。Tet阻遏物与四环素-镁复合的二聚体的2.5A分辨度的结晶结构揭示着详细的药物识别作用。与其他DNA结合蛋白质相比较,阻遏物的操作与结合的螺旋-转角-螺旋结构的方向是反转的。 展开更多
关键词 抗生素 tet阻遏物 结构 四环素类
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