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盐芥谷胱甘肽过氧化物酶基因(ThGPX6)的克隆及表达分析
被引量:
11
1
作者
马亭亭
周宜君
+4 位作者
高飞
赵竹
隋欣
刘楠
刘冉
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期252-258,270,共8页
谷胱甘肽过氧化物酶在植物响应盐胁迫中具有重要作用。依据盐芥EST序列进行RACE实验,获得1个新的谷胱甘肽过氧化物酶基因,命名为ThGPX6(GenBank注册号为FJ357244)。该基因的cDNA全长892 bp,包含1个长为702bp的开放读码框,编码234个氨基...
谷胱甘肽过氧化物酶在植物响应盐胁迫中具有重要作用。依据盐芥EST序列进行RACE实验,获得1个新的谷胱甘肽过氧化物酶基因,命名为ThGPX6(GenBank注册号为FJ357244)。该基因的cDNA全长892 bp,包含1个长为702bp的开放读码框,编码234个氨基酸。生物信息学分析表明,该蛋白具有植物GPX的典型结构,即GPX催化活性区(NVASKCGLT)和标志性基序(ILAFPCNQF),以及PHGPX特有序列(KWNF(S/T)KFL)。实时荧光定量PCR分析结果表明,ThGPX6在盐芥叶片和根中表达,其表达受NaCl诱导,显示ThGPX6在植物高盐响应中发挥作用。亚细胞定位结果表明,ThGPX6存在于线粒体和内体中的可能性最大,预示着ThGPX6在清除ROS过程中起着重要作用。
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关键词
盐芥
thgpx6
基因克隆
表达模式分析
亚细胞定位
下载PDF
职称材料
题名
盐芥谷胱甘肽过氧化物酶基因(ThGPX6)的克隆及表达分析
被引量:
11
1
作者
马亭亭
周宜君
高飞
赵竹
隋欣
刘楠
刘冉
机构
中央民族大学生命与环境科学学院
出处
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期252-258,270,共8页
基金
国家自然科学基金项目(31070361)
中央高校基本科研业务费专项基金(0910KYZY43
+3 种基金
1112KYQN31)
中央民族大学"985工程"项目(MUC98504-14
MUC98507-08)
国家民委科研项目(10ZY01)
文摘
谷胱甘肽过氧化物酶在植物响应盐胁迫中具有重要作用。依据盐芥EST序列进行RACE实验,获得1个新的谷胱甘肽过氧化物酶基因,命名为ThGPX6(GenBank注册号为FJ357244)。该基因的cDNA全长892 bp,包含1个长为702bp的开放读码框,编码234个氨基酸。生物信息学分析表明,该蛋白具有植物GPX的典型结构,即GPX催化活性区(NVASKCGLT)和标志性基序(ILAFPCNQF),以及PHGPX特有序列(KWNF(S/T)KFL)。实时荧光定量PCR分析结果表明,ThGPX6在盐芥叶片和根中表达,其表达受NaCl诱导,显示ThGPX6在植物高盐响应中发挥作用。亚细胞定位结果表明,ThGPX6存在于线粒体和内体中的可能性最大,预示着ThGPX6在清除ROS过程中起着重要作用。
关键词
盐芥
thgpx6
基因克隆
表达模式分析
亚细胞定位
Keywords
Thellungiella halophila
thgpx6
Gene cloning
Gene expression analysis
Subcellular localization
分类号
Q943 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
盐芥谷胱甘肽过氧化物酶基因(ThGPX6)的克隆及表达分析
马亭亭
周宜君
高飞
赵竹
隋欣
刘楠
刘冉
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
11
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