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Synthesis and Liquid Crystal Properties of Transition Metal Complexes of Meso-tetra(4-n-myristyloxyphenyl)porphyrin 被引量:3
1
作者 LIUWei SHIYu-hua SHITong-shun 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期20-23,共4页
Transition metal complexes of meso-tetra(4-myristyloxyphenyl)porphyrin TMPPM [M =Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn; TMPP=mesotetra(4-myristyloxyphenyl)porphyrin] have been synthesized and characterized by means of elemental an... Transition metal complexes of meso-tetra(4-myristyloxyphenyl)porphyrin TMPPM [M =Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn; TMPP=mesotetra(4-myristyloxyphenyl)porphyrin] have been synthesized and characterized by means of elemental analyses, UV-Vis spectra, infrared photoacoustic spectra, 1H NMR spectra, molar conductance and differential scanning calorimetry(DSC). The ligand and the Zn complex show liquid crystalline behavior. According to the DSC thermogram of the Zn complex, it exhibits a lower phase transition temperature -7.453 ℃ and a wide mesophase temperature span, 77 ℃. 展开更多
关键词 Transition metal complex meso-tetra(4-n-myristyloxyphenyl)porphyrin Differential scanning calorimetry Liquid crystal
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Synthesis and Characterization of Liquid Crystal of meso-Tetra(4-n-octanoyloxyphenyl)porphyrin 被引量:1
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作者 LIU Wei SHI Tong shun 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1998年第2期102-104,共3页
SynthesisandCharacterizationofLiquidCrystalofmeso┐Tetra(4┐n┐octanoyloxyphenyl)porphyrin*LIUWeiandSHITong-shu... SynthesisandCharacterizationofLiquidCrystalofmeso┐Tetra(4┐n┐octanoyloxyphenyl)porphyrin*LIUWeiandSHITong-shun**(DepartmentofC... 展开更多
关键词 Liquid crystal meso-tetra(4-n-octanoyloxyphenyl)porphyrin METALLOporphyrin
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Fabrication of Two-dimensional Monolayer and One-dimensional Wire of Zn-tetra-[3,5-di-t-butylphenyl]-porphyrin on Cu(100) Surface
3
作者 QIAN Li-Ping WANG Xian XU Di WANG Zhou-Feng JIANG Zhong-Jie DENG Wen-Li 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期992-996,共5页
We describe in this paper the fabrication of two- and one-dimensional nanostructures with organic molecular beam epitaxy (OMBE) principle based on controlled selfassembly by using adsorbate-substrate and intennolecu... We describe in this paper the fabrication of two- and one-dimensional nanostructures with organic molecular beam epitaxy (OMBE) principle based on controlled selfassembly by using adsorbate-substrate and intennolecular interactions that are important in molecular fabrication. Cu(100) single crystal was used as substrate in fabricating molecular nanostructures. Scanning tunneling microscopy (STM) experiments confirmed that Zn-tetra- [3,5-di-t-butylphenyl]porphyrin-molecules can be used to fabricate both monolayer and molecular wire on Cu(100) surface simultaneously, and the latter is arranged on the terrace edges. We herein briefly discuss the selectivity in terms of a mechanism in which the highest occupied and lowest unoccupied molecular orbitals (HOMO and LUMO) of the molecules interact with the surface. 展开更多
关键词 fabrication two-dimensional monolayer one-dimensional molecular wire Zn-tetra-[3 5-di-t-butylphenyl]porphyrin
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四羧基苯基卟啉铜敏化BiOCl纳米片的制备及其增强光催化性能研究
4
作者 毕佳敏 徐来 +2 位作者 孙惠钰 刘瑞丹 乔儒 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 2024年第1期36-45,共10页
以硝酸铋和氯化钾为反应物,采用一步水热法合成了氯化氧铋(BiOCl)纳米片.通过考察不同反应时间和反应温度下所得BiOCl样品的光催化降解罗丹明B(RhB)活性差异,确定最佳合成条件,并在此基础上,采用相同方法原位合成四羧基苯基卟啉铜(CuTC... 以硝酸铋和氯化钾为反应物,采用一步水热法合成了氯化氧铋(BiOCl)纳米片.通过考察不同反应时间和反应温度下所得BiOCl样品的光催化降解罗丹明B(RhB)活性差异,确定最佳合成条件,并在此基础上,采用相同方法原位合成四羧基苯基卟啉铜(CuTCPP)敏化BiOCl复合光催化材料(BP).利用XRD,SEM,UV-Vis DRS,XPS,PL等手段表征了材料的结构、形貌及光学特性,通过RhB光降解实验考察了BP复合材料的光催化性能并讨论了光催化作用机理.结果表明,与纯BiOCl相比,BP的光催化活性明显增强,其中BP-0.2%样品的光催化活性最强,紫外光照射10 min即可将RhB完全降解,即使将光源改为模拟太阳光,在20 min内也可使染料分子完全降解.这种光催化性能的增强得益于CuTCPP作为光敏剂修饰BiOCl增强了该半导体的光吸收能力,并有效地提高了光生电子和空穴的产生和分离效率. 展开更多
关键词 氯化氧铋 四羧基苯基卟啉铜 染料敏化 光催化性能 反应机理
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Synthesis and Langmuir-Blodgett Film Analysis of Atropisomers of “Picket Fence” Porphyrin 被引量:2
5
作者 WANG Chao-wei REN Yu-jie +1 位作者 CAO Zhen-feng CHEN Qi-bin 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2010年第5期761-767,共7页
Four "picket fence" porphyrin atropisomers were respectively synthesized from the four corresponding atropisomers of meso-tetra(o-aminophenyl)porphyrin that had been chromatographed on a column eluted with petrole... Four "picket fence" porphyrin atropisomers were respectively synthesized from the four corresponding atropisomers of meso-tetra(o-aminophenyl)porphyrin that had been chromatographed on a column eluted with petroleum ether and ethyl acetate. Results show that each atropisomer could be successfully synthesized by controlling the acylation temperature at 0 ℃. They were characterized by 1H NMR, HRMS, IR, UV-Vis and Langmuir-Blodgett(LB) film analyses. Although the results of HRMS, IR, UV-Vis analyses indicate there is no remarkable difference among the atropisomers, the results of the 1H NMR and the mean molecular areas obtained by LB film technique imply that the atropisomers are significantly discrepant. The former shows that the chemical shifts of the methyl and amide protons of each atropisomer are distinct, while the later presents that the different atropisomer molecules can occupy the different surface areas at the air/water interface. 展开更多
关键词 "Picket fence" porphyrin ATROPISOMER Langmuir-Blodgett(LB) film meso-tetra(o-pivalamidophenyl)porphyrin
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四(对-十八酰氧基)苯基卟啉及其过渡金属配合物的合成及红外光声光谱研究 被引量:4
6
作者 师宇华 八寻信英 +1 位作者 柳巍 师同顺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1194-1198,MJ01,共6页
合成了 5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 -四 (对 -十八酰氧基 )苯基卟啉及其 Mn( ) ,Fe( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Cu( )和Zn( )配合物 ,用元素分析和紫外 -可见光谱等方法进行了表征 .研究了这 7种卟啉化合物在 3 60 0~ 1 90cm- 1范围内的傅里叶变... 合成了 5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 -四 (对 -十八酰氧基 )苯基卟啉及其 Mn( ) ,Fe( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Cu( )和Zn( )配合物 ,用元素分析和紫外 -可见光谱等方法进行了表征 .研究了这 7种卟啉化合物在 3 60 0~ 1 90cm- 1范围内的傅里叶变换红外光声光谱 ,对主要谱带进行了经验归属 .结果表明 ,3 3 1 8.0及 968.4cm- 1处的吸收谱带分别是四 (对 -十八酰氧基 )苯基卟啉 N— H键的伸缩振动和面内弯曲振动 ,生成配合物后这些谱带消失 .2 43 cm- 1 附近的吸收谱带是 M— N键伸缩振动和卟啉环变形振动的复合振动 ,3 2 1 cm- 1 附近的吸收谱带是 M— Cl键的伸缩振动 ,金属敏感带出现在 1 3 5 0 ,1 0 1 8,995 ,80 2 ,740 ,63 2和 2 3 2 cm- 1 展开更多
关键词 四(对-十八酰氧基)苯基卟啉 过渡金属配合物 合成 红外光声光谱
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四-(对-十二酰氧基)苯基卟啉过渡金属配合物的合成及其液晶行为研究 被引量:21
7
作者 柳巍 师宇华 +2 位作者 王银杰 师同顺 张万金 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期200-204,共5页
合成了 5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 -四 -(对 -十二酰氧基 )苯基卟啉 (简称 TLPPH2 )及其 Mn( ) ,Fe( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Cu( )和 Zn( )配合物 ,通过元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、核磁共振氢谱和摩尔电导等分析方法表征了... 合成了 5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 -四 -(对 -十二酰氧基 )苯基卟啉 (简称 TLPPH2 )及其 Mn( ) ,Fe( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Cu( )和 Zn( )配合物 ,通过元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、核磁共振氢谱和摩尔电导等分析方法表征了它们的组成和结构 .用 DSC和偏光显微镜研究了配体及其锌配合物的液晶行为 .结果表明 ,锌配合物的液晶相变温度始于 -5 0 .6 7℃ ,相区宽度达 1 4 3℃ . 展开更多
关键词 过渡金属 合成 液晶行为 四-(对-十二酰氧基)苯基卟啉 配合物 卟啉液晶 红外光声光谱
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四(4-硝基苯基)卟啉和四(4-氨基苯基)卟啉的合成 被引量:31
8
作者 朱宝库 徐志康 徐又一 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期68-70,共3页
四(4氨基苯基)卟啉(TAPP)是含有4个反应活性基团的卟啉衍生物,可在模拟某些生物过程或氧化还原反应的树枝状或簇状分子中作为富电子中心,也可直接用来制备光电器件或作为光电功能聚合物的功能单体和交联剂,因此,TA... 四(4氨基苯基)卟啉(TAPP)是含有4个反应活性基团的卟啉衍生物,可在模拟某些生物过程或氧化还原反应的树枝状或簇状分子中作为富电子中心,也可直接用来制备光电器件或作为光电功能聚合物的功能单体和交联剂,因此,TAPP的合成研究具有重要意义[1].... 展开更多
关键词 合成 卟啉衍生物 TAPP TNPP
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四(对-辛酰氧基)苯基卟啉配合物的红外光声光谱 被引量:12
9
作者 师同顺 柳巍 +2 位作者 王银杰 赵军 刘国发 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1794-1798,共5页
测试并研究了四(对-辛酰氧基)苯基卟啉及其Mn(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物在3600~190cm-1范围内的傅立叶变换红外光声光谱,对主要谱带进行了经验归属.结果表明:33... 测试并研究了四(对-辛酰氧基)苯基卟啉及其Mn(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物在3600~190cm-1范围内的傅立叶变换红外光声光谱,对主要谱带进行了经验归属.结果表明:3318.0和968.0cm-1处的吸收谱带分别是四(对-辛酰氧基)苯基卟啉N—H键的伸缩振动和面内弯曲振动,生成配合物后这些谱带消失.~243cm-1处的吸收谱带是M—N键伸缩振动和卟啉环变形振动的复合振动,~320cm-1处的吸收谱带是M—Cl键的伸缩振动,金属敏感带出现在1504,1350,1022,995,796和235cm-1处. 展开更多
关键词 配合物 卟啉衍生物 红外光谱
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四(对-癸酰氧基)苯基卟啉过渡金属配合物的合成及红外光声光谱解析 被引量:21
10
作者 柳巍 师同顺 +1 位作者 安庆大 杨大智 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期16-20,共5页
合成出相变温度较低、相区宽的卟啉液晶 5,1 0 ,1 5,2 0 -四 (对 -癸酰氧基 )苯基卟啉 [简称 TDPPH2 ]及其 Mn( ) ,Fe( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Cu( ) ,Zn( )配合物 .通过元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、核磁共振氢谱和摩尔电... 合成出相变温度较低、相区宽的卟啉液晶 5,1 0 ,1 5,2 0 -四 (对 -癸酰氧基 )苯基卟啉 [简称 TDPPH2 ]及其 Mn( ) ,Fe( ) ,Co( ) ,Ni( ) ,Cu( ) ,Zn( )配合物 .通过元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、核磁共振氢谱和摩尔电导等分析方法表征了它们的组成和结构 ,并用 DSC和偏光显微镜研究了配体及其锌配合物的液晶行为 .测试并研究了配体及其配合物在 3 60 0~ 1 90 cm- 1 范围内的傅里叶变换红外光声光谱 ,对其主要谱带进行了经验归属 . 展开更多
关键词 四(对-酰氧基)苯基卟啉 配合物 卟啉液晶 过渡金属 红外光声光谱
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中位-四-(对十六酰氧基)苯基卟啉的合成与表征 被引量:12
11
作者 安庆大 杨大智 +1 位作者 师同顺 柳巍 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期478-480,共3页
本文以四 (对羟基苯基 )卟啉与十六酰氯为原料 ,通过酯化反应合成了中位 四 (对十六酰氧基苯基 )卟啉 ,采用红外光谱监测了反应进程 ,以硅胶为固定相、氯仿为洗脱剂采用柱层析方法对反应产物进行了分离与提纯。最后用元素分析、紫外... 本文以四 (对羟基苯基 )卟啉与十六酰氯为原料 ,通过酯化反应合成了中位 四 (对十六酰氧基苯基 )卟啉 ,采用红外光谱监测了反应进程 ,以硅胶为固定相、氯仿为洗脱剂采用柱层析方法对反应产物进行了分离与提纯。最后用元素分析、紫外可见光谱 ,红外光声光谱、核磁共振氢谱、摩尔电导等手段对合成产物进行了结构表征 ,对主要的紫外光谱、红外光谱及核磁共振氢谱吸收带进行了经验归属 ,初步确定了合成产物的结构。 展开更多
关键词 中位-四-(对十六酰氧基)苯基卟啉 合成 表征 元素分析 紫外光谱 红外光谱
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痕量银与meso-四(对-磺酸基苯基)卟啉显色反应的研究 被引量:11
12
作者 夏华 王运宏 +2 位作者 夏兴平 钱建荣 黄桂芳 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期241-244,共4页
研究了Ag(I)与meso-四(对-磺酸基苯基)叶琳的光催化显色反应。在pHl0的缓冲溶液中形成稳定的Ag(I)-TPPS_4-CTMAB三元配合物,其最大吸收波长为426nm,组成为Ag(1)TPPS_4:CTMA... 研究了Ag(I)与meso-四(对-磺酸基苯基)叶琳的光催化显色反应。在pHl0的缓冲溶液中形成稳定的Ag(I)-TPPS_4-CTMAB三元配合物,其最大吸收波长为426nm,组成为Ag(1)TPPS_4:CTMAB=1:1:2。表观摩尔吸光系数为2.79×l0 ̄5L·mol ̄-1·cm ̄-1,Ag(1)的浓度在0~0.2μg/ml内符合比尔定律。基于此建立的测Ag(I)方法灵敏度高,结合巯基棉分离干扰,可用于矿物中Ag(I)的测定。 展开更多
关键词 磺酸基苯基 卟啉 分光光度法 光催化
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水溶性四(p-磺酸钠苯基)金属卟啉配合物的合成、光谱性质及催化三氯苯酚的氧化脱氯反应 被引量:14
13
作者 刘双艳 任奇志 +3 位作者 丁晓健 王爱琴 侯宗胜 章虹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1272-1278,共7页
通过四苯基卟啉(H2TPP)和浓硫酸发生磺化反应及其金属化,控制反应体系pH并利用透析法纯化,高效合成了水溶性四(对磺酸钠苯基)卟啉(H2TPPS)及其金属配合物(FeTPPS和ZnTPPS);采用UV-Vis、荧光、1H NMR和FTIR等光谱手段表征及研究了水溶性... 通过四苯基卟啉(H2TPP)和浓硫酸发生磺化反应及其金属化,控制反应体系pH并利用透析法纯化,高效合成了水溶性四(对磺酸钠苯基)卟啉(H2TPPS)及其金属配合物(FeTPPS和ZnTPPS);采用UV-Vis、荧光、1H NMR和FTIR等光谱手段表征及研究了水溶性卟啉的结构及性质.结果表明,磺酸根离子的存在增强了卟啉分子间的π-π作用,从而使H2TPPS及其金属配合物的分子间聚合作用增强.研究了FeTPPS对2,4,6-三氯苯酚(TCP)催化氧化脱氯反应,结果表明,FeTPPS/H2O2催化体系对TCP具备很好的催化氧化脱氯性能,2,6-二氯对苯醌的转化数达到了766. 展开更多
关键词 四(p-磺酸钠苯基)卟啉 脱氯 金属卟啉配合物
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勃姆石四(4-硝基苯基)铁卟啉的催化性能 被引量:7
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作者 黄冠 罗金 +3 位作者 蔡春才 李天明 郭勇安 向峰 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期233-237,共5页
采用沉淀-焙烧法制备了勃姆石(BM)固载四(4-硝基苯基)铁卟啉[Fe T(4-NO2)PP/BM]催化剂,并用UV-Vis和FT-IR技术对其进行了表征。考察了Fe T(4-NO2)PP/BM在无任何溶剂和还原剂的条件下,催化空气氧化环己烷的性能。结果表明:在418 K和1.0 ... 采用沉淀-焙烧法制备了勃姆石(BM)固载四(4-硝基苯基)铁卟啉[Fe T(4-NO2)PP/BM]催化剂,并用UV-Vis和FT-IR技术对其进行了表征。考察了Fe T(4-NO2)PP/BM在无任何溶剂和还原剂的条件下,催化空气氧化环己烷的性能。结果表明:在418 K和1.0 MPa的反应条件下,用仅含有0.001 1 mmolFe T(4-NO2)PP的勃姆石四(4-硝基苯基)铁卟啉就可以连续催化3次,并能提供平均为5.76%的环己烷转化率,90.3%的K/A油选择性和9.7×104的催化剂转化数,比相应未固载的Fe T(4-NO2)PP具有更好的催化性能和重复使用性能。 展开更多
关键词 勃姆石 四(4-硝基苯基)铁卟啉 空气 氧化 环己烷
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新试剂meso-四(3-氯-4-磺基苯)卟啉光度法测定痕量钯的研究 被引量:11
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作者 李俊 刘红宇 +2 位作者 赵媛媛 张华山 程介克 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期98-100,共3页
研究了新试剂meso-四(3-氯-4-磺基苯)卟啉(m-ClTPPS4)与钯的显色条件,建立了一种高灵敏光度法测钯的方法。在适当条件下,Pd(Ⅱ)与m-ClTPPS4形成稳定的1∶1(M∶L)配合物,其最大吸收波长为... 研究了新试剂meso-四(3-氯-4-磺基苯)卟啉(m-ClTPPS4)与钯的显色条件,建立了一种高灵敏光度法测钯的方法。在适当条件下,Pd(Ⅱ)与m-ClTPPS4形成稳定的1∶1(M∶L)配合物,其最大吸收波长为414nm,表观摩尔吸光系数可达1.9×105L·mol-1·cm-1。该方法应用于催化剂中痕量钯的测定。 展开更多
关键词 卟啉 光度法 催化剂
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meso-四(3-氟-4-磺基苯)卟啉与钯(Ⅱ)显色反应的分光光度研究 被引量:16
16
作者 李俊 张华山 +1 位作者 赵媛媛 程介克 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期11-14,共4页
本文对新多卤代水溶性meso-四(3-氟-4-磺基苯)卟啉与Pd(Ⅱ)的显色反应进行了研究,在pH4.8,有抗坏血酸存在,沸水浴中加热,形成稳定的1:1配合物,最大吸收波长在409nm处。工作曲线回归方程A=0.00... 本文对新多卤代水溶性meso-四(3-氟-4-磺基苯)卟啉与Pd(Ⅱ)的显色反应进行了研究,在pH4.8,有抗坏血酸存在,沸水浴中加热,形成稳定的1:1配合物,最大吸收波长在409nm处。工作曲线回归方程A=0.001+0.064x,相关系数r=0.9964。摩尔吸光系数达1.7×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),Pd(Ⅱ)浓度在0~7.5μg/25mL范围内符合比耳定律。灵敏度和选择性高于其它多卤代水溶性卟啉。对催化剂中钯含量的测定,获得满意的结果。 展开更多
关键词 卟啉 光度法 催化剂
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新型显色剂Meso-四(4-羟基-3-乙氧基苯基)卟啉的合成及其应用 被引量:7
17
作者 夏爱清 于双江 +2 位作者 高岩松 朴忠淑 师同顺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期651-654,共4页
合成了四(4-羟基-3-乙氧基苯基)卟啉,用元素分析、质谱、紫外-可见光谱、红外光谱及核磁共振氢谱进行了表征,研究了该卟啉与铅离子的显色反应条件.结果表明,当pH=11.0时,在十二烷基磺酸钠存在下,沸水浴加热5min反应完全,在47... 合成了四(4-羟基-3-乙氧基苯基)卟啉,用元素分析、质谱、紫外-可见光谱、红外光谱及核磁共振氢谱进行了表征,研究了该卟啉与铅离子的显色反应条件.结果表明,当pH=11.0时,在十二烷基磺酸钠存在下,沸水浴加热5min反应完全,在473nm处测得配合物的表观摩尔吸光系数为2.08×10^5L/(mol·cm),铅量在0-12μg/25mL范围内符合比尔定律,用此法成功地测定人发标准物质中的微量元素铅的含量. 展开更多
关键词 四(4-羟基-3-乙氧基苯基)卟啉 配合物 显色剂
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meso-四(4-吡啶基)卟啉荧光熄灭法测定痕量银 被引量:12
18
作者 潘祖亭 张涛 徐勉懿 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第11期1293-1296,共4页
系统地研究了meso-四(4-吡啶基)卟啉(TPyP)与Ag(Ⅰ)高灵敏显色反应及其荧光光谱分析应用。试验发现,在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下的碱性介质中,AG(Ⅰ)与TPyP在室温下反应迅速完成,生成无荧光的Ag... 系统地研究了meso-四(4-吡啶基)卟啉(TPyP)与Ag(Ⅰ)高灵敏显色反应及其荧光光谱分析应用。试验发现,在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下的碱性介质中,AG(Ⅰ)与TPyP在室温下反应迅速完成,生成无荧光的Ag(Ⅰ)-TPyP络合物从而使TPyP的荧光强度熄灭。Ag(I)的浓度在0-80 μg/L与荧光强度熄灭值F呈良好的线性关系,检出限为0.8μg/L。本法灵敏度高,重现性和选择性好。应用于相纸上与定影液中银的测定,与原子发射光谱法对照,结果吻合。 展开更多
关键词 荧光熄灭法 TPyP
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中位—四—(对十六酰氧基苯基)卟啉及其锌配合物的合成、表征与液晶性 被引量:7
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作者 安庆大 杨大智 +1 位作者 师同顺 沈红春 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期603-605,共3页
首次合成出中位-四-(对十六酰氧基苯基)卟啉(TPPPH2)及其锌配合物(简称'PPZn),研究了其液晶性质,结果表明这种卟啉及其锌配合物具有液晶性质.
关键词 液晶 合成 表征 中位-四-(对十六酰氧基苯基)卟啉 锌配合物
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meso-四(4-磺基苯基)卟啉(TPPS)及其锌配合物(ZnTPPS)的伏安法研究 被引量:8
20
作者 李国刚 林中鹏 高小霞 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期47-51,共5页
本文用直流极谱法,循环伏安法研究了TPPS及其锌配合物ZnTPPS的极谱还原性质。实验表明TPPS的第一步电极反应为可逆的两电子还原过程,有两个H^+参与反应。ZnTPPS第一步还原为不可逆电极过程,有一个H^+参与。循环伏安图表明ZnTPPS还原时... 本文用直流极谱法,循环伏安法研究了TPPS及其锌配合物ZnTPPS的极谱还原性质。实验表明TPPS的第一步电极反应为可逆的两电子还原过程,有两个H^+参与反应。ZnTPPS第一步还原为不可逆电极过程,有一个H^+参与。循环伏安图表明ZnTPPS还原时或还原后有Zn(Ⅱ)的还原,可能是ZnTPPS的离解所致。TPPS和ZnTPPS在汞电极有相近的强吸附作用。测算了吸附等温式,饱和吸附量,吸附分子的面积,吸附系数和吸附自由能等参数。 展开更多
关键词 四磺基苯基 锌卟啉 ZnTPPS 伏安法
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