双歧杆菌四联活菌片联合恩替卡韦对老年乙肝肝硬化患者肝纤维化程度及IL-10、sICAM-1水平的影响

目的探讨双歧杆菌四联活菌片+恩替卡韦治疗老年乙肝肝硬化(hepatitis B cirrhosis,HBC)患者的效果及对肝纤维化程度、IL-10、sICAM-1水平的影响。方法选取我院2021年4月至2023月6月收治的老年HBC患者一共86例,随机分为观察组、对照组,每组43例。观察组采用双歧杆菌四联活菌片联合恩替卡韦治疗,对照组采用恩替卡韦治疗。比较2组疗效、治疗前、治疗6个月后肝功能指标[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)]、肝纤维化指标[层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]、炎性因子指标[可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、白细胞介素-10(IL-10)]水平、肠道菌群指标[乳酸杆菌、肠杆菌、双歧杆菌]数量。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗6个月以后观察组ALT、TBIL、AST水平均低于对照组(P<0.05);治疗6个月以后观察组LN、HA、Ⅳ-C、PCⅢ水平均低于对照组(P<0.05);治疗6个月以后sICAM-1水平低于对照组,观察组IL-10水平高于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合恩替卡韦治疗老年HBC患者效果确切,可有效调节肠道菌群,纠正免疫炎症反应,改善肝功能,减轻肝纤维化,利于控制病情进展。

双歧四联活菌辅助替诺福韦对老年乙肝肝硬化患者肝纤维化程度、血清sICAM-1、TLR-4水平的影响

目的:探讨双歧四联活菌辅助替诺福韦对老年乙肝肝硬化(Hepatitis B cirrhosis,HBC)患者肝纤维化程度、炎性免疫相关因子水平的影响。方法:选取2020年1月~2021年12月本院收治的83例老年HBC患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=41)和观察组(n=42)。对照组口服替诺福韦治疗,观察组在对照组基础上增加口服双歧四联活菌治疗。对比分析两组患者临床疗效及治疗前后肠道菌群数量、肝功能指标、肝纤维化指标、炎性免疫相关因子水平。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组双歧杆菌、乳酸杆菌较对照组增多,肠杆菌、肠球菌较对照组减少(P<0.05);观察组丙氨酸氨基转移酶(Alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(Aspartate aminotransferase,AST)、总胆红素(Total bilirubin,TBIL)、透明质酸(Hyaluronic acid,HA)、Ⅳ型胶原(Collagen type IV,C-Ⅳ)、层粘连蛋白(Laminin,LN)、可溶性细胞间黏附分子-1(Soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)、Tol样受体4(Tol-like receptor 4,TLR-4)水平明显低于对照组,白蛋白(Albumin,ALB)水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:老年HBC患者应用双歧四联活菌辅助替诺福韦治疗效果确切,可调节肠道菌群,改善其肝功能,抑制肝纤维化进程,其作用机制可能与降低血清sICAM-1、TLR-4水平有关。

醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌治疗小儿肠炎疗效观察

目的:探讨醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌在小儿肠炎患儿中的治疗效果。方法:选取2022年1月—2023年2月我院收治的66例小儿肠炎患儿,按随机数字表法分2组,各33例。对照组以蒙脱石散联合阿莫西林治疗,观察组以醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌、阿莫西林治疗,持续1周。对比两组临床疗效、症状消退时间、炎症因子及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率96.97%,高于对照组的75.76%(P<0.05);观察组患儿腹泻消退时间为(1.48±0.22)天、发热消退时间为(1.37±0.25)天、呕吐消退时间为(1.21±0.15)天、脱水消退时间为(1.29±0.26)天,短于对照组的(2.13±0.32)天、(1.88±0.21)天、(1.63±0.20)天、(1.78±0.33)天,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组炎症因子比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组白细胞计数(WBC)水平为(4.29±0.43)×10^(9)/L、C反应蛋白(CRP)水平为(8.15±1.39)mg/L,低于对照组的(5.33±0.61)×10^(9)/L、(11.22±2.73)mg/L(P<0.05);两组不良反应发生率相比(P>0.05)。结论:醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌能增强小儿肠炎治疗效果,加快症状消退,降低炎症水平,且不良反应少。

思密达+四联活菌用于小儿过敏性腹泻治疗的临床研究

目的试验将针对小儿过敏性腹泻患者实施思密达+四联活菌治疗,进一步分析临床病情的控制成效。方法试验选取了2019年1月至2019年7月收治的小儿过敏性腹泻患者作为研究对象。通过回顾式分析对82例患者采用数字随机分组法进行分组。对照组患者采用思密达单一治疗措施,观察组则为思密达+四联活菌联合治疗方案,进一步分析临床治疗疗效。结果观察患儿治疗总有效率显著高于对照组,数据差异显著(P<0.05)。观察组患儿止泻时间、退热时间、住院时间均短于对照组,数据差异显著(P<0.05)。观察组患儿CRP、5-HT、SP、IL-1β、IL-4β、IL-6β均优于对照组,数据差异均显著(P<0.05)。结论采用思密达+四联活菌联合治疗方案有助于小儿过敏性腹泻问题的改善,病情缓解用时短,在关键指标上改善结果好。

口服益生菌联合二甲双胍片对肥胖型PCOS患者代谢及体重的影响

目的探究口服益生菌联合二甲双胍片对肥胖型多囊卵巢综合征(PCOS)患者代谢及体重的影响。方法选取60例肥胖型PCOS患者,根据随机数字表法将其分为三组,每组20例。二甲双胍组采用二甲双胍治疗,益生菌组采用双歧杆菌四联活菌治疗,联合用药组采用二甲双胍联合双歧杆菌四联活菌治疗。比较三组治疗效果。结果治疗后与益生菌组、二甲双胍组比较,联合用药组体重、体质量指数(BMI)、内脏脂肪指数更低,腰围更小,联合用药组甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBG)水平明显更低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平更高,差异有统计学意义(P<0.05);益生菌组、二甲双胍组上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肥胖型PCOS患者予以益生菌联合二甲双胍片治疗效果理想。

孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌片对小儿过敏性紫癜的疗效

目的对孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效进行分析。方法选取2015年3月1日至2018年3月31日我院收治的96例过敏性紫癜患儿为研究对象,依据随机数字表法分为A组、B组、C组、D组,每组24例。A组患儿施以常规临床治疗,B组在A组基础上给予孟鲁司特钠治疗、C组在A组基础上给予双歧杆菌四联活菌片治疗、D组在A组基础上施以孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌片治疗,4组患儿持续用药至出院后2个月。结果 A组患儿治疗有效率为66.67%,皮肤紫癜消失时间为(10.49±3.01)d,关节肿痛消失时间为(5.87±1.56)d,腹痛消失时间为(4.05±1.28)d,Alb水平为(27.11±7.80)mg/L,β2-MG水平为(0.31±0.15)mg/L,治疗后复发率为29.17%。D组患儿治疗有效率为91.67%、皮肤紫癜消失时间为(6.98±2.57)d,关节肿痛消失时间为(3.07±1.04)d,腹痛消失时间为(2.77±1.05)d,Alb水平为(22.00±8.47)mg/L,β2-MG水平为(0.19±0.06)mg/L,治疗后复发率为4.17%。D组患儿各指标与A组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。B、C组患儿治疗有效率高于A组,但低于D组。B、C组患儿皮肤紫癜消失时间、关节肿痛消失时间、腹痛消失时间与A组比较差异无统计学意义(P>0.05),与D组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌片对小儿过敏性紫癜的疗效显著,能减少患儿不良反应发生,促进患儿恢复健康,值得临床推广。

双歧杆菌四联活菌联合谷氨酰胺对腹泻型肠易激综合征血清炎症因子及脑肠肽水平的影响

目的探讨双歧杆菌四联活菌联合谷氨酰胺对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)血清炎症因子及脑肠肽水平的影响。方法选择2020年3月-2022年3月资溪县人民医院收治的IBS-D患者70例,采用随机数字表法分为两组,各35例。对照组采用谷氨酰胺治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌四联活菌治疗。比较两组排便情况、血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-10]、脑肠肽[脑肠肽血管活性肠肽(VIP)和P物质(SP)]水平及药物安全性。结果两组治疗前排便情况、腹部不适评分、炎症因子、脑肠肽水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组日排便次数、排便急迫天数、腹部不适评分少于对照组,TNF-α、IL-8、SP均低于对照组,IL-10、VIP均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论IBS-D患者采用双歧杆菌四联活菌联合谷氨酰胺治疗效果较好,利于临床症状改善,减轻机体炎症反应,纠正脑肠肽水平,且安全性较高,值得临床广泛应用。

谷氨酰胺联合双歧杆菌四联活菌治疗急性肠炎临床疗效观察

目的观察评估谷氨酰胺联合双歧杆菌四联活菌治疗急性肠炎的临床疗效。方法 2015年10月-2018年10月,某医院收治的急性肠炎患者80例,行血常规超敏C反应蛋白(CRP)、粪常规及潜血5项检验,随机将患者分为对照组与实验组,每组40人,对照组采用口服双歧杆菌四联活菌,实验组在对照组基础上加用谷氨酰胺。结果经过5 d治疗后,实验组病情改善情况:腹泻、大便潜血或白细胞、血象或CRP有效率分别为:77.5%、82.5%、67.5%;与对照组与之对应有效率分别为:35.0%、35.0%、42.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论谷氨酰胺联合双歧杆菌四联活菌治疗急性肠炎优于双歧杆菌四联活菌单药治疗急性肠炎效果,值得推广。