期刊文献+
共找到209篇文章
< 1 2 11 >
每页显示 20 50 100
Comparative Pertussis Antibody Response of Nigerian Children to Diphtheria, Pertussis, Tetanus (DPT) and Pentavalent Vaccines
1
作者 Emmanuel Eyo Ekanem Glory Ekpo Bassey +1 位作者 Henry Chima Okpara Eyong Komomo Ibor 《World Journal of Vaccines》 2020年第3期43-53,共11页
<strong>Background:</strong> In Nigeria Pentavalent vaccine had replaced Diphtheria-Pertussis- Tetanus [DPT] vaccine in the prevention of pertussis since 2012. <strong>Aims and Objectives:</strong... <strong>Background:</strong> In Nigeria Pentavalent vaccine had replaced Diphtheria-Pertussis- Tetanus [DPT] vaccine in the prevention of pertussis since 2012. <strong>Aims and Objectives:</strong> The aim of this study was to compare the anti-pertussis immunoglobin G (IgG) response of children who received DPT with those who received the pentavalent vaccine. <strong>Subjects and Methods:</strong> This study was carried out in Akpabuyo LGA of Cross River State from April to June 2016. It was a cross-sectional survey of anti-pertussis IgG levels in children aged 6 months to 5 years who received DPT and those who received pentavalent vaccine. IgG antibody levels were determined using enzyme-linked immunosorbent assay. The protective level was set at >11 DU according to manufacturer’s cut off point. <strong>Results:</strong> Seventy eight out of 230 children [33.9%] who had received DPT had protective levels of anti-pertussis IgG compared to 74 out of 192 children [38.5%] who had received pentavalent vaccine. The difference was not statistically significant [<em>p</em> = 0.61]. The median IgG antibody level in those who received DPT was 8.0 DU (interquartile range (IQR) 4.0 - 13.0) compared with 9.0 DU (IQR) 4.0 - 15.0 in those who received pentavalent vaccine [<em>p</em> = 0.18]. No single factor investigated predicted the development of protective levels of antibody in the multivariate analysis. <strong>Conclusion/Recommendation:</strong> There was no difference in the antipertussis antibody response between DPT and pentavalent vaccines recipients. Further study is needed to elucidate factors that could be responsible for low anti-pertussis antibody response in this population. 展开更多
关键词 Anti-Pertussis Immunoglobulin G Diphtheria-Pertussis-tetanus Pentavalent vaccine COMPARATIVE
下载PDF
Epidemiological and Clinical Characteristics of Non-neonatal Tetanus Patients in Guangxi,China:An 11-year Retrospective Study(2011–2021)
2
作者 KANG Yi Wen MAI Guo Feng +8 位作者 ZHU Xiao Ling DENG Shang Qin YANG Shi Xiong TENG Hong Li YUAN Zong Xiang MO Chu Ye LIN Jian Yan YE Li TANG Hua Min 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2023年第9期880-885,共6页
Tetanus is the only non-communicable disease among vaccine-preventable infectious diseases.It is caused by an infection with Clostridium tetanus bacterium and is characterized by continuous tonic contraction and parox... Tetanus is the only non-communicable disease among vaccine-preventable infectious diseases.It is caused by an infection with Clostridium tetanus bacterium and is characterized by continuous tonic contraction and paroxysmal spasms of skeletal muscles throughout the body[1]. 展开更多
关键词 tetanus vaccinE NEONATAL
下载PDF
Diphtheria and Tetanus Antibody Persistence in Indian Pre-school Children and Response to a Booster Dose of DT Vaccine.
3
作者 Ajit M. Satwekar Shireen S. Telang +3 位作者 Nilesh A. Ghorpade Prajakt J. Barde Moreshwar R. Patwardhan Prasad S. Kulkarni 《World Journal of Vaccines》 2011年第1期5-9,共5页
Despite effective vaccines, diphtheria (D) resurged recently in the former socialistic block, and tetanus (T) still occurs in less privileged countries. We studied the antibody persistence for D and T in Indian pre-sc... Despite effective vaccines, diphtheria (D) resurged recently in the former socialistic block, and tetanus (T) still occurs in less privileged countries. We studied the antibody persistence for D and T in Indian pre-school children who had received four doses of DTP vaccine and subsequently, the response to a booster dose. Anti-D and anti-T IgG antibodies prior to and one month after a DT vaccine were measured by ELISA in 223 healthy children of 4-6 years who had previously received four doses of the triple vaccine. Adverse reactions were monitored for one month. While 30% and 14% of subjects were susceptible to D and T, respectively, 98% and 100% of them attained seroprotection post-vaccination. Both responses were significant. Local, but not systemic reactions except fever were rather common. A high proportion of the Indian pre-school population is susceptible to D and T, despite of receiving four doses. The current policy of giving the fifth dose at this age is appropriate. 展开更多
关键词 DIPHTHERIA tetanus antibodies India PRESCHOOL children DT vaccinE
下载PDF
Safety Evaluation of a Potent Tetanus Vaccine (250 Lf) in Guinea Pigs (Cavia procellus)
4
作者 N.SETHI R.K.SRIVASTAVA +1 位作者 R.K.SINGH S.SRIVASTAVA 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 1990年第3期364-371,共8页
A subacute toxicity study of a potent tetanus toxoid (250 Lf) was carried out in guinea pigs.The toxoid was injected subcutaneously at the nape of the neck at dose levels of 1.0, 1.5.and 2.0 ml in Groups Ⅱ. Ⅲ. and ... A subacute toxicity study of a potent tetanus toxoid (250 Lf) was carried out in guinea pigs.The toxoid was injected subcutaneously at the nape of the neck at dose levels of 1.0, 1.5.and 2.0 ml in Groups Ⅱ. Ⅲ. and Ⅳ, respectively.In the controls (Group Ⅰ) 2.0 ml of aluminum phosphate suspension was given in each injection.Periodic evaluations of body weight, food/water intake, general observable behavior, hematology.and blood chemistry in toxoid-injected guinea pigs were similar to those in control guinea pigs.Thus, the toxoid did not cause any side effects up to four times the dose proposed for humans.1990 Academic Press, Inc. 展开更多
关键词 Cavia procellus Safety Evaluation of a Potent tetanus vaccine LF in Guinea Pigs
下载PDF
Teratogenicity Studies of a New Potent Tetanus Vaccine in Rabbit (Oryctolagus cuniculus)
5
作者 N.SETHI R.K.SRIVASTAVA R.K.SINGH 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 1991年第3期327-331,共5页
Glaxo Laboratories, Bombay, have prepared a potent tetanus vaccine of 250 Lf as a substitute of the previous 5 Lf tetanus vaccine. The safety evaluation of the vaccine has been reported, but the teratogenic potential ... Glaxo Laboratories, Bombay, have prepared a potent tetanus vaccine of 250 Lf as a substitute of the previous 5 Lf tetanus vaccine. The safety evaluation of the vaccine has been reported, but the teratogenic potential was not studied. In the experiment reported herein we have studied the teratogenic action of the vaccine in the progeny of rabbits. No congenital anomalies were observed. 展开更多
关键词 In Oryctolagus cuniculus Teratogenicity Studies of a New Potent tetanus vaccine in Rabbit
下载PDF
Difference of the Pain during the DPT (Diphtheria-Pertussis-Tetanus) Vaccination
6
作者 Yuichirou Tsuji Izumi Ichihashi +1 位作者 Kouji Morita Kazuo Itabashi 《World Journal of Vaccines》 2012年第2期91-95,共5页
Background: The objective of this study is to determine whether analyze of the infant’s pain associated with diphtheria-pertussis-tetanus (DPT) immunization is useful for vaccination in children. It is not known whet... Background: The objective of this study is to determine whether analyze of the infant’s pain associated with diphtheria-pertussis-tetanus (DPT) immunization is useful for vaccination in children. It is not known whether the immunization pain can be prevented with the adequate choice of DPT vaccines among several manufacturers in Japan. Further, it is not clear whether the difference of the reaction during vaccination between gender and age. Design: Three manufacturer’s Japanese DPT vaccines were used in this study. The parents assessed their infant’s pain on a modified visual analogue scale (MVAS), the start of the crying and total crying time during the immunization. Results: The A manufacturer’s DPT vaccine was significantly lower on the proportion of crying, the duration of crying and MVAS score than the other two manufacturer’s DPT vaccines. The proportion of crying, the duration of crying and MVAS score was lower in the boy than in the girl. On the other hand, it had not found the difference of their reactions with age. Conclusions: Our studies have found that the adequate choice of DPT vaccine decreased vaccination pain. The studies also indicate that some tendencies with vaccinations were shown in children. To consider these tendencies was useful in performing less painful vaccination. 展开更多
关键词 Diphtheria-Pertussis-tetanus vaccine IMMUNIZATION PAIN THIMEROSAL Phenoxyethanol Questionnaire
下载PDF
Seroimmunity to Tetanus and Diphtheria among Immunocompetent Adult Patients Admitted to a Tertiary Hospital for Any Reason
7
作者 Hamid Reza Naderi Fereshte Sheybani +1 位作者 Bezat Amiri Mehdi Jabbari Nooghabi 《World Journal of Vaccines》 2018年第1期21-29,共9页
Ignoring the importance of receiving booster doses of vaccines in vast majority of adults could result in their lack of immunity against tetanus and diphtheria. In this prospective cohort study all immunocompetent adu... Ignoring the importance of receiving booster doses of vaccines in vast majority of adults could result in their lack of immunity against tetanus and diphtheria. In this prospective cohort study all immunocompetent adults ≥ 40 years old who were admitted for any reason during the time period of the survey were enrolled and antibody levels against tetanus and diphtheria were measured. 84 patients (48%) were 40 - 60 years old and 93 (52%) subjects aged older than 60 years. In general, anti-tetanus antibody titer was <0.1 IU/mL (non-immune range) in 83 people (46.9%). For anti-diphtheria antibody, 74 (41.8%) were considered non-immune. Of all people whose tetanus antibody level was <0.1, 19 had a complete history of childhood diphtheria and tetanus immunization and 64 had unknown vaccination history. Among people with diphtheria antibody levels < 0.1, 18 (24.3%) had complete history of childhood vaccination and 56 (75.6%) had unknown history. 展开更多
关键词 Diphtheria-tetanus vaccine BOOSTER IMMUNIZATION Active Immunity
下载PDF
贵州省医疗机构外伤后破伤风预防处置现状调查
8
作者 张丹丹 赵玲璐 +8 位作者 刘铭 任丽娟 芮莉萍 徐飞 李阳 瞿彬 郭豫 冯磊 雷世光 《贵州医药》 CAS 2024年第10期1558-1560,共3页
目的了解贵州省外伤后破伤风预防处置现状和医务人员破伤风防病知识知晓情况,为制定破伤风预防处置规范提供依据。方法实地调查全省所有三级甲等医院28家、所有县(区)人民医院87家;从贵州省免疫规划信息管理系统获取破伤风疫苗接种剂次... 目的了解贵州省外伤后破伤风预防处置现状和医务人员破伤风防病知识知晓情况,为制定破伤风预防处置规范提供依据。方法实地调查全省所有三级甲等医院28家、所有县(区)人民医院87家;从贵州省免疫规划信息管理系统获取破伤风疫苗接种剂次;设计问卷随机抽取部分医院开展医务人员破伤风防病知识知晓情况调查。结果外伤后破伤风预防处置,5.21%的医疗机构只开展外伤处置,仅13.04%的医疗机构同时开展疫苗接种服务和被动免疫制剂注射,其余81.74%的医疗机构只开展破伤风被动免疫制剂注射服务。近5年,全省共接种破伤风疫苗24862剂次,年均仅4972剂次。与同期狂犬疫苗比,使用量极少。医务人员破伤风防病知识知晓率为30.60%,其中,含破伤风类毒素成分疫苗种类知晓率最低,仅11.72%,儿童含破伤风类毒素成分疫苗免疫规划程序知晓率最高,为62.76%。2021年1月1日至2023年6月30日,115家医疗机构诊断破伤风93例,其中28家三级甲等医院诊断62例,占66.67%。结论贵州省破伤风暴露后预防处置服务的可及性和规范性亟待提高,存在仅单纯使用破伤风被动免疫制剂、忽视除儿童常规免疫以外含破伤风类毒素成分疫苗的现象。医务人员对相关知识认知不足,有待进一步培训提高。 展开更多
关键词 破伤风 外伤后预防 疫苗 医务人员 知晓率
下载PDF
吸附破伤风疫苗加强免疫后7天抗体水平变化
9
作者 庄天从 吕新军 王传林 《首都公共卫生》 2024年第2期91-94,共4页
目的 明确吸附破伤风疫苗加强免疫后早期破伤风抗体(tetanus antibody, TAB)水平变化情况。方法 对2019—2021年在晋江市罗山街道社区卫生服务中心就诊的1978年以后出生的已完成含破伤风类毒素疫苗(tetanus toxoid-containing vaccine, ... 目的 明确吸附破伤风疫苗加强免疫后早期破伤风抗体(tetanus antibody, TAB)水平变化情况。方法 对2019—2021年在晋江市罗山街道社区卫生服务中心就诊的1978年以后出生的已完成含破伤风类毒素疫苗(tetanus toxoid-containing vaccine, TTCV)免疫规划5年以上的269例受试者加强免疫1剂破伤风类毒素(tetanus toxoid, TT),观察免疫后7 d TAB水平变化。结果 269例受试者中,加强免疫前TAB<0.01 IU/mL和0.01~0.09 IU/mL的受试者分别占29.4%和70.6%;加强免疫后7 d, TAB≥0.01 IU/mL的受试者达82.9%,TAB≥0.10 IU/mL的受试者达37.2%;加强免疫前后,不同TAB水平的受试者比例差异有统计学意义(χ2=123.05,P<0.001)。加强免疫后7 d,男、女性受试者中TAB≥0.10 IU/mL的受试者分别占35.6%和38.7%;12~<21岁、21~<31岁和31~42岁组受试者中TAB≥0.10 IU/mL的受试者分别占55.3%、36.8%和20.3%。结论 已完成全程TTCV免疫规划5年以上人群TT加强免疫后7 d约1/3的受试者可以获得有效免疫保护。 展开更多
关键词 破伤风 破伤风疫苗 加强免疫 破伤风抗体
下载PDF
两种不同成分吸附破伤风疫苗预防接种安全性评价
10
作者 庄天从 王传林 吕新军 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2024年第8期1094-1097,共4页
目的 评价两种市售不同成分吸附破伤风疫苗(adsorbed tetanus vaccine)预防接种的安全性。方法 2021年4月—10月在晋江市罗山街道社区卫生服务中心动物致伤科招募接种吸附破伤风疫苗的11周岁以上就诊患者741例。患者自主选择接种两种不... 目的 评价两种市售不同成分吸附破伤风疫苗(adsorbed tetanus vaccine)预防接种的安全性。方法 2021年4月—10月在晋江市罗山街道社区卫生服务中心动物致伤科招募接种吸附破伤风疫苗的11周岁以上就诊患者741例。患者自主选择接种两种不同成分吸附破伤风疫苗中的一种,A组293例接种吸附破伤风疫苗A(不含硫柳汞),B组448例接种吸附破伤风疫苗B(含硫柳汞)。比较两组预防接种后的不良事件(AEs)情况。结果 A组、B组中分别有29例、22例发生AEs,AEs发生率分别为9.90%(29/293)、4.91%(22/448),两组之间差异有统计学意义(χ^(2)=6.87, P=0.009)。不同年龄人群中,≥61岁人群在A组、B组的AEs发生率分别为6.67%(3/45)、0.00%(0/64),差异具有统计学意义(χ^(2)=12.43, P=0.036)。不同AEs类型中,疼痛在A组、B组的发生率分别为7.85%(23/293)、3.57%(16/448),差异具有统计学意义(χ^(2)=6.50, P=0.011)。在AEs持续时间方面,症状出现时间<24 h的患者在A组、B组AEs发生者中分别占44.83%(13/29)、72.72%(16/22),差异具有统计学意义(χ^(2)=3.98, P=0.046)。结论 不同成分的吸附破伤风疫苗均具有良好的预防接种安全性,但是AEs表现存在差异,A组人群的AEs发生率高于B组,但症状持续时间少于B组。 展开更多
关键词 破伤风 破伤风疫苗 不良事件 安全性
下载PDF
Efficacy of the vaccination in inflammatory bowel disease 被引量:2
11
作者 Elisa Carrera Rebeca Manzano Elena Garrido 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2013年第9期1349-1353,共5页
Inflammatory bowel disease (IBD) is associated with conditions that may predispose to infections, such as the lack of an appropriate innate immune response to infectious agents, malnutrition, surgery, and immunosuppre... Inflammatory bowel disease (IBD) is associated with conditions that may predispose to infections, such as the lack of an appropriate innate immune response to infectious agents, malnutrition, surgery, and immunosuppressive and biological drugs. Some of these infections may be preventable by vaccination. Therefore, for this particular patient population, the benefits of implementing a well-established immunization protocol in daily clinical practice are potentially even greater than for the general population. In recent years international consensus guidelines have been published, but in spite of theses recommendations, studies have shown that a significant number of patients with IBD remain inadequately immunized. Another important issue regarding immunization in this population is that vaccine efficacy among patients receiving immunosuppressive therapies has been variable. In a healthy population, a humoral immune response to hepatitis B vaccination (HBV) is expected in > 90%, whereas a much lower rate is achieved in the IBD patients. Immunosuppressive, anti-tumor necrosis factor therapy and disease activity have been implicated in the impaired efficacy of the vaccination. The serological response to HBV should be confirmed and patients with an inadequate response should receive a second full series of vaccine. Modified dosing regimens, including doubling the standard antigen dose, might increase the effectiveness. Response to influenza, pneumococcal and tetanus immunization is still not clear, as there are studies that show a normal response to the vaccination while others demonstrate a lack of efficacy. We pose a series of questions on the efficacy of the different vaccinations recommended for IBD patients and attempt to answer them using scientific evidence. 展开更多
关键词 vaccinATION EFFICACY Infections Immunization Inflammatory bowel disease IMMUNOSUPPRESSIVE MEDICATIONS Hepatitis B vaccines Influenza vaccines PNEUMOCOCCAL vaccines tetanus vaccines
下载PDF
基于Ablett分级法对成人破伤风患者临床特征及住院费用分析 被引量:1
12
作者 张兴文 王涛 +3 位作者 刘绍祖 徐静 张楠 李宏涛 《中国社区医师》 2023年第16期64-66,共3页
目的:基于Ablett分析法对54例成人破伤风患者的临床特征及住院费用进行分析,为破伤风的诊治和预防提供依据。方法:选取2011年5月—2021年5月湖南省人民医院暨湖南师范大学附属第一医院急诊科收治的成人破伤风患者54例为研究对象。对54... 目的:基于Ablett分析法对54例成人破伤风患者的临床特征及住院费用进行分析,为破伤风的诊治和预防提供依据。方法:选取2011年5月—2021年5月湖南省人民医院暨湖南师范大学附属第一医院急诊科收治的成人破伤风患者54例为研究对象。对54例成人破伤风患者的流行病学特征、临床特征及住院费用等数据进行分析。结果:54例成人破伤风患者中,平均年龄(55.1±11.9)岁,>40岁49例(90.7%);农民22例(40.7%),进城务工人员7例(13.0%);49例有明确外伤史;平均潜伏期9.0 (4.2,16.8)d;平均住院时间18.0 (13.0,24.8)d;呼吸机使用时间为0(0,11.8)d;住院费用47 670(18 000,76 750)元。Ablett分级为Ⅳ级的破伤风患者住院时间、呼吸机使用时间、住院费用多于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:成人破伤风患者具有明显的年龄和职业特征,Ablett分级可以评估病情严重程度和住院费用。 展开更多
关键词 成人破伤风 Ablett分级法 住院费用 破伤风疫苗
下载PDF
吸附破伤风疫苗发生AEFI的病例报告分析
13
作者 李宏涛 杜晓琴 +2 位作者 李强 张汉青 李洪光 《当代医药论丛》 2023年第3期192-196,共5页
目的:研究分析吸附破伤风疫苗发生预防接种不良事件(AEFI)的相关因素及安全性。方法:对2017年2月至2022年3月31日出库的吸附破伤风疫苗5004603支以及发生AEFI的194例患者的相关资料进行回顾性分析,包括发生AEFI的临床表现、年龄、性别... 目的:研究分析吸附破伤风疫苗发生预防接种不良事件(AEFI)的相关因素及安全性。方法:对2017年2月至2022年3月31日出库的吸附破伤风疫苗5004603支以及发生AEFI的194例患者的相关资料进行回顾性分析,包括发生AEFI的临床表现、年龄、性别及联合使用其他疫苗等情况。结果:在194例接种吸附破伤风疫苗后发生AEFI的患者中,发生一般反应的患者有172例,发生异常反应的患者有14例,发生偶合症的患者有5例,发生心因性反应的患者有3例;在各年龄段人群中,31~50岁人群接种吸附破伤风疫苗后发生AEFI的比率最高,达27.32%。194例患者中,119例痊愈,61例好转,1例上报时处于治疗中,13例不详(1例偶合症,12例一般反应)。结论:吸附破伤风疫苗安全有效,发生的AEFI多为一般反应,无需特殊处理,但同时联合接种其他疫苗可增加AEFI的发生率。 展开更多
关键词 吸附破伤风疫苗 预防接种不良事件 临床表现 联合使用疫苗 安全性
下载PDF
吸附无细胞百白破联合疫苗疑似预防接种异常反应监测分析 被引量:27
14
作者 兰蓓 张东彦 +2 位作者 王中战 张建军 赵建忠 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1050-1052,共3页
目的分析吸附无细胞百白破联合疫苗(DTaP)疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价DTaP预防接种的安全性和AEFI监测系统的运转情况。方法通过疑似预防接种异常反应信息管理系统和中国免疫规划监测信息管理系统,收集北京市丰台区2008... 目的分析吸附无细胞百白破联合疫苗(DTaP)疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价DTaP预防接种的安全性和AEFI监测系统的运转情况。方法通过疑似预防接种异常反应信息管理系统和中国免疫规划监测信息管理系统,收集北京市丰台区2008—2011年报告的AEFI个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析。结果北京市丰台区2008—2011年DTaP AEFI个案61例,报告发生率为13.88/10万剂次,2008、2009、2010、2011年DTaP AEFI发生率比较,差异有统计学意义(χ2=17.312,P=0.001);其中2011年AEFI发生率高于2009年,差异有统计学意义(χ2=11.018,P=0.001)。不同剂次DTaP AEFI发生率比较,差异有统计学意义(χ2=95.586,P=0.000);其中第4剂次DTaPAEFI发生率高于第1、2、3剂次,差异有统计学意义(χ2值分别为38.604、39.805和35.105,P=0.000)。主要报告月份为5—8月。一般反应50例(11.38/10万剂次),以重度发热(≥38.6℃)和(或)局部红肿(>2.5 cm)和(或)局部硬结为主要表现;异常反应9例(2.05/10万剂次),以过敏性皮疹为主要表现;偶合症2例(0.46/10万剂次)。结论 DTaP上市后具有较好的预防接种安全性,AEFI监测系统运转正常,对评价疫苗的安全性提供科学依据。 展开更多
关键词 白喉-破伤风-百日咳菌苗 接种 预防接种异常反应
下载PDF
用无细胞百日咳抗原配制的吸附精制百白破制剂的特性和人群反应及血清学效果 被引量:11
15
作者 张嘉铭 刘德铮 +12 位作者 王瑛 肖詹蓉 李万臣 杨景芳 周云冲 傅惠兰 丁兆松 侯启明 关瑛 祖涛 周安群 赵金锁 凌国荣 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1993年第3期131-135,共5页
用50L发酵罐培养百日咳菌,经硫酸铵盐析法提取保护性抗原,戊二醛解毒后,与白喉、破伤风类毒素及Al(OH)_3配合制成的吸附精制百白破制剂(APDT),质量符合规程要求。给3~5月龄婴幼儿接种后全身和局部副反应很低,与现行吸附百白破制剂(WPDT... 用50L发酵罐培养百日咳菌,经硫酸铵盐析法提取保护性抗原,戊二醛解毒后,与白喉、破伤风类毒素及Al(OH)_3配合制成的吸附精制百白破制剂(APDT),质量符合规程要求。给3~5月龄婴幼儿接种后全身和局部副反应很低,与现行吸附百白破制剂(WPDT)有非常显著性差异。免后血清中抗-PT和抗-FHA抗体均有显著增长,与WPDT制剂组相比,APDT的抗-PT和抗-FHA抗体增长更为显著。APDT免后抗白喉、抗破伤风抗体滴度均超过保护水平。本制剂的质量及免疫效果均达到了国外同类产品水平。 展开更多
关键词 百日咳 白喉 破伤风 混合菌苗 特性
下载PDF
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗的研制 被引量:6
16
作者 李贵凡 郑海发 尹姗姗 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第9期790-791,共2页
目的研制无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP/Hib)。方法按不同抗原配比配制3组联合疫苗,分别检测疫苗的效价及安全性,从中选择最佳配比配制3批联合疫苗,并用相应批原液,按相同配比配制3批DTaP和3批Hib疫苗作为对照,检测联合疫... 目的研制无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP/Hib)。方法按不同抗原配比配制3组联合疫苗,分别检测疫苗的效价及安全性,从中选择最佳配比配制3批联合疫苗,并用相应批原液,按相同配比配制3批DTaP和3批Hib疫苗作为对照,检测联合疫苗中抗原的相容性。结果3组配比的联合疫苗效价及安全性均达到《中国药典》三部(2005版)要求,联合疫苗中以每毫升含AcP18μgPN、D25Lf、T7Lf和Hib多糖抗原20μg为最佳配比。动物实验证明联合疫苗各抗原间不存在免疫干扰。结论已成功研制4种抗原配比合理的DTaP/Hib联合疫苗。 展开更多
关键词 无细胞百白破疫苗 b型流感嗜血杆菌疫苗 联合疫苗
下载PDF
国产吸附破伤风疫苗用于成人加强免疫的安全性及免疫原性观察 被引量:3
17
作者 梁祁 戴启刚 +4 位作者 顾晟年 王诗远 李洪光 彭志行 胡月梅 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期51-57,共7页
目的:评价成都欧林生物科技股份有限公司研制的吸附破伤风疫苗用于成人加强免疫的临床安全性与免疫原性。方法:分两阶段开展:第一阶段采用开放性设计,评价试验疫苗的安全性,在确认安全性的情况下开展第二阶段试验;第二阶段采用单中... 目的:评价成都欧林生物科技股份有限公司研制的吸附破伤风疫苗用于成人加强免疫的临床安全性与免疫原性。方法:分两阶段开展:第一阶段采用开放性设计,评价试验疫苗的安全性,在确认安全性的情况下开展第二阶段试验;第二阶段采用单中心、随机、盲法、同类制品平行对照的试验设计,选择18~30岁的常住健康人群,按1∶1的比例随机接种试验疫苗和阳性对照疫苗,使用日记卡记录接种后28 d内的不良反应/事件发生情况。采集免疫前和免疫后28 d的血液标本,使用标准酶联免疫吸附试验方法进行破伤风类毒素抗体浓度检测。结果:第一阶段招募30名受试者,试验疫苗接种后7 d内总体不良反应为33.3%;第二阶段试验组和阳性对照组各入组600人,总体不良反应发生率分别为30.7%和31.5%,以轻中度不良反应为主,最常见接种局部和全身不良反应分别为疼痛和发热,不良反应的发生在组间差异无统计学意义(P≥0.05)。加强免疫后试验组与阳性对照组均诱导较强的免疫反应:破伤风抗体浓度达到保护性水平的受试者比例均达到100%,GMC分别为3.38、3.16 U/ml。结论:成都欧林生物科技股份有限公司研制的吸附破伤风疫苗具有良好的安全性和免疫原性,适用于成人进行加强免疫和进一步进行联合疫苗的研制。 展开更多
关键词 吸附破伤风疫苗 安全性 免疫原性 加强免疫
下载PDF
2015-2017年桂林市全人群破伤风流行特征调查 被引量:19
18
作者 麦浩 刘颖 +1 位作者 龙虎 熊昊 《中国急救复苏与灾害医学杂志》 2018年第11期1084-1086,共3页
目的掌握桂林市全人群破伤风流行病学特征,为做好破伤风防控提供依据。方法收集2015-2017年桂林市二级以上医疗机构诊疗的破伤风病历资料,进行流行病学调查,采用SPSS16.0软件对调查资料进行统计学分析。结果全市共报告破伤风发病69例,... 目的掌握桂林市全人群破伤风流行病学特征,为做好破伤风防控提供依据。方法收集2015-2017年桂林市二级以上医疗机构诊疗的破伤风病历资料,进行流行病学调查,采用SPSS16.0软件对调查资料进行统计学分析。结果全市共报告破伤风发病69例,年均报告发病率4.31/100万。报告前三位的县区均为市城区,平均报告发病率9.33/100万。男性48例,年均发病率5.78/100万;女性22例,年均发病率2.85/100万。除新生儿破伤风1例外,病例最小19岁,最大92岁,年龄中位数62岁,40以上为主要发病人群,占94.20%,≥65岁人群年均发病率达14.29/100万。死亡26人,全人群病死率37.68%,年均死亡率1.62/100万。除新生儿破伤风1例外,其余死亡均发生在40岁以上人群,≥65岁人群年均死亡率达7.43/100万。所有病例仅1例完成百白破疫苗4剂次预防接种,发病距离末次接种16年,其余病例无破伤风疫苗接种史。病例均未在外伤时及时接种破伤风被动制剂。暴露因素以铁钉铁丝扎伤或铁器刀具割伤为主,其次为草木、竹子、树枝、玻璃等异物割伤,以及跌倒、车祸、重物砸落引起的损伤。结论40岁以上人群为破伤风发病的主要人群,不充分的破伤风类毒素疫苗接种及不规范的伤口处置是破伤风发病最重要的因素,应加大宣传教育力度,推广成人破伤风疫苗使用,科学规范做好破伤风预防。 展开更多
关键词 破伤风 疫苗 流行病学
下载PDF
白喉和破伤风类毒素抗原ELISA检测方法的建立 被引量:4
19
作者 谭亚军 夏德菊 +5 位作者 李喆 晁哲 田霖 董国霞 侯启明 马霄 《中国医药生物技术》 2018年第6期488-492,共5页
目的建立定量检测白喉和破伤风类毒素抗原的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法。方法分别采用白喉、破伤风单抗包被酶标板,兔抗白喉、破伤风多抗作为二抗,辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG抗体作为酶标抗体,以平行线法建立定量检测白喉和破伤... 目的建立定量检测白喉和破伤风类毒素抗原的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法。方法分别采用白喉、破伤风单抗包被酶标板,兔抗白喉、破伤风多抗作为二抗,辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG抗体作为酶标抗体,以平行线法建立定量检测白喉和破伤风类毒素抗原含量的夹心ELISA法,并进行方法学验证。结果两种定量检测ELISA方法的验证结果均符合规定。检测白喉类毒素抗原ELISA方法的定量限为8.90×10-4Lf/ml,回收率为98.35%,批内变异系数(CV)≤10.59%,批间CV≤13.51%;检测破伤风类毒素抗原ELISA方法的定量限为2.13×10^(-3)Lf/ml,回收率为107.28%,批内CV≤13.96%,批间CV≤10.06%。结论建立了白喉、破伤风类毒素抗原ELISA检测方法,该法特异性强、准确度高、重复性好,可用于白喉破伤风疫苗产品的质量控制和生产过程控制。 展开更多
关键词 白喉 破伤风 抗原 白喉-破伤风菌苗 酶联免疫吸附测定
下载PDF
b型流感嗜血杆菌-破伤风类毒素结合疫苗与国产DTPw疫苗婴儿同时接种后的反应观察 被引量:3
20
作者 李凤祥 李荣成 +4 位作者 李艳萍 赵雷 唐海文 Hans L Bock 潘百斌 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第9期803-805,共3页
目的观察婴儿同时接种b型流感嗜血杆菌-破伤风类毒素(Hib-TT)结合疫苗与国产DTPw疫苗后的反应。方法按照开放、随机的原则,将472名11~17周龄的健康男女婴儿分为2组,即DTPw组(234名)和DTPw+Hib组(238名)。DTPw组接种0.5mlDTPw疫苗,DTPw+... 目的观察婴儿同时接种b型流感嗜血杆菌-破伤风类毒素(Hib-TT)结合疫苗与国产DTPw疫苗后的反应。方法按照开放、随机的原则,将472名11~17周龄的健康男女婴儿分为2组,即DTPw组(234名)和DTPw+Hib组(238名)。DTPw组接种0.5mlDTPw疫苗,DTPw+Hib组同时在不同部位接种0.5mlHib结合疫苗,2组分别于3、4、5月龄各接种1针。在免疫接种后4d内,观察2组接种对象所有症状(征集与非征集的)的发生情况,对接种当日和随后30d报告的非征集性不良反应进行记录,并进行统计学分析。结果在接种疫苗后4d内,DTPw+Hib组与DTPw组所有症状的发生率相似,分别为49.1%和46.0%;在31d内,2组中出现非征集症状的比例分别为9.9%和9.8%,其中上呼吸道感染和咽喉炎是最常见的非征集性症状;未报告严重不良反应。结论婴儿同时接种DTPw疫苗和Hib结合疫苗具有良好的安全性和耐受性。 展开更多
关键词 B型流感嗜血杆菌 破伤风类毒素 结合疫苗 DTPw疫苗 接种反应
下载PDF
上一页 1 2 11 下一页 到第
使用帮助 返回顶部