Synthesis of Fluorene Derivatives Via TfOH-catalyzed Intramolecular Friedel-Crafts Alkylation Reactions

We devoloped an efficient and simple method to synthesize fluorene derivatives via intramolecular Friedel-Crafts alkylation of chalcones.The transform is catalyzed by TfOH in CH_(3)NO_(2)at 80℃and the yield is up to 99%.

Preparation of imidazolines from aziridines and nitriles via TfOH promoted Ritter process

An efficient preparation of imidazolines from nitriles and aziridines in the presence of TfOH via Ritter reaction is described. It indicates that different kinds of nitriles can undergo the process. Among the nitriles, pivalonitrile is proven to be better than acetonitrile. The reaction is performed at room temperature and the yields are excellent.

三氟甲磺酸催化氮杂环丙烷与腈的区域选择性[3+2]环加成反应

为找到一种绿色通用且高效的合成咪唑啉的方法,利用单因素筛选法,在质量分数为50%三氟甲磺酸作催化剂,二氯乙烷作溶剂的最佳反应条件下,采用多种N-对甲苯磺酰基氮杂环丙烷与各种腈来高效且快速发生[3+2]环加成反应来制备多种咪唑啉。该反应能顺利进行,得到收率较高的目标产物咪唑啉,且底物广普性很好。

三氟甲磺酸催化环丙基醇与磺酰胺的串联反应高效合成四氢吡咯衍生物

三氟甲磺酸（TfOH）可以用于催化取代环丙基醇与磺酰胺经分子问串联合成四氢吡咯衍生物的反应．在100℃以及10mol％TfOH作为催化剂作用下，可获得产率为16％－83％的四氢吡咯衍生物目标产物．该反应在优化条件下能够适用于各种类型的取代环丙基醇和磺酰胺类化合物，例如芳环上带有吸电子基团、给电子基团和具有位阻效应的基团的环丙基醇，含有吸电子以及给电子基团的磺酰胺类化合物．相对便宜、容易获得的TfOH是一种有效的替代金属催化合成四氢毗咯的试剂．

三氟甲磺酸催化的2,3'-二吲哚衍生物的合成

报道了一种三氟甲磺酸催化下3-取代吲哚与(1H-2-吲哚基)二芳基甲醇的加成反应合成具有潜在生物活性2,3'-二吲哚衍生物的新方法.在最优化的反应条件下,以中等到高的产率得到了目标产物,且反应具有条件温和、操作简单、底物适用范围广等优点.同时,2-呋喃基二苯基甲醇也能够适用于反应当中,以较好的产率生成2-呋喃取代的吲哚衍生物.