期刊文献+
共找到16篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
以β-淀粉样蛋白为靶标的藏药对阿尔采末病Tg2576转基因鼠学习记忆的影响 被引量:11
1
作者 朱爱琴 褚以德 +1 位作者 LI Qiao-xin Colin L Masters 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期720-724,共5页
目的探讨藏药七十味珍珠丸(RNSP)以β-淀粉样蛋白为靶标对阿尔采末病(AD)动物模型学习记忆作用的机制。方法25只13~14mon♀Tg2576转基因鼠和同龄♀C57BL/6XDBA鼠为正常对照组给予七十味珍珠丸灌胃8wk。利用Y-迷宫明暗分辨学习和旷场实... 目的探讨藏药七十味珍珠丸(RNSP)以β-淀粉样蛋白为靶标对阿尔采末病(AD)动物模型学习记忆作用的机制。方法25只13~14mon♀Tg2576转基因鼠和同龄♀C57BL/6XDBA鼠为正常对照组给予七十味珍珠丸灌胃8wk。利用Y-迷宫明暗分辨学习和旷场实验观察转基因鼠学习、记忆和行为学变化。蛋白免疫印迹法测定鼠血清β淀粉样蛋白(Aβ)和β位点APP内切酶(BACE-1)含量,免疫组织化学法观察Aβ在脑的表达。结果通过Y-迷宫测试,藏药Tg2576治疗组达标所需要的训练时间明显低于Tg2576对照组(P<0.01)。旷场实验测定发现Tg2576治疗组在中央格停留时间明显减低,跨格和站立次数增加,粪便颗粒数也明显减少。蛋白印迹法定量分析,经RNSP治疗的转基因鼠血清Aβ和BACE-1含量较对照组明显减低。RNSP能够明显减少大脑皮层和海马周围老年淀粉样斑块的数目和面积。结论藏药七十味珍珠丸改善Tg2576转基因鼠学习和空间记忆以及探索运动能力,减少焦虑状态等认知行为可能通过抑制BACE-1(即β-分泌酶)的表达来减少老年斑和Aβ的生成而起作用的。 展开更多
关键词 藏药七十味珍珠丸 阿尔采末病 tg2576转基因鼠 Β-淀粉样蛋白 β位点APP内切酶 Y-迷宫明暗分辨学习和旷场实验
下载PDF
AD转基因模型Tg2576鼠阳性子鼠的病理和认知行为变化 被引量:7
2
作者 李国营 汪华侨 +2 位作者 胡金家 徐杰 姚志彬 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期384-388,共5页
为探讨老年性痴呆(AD)转基因模型Tg2576(hAPPSWE)鼠阳性子一代鼠的病理和行为学变化,确定其是否具有亲代的性状,为AD研究提供理想的动物模型。本研究随机选取我室繁育并鉴定的子一代hAPPSWE基因阳性鼠(hAPPSWE+)和hAPPSWE基因阴性鼠(hAP... 为探讨老年性痴呆(AD)转基因模型Tg2576(hAPPSWE)鼠阳性子一代鼠的病理和行为学变化,确定其是否具有亲代的性状,为AD研究提供理想的动物模型。本研究随机选取我室繁育并鉴定的子一代hAPPSWE基因阳性鼠(hAPPSWE+)和hAPPSWE基因阴性鼠(hAPPSWE-),分别在4、7、9月龄时经Y迷宫及15月龄时经水迷宫检测其行为学变化和脑内病理变化,并对皮质和海马的淀粉样斑块进行定量研究。结果显示:(1)4月龄和7月龄的子一代hAPPSWE+鼠的空间辨别学习记忆能力与hAPPSWE-鼠相比,差异无显著性(P>0.05),但9月龄时两者之间的差异有高度显著性(P<0.01);(2)在4月龄和7月龄的子一代hAPPSWE+鼠的脑组织切片上免疫组化染色未观察到淀粉样斑块,9月龄时均观察到明显的淀粉样斑块沉积,但hAP-PSWE-鼠无论在任何1个月龄均未观察到淀粉样斑块沉积;(3)定量结果显示9月龄的子一代hAPPSWE+鼠的皮层淀粉样斑块占整个皮层面积的0.21%,海马的淀粉样斑块占海马面积的0.14%,而15月龄时其淀粉样斑块的数量和面积增加明显,占整个皮层面积的4.26%,海马的淀粉样斑块占海马面积的2.51%。上述结果表明子一代hAPPSWE+鼠的行为学变化及脑内淀粉样斑块出现的时间、部位、类型与亲代一致。因此,子一代hAPPSWE+鼠和其亲代一样可用于AD研究,本实验的定量结果也为评价AD的干预治疗效果提供了参考数据。 展开更多
关键词 ALZHEIMER病 动物模型 病理 认知行为 tg2576/hAPPSWE
下载PDF
Tg2576转基因AD小鼠大脑白质内毛细血管的体视学研究 被引量:2
3
作者 张毅 张蕾 +7 位作者 卢伟 周春妮 蒋林 陈林木 谭川雪 王飞飞 晁凤蕾 唐勇 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2015年第1期15-22,共8页
目的定量研究Tg2576转基因AD小鼠大脑白质内毛细血管的改变。方法随机选取10月龄雄性Tg2576小鼠和同窝生相同月龄雄性野生型小鼠(Wild-type)各11只。应用Morris水迷宫检测其空间学习和记忆能力。行为学测试后在每组小鼠内各随机选取7只... 目的定量研究Tg2576转基因AD小鼠大脑白质内毛细血管的改变。方法随机选取10月龄雄性Tg2576小鼠和同窝生相同月龄雄性野生型小鼠(Wild-type)各11只。应用Morris水迷宫检测其空间学习和记忆能力。行为学测试后在每组小鼠内各随机选取7只,应用冰冻切片技术、免疫组织化学技术及体视学方法定量研究大脑白质体积以及白质内毛细血管的总长度、总体积和总表面积。结果 10月龄Tg2576转基因AD小鼠的定位航行测试显示其逃避潜伏期显著长于同月龄野生型小鼠(P<0.05),而空间探索试验结果无显著差异。10月龄Tg2576转基因AD小鼠大脑白质内毛细血管的总长度、总体积和总表面积(6.90±0.82m,0.0648±0.0167mm3,61.77±13.80mm2)均较同月龄野生型小鼠(12.44±2.64m,0.0891±0.0145mm3,106.81±20.17mm2)显著降低(P<0.01,P<005,P<0.01),而两组小鼠的大脑白质体积无显著性差异。结论出现行为学改变的10月龄Tg2576转基因AD小鼠大脑白质内存在显著性毛细血管改变,这可能是造成白质损伤和早期学习记忆能力减退的重要原因,而白质内毛细血管可能作为早期预防和治疗AD的靶点。 展开更多
关键词 转基因AD小 tg2576 大脑白质 毛细血管 体视学
下载PDF
Aβ_(1-15)肽疫苗接种改善AD转基因模型Tg2576鼠的学习记忆能力 被引量:2
4
作者 李国营 汪华侨 +2 位作者 胡金家 徐杰 姚志彬 《解剖学研究》 CAS 2006年第2期83-85,89,共4页
目的探讨Aβ1-15亚单位疫苗接种对AD转基因模型鼠学习记忆能力的影响。方法将24只AD转基因模型鼠(Tg2576鼠)随机分为Aβ1-15组、Aβ42组和对照组,每组8只。9月龄开始分别皮下接种相应的疫苗,每只鼠共6次(抗原量0.1mg/次),接种时程6个月... 目的探讨Aβ1-15亚单位疫苗接种对AD转基因模型鼠学习记忆能力的影响。方法将24只AD转基因模型鼠(Tg2576鼠)随机分为Aβ1-15组、Aβ42组和对照组,每组8只。9月龄开始分别皮下接种相应的疫苗,每只鼠共6次(抗原量0.1mg/次),接种时程6个月;对照组皮下注射等量PBS加佐剂。疫苗接种前用Y-迷宫作行为学测试,接种后用Morris水迷宫测作行为学测试。结果疫苗接种前,各组Tg2576鼠的空间学习记忆能力无显著性差异(P>0.05);疫苗接种6个月后,Aβ1-15组,Aβ42组鼠的空间学习记忆能力明显高于对照组鼠(P<0.01);Aβ1-15组鼠与Aβ42组鼠相比差异无显著性(P>0.05)。结论Aβ1-15亚单位疫苗接种和其全肽疫苗一样可以改善Tg2576鼠的学习记忆能力,因而可以替代其全肽疫苗用于AD免疫治疗的进一步研究。 展开更多
关键词 老年性痴呆 Β-淀粉样蛋白 疫苗 行为学测试 tg2576
下载PDF
阿尔茨海默病转基因模型Tg2576小鼠血清的代谢组学研究 被引量:5
5
作者 黎冰林 卢鑫 +3 位作者 李江超 王佳 王丽京 杨永霞 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期218-224,共7页
目的 Tg2576转基因小鼠与阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)患者的病理改变相近,本文动态研究了Tg2576小鼠在AD发病不同阶段的血清代谢物特征,为临床AD的早期诊断提供代谢依据。方法收集Tg2576小鼠在AD发病初期(6个月)和末期(12个... 目的 Tg2576转基因小鼠与阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)患者的病理改变相近,本文动态研究了Tg2576小鼠在AD发病不同阶段的血清代谢物特征,为临床AD的早期诊断提供代谢依据。方法收集Tg2576小鼠在AD发病初期(6个月)和末期(12个月)时的血清样本,采集样本的1HNMR谱并运用多变量分析方法进行代谢特征的分析。结果结果显示Tg2576与C57小鼠分别在6和12个月时的血清代谢特征有明显差异,且不同AD发病阶段的Tg2576小鼠具有明显的代谢差异。与C57小鼠相比,在AD出现的初期阶段,Tg2576小鼠血清中乳酸、肌醇和氨基酸(如亮氨酸、异亮氨酸、丙氨酸)的含量升高,而脂质、胆碱、磷脂酰胆碱/甘油磷脂酰胆碱、甜菜碱、甘氨酸和葡萄糖含量降低;在AD发病的末期,血清中乳酸、肌醇和丙氨酸的含量继续上升,脂质、胆碱、磷脂酰胆碱/甘油磷脂酰胆碱、甜菜碱和甘氨酸含量持续降低,同时谷氨酸和肌酸含量初步显示出下降趋势。通过比较AD的初期和末期血清代谢物,我们能够发现疾病末期血清中乳酸、肌醇和丙氨酸含量升高,脂质、胆碱、磷脂酰胆碱、甘油磷脂酰胆碱含量降低。在这些代谢物中,乳酸、脂质、胆碱、磷脂酰胆碱和甘油磷脂酰胆碱在AD发生初期已具有显著性变化,且与AD发生的严重程度密切相关。结论结果表明Tg2576小鼠中乳酸与阿尔茨海默病程度的加重呈正相关变化,而脂质、胆碱、磷脂酰胆碱和甘油磷脂酰胆碱呈负相关改变,且这些代谢物随着疾病的发展呈动态进行性变化,可能是AD早期诊断的重要代谢标志物。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 tg2576 核磁共振氢谱 代谢组学
下载PDF
煮沸裂解法快速提取Tg2576小鼠DNA 被引量:4
6
作者 于东明 王思谦 +1 位作者 范媛媛 邓锦波 《中国实用神经疾病杂志》 2011年第24期48-50,共3页
目的建立Tg2576小鼠DNA快速简便高效的提取方法。方法借鉴煮沸裂解法制备质粒DNA方法,改进后用于提取Tg2576小鼠DNA,比较酚/氯仿法和煮沸裂解法两种提取DNA的方法。结果在小鼠鉴定过程中,使用酚/氯仿法和煮沸裂解法提取DNA均能取得满意... 目的建立Tg2576小鼠DNA快速简便高效的提取方法。方法借鉴煮沸裂解法制备质粒DNA方法,改进后用于提取Tg2576小鼠DNA,比较酚/氯仿法和煮沸裂解法两种提取DNA的方法。结果在小鼠鉴定过程中,使用酚/氯仿法和煮沸裂解法提取DNA均能取得满意的结果;但前者操作繁琐,至少需2d完成,而后者操作步骤大大简化,可在1d内完成,且提取所用试剂毒性小、成本低。结论煮沸裂解法提取DNA灵敏度高、耗时短、操作简便,值得在Tg2576小鼠基因型鉴定中使用,也可以在其他转基因动物鉴定实验中推广。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 tg2576 DNA提取 煮沸裂解法
下载PDF
淫羊藿苷对Tg2576小鼠学习记忆功能及海马神经细胞再生的影响 被引量:17
7
作者 蔡锐 李菲 +1 位作者 董红心 石京山 《遵义医学院学报》 2015年第4期350-354,共5页
目的观察淫羊藿苷对Tg2576小鼠学习记忆功能及海马齿状回神经细胞再生的作用。方法 Tg2576转基因小鼠及野生型小鼠分为4个组:野生型对照组、野生型+淫羊藿苷组、Tg2576对照组和Tg2576+淫羊藿苷组。给药组灌胃淫羊藿苷60 mg/kg/d,对照组... 目的观察淫羊藿苷对Tg2576小鼠学习记忆功能及海马齿状回神经细胞再生的作用。方法 Tg2576转基因小鼠及野生型小鼠分为4个组:野生型对照组、野生型+淫羊藿苷组、Tg2576对照组和Tg2576+淫羊藿苷组。给药组灌胃淫羊藿苷60 mg/kg/d,对照组灌胃同体积蒸馏水,每天1次,连续3个月。Morris水迷宫检测动物行为学改变;硫黄素S染色检测海马组织内老年斑;免疫组织化学法检测海马齿状回Brd U+细胞;Western blot检测海马组织淀粉样前体蛋白(APP)和脑源性神经营养因子(BDNF)的蛋白表达。结果淫羊藿苷明显缩短Tg2576小鼠水迷宫逃避潜伏期和搜索距离;明显减少海马组织内的老年斑;增多海马齿状回Brd U+细胞数量;降低海马组织APP高表达和改善BDNF低表达状态。而野生型小鼠给予淫羊藿苷3个月后,上述指标没有显著变化。结论淫羊藿苷改善Tg2576小鼠空间学习记忆功能,并促进海马齿状回神经细胞再生。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 学习与记忆 神经再生 tg2576 淀粉样前体蛋白 脑源性神经营养因子
下载PDF
Tg2576小鼠的行为和病理特征观察 被引量:2
8
作者 关雅伦 刘书华 +4 位作者 黄忠强 李韵峰 李雪娇 李舸 张钰 《实验动物与比较医学》 CAS 2019年第4期267-273,共7页
目的针对阿尔茨海默症(AD)研究中常用的具有C57BL/6和SJL杂交背景的Tg2576转基因小鼠,初步探讨长期繁殖可能对该小鼠AD表型产生的影响。方法选取本实验室引进并长期繁育使用的Tg2576小鼠种群,利用Morris水迷宫、免疫组织化学、酶联免疫... 目的针对阿尔茨海默症(AD)研究中常用的具有C57BL/6和SJL杂交背景的Tg2576转基因小鼠,初步探讨长期繁殖可能对该小鼠AD表型产生的影响。方法选取本实验室引进并长期繁育使用的Tg2576小鼠种群,利用Morris水迷宫、免疫组织化学、酶联免疫吸附法(ELISA)和免疫荧光技术,研究大鼠AD行为和病理表型。结果与对照小鼠相比,长期传代繁育的Tg2576小鼠随着年龄的增长,在水迷宫测试中仍然出现学习记忆能力的显著下降;免疫组织化学结果显示,小鼠脑皮层出现典型的β淀粉样蛋白(Aβ)沉积,且Aβ在脑组织中的含量较野生型小鼠显著升高;免疫荧光分析表明,在皮层Aβ斑块周围出现大量星形胶质细胞聚集的现象。结论长期繁育的Tg2576小鼠仍具有AD小鼠典型的疾病临床和病理特征。 展开更多
关键词 tg2576 阿尔兹海默症(AD) 遗传背景 Aβ斑块 星形胶质细胞
下载PDF
Slit2蛋白过表达的阿尔茨海默症杂合子小鼠的构建与鉴定
9
作者 韩露 李江超 +5 位作者 叶宇翔 顾取良 郑凌云 陈卉 何晓东 王丽京 《中国比较医学杂志》 CAS 2013年第10期17-20,共4页
目的利用阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)模型构建Slit2蛋白过表达杂合子小鼠,并进行鉴定,为进一步在动物整体水平研究Slit2蛋白过表达在阿尔兹海默症中的作用提供研究平台。方法将AD模型鼠Tg2576的杂合子小鼠(Tg2576+/-小鼠... 目的利用阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)模型构建Slit2蛋白过表达杂合子小鼠,并进行鉴定,为进一步在动物整体水平研究Slit2蛋白过表达在阿尔兹海默症中的作用提供研究平台。方法将AD模型鼠Tg2576的杂合子小鼠(Tg2576+/-小鼠)进行繁殖并鉴定,然后将鉴定结果为阳性的子代Tg2576+/-小鼠与Slit2蛋白过表达的Slit2-Tg纯合子小鼠进行杂交,鉴定其子代小鼠的基因型。结果成功繁育Tg2576+/-小鼠和Slit2-Tg小鼠,并通过鉴定得到Tg2576+/-小鼠,与Slit2-Tg小鼠杂交并繁殖,获得基因型为Tg2576+/-;Slit2-Tg小鼠5只。结论本研究利用AD模型鼠成功构建了Slit2蛋白过表达杂合子小鼠,为进一步研究Slit2蛋白过表达在AD发生发展中的作用提供了良好的动物模型。 展开更多
关键词 tg2576 转基因动物 Slit2蛋白 Slit2-tg AD
下载PDF
Aβ1-15疫苗预防Tg2576小鼠脑病理变化和认知退化的研究 被引量:3
10
作者 胡金家 李国营 +2 位作者 汪华侨 林贤 姚志彬 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2008年第6期500-506,共7页
探讨Aβ亚单位疫苗接种后对Tg2576小鼠脑病理变化和认知退化的预防作用.32只5月龄Tg2576小鼠随机分成4组:对照组(只接种佐剂),Aβ42组(接种Aβ42疫苗),Aβ1-15小组(接种Aβ1-15疫苗)和Aβ36-42组(接种Aβ36-42疫苗),每组8... 探讨Aβ亚单位疫苗接种后对Tg2576小鼠脑病理变化和认知退化的预防作用.32只5月龄Tg2576小鼠随机分成4组:对照组(只接种佐剂),Aβ42组(接种Aβ42疫苗),Aβ1-15小组(接种Aβ1-15疫苗)和Aβ36-42组(接种Aβ36-42疫苗),每组8只,3组接种疫苗小鼠的血清抗Aβ42抗体滴度比对照组显著增高;脑组织匀浆内也可检测到少量抗体.Morris水迷宫实验结果显示Aβ42组、Aβ1-15小组和Aβ36-42组与对照组小鼠的行为学有明显改善.取各组2只小鼠的脾细胞培养,经Con A或各自抗原刺激后,3组疫苗免疫后小鼠脾细胞增殖显著高于对照组;Aβ42组,IL-4和IL-10相对较高,而IL-2和INF-γ相对较低;Aβ1-15小组中IL-4和IL-10较高;Aβ36-42组IL-2和INF-γ较高.免疫组织化学法显示对照组小鼠脑皮质与海马部位有大量老年斑,而Aβ42组和Aβ1-15组脑内无老年斑出现,Aβ36-42组小鼠脑内有少量老年斑.实验证明Aβ1-15亚单位疫苗可防止Tg2576小鼠认知行为的退化,阻止Tg2576小鼠脑内Aβ沉积和老年斑的形成. 展开更多
关键词 阿尔茨海默病(AD) Β-淀粉样肽 tg2576 Aβ疫苗 老年斑
原文传递
以β-淀粉样蛋白为靶的单价及二价真核表达载体的构建和表达 被引量:1
11
作者 王烈峰 汪华侨 +4 位作者 张革 邹俊涛 谢瑶 袁群芳 姚志彬 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期250-253,317,共5页
目的构建以β-淀粉样蛋白为靶单价及二价真核表达载体pcDNA3.1-Aβ1-42、pcDNA3.1-Aβ42×2,并在真核细胞中表达目的蛋白。方法PCR法扩增编码β-淀粉样蛋白的目的基因,利用基因克隆技术构建单价及二价真核表达载体;应用酶切及测序... 目的构建以β-淀粉样蛋白为靶单价及二价真核表达载体pcDNA3.1-Aβ1-42、pcDNA3.1-Aβ42×2,并在真核细胞中表达目的蛋白。方法PCR法扩增编码β-淀粉样蛋白的目的基因,利用基因克隆技术构建单价及二价真核表达载体;应用酶切及测序鉴定真核表达载体构建成功后,用Westernblot和细胞免疫组化染色检测其在真核细胞中的表达。结果相应的双酶酶切能够获得插入的目的基因片段(分别为137bp和269bp),测序未发现突变;Westernblot结果可见两条约为4ku和8ku的条带,细胞免疫组化染色可见阳性细胞。结论单价及二价真核表达载体构建成功;真核表达载体能在真核细胞中表达出目的蛋白。 展开更多
关键词 老年性痴呆 Β-淀粉样蛋白 tg2576转基因鼠 重组质粒 真核表达载体
下载PDF
β-淀粉样蛋白真核表达质粒的构建及鉴定 被引量:1
12
作者 王烈峰 汪华侨 +3 位作者 张革 邹俊涛 徐杰 姚志彬 《解剖学研究》 CAS 2006年第1期18-19,32,共3页
目的构建β-淀粉样蛋白真核表达质粒,为进一步开展老年性痴呆DNA疫苗的保护性研究打下基础。方法提取Tg2576转基因鼠基因组DNA,PCR扩增β-淀粉样蛋白(Aβ1-42)基因,用限制性内切酶KpnⅠ/XhoⅠ分别对扩增产物和真核表达质粒pcDNA3.1酶切... 目的构建β-淀粉样蛋白真核表达质粒,为进一步开展老年性痴呆DNA疫苗的保护性研究打下基础。方法提取Tg2576转基因鼠基因组DNA,PCR扩增β-淀粉样蛋白(Aβ1-42)基因,用限制性内切酶KpnⅠ/XhoⅠ分别对扩增产物和真核表达质粒pcDNA3.1酶切,将目的基因定向克隆到pcDNA3.1载体上;对重组质粒进行双酶切初步鉴定后进行序列测定。结果特异扩增出Aβ1-42片段,大小为126bp,片段成功插入pcDNA3.1载体中。经双酶切及序列测定结果表明Aβ1-42目的基因正确重组入pcDNA3.1载体中。结论成功构建Aβ1-42真核表达质粒。 展开更多
关键词 Β-淀粉样蛋白 DNA重组 序列测定 tg2576转基因鼠
下载PDF
Expression of the apoptosis-related proteins caspase-3 and NF-κB in the hippocampus of Tg2576 mice 被引量:6
13
作者 牛艳丽 张维娟 +5 位作者 吴萍 刘彬 孙国涛 于东明 李明善 邓锦波 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2010年第1期37-46,共10页
Objective To investigate the relations between neuroapoptosis and the onset and development of Alzheimer’s disease (AD), especially the role of NF-κB in the regulation of neuroapoptosis. Methods Caspase-3 and NF-... Objective To investigate the relations between neuroapoptosis and the onset and development of Alzheimer’s disease (AD), especially the role of NF-κB in the regulation of neuroapoptosis. Methods Caspase-3 and NF-κB (p50) expressions in the CA3 region of the hippocampus in APPswe Tg2576 transgenic mice were studied from postnatal day 0-180, using Nissl staining, immunohistochemistry and RT-PCR methods. Results Both neuronal apoptosis and NF-κB activity decreased gradually with the increase of age in wild type and Tg2576 mice. However, the number of caspase-3-positive or NF- κB-positive pyramidal cells in Tg2576 mice was greater than that in age-matched wild type mice, with significant differences after postnatal day 14 (P 0.01 or P 0.05). Linear regression analyses of caspase-3 and NF-κB expression demonstrated a correlation between neuroapoptosis and activity of NF-κB. Conclusion The process of neuroapoptosis is consistent with the onset and development of AD. Furthermore, the observed correlation between neuroapoptosis and NF-κB activity suggests a role of NF-κB in hippocampal neuroapoptosis. 展开更多
关键词 Alzheimer’s disease tg2576 transgenic mice CASPASE-3 HIPPOCAMPUS APOPTOSIS NF-ΚB
原文传递
不同表位Aβ亚单位疫苗引起免疫反应类型及疫苗安全性评价 被引量:1
14
作者 李国营 胡金家 +2 位作者 汪华侨 徐杰 姚志彬 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期232-238,共7页
为了研究不同表位Aβ亚单位疫苗接种Tg2576鼠引起的免疫反应类型和疫苗的安全性,本研究选用32只5月龄Tg2576小鼠,并随机分成对照组、Aβ42组、Aβ1-15组和Aβ36-42组,5月龄时开始分别接种相应疫苗,接种7个月,间接ELISA法测定血液及脑匀... 为了研究不同表位Aβ亚单位疫苗接种Tg2576鼠引起的免疫反应类型和疫苗的安全性,本研究选用32只5月龄Tg2576小鼠,并随机分成对照组、Aβ42组、Aβ1-15组和Aβ36-42组,5月龄时开始分别接种相应疫苗,接种7个月,间接ELISA法测定血液及脑匀浆上清液中抗Aβ42的抗体滴度。分别取4组小鼠的脾细胞进行培养,用刀豆蛋白(ConA)和各自抗原刺激,ELISA法检测培养液中IFN-γ,IL-2,IL-4和IL-10的含量,免疫组化法检测脑内小胶质细胞的增生情况,组织化学法检测脑、肝、脾、肺、肾组织有无病理性改变。结果显示:(1)与对照组相比,疫苗免疫组血清和脑组织匀浆上清液中抗Aβ42抗体的滴度明显有所增高(P<0.01);(2)脾细胞培养,经ConA或各自抗原刺激后,3组疫苗免疫组细胞增殖显著高于对照组(P<0.01)。培养液中免疫因子检测显示Aβ42组IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10均较高,Aβ1-15组中IL-4和IL-10较高,Aβ36-42组IFN-γ和IL-2较高。免疫组织化学法显示4组小鼠大脑皮质与海马部位均有大量OX-42阳性小胶质细胞,疫苗免疫组OX-42细胞数量更多,但4组之间无显著性差异(P>0.05);(3)HE及组织特异性染色显示在疫苗接种组鼠的重要器官未见病理性改变。上述结果表明,Aβ42疫苗可引起Th2和Th1免疫反应,Aβ1-15亚单位主要引起Th2免疫反应,Aβ36-42疫苗主要引起Th1免疫反应。3种疫苗均可进一步激活脑内小胶质细胞,增强其Aβ清除能力,未发现疫苗接种引起的毒副作用。因此,本实验结果提示Aβ1-15亚单位疫苗更符合AD免疫治疗的要求。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 疫苗 安全性 免疫类型 tg2576
下载PDF
以β-淀粉样蛋白为靶的表达载体的构建及鉴定
15
作者 王烈峰 徐敏雯 《赣南师范学院学报》 2006年第3期85-87,共3页
饱和苯酚氯仿法提取Tg2576转基因鼠基因组DNA,PCR法扩增编码β-淀粉样蛋白的目的基因,利用基因克隆技术构建以β-淀粉样蛋白为靶的表达载体pcDNA3.1-Aβ42×2,应用酶切及测序鉴定表达载体.相应的双酶酶切能够获得插入的目的基因片段... 饱和苯酚氯仿法提取Tg2576转基因鼠基因组DNA,PCR法扩增编码β-淀粉样蛋白的目的基因,利用基因克隆技术构建以β-淀粉样蛋白为靶的表达载体pcDNA3.1-Aβ42×2,应用酶切及测序鉴定表达载体.相应的双酶酶切能够获得插入的目的基因片段(为269bp),测序未发现突变,表达载体构建成功. 展开更多
关键词 老年性痴呆 Β-淀粉样蛋白 tg2576转基因鼠 重组质粒 表达载体
下载PDF
过表达miR-132改善阿尔茨海默病样学习记忆障碍 被引量:8
16
作者 王雪银 李宜培 +1 位作者 程相树 赵昆朋 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期41-45,共5页
目的:获得过表达微小RNA-132(microRNA-132,miR-132)的慢病毒,并检测对Tg2576小鼠学习记忆损伤的改善。方法:从小鼠脑组织中克隆miR-132成熟序列上下游各100 bp的基因,将基因克隆至慢病毒表达载体p Lenti7.3,酶切鉴定并且DNA序列测定正... 目的:获得过表达微小RNA-132(microRNA-132,miR-132)的慢病毒,并检测对Tg2576小鼠学习记忆损伤的改善。方法:从小鼠脑组织中克隆miR-132成熟序列上下游各100 bp的基因,将基因克隆至慢病毒表达载体p Lenti7.3,酶切鉴定并且DNA序列测定正确。p Lenti7.3-miR-132和Vira Power Packaging Mix共转染293FT细胞。72 h后收获上请,采用超速离心和聚乙二醇法纯化病毒颗粒并分装保存。分别以病毒颗粒感染细胞系和小鼠海马组织验证病毒的感染能力。Tg2576小鼠海马区注射病毒,Western blot和Morris水迷宫分别检测记忆相关蛋白水平和空间学习记忆能力。结果:所包装的miR-132病毒颗粒能够高效地感染细胞系,并且在体内也有理想的感染效率。和对照组相比,过表达miR-132的Tg2576小鼠PSD95和GluR1明显升高,并且空间依赖的学习记忆能力明显提高。结论:过表达miR-132通过影响突触相关蛋白PSD95和GluR1的水平改善Tg2576小鼠的空间学习记忆能力障碍。 展开更多
关键词 微小RNA-132 病毒包装 tg2576 学习 记忆
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部