报告单分析在检验医学科免疫亚专业住院医师规范化培训中的应用探索

报告单分析是检验医学科住院医师规范化培训非常重要的教学活动,目前尚无相关指南性文件。北京大学第一医院根据《住院医师规范化培训基地标准(2022年版)》检验医学科培训细则要求,在检验医学科免疫亚专业进行报告单分析的教学活动,增强了住院医师的工作能力,使其收获成就感并提升自信心,住院医师普遍反馈良好。该教学活动形成“计划-准备-实施-效果评价-改进”全流程闭环管理,促进检验医学科住院医师规范化培训质量的提升。

涉案企业合规第三方监督评估组织的法律关系与功能定位

第三方监督评估组织在涉案企业合规制度中扮演着重要角色,其在法律上的定位对于合规案件办理的合法、合理意义重大。从规范上看,第三方组织应作为独立监管人协助检察机关工作;实践考察发现,第三方机制中检察主导显著,第三方组织工作方式多样,检察听证的适用突出,同时强调对第三方组织的监督。第三方组织与检察机关、涉案企业和第三方监督评估机制管委会的法律关系决定着其功能定位。第三方组织与检察机关的关系具有受托性、独立性的特征;其与涉案企业的关系又可表述为平等性、非强制性。管委会承担着对第三方组织的宏观管理职能。据此,第三方组织应在功能上确定为有专门知识的人,其出具的合规考察报告是第三方机制的核心,应定位为专门性报告。有鉴于此,应当参照鉴定人与鉴定意见对第三方组织及其合规考察报告予以规制,同时,注意对涉案企业和被害人的权利保障。

检验检测委托协议与检验检测报告声明分析

为避免检测过程的重大分歧,帮助客户正确认识和使用报告,有效控制风险,本文根据实验室认可和检验检测机构资质认定的相关要求,结合实践经验,提出了检验检测委托协议应约定的10个方面,分析了检验检测报告应声明的10余项内容,总结了应关注的重点事项,提供了行业可参照的通用性要求,对规范检验检测活动具有较大实践指导意义。

论法院参与涉案企业刑事合规改革

不同诉讼阶段中法院参与涉案企业刑事合规改革的表现及相关问题各有侧重,具体分为:法院如何审查以合规有效性为基础的量刑建议等实体问题,如何面对分案处理、撤回起诉和延长审限等程序问题,以及法院参与限度等基本问题。解决这些问题的前提是,法院应以优化民营经济法治环境为目标,作为事实裁判者适度穿透合规、作为工作协调者与检察机关联动推进合规。法院参与合规的具体路径如下:检法协作建立以服务审判为导向的、相对统一的合规启动、建设、评估与验收标准;法院参与合规验收工作,构建以合规考察书面报告为核心的多元证据审查体系,提高合规有效性实质审查能力;在现行法基础上审慎应对程序问题,确保法院参与合规科学、规范和高效。

面向公众的特种设备检验报告的鉴别系统研究

文中研究了一种面向公众的特种设备电子报告鉴别系统,旨在提高特种设备检验报告的透明度和公众信任度。系统采用微服务架构,集成区块链技术,确保报告的真实性和不可篡改性。通过友好的用户界面,公众可以便捷地输入设备信息进行报告验证。核心包括使用国密算法计算报告的SM3哈希码值并上传至区块链,以保证信息安全的形式上传至存证系统、使用识别系数机制为用户对本地报告的验证请求处理提供便捷访问机制。

对特种设备检验检测报告(证书)违法违规行为及其适用情形的探讨

检验检测报告(证书)作为特种设备检验检测机构的“产品”,其质量是特种设备检验检测机构的生命线。本文基于既定的基层特种设备安全监管实践,结合相关领域法律、法规、规章、规范或准则和标准,剖析了“不实检验检测报告”“虚假检验检测报告”“虚假的检验、检测结果和鉴定结论”“检验、检测结果和鉴定结论严重失实”四种检验检测报告违法违规行为在特种设备检验检测、资质认定和实验室认可领域间的差异性和适用性。比较分析并提出了不实和虚假检验检测报告在特种设备检验检测领域的适用情形,为进一步完善特种设备法规标准体系提供有益参考。

基于工程质量检测报告数据分析系统的开发

报告数据分析系统基于三和实验室管理系统中的报告数据开发,通过分析报告总体进度、各部门报告进度、报告逾期情况及具体原因达成对各业务部门报告处理情况的实时把控,系统对录入和导入的数据提供实时跟踪和交互的支持,从而实现报告数据分析的信息化,并以可视化图表形式展现,逐步形成一套实用、方便、快键、有效的辅助管理系统。

基于报告抽查的质量监督方式对提升检测机构报告水平的应用探讨

检验检测报告作为检验检测活动的最终产品,其质量直接反映了检验检测机构的技术能力和管理水平。在检验检测机构内部建立适当的报告抽查制度,有助于检验检测机构更加科学、合理地对检验检测过程进行质量控制,及时识别报告质量风险。本文概括介绍了报告监督抽查中发现的不符合项并对其产生的原因进行简要分析,基于不符合产生的原因提出机构应采取的改进措施和今后监督的重点方向,以期通过报告抽查能够规范检测人员从业行为,提高检验检测报告质量水平。

特种设备检验报告智能化审核模型

特种设备是国民经济建设的重要基础设备,是与人民群众生活密切相关的重要设施。近年来,特种设备事故时有发生,一旦发生事故,特种设备检验报告就成为事故追责的重要证据,故检验报告的正确性显得非常重要。文中探讨了一种特种设备电子文档智能化审核的模型,阐述了其现实意义及必要性,较为全面地梳理了模型的架构和功能特性,分别从格式控制、逻辑控制、经验控制及AI控制等模块阐述其机制、各个模块的特点,最后分析并总结,供同行参考。

纤维原材料的正确认知与应用——以差别化再生涤纶短纤维纺纱为例

为了正确认知与应用纤维原材料,提高纺纱质量,以差别化再生涤纶短纤维纺纱为例,详述纤维检测报告单的制定方法,纤维断裂强度及断裂伸长率、疵点含量、比电阻、卷曲性等关键指标的定义、要求与生产经验,分析纤维原材料质量的把控要点。指出:制定纤维检测报告单的关键在于准确认知原材料并确定其入库标准;只有在正确认知与应用纤维原材料的基础上,拟定生产工艺,持续监控原材料质量,不断优化生产流程,才能提升产品质量。

对135份中药材入库检验报告书的分析

目的 :探讨中药材入库验收把握质量的一般规律。方法 :结合留样标本对135份委托检验的中药材检验报告书进行计量学分析。结果 :检验次数较多的中药材有巴戟天、川贝母、肉苁蓉、菟丝子等 ;造成中药材不符合规定最主要的原因是掺假掺杂 ;经切制或粉碎的中药饮片和个体细小的中药材是掺假掺杂的主要对象。结论 :中药材采购应以采购原药材为主 ;中药材入库验收时 ,以经验鉴别结合科学检验能有效地防止假劣药材入库。

急诊检验实验室内周转时间的管理与实践

目的通过对2015年急诊检验各类项目的实验室内周转时间(TAT)中位数、检验报告规定时限符合率、报告超时原因等指标的统计分析,掌握急诊检验的实际工作效率现状,分析存在的问题,为持续改进提供客观依据。方法按照不同类别项目的号段不同,从LIS系统导出各类项目的原始数据,利用Mircosoft Excel2003软件统计出各类项目的实际TAT时间,利用函数功能计算TAT中位数;并计算出检验报告规定时限符合率和不符合率(即检验报告超时率),并对每天所记录的报告超时原因汇总统计分析。结果 2015年急诊检验各类项目的 TAT中位数与2014年比较,除化学发光类项目外,其他项目类TAT均有不同程度缩短;各类项目的检验报告时限符合率平均为94.8%,检验报告规定时限不符合率(即检验报告超时率)为5.2%;主要超时原因前4位依次是送检样本数量多(59.6%)、重做复检(12.4%)、涂片复检(12.0%)和仪器故障(10.0%)。结论急诊检验报告时限符合率达到规定的要求,对超时原因统计分析,可查找存在问题并分类采取相应的措施,为持续改进提供客观依据。

基于多源数据及模糊匹配的安稳运行状态智能巡检系统

针对电力系统数据来自多个源头、现场运行维护人员日常巡检工作量大、人工核查出错率高的问题,研究了一种模糊匹配技术,模糊匹配多种数据源的数据并导入为基准值,定时巡检与基准值进行比对,对巡检周期内的巡检信息进行自动整理、智能分析,形成多种巡检报告并以Web方式展示。该技术具有匹配速度快,准确率高,混淆率低的特点,在广东电网获得了成功应用,有效替代了运行维护人员对电网安全稳定装置的日常巡检、定检及年检等工作,减少了人为参与,降低了现场运维人员核对的工作量及人工核查出错率,提高了工作效率。

湖南省2008～2009年GSP认证现场检查缺陷分析和对策

目的掌握企业实施GSP的薄弱环节,为完善湖南省GSP认证工作以及提升湖南省药品经营企业的质量管理水平提供可行性建议。方法采用描述性统计的方法,统计分析湖南省2008～2009年GSP认证各市州药品经营企业分布情况和出现的高频缺陷情况,针对性提出相应的可行性建议。结果 2009年比2008年GSP认证企业数和通过率均有所提高,但企业仍存在记录不规范、GSP意识不强等问题。结论为保证GSP认证工作的长足健康发展和提升湖南省药品经营企业的质量管理水平,应从完善电子数据库,健全管理制度,强化GSP意识,建立检查员的聘用、考评与激励机制,提升企业规模和实力,完善GSP认证后的长效监督机制等多方面着手。

基于VBA的关口电能表现场检验报告编制方案

介绍了一种基于VBA技术的关口电能表现场检验报告编制方案。首先,按照关口电能表现场检验流程设计报告编制方案流程图,并分析流程中涉及的相量图绘制、数值修约、告警功能业务模块的自动化实现原理,然后,并在此基础上开发了能实现自动执行误差计算和向量图绘图的关口电能表现场检验报告实例,并列出了实例的核心程序代码。利用VBA技术实现关口电能表现场检验报告的自动生成,有效地提高了检验工作效率及降低了报告差错率,实际应用效果良好。

国家药品抽检工作中数字报告系统的应用研究

目的:开展国家药品抽检工作数字报告系统的应用研究,促进国家药品监管效率的提升。方法:根据国家药品抽检工作的特点,开发国家药品抽检工作数字报告系统,研究数字报告系统的设计及实现、工作流程及全过程维护,探讨数字报告系统的工作成效。结果与结论:国家药品抽检工作数字报告系统能够自动实现国家药品抽检检验报告的电子化生成,使不同部门间数字报告对接和数字报告传递,且能在线快速查询数字报告的真伪。通过日常维护,数字报告系统可以有效促进国家药品抽检工作的运转。国家药品抽检工作中的数字报告系统保障了国家药品抽检工作的高效、安全运行,为上市后药品的质量监管起到了积极有效的支撑作用,亦为类似数字报告系统的搭建提供了参考。

化妆品理化和微生物检验报告技术审评要点分析

结合《化妆品注册和备案检验工作规范》对化妆品注册检验的要求以及化妆品技术审评要点,归纳分析化妆品技术审评中发现的理化和微生物检验报告存在的问题,涉及检验项目、检验方法以及检验结果等内容,以期指导规范化妆品注册检验工作。

卫生监督员突发公共卫生事件报告知识调查

目的了解黑龙江省卫生监督员对突发公共卫生事件(简称突发事件)相关信息报告职责及相关知识的认知状况。方法采用分层整群抽样方法,抽取黑龙江省省市县3级卫生监督员进行问卷调查和深入访谈,结合文献研究进行分析。结果61.5%的卫生监督员认为自己不是突发事件责任报告人,17.8%认为本单位不是突发事件的责任报告单位。46.6%表示不清楚本单位突发事件报告流程。3类报告主体突发事件报告时限知晓率分别为27.3%,21.0%,23.9%。对于食物中毒、急性职业中毒、乙类传染病、霍乱是否为突发事件的正确应答率分别为15.8%,78.2%,40.5%,70.3%。结论有相当部分卫生监督员不明确自己和本单位在突发事件相关信息报告中的职责,不了解突发事件相关法律、法规及文件中突发事件报告的相关内容,需要采取措施,规范卫生监督机构突发事件报告工作。

基于NAPA二次开发的船舶装载工况检查程序开发

船舶的每个设计工况都有很多个需要检查的项目与之对应,为了快速求出船舶装载工况能否满足相关公约和法规的要求,使船舶装载工况检查操作变得更加便捷,结合相关法规要求,利用NAPA BASIC语言对NAPA软件进行二次开发,制作成基于NAPA MANAGER的船舶装载工况自动检查程序。该程序能够直接输出工况检查结果报告,使工况检查工作在配载阶段就能进行,极大地避免了重复性的工作。以某艘散货船为例对该程序的实际使用效果进行验证,验证了该程序的可行性。

三年建设前后中国卫生监督机构投诉举报处理能力的比较研究

目的明确2003～2006年3年来中国卫生监督机构投诉举报处理能力的变化情况。方法采用系统抽样的方法,调查全国省市县各级卫生监督机构案件查处工作的开展情况和职能落实情况。结果(1)3年来,投诉举报受理数平均增加33.5%,投诉举报及时调查处理率基本都维持在95%以上;(2)2006年投诉举报处理职能的平均项目开展比例74.7%,平均项目开展程度69.3%,平均项目完成度51.1%。结论3年建设前后卫生监督机构投诉处理能力有一定程度的提高,但是职能开展情况差强人意。