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Synthesis of novel chiral tetraaza ligands and their application in enantioselective transfer hydrogenation of ketones
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作者 Shen Luan Yu Yan Yun Li +1 位作者 Zhen Rong Dong Jing Xing Gao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2012年第4期395-398,共4页
Novel chiral tetraaza ligands(R)-N,N′-bis[2-(piperidin-1-yl)benzylidene]propane-l,2-diamine 6 and(S)-N-[2-(piperidin-l- yl)benzylidene]-3-{[2-(piperidin-1-yl)benzylidene]amino}-alanine sodium salt 7 have be... Novel chiral tetraaza ligands(R)-N,N′-bis[2-(piperidin-1-yl)benzylidene]propane-l,2-diamine 6 and(S)-N-[2-(piperidin-l- yl)benzylidene]-3-{[2-(piperidin-1-yl)benzylidene]amino}-alanine sodium salt 7 have been synthesized and fully characterized by NMR,IR,MS and CD spectra.The catalytic property of the ligands was investigated in Ir-catalyzed enantioselective transfer hydrogenation of ketones.The corresponding optical active alcohols were obtained with high yields and moderate ees under mild reaction conditions. 展开更多
关键词 Asymmetric catalysis INDIUM KETONES tetraaza ligand Asymmetric transfer hydrogenation
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Synthesis and crystal structure of a Ni(II) complex with 1,7-diaminoethyl-4,10-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
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作者 刘勇 薛国平 +1 位作者 吴成泰 罗保生 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第1期16-21,共6页
The crystal structure of a Ni(II) complex with 1,7-diaminoethyl-4,10-dimethyl,4,7,10-tetraazacyclododecane has been determined by X-ray diffraction method. Crystal data for NiC14H36Br2N6O: monoclinic, space group P21/... The crystal structure of a Ni(II) complex with 1,7-diaminoethyl-4,10-dimethyl,4,7,10-tetraazacyclododecane has been determined by X-ray diffraction method. Crystal data for NiC14H36Br2N6O: monoclinic, space group P21/n, a=0.8848(3), b=1.4656(3), c=1.5828(3) nm, β=90.47(3)°, V=2.0525 nm3, Z=4. The two pendant primary amino groups are located in cis positions in the complex, their nitrogen atoms and the four nitrogen donors of the fold tetraaza-macrocycle coordinate Ni(II) ion, forming a distorted octahedral geometry. 展开更多
关键词 Ni(II) complex tetraaza-macrocycle crystal structure distorted octahedral geometry
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四氮杂环蕃衍生物的合成 被引量:4
3
作者 朱爱林 杨秉勤 +2 位作者 张晶 李敏 赵炜 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期339-341,共3页
在不同的条件下用二茂铁磺酰氯对1,6,16,21-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃进行了修饰,分别得到单取代和四取代产物.用双官能团化合物溴乙酰溴对1,6,16,21-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃进行了修饰,得到1,6,16,21-四(2-溴乙酰基)-1,6,16,21-四氮杂[6.1.... 在不同的条件下用二茂铁磺酰氯对1,6,16,21-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃进行了修饰,分别得到单取代和四取代产物.用双官能团化合物溴乙酰溴对1,6,16,21-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃进行了修饰,得到1,6,16,21-四(2-溴乙酰基)-1,6,16,21-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃,然后将苯并咪唑基团引入四氮杂环蕃.合成了带有生物活性基团的四氮杂环蕃衍生物.用HNMR,1IR和元素分析对新化合物进行了表征. 展开更多
关键词 双官能团化合物 磺酰氯 合成 衍生物 氮杂环 苯并咪唑 表征 基团 酰基 元素分析
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DPT制备HMX工艺研究 被引量:15
4
作者 李全良 陈军 王建龙 《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第5期509-510,共2页
以乌洛托品为起始原料,合成了中间体3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT),然后以氧化镁、硝酸铵、硝酸为硝解体系,硝解DPT制备出HMX。结果表明:在25℃的条件下,反应30 m in,收率达60.1%,工艺条件温和,易于控制,反应废液容易... 以乌洛托品为起始原料,合成了中间体3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3,3,1]壬烷(DPT),然后以氧化镁、硝酸铵、硝酸为硝解体系,硝解DPT制备出HMX。结果表明:在25℃的条件下,反应30 m in,收率达60.1%,工艺条件温和,易于控制,反应废液容易处理。 展开更多
关键词 有机化学 硝胺类炸药 3 7-二硝基-1 3 5 7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT) 制备 硝解
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席夫碱大环双核锌配合物的合成与表征 被引量:5
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作者 康海霞 马宁 +1 位作者 傅玉琴 李森兰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期209-212,共4页
本文用丙酮和乙二胺在高氯酸催化下合成了四氮杂十四环席夫碱(1),并用此化合物(1)与氧化锌和叠氮化钠反应,生成锌的双核大环配合物。通过X-射线单晶衍射和红外光谱对其进行了结构表征。该配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=2.491... 本文用丙酮和乙二胺在高氯酸催化下合成了四氮杂十四环席夫碱(1),并用此化合物(1)与氧化锌和叠氮化钠反应,生成锌的双核大环配合物。通过X-射线单晶衍射和红外光谱对其进行了结构表征。该配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=2.4914(2)nm,b=1.4 9748(13)nm,c=1.26800(11)nm;β=102.1900(10)°;v=4.6240(7)nm3,Z=4,Dc=1.482Mg/m3,Mr=1032.03,F(000)=2160,最终R=0.0506,wR=0.1434。该配合物中锌原子是五配位,它们分别和大环配体上的4个氮原子及叠氮根负离子两端的氮原子配位形成畸变的三角双锥构型。 展开更多
关键词 四氮杂十四环 叠氮桥联 双核锌配合物 晶体结构
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四氮杂大环化合物在有机电致发光器件中的应用(英文) 被引量:4
6
作者 李廷希 乔聪震 +1 位作者 焦贺贺 程延祥 《化学研究》 CAS 2003年第4期4-6,共3页
合成了四氮杂大环化合物,Tetraazamacrocycliccompound,6,12,19,25 tetramethyl 7,11:20,24 dinitrilo dibenzo[b,m][1,4,12,15]tetra azacyclo docosine(TMCD).TMCD作为电子传送材料,探讨了它在有机电致发光器件中的应用.制作了结... 合成了四氮杂大环化合物,Tetraazamacrocycliccompound,6,12,19,25 tetramethyl 7,11:20,24 dinitrilo dibenzo[b,m][1,4,12,15]tetra azacyclo docosine(TMCD).TMCD作为电子传送材料,探讨了它在有机电致发光器件中的应用.制作了结构为:玻璃基板/ITO阳极/NPD/Alq/TMCD/LiF/Al阴极的器件.评价的结果显示:该有机电致发光器件在538nm的绿色发光来源于Alq层.它的最大外部量子效率为0.84%,视感效率为1.30lm/W.最先提出了四氮杂大环化合物做为电子传送材料,可应用于电致发光领域. 展开更多
关键词 四氮杂大环化合物 有机电致发光器件 电子传送材料 外部量子效率 发光效率
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一种四氮杂轮烯的镍络合物对NO_2的气敏响应特性 被引量:1
7
作者 叶龙 李焰 +2 位作者 杨高文 金松鹤 戴道文 《功能材料》 EI CAS CSCD 1994年第5期432-434,共3页
本文通过采用真空升华成膜工艺,以一种四氮杂轮烯的镍络合物做敏感物质,结合平面叉指电极制成了薄膜电导型NO_2气体传感器。初步的研究表明,用该化合物作为敏感物质的传感器在常温下具有良好的可逆性,比较快的响应和恢复,响应... 本文通过采用真空升华成膜工艺,以一种四氮杂轮烯的镍络合物做敏感物质,结合平面叉指电极制成了薄膜电导型NO_2气体传感器。初步的研究表明,用该化合物作为敏感物质的传感器在常温下具有良好的可逆性,比较快的响应和恢复,响应与NO_2浓度成线性关系,有进一步研究的价值。 展开更多
关键词 镍络合物 四氮杂轮烯 薄膜 敏感特性 NO2 传感器
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轮烯金属配合物应用于高密度光存储体系的研究 被引量:1
8
作者 宾月景 黄蕾 +2 位作者 赵福群 黄新 张复实 《影像技术》 CAS 2007年第3期14-16,共3页
随着信息技术的高速发展,海量数据存储对媒介的存储容量提出了更高要求。与高密度可录光盘匹配的有机记录材料研发也日新月异。酞菁类材料在红外光波段的光存储体系中得到了成功应用,寻找一种具有类似大共轭环π键体系的短波长分子将是... 随着信息技术的高速发展,海量数据存储对媒介的存储容量提出了更高要求。与高密度可录光盘匹配的有机记录材料研发也日新月异。酞菁类材料在红外光波段的光存储体系中得到了成功应用,寻找一种具有类似大共轭环π键体系的短波长分子将是新高密度光存储体系开发的关键。二茂铁取代四氮〔14〕轮烯合镍(Ⅱ)具有大环共轭体系,材料分子的吸收光谱在650nm处有适当的吸收,能与DVD的读写激光匹配。材料的灵敏度和热稳定性也基本达到使用要求,可作为一种新型可录光盘记录材料进行开发。 展开更多
关键词 数据存储 可录光盘 记录材料 二茂铁取代四氮〔14〕轮烯合镍
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一种新型四氮杂取代三环冠醚的晶体结构及其配合物的合成与表征
9
作者 张静 马淑兰 +3 位作者 郭倩玲 刘迎春 许妙琼 朱文祥 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期947-951,i004,共6页
合成了一种新型的四氮杂取代的三环结构冠醚4,13-二氧-1,7,10,16-四氮杂三环[14.2.1.17,10]二十烷(L7),低温条件下在乙醚中培养出其单晶,用X射线衍射法测定了晶体结构.该晶体属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数a=0.8984(7)nm,b=1.0805(9)n... 合成了一种新型的四氮杂取代的三环结构冠醚4,13-二氧-1,7,10,16-四氮杂三环[14.2.1.17,10]二十烷(L7),低温条件下在乙醚中培养出其单晶,用X射线衍射法测定了晶体结构.该晶体属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数a=0.8984(7)nm,b=1.0805(9)nm,c=1.1040(9)nm;Z=2,β=111.707(13)°;V=0.9958(14)nm3,Dc=1.189g/cm3,μ=0.092mm-1,F(000)=392,R1=0.0649,wR2=0.1714.制备了配体L7与金属盐的配合物,分析结果表明,配体L7与金属离子形成1∶1型的配合物. 展开更多
关键词 晶体结构 配合物 合成与表征 氮杂 冠醚 三环 X射线衍射法 低温条件 单斜晶系 晶胞参数 分析结果 金属离子 环结构 P21 空间群 金属盐 配体 乙醚
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四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)配合物的研究(Ⅰ)──取代四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)配合物的合成及其表征 被引量:3
10
作者 章文伟 李东文 +2 位作者 许尔杰 孟庆金 游效曾 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第6期854-858,共5页
四氮[14]轮烯类配合物在性质上与卟啉、酞菁类化合物具有许多相似性.本文利用模板反应,合成了2个四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)配合物及6个四氮[14]轮烯合镍(Ⅲ)配合物的衍生物,其中6个未见文献报道。对所有化合物进行了... 四氮[14]轮烯类配合物在性质上与卟啉、酞菁类化合物具有许多相似性.本文利用模板反应,合成了2个四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)配合物及6个四氮[14]轮烯合镍(Ⅲ)配合物的衍生物,其中6个未见文献报道。对所有化合物进行了EA、IR、UV、1HNMR、MS等波谱表征. 展开更多
关键词 四氮杂环 配合物 四氮轮烯
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几种环蕃的合成和CTV-5,10-二酮的立体结构的测定
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作者 张明哲 李可中 +2 位作者 潘佐华 金祥林 唐有祺 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期138-145,共8页
以溴化四正丁铵为催化剂,在相转移催化条件下以KMnO_4氧化环三(邻亚藜芦基)(Cyclotriveratrylene,简称CTV),得到了CTV-5,10-二酮。经~1H-NMR和X-射线衍射法测定,为一近似的“马鞍”形立体结构。此化合物属正交晶系,空间群为D_(2h)^(25)-... 以溴化四正丁铵为催化剂,在相转移催化条件下以KMnO_4氧化环三(邻亚藜芦基)(Cyclotriveratrylene,简称CTV),得到了CTV-5,10-二酮。经~1H-NMR和X-射线衍射法测定,为一近似的“马鞍”形立体结构。此化合物属正交晶系,空间群为D_(2h)^(25)-Pbca。晶胞参数为a=14.301(3),b=16.411(4),c=24.040(4)(?),V=5642.0(?)~3,F(000)=2400(e),Z=8,Dc=1.33g/Cm^3,μ_(MoKa)=1.1cm^(-1)。用SHELXTL直接法解出,以最小二乘修正。 用稀释法合成了1,10-二氧代-2,9-二氮杂-[10](2,6)-吡啶并环蕃和1,10,17,26-四氧代-2,9,18,25-四氮杂[2]邻环[2](2,6)-吡啶并[2]邻环[2](2,6)-吡啶并环蕃。 展开更多
关键词 环蕃 CTV-5 10-二酮 立体结构
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镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)四氮配合物的合成与晶体结构表征 被引量:3
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作者 何奕 寇会忠 +3 位作者 周北川 王如骥 李亚栋 王宏根 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2017-2020,共4页
使用大环缩合方法合成了 2个新的配合物 [Ni L]I· 0 .5 H2 O[L- =乙酰丙酮缩 N,N′-二 ( 2 -氨乙基 ) -1 ,3-丙二胺阴离子 ]和 [Cu( 2 ,3,2 -tet) I2 ][2 ,3,2 -tet=N ,N′-二 ( 2 -氨乙基 ) -1 ,3丙二胺 ],并解析了其单晶结构 .在... 使用大环缩合方法合成了 2个新的配合物 [Ni L]I· 0 .5 H2 O[L- =乙酰丙酮缩 N,N′-二 ( 2 -氨乙基 ) -1 ,3-丙二胺阴离子 ]和 [Cu( 2 ,3,2 -tet) I2 ][2 ,3,2 -tet=N ,N′-二 ( 2 -氨乙基 ) -1 ,3丙二胺 ],并解析了其单晶结构 .在 [Ni L]+配离子中 1个六元环上的 1个碳原子带有 1个单位的负电荷并与相邻的 2个 C N双键形成共轭体系 .共轭体系的存在使该配合物呈配位反应惰性 .在配合物 [Cu( 2 ,3,2 -tet) I2 ]中 ,铜离子配位环境为碘离子配位的 4 + 2拉长八面体构型 . 展开更多
关键词 镍(Ⅱ) 铜(Ⅱ) 合成 晶体结构 表征 四氮大环 配合物 大环缩合法 谱学
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新型手性四氮镍(Ⅱ)配合物的合成、表征及催化苯乙酮不对称氢转移研究 被引量:1
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作者 张添 谭华杰 +1 位作者 洪益玲 沈良 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第1期7-10,16,共5页
合成了两个手性四氮配体,(S,S,S,S)-N,N′-二[2-(对甲苯磺酰胺基)-1,2-二苯基乙基]乙二胺(A)和(S,S,S,S)-N,N′-二[2-(对甲苯磺酰胺基)-1,2-二苯基乙基]丙二胺(B),及其手性镍(Ⅱ)配合物1和2,采用元素分析、1 H NMR、MS和IR对它们进行了... 合成了两个手性四氮配体,(S,S,S,S)-N,N′-二[2-(对甲苯磺酰胺基)-1,2-二苯基乙基]乙二胺(A)和(S,S,S,S)-N,N′-二[2-(对甲苯磺酰胺基)-1,2-二苯基乙基]丙二胺(B),及其手性镍(Ⅱ)配合物1和2,采用元素分析、1 H NMR、MS和IR对它们进行了表征.研究了手性配合物催化苯乙酮的不对称氢转移反应,考察了碱量和反应时间对催化活性的影响. 展开更多
关键词 手性四氮配体 镍配合物 苯乙酮 不对称氢转移
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四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪键合硅胶固相萃取-高效液相色谱法测定河水中硝基苯酚和己烯雌酚 被引量:2
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作者 彭子芳 李琴 +3 位作者 张光瑞 赵无垛 练鸿振 张书胜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期143-148,共6页
基于四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪键合硅胶吸附剂(NC-Si),构建了固相萃取-高效液相色谱法同时测定河水中3种硝基苯酚和己烯雌酚的新方法。考察并获得了固相萃取和液相色谱分离的优化条件:将样品溶液pH调至5,以5 mL/min上样,经自制固相萃取柱... 基于四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪键合硅胶吸附剂(NC-Si),构建了固相萃取-高效液相色谱法同时测定河水中3种硝基苯酚和己烯雌酚的新方法。考察并获得了固相萃取和液相色谱分离的优化条件:将样品溶液pH调至5,以5 mL/min上样,经自制固相萃取柱净化,2 mL氨水-甲醇(2∶98, v/v)洗脱;在C8柱上以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱。4种目标分析物的检出限(LOD,S/N=3)为0.03~0.3μg/L,定量限(LOQ,S/N=10)为0.1~1.0μg/L;加标回收率为75.5%~104.2%,相对标准偏差(RSD,n=5)小于6.3%。该方法准确、可靠,可用于河水中硝基苯酚及己烯雌酚的灵敏检测。 展开更多
关键词 芳烃[2]三嗪 固相萃取 高效液相色谱 硝基苯酚 己烯雌酚 河水
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荧光素-环胺-Cu(Ⅱ)离子荧光探针的合成及其在一氧化氮检测中的应用
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作者 陈云龙 王明慧 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第4期372-376,共5页
合成了一种新型一氧化氮分子荧光探针并对其结构进行了表征,此荧光探针为连接有1,4,8,11-四氮杂环十四烷环胺化合物的荧光素-环胺-Cu(Ⅱ)离子配合物,其本身无荧光,当与NO反应后,在λex=465nm光激发下产生荧光且最大发射波长λem=524nm... 合成了一种新型一氧化氮分子荧光探针并对其结构进行了表征,此荧光探针为连接有1,4,8,11-四氮杂环十四烷环胺化合物的荧光素-环胺-Cu(Ⅱ)离子配合物,其本身无荧光,当与NO反应后,在λex=465nm光激发下产生荧光且最大发射波长λem=524nm。体系的pH值对荧光强度有影响,在pH为4.5时荧光强度最大。在H2O2,ONOO-存在下,荧光探针对NO表现出很好的选择性。以NOC-18为NO释放剂,在NOC-18浓度为4×10-5~14×10-5 mol.L-1范围内建立了NOC-18浓度和荧光强度间的关系曲线,荧光强度随NOC-18浓度的增加而增大,可实现对NO的直接检测。 展开更多
关键词 荧光探针 一氧化氮 荧光素-环胺-Cu(Ⅱ)离子配合物 1 4 8 11-四氮杂环十四烷环胺
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C2对称手性四氮配体的合成、结构及催化苯乙酮不对称氢转移反应研究
16
作者 俞黄琴 刘训高 沈良 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第4期378-384,共7页
报道了4个C2对称手性四氮配体(2a-d)的合成及其催化苯乙酮的不对称转移氢化,催化反应具有较高的转化率(90%~98%)和适中的对映选择性(2%~60%).用X-射线单晶衍射仪对配体2d{(R,R,S,S,S,S)-1,3-Di[4,5-diphenyl-1-(p-toluenesulfo... 报道了4个C2对称手性四氮配体(2a-d)的合成及其催化苯乙酮的不对称转移氢化,催化反应具有较高的转化率(90%~98%)和适中的对映选择性(2%~60%).用X-射线单晶衍射仪对配体2d{(R,R,S,S,S,S)-1,3-Di[4,5-diphenyl-1-(p-toluenesulfonyl)-2-imidazolidine]benzene}进行了结构表征,单斜晶系,手性空间群P1211,Z=2,a=10.4814(6),b=9.4332(5),c=21.8758(14),V=2161.7(2)3,Mr=829.01,Dc=1.274g/cm3,F(000)=872,最终GOF=1.023,R=0.0518和wR=0.1096. 展开更多
关键词 不对称氢转移 TsDPEN [Ru(p-cymene)Cl2]2 手性四氮配体 苯乙酮
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四氮[14]轮烯合镍(Ⅲ)配合物的研究(Ⅱ)──取代四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)配合物的合成及电化学性质 被引量:1
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作者 李东文 章文伟 +2 位作者 许尔杰 孟庆金 游效曾 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第7期1004-1009,共6页
利用模板反应和亲电取代反应,合成了6种互为顺反异构体的四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)配合物,并用 ̄1HNMR谱进行了确证.此外,还对一系列四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)配合物进行了电化学研究.应用瞬态电化学方法和电化学ESR... 利用模板反应和亲电取代反应,合成了6种互为顺反异构体的四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)配合物,并用 ̄1HNMR谱进行了确证.此外,还对一系列四氮[14]轮烯合镍(Ⅱ)配合物进行了电化学研究.应用瞬态电化学方法和电化学ESR波谱对CV峰进行了讨论与归属;研究了部分大环配合物的成膜现象及成膜机理. 展开更多
关键词 四氮杂环 配合物 顺反异构 电化学
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N-羟甲基叔胺的乙酰解反应及其在DAPT合成TAT反应机理中的应用
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作者 邹坡 万子娟 罗军 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1079-1083,共5页
为研究3,7-二乙酰基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DAPT)乙酰解制备1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(TAT)的反应机理,以仲胺为原料与甲醛进行缩合反应合成了N-羟甲基叔胺,并在乙酸酐中研究其乙酰解反应。结果表明:N-羟甲... 为研究3,7-二乙酰基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DAPT)乙酰解制备1,3,5,7-四乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(TAT)的反应机理,以仲胺为原料与甲醛进行缩合反应合成了N-羟甲基叔胺,并在乙酸酐中研究其乙酰解反应。结果表明:N-羟甲基叔胺在进行乙酰化时,反应发生在氮原子而不是氧原子,脱去羟甲基得到相应的N-乙酰化产物。DAPT乙酰解先得到7-乙酰氧基亚甲基-1,3,5-三乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷,再经水解、乙酰化得到TAT;考察了硝酸铵在N-羟甲基叔胺乙酰解过程中的作用,发现硝酸铵在乙酰解过程中参与反应,释放的硝酸与仲胺反应生成硝酸盐,抑制了乙酰化反应的进行;加入硝酸铵后,乙酰化收率降低了18%~41%。 展开更多
关键词 乙酰解 N-羟甲基叔胺 N N-二烷基乙酰胺 3 7-二乙酰基-1 3 5 7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DAPT) 1 3 5 7-四乙酰基-1 3 5 7-四氮杂环辛烷(TAT) 反应机理 硝酸铵
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新型铽、铕、钐和配体β-二酮、4,5,9,14-四氮-二苯并蒽配合物的合成、表征、性质研究 被引量:7
19
作者 赵军 聂鲁 +2 位作者 丁永萍 杨坤 刘兴旺 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期55-59,共5页
利用配体1-(p-苯乙炔基苯基)-1,3-丁二酮(HPB)、4,5,9,14-四氮-二苯并蒽(DPPZ)分别与Tb(III)、Eu(III)和Sm(III)反应,合成了三个新的稀土配合物:Tb(PB)3DPPZ、Eu(PB)3DPPZ和Sm(PB)3DPPZ,通过红外光谱、化学分析、元素分析和热重分析确... 利用配体1-(p-苯乙炔基苯基)-1,3-丁二酮(HPB)、4,5,9,14-四氮-二苯并蒽(DPPZ)分别与Tb(III)、Eu(III)和Sm(III)反应,合成了三个新的稀土配合物:Tb(PB)3DPPZ、Eu(PB)3DPPZ和Sm(PB)3DPPZ,通过红外光谱、化学分析、元素分析和热重分析确定了化合物的结构。研究了系列化合物在固态时的发光性质,发现Eu(PB)3DPPZ的荧光发射强度最强且发射谱线很窄,有望用于红色高亮度发光材料。 展开更多
关键词 稀土 Β-二酮 4 5 9 14-四氮-二苯并蒽 荧光性质
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配合物[Zn(TTBT)_2(Hndc)_2]·3H_2O的水热合成及晶体结构 被引量:1
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作者 李秀颖 刘潇潇 +2 位作者 于洋 车广波 王庆伟 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2011年第2期96-98,共3页
在水热条件下,合成了一个新的配合物[Zn(TTBT)2(Hndc)2]·3H2O(1),并利用元素分析和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.结构分析表明:配合物属于单斜晶系,C2/c空间群,a=28.186(6),b=10.174(2),c=19.050(4),α=90°,β=113... 在水热条件下,合成了一个新的配合物[Zn(TTBT)2(Hndc)2]·3H2O(1),并利用元素分析和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.结构分析表明:配合物属于单斜晶系,C2/c空间群,a=28.186(6),b=10.174(2),c=19.050(4),α=90°,β=113.26(3)°,γ=90°,V=5 018.8(17)3,Z=4,dc=2.224 g/cm3,μ=7.319 mm-1,F(000)=3 224,R1=0.068 3,wR2=0.168 4. 展开更多
关键词 10 11 12 13-四氢-4 5 9 14-四氮杂苯[b]苯并菲 1 4-萘二甲酸 晶体结构
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