期刊文献+
共找到342篇文章
< 1 2 18 >
每页显示 20 50 100
The Antidotal Effects of High-dosage γ-Aminobutyric Acid on Acute Tetramine Poisoning as Compared with Sodium Dimercaptopropane Sulfonate 被引量:1
1
作者 孙鹏 韩继媛 温宇英 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2007年第4期419-421,共3页
To investigate the therapeutic effect of nigh-dosage γ-aminobutyric acid (GABA) on acute tetramine (TET) poisoning, 50 Kunming mice were divided into 5 groups at random and the antidotal effects of GABA or sodium... To investigate the therapeutic effect of nigh-dosage γ-aminobutyric acid (GABA) on acute tetramine (TET) poisoning, 50 Kunming mice were divided into 5 groups at random and the antidotal effects of GABA or sodium dimercaptopropane sulfonate (Na-DMPS) on poisoned mice in different groups were observed in order to compare the therapeutic effects of nigh-dosage GABA with those of Na-DMPS. Slices of brain tissue of the poisoned mice were made to examine pathological changes of cells. The survival analysis was employed. Our results showed that both high-dosage GABA and Na-DMPS could obviously prolong the survival time, delay onset of convulsion and muscular twitch, and ameliorate the symptoms after acute tetramine poisoning in the mice. Better effects could be achieved with earlier use of high dosage GABA or Na-DMPS. There was no significant difference in prolonging the survival time between high-dose GABA and Na-DMPS used immediately after poisioning. It is concluded that high-dosage GABA can effectively antagonize acute toxicity of terarnine in mice. And it is suggested that nigh-dosage GABA may be used as an excellent antidote for acute TET poisoning in clinical practice. The indications and correct dosage for clinical use awaits to be further studied. 展开更多
关键词 tetramine γ-aminobutyfic acid sodium dimercaptopropane sulfonate experimental therapy
下载PDF
Synthesis and Catalytic Properties of ZSM-5 Zeolite with Alkyl-polyamine Triethylene-tetramine as Directing Agent
2
作者 WEI Bo SUN Jian-min +2 位作者 CAO Hui-qun LU Yu-juan FANG Lin 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期286-290,共5页
With alkyl-polyamine triethylene-tetramine as the structure-directing agent, aluminosilicate zeolite ZSM-5(MFI) crystals were synthesized and characterized by XRD, SEM, FTIR, and TG-DTA. The results indicate that th... With alkyl-polyamine triethylene-tetramine as the structure-directing agent, aluminosilicate zeolite ZSM-5(MFI) crystals were synthesized and characterized by XRD, SEM, FTIR, and TG-DTA. The results indicate that the organic amine has a certain influence on the crystal shape and size. The alkaline condition was in favor of the crystallization of ZSM-5 zeolite in the triethylene-tetramine system. The catalytic activity of as-synthesized crystals was examined for the aqueous hydroxylation of phenol with hydrogen peroxide. The phenol conversion was 13.6%, and the selectivities of the as-synthesized samples for catechol, hydroquinone, and benzoquinone were 66.0%, 23.6%, and 10.4%, respectively. The as-synthesized ZSM-5 sample shows a relatively high selectivity towards catechol and could be a promising catalyst. 展开更多
关键词 ZSM-5 Triethylene-tetramine SYNTHESIS CATALYSIS
下载PDF
超支化共聚聚酰亚胺膜制备及其CO_(2)/CH_(4)气体分离性能研究
3
作者 衣华磊 郭欣 +3 位作者 杨涛 高鹏 段翠佳 骆鑫雨 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期54-59,68,共7页
以4,4-六氟异丙基邻苯二甲酸酐(6FDA)和4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为基体,通过加入不同比例的N,N,N′,N′-四(对氨基苯基)对苯二胺(NTPDA)四胺单体,采用热酰亚胺化法制备一系列超支化共聚聚酰亚胺膜(6FDA-ODA-NTPDA),通过红外光谱(FTIR)... 以4,4-六氟异丙基邻苯二甲酸酐(6FDA)和4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为基体,通过加入不同比例的N,N,N′,N′-四(对氨基苯基)对苯二胺(NTPDA)四胺单体,采用热酰亚胺化法制备一系列超支化共聚聚酰亚胺膜(6FDA-ODA-NTPDA),通过红外光谱(FTIR)、热失重分析(TGA)、差示扫描量热法(DSC)、X-射线衍射(XRD)对膜结构进行了表征,并测试了薄膜对CO_(2)/CH_(4)气体渗透性能和分离性能.结果表明,当四胺摩尔分数为5‰时,膜的CO_(2)渗透系数较纯膜(6FDA-ODA)提升117.32%,CO_(2)/CH_(4)选择性较纯膜提升78.5%. 展开更多
关键词 超支化聚酰亚胺 气体分离 四胺 热酰亚胺化
下载PDF
序贯性血液净化治疗重度毒鼠强中毒的研究 被引量:61
4
作者 季大玺 龚德华 +8 位作者 徐斌 谢红浪 刘云 陶静 余晨 程震 陈强 刘志红 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2003年第2期106-111,125,共7页
目的 :观察序贯性血液净化治疗重度毒鼠强中毒患者的临床疗效和对预后的影响 ,及对毒鼠强的清除作用。  方法 :18例重度毒鼠强中毒患者入院后 ,除给予常规治疗外 ,同时进行序贯性活性炭血液灌流 (HP)治疗 3~ 5h ,随后立即进行连续性静... 目的 :观察序贯性血液净化治疗重度毒鼠强中毒患者的临床疗效和对预后的影响 ,及对毒鼠强的清除作用。  方法 :18例重度毒鼠强中毒患者入院后 ,除给予常规治疗外 ,同时进行序贯性活性炭血液灌流 (HP)治疗 3~ 5h ,随后立即进行连续性静脉 静脉血液滤过 (CVVH)治疗 2 4~ 36h。观察患者血压、脉搏、血常规及血清酶学变化 ,测定HP治疗前、后血浆中毒鼠强浓度 ,及CVVH治疗 2h、12h滤器前、后血浆及超滤液中毒鼠强浓度。 结果 :患者在中毒 12h内即进行血液净化治疗 (8例 ) ,死亡 1例 ,其余患者痊愈 ;晚期患者在中毒 12h后才进行血液净化治疗 (10例 ) ,2例死亡 ,1例呈去大脑皮层状态 ,1例精神异常。较早治疗患者痊愈率显著高于晚期治疗患者(87 5 %vs 6 0 % ,P <0 0 5 ,χ2 检验 ) ,而痊愈患者平均昏迷时间 5~ 6 0 (2 3 0± 19 9)h ,明显比晚期治疗痊愈患者短[2 0~ 96 (5 9 7± 2 7 7)h ,P <0 0 1,秩和检验 ]。HP治疗后血浆中毒鼠强浓度从 (0 12 4± 0 0 82 )mg/L降至 (0 0 80±0 0 5 5 )mg/L。CVVH治疗 2h及 12h血浆毒鼠强浓度分别为 (0 0 78± 0 0 6 4 )mg/L ,及 (0 0 74± 0 0 5 9)mg/L ,2h及 12h毒鼠强筛选系数分别为 0 839± 0 4 0 9,0 6 86± 0 2 5 3。CVVH治疗 2h 展开更多
关键词 序贯性血液净化 重度毒鼠强中毒 疗效 预后 血压 脉搏 血清酶学
下载PDF
中毒患者血清和尿液中毒鼠强残留物的GC-MS分析方法 被引量:3
5
作者 苏小川 覃志英 冯向阳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期58-61,共4页
  有关资料表明[1],人和动物口服毒鼠强后,其血液、尿液和各脏器中均有毒鼠强残留物出现,残留时间从药后数小时至几天乃至十几天之内不等.可见血液和尿液作为可印证中毒病人中毒原因的直接样品更值得我们去关注,与呕吐物、可疑食物等...   有关资料表明[1],人和动物口服毒鼠强后,其血液、尿液和各脏器中均有毒鼠强残留物出现,残留时间从药后数小时至几天乃至十几天之内不等.可见血液和尿液作为可印证中毒病人中毒原因的直接样品更值得我们去关注,与呕吐物、可疑食物等检品相比[2,3],它具有提取相对简单,干扰成分少,残留时间长以及可反复采集等许多优点.…… 展开更多
关键词 SERUM URINE tetramine GC-MS
下载PDF
山东省“1.6特大中学生毒鼠强中毒事件”的调查与抢救 被引量:6
6
作者 菅向东 阐宝甜 +3 位作者 牟壮博 孟建中 林瑞存 徐孝华 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2004年第1期25-26,共2页
关键词 毒鼠强 学校卫生 中学生 山东 临床表现 血液净化 食物中毒
下载PDF
血液净化救治毒鼠强中毒患者的临床研究 被引量:159
7
作者 孟新科 邓跃林 马虹英 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 2001年第4期240-242,共3页
目的 :探索血液净化对毒鼠强中毒的治疗价值。方法 :应用血液净化方法治疗 10例毒鼠强中毒患者 ,进行疗效总结 ;并与既往常规治疗 (未血液净化 )的 7例患者疗效进行比较。结果 :血液净化治疗后患者血液毒鼠强浓度、心肌酶、APACHE 评分... 目的 :探索血液净化对毒鼠强中毒的治疗价值。方法 :应用血液净化方法治疗 10例毒鼠强中毒患者 ,进行疗效总结 ;并与既往常规治疗 (未血液净化 )的 7例患者疗效进行比较。结果 :血液净化治疗后患者血液毒鼠强浓度、心肌酶、APACHE 评分、脑电图评分较治疗前均有明显降低 (P均 <0 .0 1) ;血液净化组与常规非血液净化治疗组患者比较 ,相同时期 (入院第 5日 )内血液毒鼠强浓度下降值〔分别为 (82 .3± 2 1.7)μg/ L和(2 7.9± 14.2 )μg/ L〕有显著差异 (P<0 .0 1) ,意识转清醒及抽搐停止时间〔血液净化组分别为 (5 .7± 2 .6 )小时和 (0 .9± 0 .7)日 ,非血液净化组分别为 (16 .2± 10 .1)小时和 (4 .5± 3.7)日〕均显著提前 (P均 <0 .0 1)。结论 :血液净化治疗毒鼠强中毒比常规方法更有效。 展开更多
关键词 毒鼠强中毒 血液净化 急救
下载PDF
毒鼠强中毒的凋亡细胞研究 被引量:15
8
作者 程亦斌 刘宁国 +2 位作者 张建华 陈忆九 黄晓华 《法医学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期137-139,143,共4页
目的通过动物实验,研究观察在不同剂量下毒鼠强中毒后不同时间各器官的病理学变化,以期为法医学鉴定提供指标。方法建立小鼠毒鼠强中毒的实验模型,通过常规H.E染色及凋亡细胞检测技术对小鼠毒鼠强急、慢性中毒后脑、心、肝、肾等器官的... 目的通过动物实验,研究观察在不同剂量下毒鼠强中毒后不同时间各器官的病理学变化,以期为法医学鉴定提供指标。方法建立小鼠毒鼠强中毒的实验模型,通过常规H.E染色及凋亡细胞检测技术对小鼠毒鼠强急、慢性中毒后脑、心、肝、肾等器官的病理学改变进行系统研究,并对研究结果进行计算机病理学图像分析;对中毒实验组的小鼠上述器官检材进行毒物分析。结果慢性中毒组小鼠在中毒后的不同时间段内,脑、心、肝、肾等器官凋亡细胞数均高于正常对照组及急性中毒致死组,且同一器官的凋亡细胞数在不同中毒时间段内有所差异,差别均有显著性;不同器官的凋亡细胞数的峰值在不同中毒时间段内亦有所不同。急性中毒组小鼠各器官的毒物分析结果为阳性,慢性中毒组均为阴性。结论慢性毒鼠强中毒,在临床症状不明显及法医毒物分析难以检测的情况下,应用凋亡细胞检测技术可成功检测出机体的主要器官的病理学改变,表明小剂量、慢性中毒对机体仍有一定的影响。 展开更多
关键词 毒鼠强中毒 细胞凋亡 图像分析 法医学鉴定
下载PDF
气相色谱法测定血浆中毒鼠强 被引量:12
9
作者 陈忠辉 葛晓伟 +2 位作者 郭君 鲁雁飞 李晓华 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期493-494,共2页
液 -液萃取、毛细管气相色谱 氮磷检测器法测定血浆中毒鼠强。标准曲线线性范围 0 1~ 5 μg ml。三倍噪声的检出限为 1 5pg ,定量限为 10ng ml血 ,高、中、低三个浓度的回收率分别为 96 0 %、10 7 0 %和10 6 8%、批内精密度为 9 6 ... 液 -液萃取、毛细管气相色谱 氮磷检测器法测定血浆中毒鼠强。标准曲线线性范围 0 1~ 5 μg ml。三倍噪声的检出限为 1 5pg ,定量限为 10ng ml血 ,高、中、低三个浓度的回收率分别为 96 0 %、10 7 0 %和10 6 8%、批内精密度为 9 6 %、9 8%和 7 8% (RSD)、批间精密度为 6 6 %、8 5 %和 6 2 % (RSD)。样品在 -4℃冰箱保存可稳定 展开更多
关键词 毒鼠强 血浆 气相色谱法 氮磷检测器
下载PDF
血液灌流对急性中、重度毒鼠强中毒的疗效评价 被引量:14
10
作者 肖桂林 马虹英 金益强 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期638-639,共2页
目的 通过 6 4例中、重度毒鼠强中毒病例的治疗 ,评价血液灌流在治疗毒鼠强中毒的应用价值。方法 对6 4例中、重度中毒病人于血液灌流前后及清醒、抽搐停止时的血毒浓度进行测定 ,血液灌流的间隔时间为 2 4h。并对入院时、第 3天、第 ... 目的 通过 6 4例中、重度毒鼠强中毒病例的治疗 ,评价血液灌流在治疗毒鼠强中毒的应用价值。方法 对6 4例中、重度中毒病人于血液灌流前后及清醒、抽搐停止时的血毒浓度进行测定 ,血液灌流的间隔时间为 2 4h。并对入院时、第 3天、第 7天的生化酶学指标进行测定 ,分析其之间的相关性。结果 ①血毒浓度与临床症状 :血毒浓度越高 ,其临床症状越明显 ;②血液灌流疗效 :血液灌流能有效地降低血毒浓度 ,迅速改善临床症状 ,对于毒鼠强中毒的疗效显著 ,一般经 2~ 4次灌流后即可达治疗目的。③酶学指标变化 :酶学水平与血毒浓度密切相关 ,随着血毒浓度下降 ,酶学指标则迅速下降 ,接近正常。结论 血液灌流是清除血中毒鼠强的好方法。 展开更多
关键词 血液灌流 毒鼠强中毒 疗效评价 治疗
下载PDF
氨基修饰磁性氧化石墨烯吸附离子型染料性能 被引量:12
11
作者 魏金枝 陈芳妮 +2 位作者 孙晓君 张凤鸣 王虹 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期2020-2026,共7页
采用恒温搅拌法和水热法首次制备磁性三乙烯四胺氧化石墨烯(M-T-GO),并通过SEM和XPS对M-T-GO进行表征.以M-T-GO为吸附剂,分析p H值、吸附时间和初始浓度对阴离子染料酒石黄(TY)和阳离子染料亚甲基蓝(MB)吸附效果的影响.并对吸附动力学... 采用恒温搅拌法和水热法首次制备磁性三乙烯四胺氧化石墨烯(M-T-GO),并通过SEM和XPS对M-T-GO进行表征.以M-T-GO为吸附剂,分析p H值、吸附时间和初始浓度对阴离子染料酒石黄(TY)和阳离子染料亚甲基蓝(MB)吸附效果的影响.并对吸附动力学和吸附等温线进行拟合.结果表明:M-T-GO对离子型染料的吸附过程符合Langmuir吸附等温式和拟二级反应动力学描述.M-T-GO对TY和MB具有较好的吸附性能,饱和吸附量分别为157.23mg/g和169.49mg/g.与GO相比,M-T-GO对离子型染料的吸附效果更优异,同时具有快速分离和易再生的优点. 展开更多
关键词 氧化石墨烯 三乙烯四胺 磁性 吸附 离子型染料
下载PDF
中毒样品中灭鼠药的分析鉴定与人工炭肾治疗效果浅评 被引量:13
12
作者 关福玉 刘荫棠 +4 位作者 罗毅 刘峰 胡绪英 李前远 康兆文 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第4期452-454,共3页
1991年7月某单位发生集体食物中毒,78人发病。当时迫切需要鉴定出毒物,以便对这起中毒病人进行抢救治疗。本文建立了未见文献报道的血样,炭肾中痕量“四二四”的分离提取方法和GC-MS分析鉴定方法,在中毒样品中鉴定出剧毒灭鼠药“四二四... 1991年7月某单位发生集体食物中毒,78人发病。当时迫切需要鉴定出毒物,以便对这起中毒病人进行抢救治疗。本文建立了未见文献报道的血样,炭肾中痕量“四二四”的分离提取方法和GC-MS分析鉴定方法,在中毒样品中鉴定出剧毒灭鼠药“四二四”。根据治疗用的人工炭肾及治疗后病人血样的鉴定结果,对用人工炭肾透析治疗“四二四”中毒的疗效进行了评价。 展开更多
关键词 气相色谱 质谱 灭鼠药 人工炭肾
下载PDF
毒鼠强中毒大鼠脑GABA及GABA_AR-α1的表达 被引量:6
13
作者 陶涛 陈伟杰 +2 位作者 潘洪富 李斌 廖志钢 《法医学杂志》 CAS CSCD 2007年第2期86-89,F0003,共5页
目的探讨毒鼠强中毒大鼠脑GABA及GABAAR-α1表达的变化及可能机制。方法健康Sprague-Dawley(SD)大鼠60只,随机分为正常对照组、空白对照组、高剂量中毒组和低剂量中毒组,每组5只。高剂量中毒组每只以1.0mg/kg的剂量用毒鼠强悬浊液灌胃,... 目的探讨毒鼠强中毒大鼠脑GABA及GABAAR-α1表达的变化及可能机制。方法健康Sprague-Dawley(SD)大鼠60只,随机分为正常对照组、空白对照组、高剂量中毒组和低剂量中毒组,每组5只。高剂量中毒组每只以1.0mg/kg的剂量用毒鼠强悬浊液灌胃,低剂量中毒组每只以0.1mg/kg的剂量用毒鼠强溶液灌胃制作中毒模型。应用免疫组化技术和图像分析仪对GABA及GABAAR-α1的表达情况和变化规律进行研究。结果(1)正常大鼠脑组织内GABA及GABAAR-α1表达较为广泛,维持在中等水平;(2)高剂量中毒组脑内GABA及GABAAR-α1表达均下降;(3)低剂量中毒组脑内GABA表达先下降,于中毒后6h降至最低,后表达开始增加,3d时接近对照组水平,5~7d达高峰,10d时仍高于对照组;(4)低剂量中毒组脑内GABAAR-α1表达先下降,于中毒后6~12h降至最低,后表达开始增加,7~10d时接近对照组水平。结论(1)高剂量毒鼠强中毒情况下,GABA及GABAAR-α1表达均下降;(2)大鼠脑GABA及GABAAR-α1表达改变与毒鼠强中毒的发生机制密切相关。 展开更多
关键词 GABA GABAAR 毒鼠强 免疫组织化学 法医学鉴定
下载PDF
美金刚对急性毒鼠强中毒小鼠的实验治疗研究 被引量:6
14
作者 唐颖 石峻岭 +2 位作者 顾锡安 戴旭峰 周志俊 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2004年第1期1-3,共3页
目的 研究非竞争性NMDA受体拮抗剂美金刚对急性毒鼠强中毒小鼠的治疗作用。方法 根据正交实验设计原理 ,选用L9( 3 4)正交表 ,以存活时间、惊厥出现时间和抽搐出现时间为指标 ,测试美金刚对急性毒鼠强中毒小鼠的治疗效果。结果 美金... 目的 研究非竞争性NMDA受体拮抗剂美金刚对急性毒鼠强中毒小鼠的治疗作用。方法 根据正交实验设计原理 ,选用L9( 3 4)正交表 ,以存活时间、惊厥出现时间和抽搐出现时间为指标 ,测试美金刚对急性毒鼠强中毒小鼠的治疗效果。结果 美金刚明显延长急性毒鼠强中毒小鼠的存活时间 ,改善惊厥症状 ,延缓抽搐的出现 ,及早用药治疗效果好。结论 美金刚对急性毒鼠强中毒有治疗作用 ,建议可在临床上试用。但在正确掌握中毒指征及给药剂量方面 。 展开更多
关键词 美金刚 急性毒鼠强中毒 小鼠 实验 治疗 非竞争性NMDA受体拮抗剂
下载PDF
毒鼠强中毒现状及研究进展 被引量:14
15
作者 朱传红 刘良 +2 位作者 刘艳 周亦武 黄光照 《法医学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期37-39,共3页
毒鼠强是急性中枢神经兴奋性杀鼠剂,具有中毒量小、毒作用快、后果严重的特点。由于毒鼠强属违禁药品,对毒鼠强的研究目前多局限于毒鼠强中毒的临床救治,而缺乏对毒鼠强中毒的系统基础研究。笔者结合国内外有关文献,将毒鼠强的中毒机制... 毒鼠强是急性中枢神经兴奋性杀鼠剂,具有中毒量小、毒作用快、后果严重的特点。由于毒鼠强属违禁药品,对毒鼠强的研究目前多局限于毒鼠强中毒的临床救治,而缺乏对毒鼠强中毒的系统基础研究。笔者结合国内外有关文献,将毒鼠强的中毒机制、病理变化及有关研究前景综述。 展开更多
关键词 毒鼠强中毒 急性中枢神经兴奋 病理学 法医学
下载PDF
高分子保护沉淀法制备超细纳米氧化镁 被引量:22
16
作者 王海霞 胡炳元 +2 位作者 王麟生 杨广达 李强 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期363-366,共4页
The precursor for nano-sized magnesia was prepared by using Mg(NO3)2·6H2O as raw material, the hydrolysis product of hexamethylene tetramine as precipitating reagent and water as reaction media, and with the poly... The precursor for nano-sized magnesia was prepared by using Mg(NO3)2·6H2O as raw material, the hydrolysis product of hexamethylene tetramine as precipitating reagent and water as reaction media, and with the polymer (PEG) and DMF as protection reagents for particles. Nano-sized magnesia was prepared by calcining the precursor at 873 K after being dehydrated by freeze centrifugation and vacuum drying at a constant temperature. The formation process and structure of MgO nanocrystallites were investigated by means of TG-DTA, FTIR, TEM, XRD and BET. The results showed that the crystal belonged to cubic system and the average size was 3.1 nm and the specific surface area was 229 m2·g-1. 展开更多
关键词 纳米氧化镁 六次亚甲基四胺 均匀沉淀法 高分子保护
下载PDF
急性毒鼠强中毒致呼吸衰竭救治的临床研究 被引量:6
17
作者 王浩春 王汉斌 +4 位作者 邱泽武 张锡刚 何跃忠 陈芝 孙成文 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期638-639,共2页
目的分析急性毒鼠强中毒(ATI)致呼吸衰竭的相关因素,研究中毒致呼吸衰竭及其并发症的治疗方案。方法将47例毒鼠强中毒患者诊断分级为接触反应、轻度中毒和重度中毒;将不同中毒程度患者血毒鼠强浓度进行对比,明确血液毒鼠强浓度与呼吸衰... 目的分析急性毒鼠强中毒(ATI)致呼吸衰竭的相关因素,研究中毒致呼吸衰竭及其并发症的治疗方案。方法将47例毒鼠强中毒患者诊断分级为接触反应、轻度中毒和重度中毒;将不同中毒程度患者血毒鼠强浓度进行对比,明确血液毒鼠强浓度与呼吸衰竭的关系;对发生呼吸衰竭患者给予肌松剂联合机械通气治疗,对重度中毒患者给予反复血液灌流(HP)治疗。结果呼吸衰竭发生情况:接触反应0/9;轻度中毒0/4;重度中毒患者中少儿组4/12(33.3%),成人组7/22(31.8%)。反复HP明显降低体内毒鼠强的蓄积量,疗效优于持续静脉静脉血液滤过或血液透析。肌松剂联合机械通气治疗可完全控制中毒症状并防治呼吸衰竭。结论ATI致呼吸衰竭的重要因素为体内毒鼠强的蓄积量以及全身抽搐的程度;对不同程度的中毒患者进行诊断分级并采取相应的治疗策略,具有较高的临床价值;反复HP是治疗中毒患者的最佳血液净化疗法;肌松剂联合呼吸机辅助通气可有效降低中毒患者的病死率。 展开更多
关键词 毒鼠强 中毒 呼吸功能不全 灌流 净化
下载PDF
毒鼠强中毒的诊断与处理 被引量:49
18
作者 张寿林 丁茂柏 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2001年第3期163-165,共3页
毒鼠强为一种对人、畜具有剧烈毒性的灭鼠剂 ,简称四二四 ,俗称没鼠命、一扫光。政府明令禁止使用。水中溶解度低 ,不易降解。大鼠LD50 为 0 1~ 0 3mg/kg ,为氰化钾的 10 0倍。毒作用主要表现为兴奋中枢神经系统 ,具有强烈的致惊厥... 毒鼠强为一种对人、畜具有剧烈毒性的灭鼠剂 ,简称四二四 ,俗称没鼠命、一扫光。政府明令禁止使用。水中溶解度低 ,不易降解。大鼠LD50 为 0 1~ 0 3mg/kg ,为氰化钾的 10 0倍。毒作用主要表现为兴奋中枢神经系统 ,具有强烈的致惊厥作用。绝大多数中毒病例均由于误食或自服毒鼠强污染的食物所致。急性中毒的主要表现为四肢抽搐、惊厥、昏迷。多因强直性惊厥导致呼吸衰竭而死亡。毒鼠强中毒至今尚无特效解毒剂。治疗原则 :尽早彻底清除毒物 。 展开更多
关键词 毒鼠强 中毒 诊断 治疗 毒理 临床表现
下载PDF
广西急性毒鼠强中毒应急救治方法的研究(毒鼠强解毒鸡尾酒疗法) 被引量:10
19
作者 葛宪民 苏素花 +12 位作者 黄曙海 江世强 梁启荣 苏旭 陈晓琴 陈捷 耿文奎 韦波 翟日洪 韦建华 梧永宁 农康 陈克宽 《广西医科大学学报》 CAS 2003年第4期469-472,共4页
目的 :对广西急性毒鼠强中毒病例进行总结 ,探讨其应急救治方法 (毒鼠强解毒鸡尾酒疗法 ) ,更好地指导毒鼠强中毒的抢救工作。方法 :对广西职业病防治研究所住院急救的 79例急性毒鼠强中毒者 ,结合作者对发生于全自治区 30起共 76 7例... 目的 :对广西急性毒鼠强中毒病例进行总结 ,探讨其应急救治方法 (毒鼠强解毒鸡尾酒疗法 ) ,更好地指导毒鼠强中毒的抢救工作。方法 :对广西职业病防治研究所住院急救的 79例急性毒鼠强中毒者 ,结合作者对发生于全自治区 30起共 76 7例群体性急性毒鼠强中毒者的现场抢救指导或急性毒鼠强会诊的应用效果进行整理分析。其应急救治方法主要为 :1排毒 :尽早催吐、反复彻底洗胃 ;及早使用大剂量利尿剂或血液净化疗法清除胃内或血中的毒鼠强 ;2抗惊厥和拮抗毒鼠强 :使用苯巴比妥钠 ,按抗惊厥量 ,每间隔 4 h静脉注射 1次 ,同时配合大剂量静脉注射安定和纳络酮 ;3非特异解毒综合疗法 :以使用自由基清除剂还原型谷胱甘肽和 1,6 -二磷酸果糖为主 ;配用大剂量激素和超大剂量维生素 B6 ;危重症中毒患者加用乌司他丁和脑活素 ;慎用二巯基丙磺酸钠 ;4积极防治脑水肿 ,早期使用脱水剂 ,2 0 %甘露醇并间隔使用 30 %~ 5 0 %葡萄糖溶液 ;酌情配用高压氧治疗和量子血治疗 ;5按内科急重症常规进行对症治疗和支持疗法 ,酌情配合使用细胞活化药物及抗生物氧化剂。结果 :经采用以上五方面的积极应急救治后 ,84 6例中毒者无一例死亡。结论 :通过采用以上五方面的应急救治方法 (毒鼠强解毒鸡尾酒疗法 ) 。 展开更多
关键词 毒鼠强 急性中毒 急救方法
下载PDF
毒鼠强中毒的固相微萃取和GC/NPD快速测定 被引量:52
20
作者 沈敏 向平 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期341-343,共3页
目的 :建立固相微萃取 (SPME)和GC/NPD分离、分析尿中痕量毒鼠强方法。方法 :1ml尿样以 16 0 5为内标 ,采用 85μmPA萃取头浸入萃取 ,吸附 2 0min ,热解吸 3min ,于GC/NPD测定。 结果 :方法的线性范围为 10~ 5 0 0ng·ml-1尿 ,最... 目的 :建立固相微萃取 (SPME)和GC/NPD分离、分析尿中痕量毒鼠强方法。方法 :1ml尿样以 16 0 5为内标 ,采用 85μmPA萃取头浸入萃取 ,吸附 2 0min ,热解吸 3min ,于GC/NPD测定。 结果 :方法的线性范围为 10~ 5 0 0ng·ml-1尿 ,最低检出浓度小于 10ng·ml-1,RSD小于 10 %。用该法监测了 1例毒鼠强中毒幼儿尿中毒鼠强含量 ,在中毒后 3个月内仍从尿中检出毒鼠强成分 ,与GC/MS结果一致。结论 :方法快速、简便、可靠 ,适用于临床和法庭毒物分析。 展开更多
关键词 固相微萃取 GC/NPD 毒鼠强 尿 毒物分析 毒鼠强
下载PDF
上一页 1 2 18 下一页 到第
使用帮助 返回顶部