期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
高IgE综合征研究进展
被引量:
9
1
作者
杨芝
杨军
赵晓东
《中国实用儿科杂志》
CSCD
北大核心
2018年第1期72-75,共4页
高IgE综合征(hyper-IgEsyndrome,HIES)是一种罕见的原发I生免疫缺陷病,临床表现为嗜酸眭粒细胞及血清IgE水平增高,反复细菌、病毒或真菌感染,特应性皮炎,特殊面容及过敏反应等。从1996年第1例因STAT3基因突变导致的HIES报道以来...
高IgE综合征(hyper-IgEsyndrome,HIES)是一种罕见的原发I生免疫缺陷病,临床表现为嗜酸眭粒细胞及血清IgE水平增高,反复细菌、病毒或真菌感染,特应性皮炎,特殊面容及过敏反应等。从1996年第1例因STAT3基因突变导致的HIES报道以来,目前已发现多种基因突变均可导致HIES,但其发病机制、遗传学特征及临床表型差异很大,现就HIES发病机制及临床最新进展做一综述。
展开更多
关键词
高IGE综合征
th17基因
STAT3
基因
DOCK8
基因
原文传递
题名
高IgE综合征研究进展
被引量:
9
1
作者
杨芝
杨军
赵晓东
机构
重庆医科大学附属儿童医院风湿免疫科
重庆医科大学附属深圳童医院风湿免疫科
出处
《中国实用儿科杂志》
CSCD
北大核心
2018年第1期72-75,共4页
基金
国家卫生和计划生育委员会公益性行业科研专项(201402012)
深圳市科技创新委员会深科技创新学科布局项目(20160428112111450)
文摘
高IgE综合征(hyper-IgEsyndrome,HIES)是一种罕见的原发I生免疫缺陷病,临床表现为嗜酸眭粒细胞及血清IgE水平增高,反复细菌、病毒或真菌感染,特应性皮炎,特殊面容及过敏反应等。从1996年第1例因STAT3基因突变导致的HIES报道以来,目前已发现多种基因突变均可导致HIES,但其发病机制、遗传学特征及临床表型差异很大,现就HIES发病机制及临床最新进展做一综述。
关键词
高IGE综合征
th17基因
STAT3
基因
DOCK8
基因
Keywords
hyper-Ig E syndromes
th
17
gene
STAT3 gene
DOCK8 gene
分类号
R72 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高IgE综合征研究进展
杨芝
杨军
赵晓东
《中国实用儿科杂志》
CSCD
北大核心
2018
9
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部