滇中地区两种彝族药的生药学研究

以云南滇中彝族聚集地的马尾黄连和明目茶为对象,通过性状鉴定、显微鉴定和理化鉴定的方法进行生药学研究。结果显示,马尾黄连的根茎深棕黄色,节明显;气微,味苦;其根横切面最外层为一列表皮细胞,木栓层由4~6列不规则多角形的木栓细胞构成,皮层薄壁细胞可见较多草酸钙结晶;药材显微化学反应可见硝酸小檗碱结晶。明目茶为紫红色圆锥形幼芽,质硬脆,气清香,味微苦、涩;通过显微鉴定揭示了其表皮细胞、石细胞、导管等结构,微量升华实验结果显示有淡棕色的羽毛状结晶。

星毛唐松草叶绿体基因组特征及系统发育分析

对星毛唐松草(Thalictrum cirrhosum Lévl.)叶绿体基因组的碱基组成和基因类型等特征进行分析,并与同属近缘种黏唐松草(Thalictrum viscosum C.Y.Wu)、丝叶唐松草(Thalictrum foeniculaceum Bunge)、朝鲜唐松草(Thalictrum coreanum H.Lév.)和芸香唐松草〔Thalictrum thalictroides(Linn.)Eames et Boivin〕的叶绿体基因组进行比较和系统发育分析。结果显示:星毛唐松草叶绿体基因组中AT含量(61.6%)明显高于GC含量(38.4%),反向重复区(IR)的GC含量最高(43.2%);注释到的133个基因中20个基因含有2份拷贝,17个基因含有2个内含子,仅clpP1基因含有3个内含子;根据基因对应的产物,133个基因可分为17类,其中,蛋白质编码基因中核糖体蛋白小亚基和光系统Ⅱ亚基的编码基因数量最多(14);叶绿体基因组中共检测到58个SSR位点,其中,由T、A和C组成的单核苷酸SSR位点最多(51),占总SSR位点数的88%。星毛唐松草及其4个近缘种叶绿体基因组的大单拷贝区(LSC)、小单拷贝区(SSC)和IR区分别包含409、84和260个多态性位点,核苷酸多态性平均值分别为0.0094、0.0140和0.0021;IR区序列变异较小,表明IR区相对保守。星毛唐松草及其4个近缘种的叶绿体基因组结构、基因数量和GC含量均较为相似,非编码序列变异程度均明显高于编码序列,但在IR区的边界处有一定差异。聚类分析结果显示:唐松草属(Thalictrum Linn.)植物聚为一支,其中,星毛唐松草与黏唐松草的亲缘关系最近。综合研究结果表明:星毛唐松草叶绿体基因组的碱基组成偏向使用A或T,trnV-UAC基因、ndhF和ndhD基因以及ycf1基因对应的3个区域为星毛唐松草及其4个近缘种的核苷酸多态性热点区域;星毛唐松草及其4个近缘种的叶绿体基因组特征较为相似,ycf1、ndhF、rpl2和rps19基因的收缩或扩张可能是唐松草属植物叶绿体基因组IR区存在差异的主要原因;叶绿体基因组可为唐松草属植物的分类及鉴定提供可靠依据。

星毛唐松草叶绿体基因组的测序及其密码子偏好性分析

通过全基因组重测序数据对星毛唐松草的叶绿体基因组进行组装,并对其密码子偏好性进行分析。结果表明:星毛唐松草的叶绿体基因组全长为155969 bp,具有非常典型的四分体结构;密码子偏好性分析表明,筛选的48条基因序列中,GC_(1)、GC_(2)、GC_(3)的平均含量分别为47.97,39.99,30.07,表现出显著的差异;有效密码子数(ENC)与GC_(1)和GC_(2)的相关性不显著,而与GC_(3)显著相关;中性绘图分析表明GC_(3)与GC_(12)的相关性显著,且密码子的偏好性受自然选择的影响;ENC-plot及ENC比值频数分布结果表明,大多数基因的ENC值低于预期值,仅有10个基因受到突变的影响,其他基因则主要受到自然选择的影响;同义密码子相对使用度(RSCU)分析表明,18个最优密码子均以A和U结尾。该研究为星毛唐松草叶绿体基因工程的开展奠定了基础,为其遗传多样性、遗传结构及群体遗传学的研究提供了参考信息。

HPLC法测定唐松草中有效成分含量

通过测定洛阳三个产地唐松草的8个有效成分,可以为评价唐松草的药用价值提供理论依据。用超声提取法对登封卧龙谷、栾川养子沟和登封五花坪三个产地的唐松草有效成分进行提取,用HPLC法进行含量的测定与分析。结果表明:三个产地中金丝桃苷、山奈酚、木犀草素、异鼠李素、芦丁物质含量差别不大,并且普遍较低。二氢槲皮素含量卧龙谷(0.98 mg/g)>养子沟(0.17 mg/g)>五花坪(0.15mg/g);盐酸小檗碱含量五花坪(0.71 mg/g)>卧龙谷(0.04 mg/g)>养子沟(0.03 mg/g);药根碱含量养子沟(4.68 mg/g)>卧龙谷(0.06 mg/g)>五花坪(0.05 mg/g),三个产地唐松草成分含量虽各有优劣,但总体来说养子沟唐松草更胜一筹。该测定方法简单可靠,可用于唐松草的质量控制。

基于Box-Behnken结合总评“归一值”优化贝加尔唐松草黄酮成分的提取工艺及其抗氧化和抑菌活性研究

为优化贝加尔唐松草黄酮成分的提取工艺,考察总黄酮的抗氧化和抑菌活性,采用热回流提取技术,在单因素实验基础上,以贝加尔唐松草中总黄酮得率、蒙花苷得率及其二者的总评“归一值(OD)”为综合评价指标进行Box-Behnken响应面试验,优化贝加尔唐松草黄酮成分的最佳提取工艺;以总黄酮对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS^(+)·)和羟自由基(·OH)的清除率为指标,评价其体外抗氧化活性,并用抑菌圈法评价其对6种供试菌的抑菌活性。贝加尔唐松草黄酮成分的提取工艺参数为:乙醇浓度58%,料液比1:28(g:m L),提取时间34 min,提取温度70℃,在此条件下,蒙花苷得率为5.23±0.04 mg·g^(-1),总黄酮得率为40.78±0.12 mg·g^(-1);贝加尔唐松草总黄酮清除DPPH、ABTS^(+)·和·OH 3种自由基的半抑制浓度(IC_(50))值分别为0.341 mg·mL^(-1)、0.115 mg·mL^(-1)和0.481 mg·mL^(-1),对6种供试菌的最低抑菌浓度(MIC)在12.5~50.0μg·mL^(-1);在实验浓度范围类,总黄酮对3种自由基的清除率和抑菌活性与其浓度均呈一定的关系。在Box-Behnken响应面优化的参数下,贝加尔唐松草总黄酮和蒙花苷的提取工艺稳定、提取得率高。并且发现总黄酮表现出了良好的清除自由基能力和抑菌活性,具有良好的应用潜力。本研究为贝加尔唐松草活性成分的深入研究和资源的综合利用奠定了良好的基础。

狭序唐松草化学成分研究

目的：对狭序唐松草化学成分进行研究。方法：用色谱法和光谱技术分离鉴定其化学成分。结果：从狭序唐松草地上部分出离出６个成分，分别是原儿茶酸，咖啡酸，香豆酸，山奈酚，β谷甾醇和Ｎｍｅｔｈｙｌｃｏｒｙｄａｌｄｉｎｅ。结论：６个成分均为首次从该植物中获得。

狭序唐松草化学成分的研究(Ⅲ)

从狭序唐松草 Thalictrum atriplex Finetet Gagnep.地上部分分离并鉴定了 6个化合物 ,其中 4个为生物碱 ,即 :N- methyllaurotetanine( )、isoboldine( )、thalisopynine( )和 N- methylcocularine( ) ,2个为非生物碱 ,即 :异槲皮苷 ( )和乙酸 - (3,4-二羟基 ) -苯乙酯 ( )。 6个化合物均为首次从该植物中分出。

华东唐松草的化学成分

目的:研究华东唐松草的化学成分,并探讨其化学分类学意义。方法:利用各种柱色谱方法,对华东唐松草全草乙醇提取物的正丁醇部位进行成分分离,并利用现代波谱手段对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:自华东唐松草的正丁醇部位分离鉴定了10个化合物,分别为2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-ethyl-O-β-D-glucopyranoside(1),皮契荔枝苷(2),xanthohypericoside(3),龙胆根黄素(4),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),芹菜素-7-O-α-L-鼠李糖苷(6),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7),木犀草素-7-O-α-L-鼠李糖苷(8),2,4-二羟基苯乙酸甲酯(9)和正丁基果糖(10)。结论:化合物1～8均为首次从本属植物中分离获得。华东唐松草中含有的这些成分更接近耧斗菜族,可能为阐明唐松草属特殊的分类学地位提供化学成分上的依据。

狭序唐松草中双苄基异喹啉生物碱成分的研究

目的研究毛茛科唐松草属植物狭序唐松草Thalictrumatriplex中双苄基异喹啉生物碱成分。方法采用硅胶和氧化铝柱色谱,葡聚糖凝胶SephadexLH-20柱分离纯化得到化合物,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定化学结构。结果从狭序唐松草根中分离得到5个双苄基异喹啉生物碱化合物,根据光谱和理化数据分析,鉴定5个化合物分别为:去氢大叶唐松草任(dehydrothalifaberine,Ⅰ)、高原唐松草亭(thalifarentine,Ⅱ)、大叶唐松草任(thalifaberine,Ⅲ)、唐松草亭(thalistine,Ⅳ)、唐松草西宾(thaliracebine,Ⅴ)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

新型植物来源生物碱──唐松草阿原碱对人体肿瘤细胞株的细胞毒性研究(英文)

研究从毛莨科唐松草属植物尖叶唐松草根部提取的新型醚键双生物碱──唐松草阿原碱对几种人体肿瘤细胞株的毒性作用．唐松草阿原碱以质量浓度从２．５ μｇ／ｍＬ到 １００ μｇ／ｍＬ作用于６种体外培养的肿瘤细胞株及２种正常细胞株，对其中 ４个肿瘤细胞株种表现了强烈的杀伤作用，ＩＣ５０分别为：宫颈癌 Ｈｅｌａ ３７μｇ／ｍＬ，肝癌 ＬＣＣ ６０ μｇ／ｍＬ，胃癌 ＭＧＣ ６５ μｇ／ｍＬ，非小细胞肺癌 ＰＬＡ－８０１ ８２ μｇ／ｍＬ．对 ２个正常细胞株的毒性分别为：肝细胞 Ｌ－０２ ６５ μｇ／ｍＬ，小鼠成纤维细胞ＮＩＨ３Ｔ３７８ μｇ／ｍＬ．而对另一株肝癌ＨｅｐＧ２及乳腺癌细胞ＭＣＦ－７无明显作用（ＩＣ５０＞１００μｇ／ｍＬ）．

狭序唐松草化学成分的研究Ⅰ

目的：对狭序唐松草（ＴｈａｌｉｃｔｒｕｍａｔｒｉｐｌｅｘＦｉｎｅｔｅｔＧａｇｅｐ．）地上部分化学成分进行分离，并鉴定化学结构。方法：采用多种柱层析色谱法进行分析，用ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ等光谱技术鉴定化合物结构。结果：分离出５个化合物，经鉴定分别为ⅠＮｄｅｍｅｔｈｙｌｔｈａｌｐｈｅｎｉｎｅ，Ⅱｔｈａｌｉｇｌｕｃｉｎｅ，Ⅲｎａｎｔｅｎｉｎｅ，Ⅳ小檗碱（ｂｅｒｂｅｒｉｎｅ）和Ⅴ胡萝卜苷（ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ）。结论：５个化合物均为首次从该植物中分出。

小叶唐松草化学成分的研究

目的 研究小叶唐松草 Thalictrum elegans的化学成分。方法 利用多种色谱技术进行分离和纯化 ,根据理化常数测定和光谱数据 (IR,MS,1 H- NMR,1 3C- NMR,DEPT,HMBC)分析鉴别以及与文献、已知化合物对照。结果 从中分离出 6个化合物 ,分别为 thalimicrinone( ) ,thalactamine( ) ,1,2 ,3,10 -四甲氧基 - 9-羟基 - 4 ,5 ,6 ,6 a-脱氢 - 7-阿朴芬酮 ( ) ,小檗碱 ( ) ,对羟基苯甲羧甲酯 ( )和 10 -二十九碳醇 ( )。结论 化合物 为一新的天然产物 ,其他已知化合物都是首次从该植物中获得。

唐松草属植物总生物碱和盐酸小檗碱的含量测定

目的:为唐松草属植物作为马尾连用药提供科学依据。方法:唐松草属植物中盐酸小檗碱和总生物碱的含量分别用高效液相色谱法和比色法测定。结果:被测的唐松草属3种植物均含有盐酸小檗碱和总生物碱。结论:可以对唐松草作为马尾连的药用情况进行初步质量控制。

狭序唐松草中三类生物碱对血小板聚集的影响

目的 :研究狭序唐松草中三类生物碱 BBI、ABI、AP的抗血小板聚集作用。方法 :采用比浊法进行体外抗血小板聚集研究。结果 :BBI类和 ABI类能够抑制 ADP、Coll诱导的大鼠血小板聚集 ,AP类与正常对照相比则无显著差异。结论 :BBI类和 ABI类具有抗血小板聚集作用 ,且 BBI类作用强于 ABI类 ,AP类则几乎无作用。

滇产偏翅唐松草化学成分

提取、分离纯化并通过波谱方法鉴定了滇产偏翅唐松草 (ThalictrumdelavayiFranch)中 7个化合物 ,它们为 :3,4 二氢 6 ,7 二甲氧基异喹诺酮 (1) ,N 甲基紫堇碱 (2 ) ,6 ,7 二甲氧基 2 甲基异喹诺酮(3) ,Thalactamine(4) ,小檗碱 ,(5 ) ,4 (4 甲氧基苯基 ) 3 丁烯 2 酮 (6 ) ,降氧白毛茛分碱 (7) ,其中化合物(7)首次从唐松草属中分离得到。

甘肃唐松草属药用植物种类整理

报道了甘肃唐松草属药用植物的种类、生态和分布，共１１种４变种。并对其功效、民间药用情况及化学成分作了讨论。

云南黄莲、唐松草、开口箭炭疽病病原的初步鉴定

通过病害标本直接观察及病原菌分离培养两种方法的形态测定,初步鉴定了云南3种药用植物炭疽病。结果表明,所述几种病害均为刺盘孢菌属[Colletotrichum Colletotrichum Corda]引起,云南黄莲炭疽病由壳皮炭疽菌[Colletotrichum Colletotrichum crassipes(Speg.)Aex]引起,唐松草及开口箭症状Ⅱ炭疽病由胶孢炭疽菌[Colletotrichum gloeosporioides(Penz.)Sacc.]引起,而开口箭症状Ⅰ炭疽病由尖孢炭疽菌[Colletotrichum acutatum Simmondo]引起。

偏翅唐松草化学成分的研究(英文)

从偏翅唐松草 (ThalictrumdelavayiFranch .)的乙醇提取物的氯仿部分分离到 9个化合物 (1 -9)。其中化合物 1和 2为新化合物 ,分别为 5_hydro_N_methylcorydalidine (1 )和 1_(4_methoxybenzyl)_2_N_methyl_6_hydroxyl_5,7_dimethoxy_isoquinoline (2 )。化合物 7为首次从唐松草属中分离到。它们的结构经波谱方法 (包括HMQC和HMBC)得到鉴定。

HPLC法对唐松草中盐酸小檗碱的测定研究

采用Waters 1525高效液相色谱仪,用SymmetryShield RP18色谱柱,以乙-腈0.05 mol磷酸二氢钾(磷酸调PH为4.5)(20:80)为流动相,于348 nm处测定了唐松草中盐酸小檗碱的含量。结果显示该法具有分析速度快、准确性高、重现性好的优点,为唐松草中盐酸小檗碱的测定提供了可靠的分析方法。

贝加尔唐松草提取物对粘虫的杀虫活性及其作用机理研究

研究了贝加尔唐松草提取物对粘虫的杀虫活性及其作用机理.结果表明,贝加尔唐松草不同极性溶剂提取物对粘虫的触杀作用以甲醇提取物最强,校正死亡率为17.0%;胃毒作用以甲醇提取物最强,其次为石油醚提取物,校正死亡率分别为40.0%和20.0%;不同极性溶剂提取物无杀卵和拒食作用.甲醇提取物不同极性溶剂萃取物的触杀作用以乙酸乙酯萃取物最强,校正死亡率可达73.9%.乙酸乙酯萃取物对Na+-K+-ATP酶的活性具有一定的抑制作用.