二铬酸氢四吡啶合钴(Ⅱ)存在下吡啶叶立德与1,4-萘醌的反应

研究了在 [(Py) 4 Co(HCrO4) 2 ]存在下 ,吡啶叶立德、喹啉叶立德或异喹啉叶立德分别和 1,4 萘醌反应 ,一步法合成萘并 [2 ,3 a]中氮茚 7,12 二酮类衍生物 (6a～ 6d ,8a～ 8c ,10a～ 10c)的结果 .该方法原料易得 ,反应条件容易控制 。

1,3,5-三芳基吡唑类化合物合成的新方法

发现了一种以查耳酮 ( 1 a～ 1 g)等不饱和酮 ( 1 h)和苯肼为主要原料 ,二氢铬酸四吡啶合钴 ( TPCD)为脱氢芳构化试剂 ,经“一锅法”合成 1 ,3 ,5 -三芳基吡唑 ( 3 a～ 3 g)等吡唑类化合物的新方法 .合成过程中首先生成的 1 ,3 ,5 -三取代吡唑啉不需要分离 ,直接在二氢铬酸四吡啶合钴氧化下脱氢芳构化成相应的吡唑类化合物 ,反应物分子中的碳 -碳双键不受加入的二氢铬酸四吡啶合钴影响 .该合成方法原料易得 ,反应条件温和 ,产率较高 ( 65 %～ 93 % ) .

3-吡啶基中氮茚类化合物的合成和荧光性质

在二铬酸氢四吡啶合钴(Ⅱ)[(Py)4Co(HCrO4)2,TPCD]存在下,N-吡啶甲基吡啶叶立德与缺电子烯烃反应,一步法合成了3-吡啶基中氮茚类化合物(2a^2c).该方法原料易得,反应条件易控制,为这类化合物的合成提供了新方法.研究了化合物在乙醇等溶液中的荧光光谱为进一步研究该类化合物在不同pH溶液以及不同环境条件下的荧光性能提供了条件.

氧化剂存在下吡啶叶立德与1,4,4a,8a-四氢-1,4-桥亚甲基萘-5,8-二酮的反应

在 [( Py) 4Co( HCr O4 ) 2 ]存在下 ,吡啶叶立德、喹啉叶立德或异喹啉叶立德分别和 1 ,4,4a,8a-四氢 -1 ,4-桥亚甲基萘 -5 ,8-二酮反应 ,一步法合成了中氮茚类多环化合物 ( 1 a～ 1 c,2 a～ 2 b,3 ) .该方法原料易得 ,反应条件容易控制 。

吡啶、异喹啉的氰亚甲基叶立德与烯烃的反应

报道了吡啶、异喹啉的氰亚甲基叶立德与取代烯烃的反应．用合成的溴乙腈与吡啶、异喹啉反应生成盐，转化为叶立德后，再与取代烯烃反应，合成了６个３酰氨基中氮茚衍生物．产物的结构经元素分析、ＩＲ、ＮＭＲ、ＭＳ鉴定．讨论了反应中氰基的水解及中氮茚衍生物的特征．